수포성 구내염 뉴저지형 유전자 재조합 당단백질 제작 및 그의 용도
    32.
    发明授权
    수포성 구내염 뉴저지형 유전자 재조합 당단백질 제작 및 그의 용도 有权
    构建水泡性口炎病毒血清型新泽西基因工程糖蛋白及其应用

    公开(公告)号:KR101121098B1

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:KR1020090091578

    申请日:2009-09-28

    Abstract: PURPOSE: A method for diagnosing vesicular stomatitis virus serotype New Jersey is provided to detect New Jersey specific antibody in the livestock serum. CONSTITUTION: A gene recombinant baculovirus expression vector contains a gene of sequence number 1 vesicular stromatitis virus serotype New Jersey protein. A method for preparing the glycoprotein comprises: a step of co-infecting a vector and baculovirus gene to a host cell; a step of culturing the infected host cell and separating supernatant containing the recombinant baculovirus from the culture; a step of infecting the host cell with the supernatant; a step of collecting cell pellet and crushing the cells; and a step of isolating the glycoprotein from the crushed cell culture. The baculovirus gene is pBacPAK6. The host cell is an insect cell.

    우역 바이러스, 가성우역 바이러스, 블루텅 바이러스, 리프트 계곡열 바이러스의 동시 검출을 위한 다중 프라이머 세트 및 그를 이용한 검출 방법
    34.
    发明公开
    우역 바이러스, 가성우역 바이러스, 블루텅 바이러스, 리프트 계곡열 바이러스의 동시 검출을 위한 다중 프라이머 세트 및 그를 이용한 검출 방법 有权
    PRIMERS及其在多重PCR中的应用鉴定RINDERPEST,PESTE-DES-PETITS-RUMINANT病毒,BLUETONGUE病毒和RIFT VALLEY FEVER

    公开(公告)号:KR1020110017706A

    公开(公告)日:2011-02-22

    申请号:KR1020090075314

    申请日:2009-08-14

    CPC classification number: C12Q1/6844 C12Q1/70 C12Q2600/16

    Abstract: PURPOSE: A method and kit for detecting rinderpest virus(RPV), peste-des-petits-ruminants virus(PPRV), blutongue virus(BTV), and rift valley fever virus(RVFV) is provided to diagnose four diseases with less labor. CONSTITUTION: A primer set for amplifying F gene of rinderpest virus(RPV) has a primer having base sequences of sequence numbers 1 and 2. A primer set for amplifying F gene of Peste-des-petits-ruminants virus(PPRV) has a primer having sequences of sequence numbrs 3-6. A primer set for amplifying VP3 gene of bluetongue virus(BTV) has a primer having sequences of sequence numbers 7-15. A primer set for amplifying NS gene of rift valley fever virus(VFV) has a primer having sequences of sequence numbers 16-19. A method for detecting the presence of virus comprise: a step of extracting RNA from a sample having virus; and a step of performing multiple RT-PCR.

    Abstract translation: 目的:提供用于检测牛瘟病毒(RPV),瘟热反刍动物病毒(PPRV),bl病病毒(BTV)和裂谷热病毒(RVFV)的方法和试剂盒,以诊断较少劳动的四种疾病。 构成:用于扩增牛瘟病毒(RPV)F基因的引物组具有具有序列号1和2的碱基序列的引物。用于扩增Peste-des-petit-ruminants病毒(PPRV)的F基因的引物组具有引物 具有序列号3-6的序列。 用于扩增蓝舌病毒(BTV)的VP3基因的引物组具有序列号为7-15的引物。 用于扩增裂谷热病毒(VFV)的NS基因的引物组具有序列号为16-19的引物。 用于检测病毒存在的方法包括:从具有病毒的样品中提取RNA的步骤; 以及进行多次RT-PCR的步骤。

    소 엔테로바이러스를 이용한 재조합 바이러스 벡터 및 그 제조방법
    35.
    发明公开
    소 엔테로바이러스를 이용한 재조합 바이러스 벡터 및 그 제조방법 无效
    使用牛病毒肠炎的重组病毒载体及其生产方法

    公开(公告)号:KR1020100121823A

    公开(公告)日:2010-11-19

    申请号:KR1020090040706

    申请日:2009-05-11

    Abstract: PURPOSE: A recombinant virus vector using apathogenic bovine enterovirus(BEV) and a method for preparing the same are provided to apply the vector in a same mode regardless of species. CONSTITUTION: A recombinant bovine enterovirus vector comprises PacI restriction enzyme site at 5' and 3' based on BEV1 DNA of sequence number 7 and histidine marker(6 histidine amino acids) at foreign gene introduction part. A method for preparing the recombinant bovine enterovirus vector comprises: a step of extracting RNA of bovine enterovirus; a step of synthesizing cDNA of sequence number 7 using the RNA; a step of amplifying the cDNA; and a step of introducing PacI restriction enzyme site at 5'- and 3'-terminal of the gene, foreign gene, and six histidines.

    Abstract translation: 目的:提供使用致病性牛肠道病毒(BEV)的重组病毒载体及其制备方法,以不管物种如何以相同的模式施用载体。 构成:重组牛肠道病毒载体在外源基因引入部分基于序列号7的BEV1 DNA和组氨酸标记(6个组氨酸氨基酸)的5'和3'处包含PacI限制酶位点。 一种制备重组牛肠病毒载体的方法,包括:提取牛肠道病毒RNA; 使用RNA合成序列号7的cDNA的步骤; 扩增cDNA的步骤; 并在基因的5'和3'末端引入PacI限制酶位点,外来基因和6个组氨酸的步骤。

    재조합 N 단백질에 대한 단클론 항체를 이용한 리프트계곡열 경합적 효소결합면역측정법
    36.
    发明公开
    재조합 N 단백질에 대한 단클론 항체를 이용한 리프트계곡열 경합적 효소결합면역측정법 有权
    使用单克隆抗体对重组N蛋白进行RIFT谷火扑灭ELISA

    公开(公告)号:KR1020100105974A

    公开(公告)日:2010-10-01

    申请号:KR1020090024360

    申请日:2009-03-23

    Abstract: PURPOSE: A competitive ELISA using a monoclonal antibody to a recombinant N protein is provided to shorten diagnosis time. CONSTITUTION: A competitive ELISA using recombinant N protein and monoclonal antibody 1-59 is used for diagnosing rift valley fever. A method for diagnosing rift valley fever comprises: a step of attaching a recombinant N protein antigen of rift valley fever virus on an ELISA plate; a step of removing the recombinant N protein antigen which is not attached on the plate; a step of competing 1-59 monoclonal antibodies to the recombinant N protein; and a step of reacting the secondary antibody to the monoclonal antibody conjugated with a target material.

    Abstract translation: 目的:提供使用重组N蛋白单克隆抗体的竞争ELISA,以缩短诊断时间。 构成:使用重组N蛋白和单克隆抗体1-59的竞争性ELISA用于诊断裂谷热。 用于诊断裂谷热的方法包括:在ELISA板上附着裂谷热病毒的重组N蛋白抗原的步骤; 除去未附着在板上的重组N蛋白抗原的步骤; 与重组N蛋白竞争1-59单克隆抗体的步骤; 以及使二次抗体与与靶材料缀合的单克隆抗体反应的工序。

    소지방병성백혈병바이러스 항체검출용 시약, 항원의제조방법, 항체의 검출방법 및 이를 이용한 진단용 키트
    38.
    发明授权
    소지방병성백혈병바이러스 항체검출용 시약, 항원의제조방법, 항체의 검출방법 및 이를 이용한 진단용 키트 有权
    用于BLV的抗体检测试剂,用于检测的抗原的制造方法,因此的抗体检测方法和试剂盒

    公开(公告)号:KR100576170B1

    公开(公告)日:2006-05-03

    申请号:KR1020040002758

    申请日:2004-01-14

    Abstract: 본 발명은 소지방병성백혈병바이러스의 p24 유전자 또는 p15-24-12 유전자를 함유하는 재조합벡터 및 배큘로바이러스를 숙주에 코트랜스펙션시켜 제조한 P24 또는 NP 단백질을 검출항원으로 하는 소지방병성백혈병바이러스 항체검출용 시약을 제공한다.
    또한, 본 발명은 소지방병성백혈병바이러스의 p24 유전자 또는 p15-24-12 유전자를 함유하는 재조합벡터 및 배큘로바이러스를 숙주에 코트랜스펙션시켜 소지방병성백혈병바이러스 항체검출용 항원을 제조하는 방법을 제공한다.
    또한, 본 발명은 소지방병성백혈병바이러스의 p24 유전자 또는 p15-24-12 유전자를 함유하는 재조합벡터 및 배큘로바이러스를 숙주에 코트랜스펙션시켜 소지방병성백혈병바이러스의 P24 또는 NP 단백질을 제조하고, 이를 검출항원으로 하여 소지방병성백혈병바이러스 항체를 검출하는 방법을 제공한다.
    또한, 본 발명은 소지방병성백혈병바이러스의 p24 유전자 또는 p15-24-12 유전자를 함유하는 재조합벡터 및 배큘로바이러스를 숙주에 코트랜스펙션시켜 제조한 P24 또는 NP 단백질을 검출항원으로 스트립상에 고정시킨 소지방병성백혈병바이러스 항체검출용 진단키트를 제공한다.

    아프리카 마역 바이러스의 VP7 항원 및 그에 대한모노클로날 항체를 이용하는 아프리카 마역의 진단방법
    40.
    发明公开
    아프리카 마역 바이러스의 VP7 항원 및 그에 대한모노클로날 항체를 이용하는 아프리카 마역의 진단방법 有权
    非洲人痘痘病毒(AHSV)的VP7抗原和使用其单克隆抗体的非洲躁狂症(AHS)的诊断方法

    公开(公告)号:KR1020030052688A

    公开(公告)日:2003-06-27

    申请号:KR1020010082715

    申请日:2001-12-21

    Abstract: PURPOSE: A VP7 antigen of African horse sickness virus(AHSV) and a diagnostic method of African horse sickness(AHS) using a monoclonal antibody therefor are provided, thereby rapidly and accurately diagnosing AHSV. CONSTITUTION: A diagnostic method of African horse sickness(AHS) using a monoclonal antibody to VP7 antigen of African horse sickness virus(AHSV) comprises the steps of: (1) adhering a monoclonal antibody for VP7 antigen of African horse sickness virus(AHSV) to a solid support; (2) binding the VP7 antigen of AHSV with the monoclonal antibody adhered to the solid support; (3) reacting a sample containing an antibody for a VP7 protein with the VP7 antigen of AHSV; (4) reacting a secondary antibody selected from the group consisting of an enzyme conjugated antibody, a radioactive material conjugated antibody and a fluorescent material conjugated antibody, with the antibody of the step 3; and (5) quantifying the antibody in the sample, wherein the monoclonal antibody for VP7 antigen of African horse sickness virus(AHSV) is produced from a hybridoma cell(KCTC 10136BP).

    Abstract translation: 目的:提供非洲马病病毒(AHSV)的VP7抗原和使用其单克隆抗体的非洲马病诊断方法(AHS),从而快速准确地诊断AHSV。 构成:使用非洲马病病毒(AHSV)的VP7抗原单克隆抗体的非洲马病诊断方法(AHS)包括以下步骤:(1)将非洲马病病毒(AHSV)VP7抗原的单克隆抗体 坚定的支持; (2)将AHSV的VP7抗原与附着在固体支持物上的单克隆抗体结合; (3)将含有VP7蛋白抗体的样品与AHSV的VP7抗原反应; (4)将选自酶结合抗体,放射性物质缀合抗体和荧光物质缀合抗体的二抗与步骤3的抗体反应; 和(5)定量样品中的抗体,其中非洲马病病毒(AHSV)的VP7抗原单克隆抗体由杂交瘤细胞(KCTC 10136BP)产生。

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