황련 및 연교추출물을 이용한 사료첨가제의 추출방법
    31.
    发明授权
    황련 및 연교추출물을 이용한 사료첨가제의 추출방법 有权
    使用酚醛树脂和果糖提取物的饲料添加剂的提取方法

    公开(公告)号:KR100884086B1

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:KR1020070040731

    申请日:2007-04-26

    Abstract: 본 발명은 본제 1kg내에 황련추출물 500g(50 중량%); 연교추출물 100g(10 중량%); dextrose 300g(30 중량%); 감초추출물 100g(10 중량%를 포함하여 구성된 것을 특징으로 하는 황련 및 연교추출물을 이용한 사료첨가제 및 그 추출방법을 제공한다.
    상기와 같은 본 발명은 연교 및 황련으로부터 얻어지는 추출물을 일정량을 사료에 첨가하여 가축들에게 급여하므로써, 가축의 일당증체량 및 사료효율 개선를 통한 성장촉진과 면역세포(림파구)의 증식을 통하여 면역증강 및 이물질이 가지는 병원균에 대한 항균특성을 이용하여 질병예방효과가 발현되도록 연교 및 황련을 첨가한 사료첨가제를 제공하므로 그에 따라 항생제가 들어있는 사료첨가제의 대용으로 활용되는 장점을 가지고 있다.
    황련추출물, 연교추출물, 사료첨가제, 추출물

    동물의 면역능을 증강시키는 신규한 청피 추출물 및 그용도
    33.
    发明公开
    동물의 면역능을 증강시키는 신규한 청피 추출물 및 그용도 无效
    CITRUS UNSHIU MARKOVICH的提取具有改进的动物免疫能力及其使用

    公开(公告)号:KR1020080093486A

    公开(公告)日:2008-10-22

    申请号:KR1020070037225

    申请日:2007-04-17

    CPC classification number: A61K36/752 A23V2200/324 A61K2236/331 Y10S514/885

    Abstract: An extract of Citrus unshiu Markovich is provided to enhance various activities of granulocyte and macrophage and induce strong defence capability on attach inoculation of pathogenic bacteria, thereby being used as an animal medicine such as an animal immuno-enhancing agent and a vaccine adjuvant and a feed additive for treating and preventing animal diseases efficiently. A method for purifying an extract of Citrus unshiu Markovich comprises the steps of: (a) extracting the Citrus unshiu Markovich with hot water at a temperature of 80-120 deg.C for 2-3 hours to obtain a crude extract; (b) concentrating the crude extract; and (c) filtering the concentrate to obtain a polysaccharide fraction by filtering paper and microorganism filtering. A composition for increasing immunity comprises the extract of Citrus unshiu Markovich as an active ingredient. The composition further comprises a pharmaceutically acceptable carrier or an excipient.

    Abstract translation: 提供柑橘提取物马可夫提取物,以增强粒细胞和巨噬细胞的各种活性,并在附着接种病原菌时诱发强大的防御能力,从而被用作动物药物如动物免疫增强剂和疫苗佐剂和饲料 用于有效治疗和预防动物疾病的添加剂。 一种纯化马铃薯柑橘提取物的方法,包括以下步骤:(a)用80-120℃的热水提取马铃薯柑橘2-3小时,得到粗提物; (b)浓缩粗提物; 和(c)过滤浓缩物以通过滤纸和微生物过滤获得多糖级分。 用于增加免疫力的组合物包含作为活性成分的马铃薯柑橘提取物。 组合物还包含药学上可接受的载体或赋形剂。

    자초 추출물을 포함하는 동물면역력 강화용 약학 조성물
    34.
    发明公开
    자초 추출물을 포함하는 동물면역력 강화용 약학 조성물 无效
    用于增强免疫球蛋白的赖氏氧化还原酶的提取及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020080092008A

    公开(公告)日:2008-10-15

    申请号:KR1020070035258

    申请日:2007-04-10

    Abstract: An extract of Lithospermum erythrorhizon is provided to enhance various activities of neutrophil or macrophages and induce strong protectivity on attack inoculation of pathogenic bacteria, thereby being utilized as an immune enhancing agent, a vaccine adjuvant, an adjuvant therapeutic agent and a feed additive for an animal. An extract of Lithospermum erythrorhizon increases the activity of immunocyte such as neutrophil or macrophages. A method for preparing the extract of Lithospermum erythrorhizon comprises the steps of: (a) boiling dried Lithospermum erythrorhizon with distilled water to obtain the extract of Lithospermum erythrorhizon; (b) filtering the extract; and (c) hydrolyzing a filtrate.

    Abstract translation: 提供紫草提取物以增强嗜中性粒细胞或巨噬细胞的各种活性,并在致病细菌的侵袭接种中诱发强的保护作用,从而用作免疫增强剂,疫苗佐剂,佐剂治疗剂和动物饲料添加剂 。 紫苏提取物增加免疫细胞如嗜中性粒细胞或巨噬细胞的活性。 制备红豆杉提取物的方法包括以下步骤:(a)用蒸馏水煮沸干燥的紫草红,得到红豆杉提取物; (b)过滤提取物; 和(c)水解滤液。

    동물의 면역능을 증강시키는 캔디다속 분비다당체 및 그제조방법
    35.
    发明公开
    동물의 면역능을 증강시키는 캔디다속 분비다당체 및 그제조방법 无效
    多糖提取动物来自仙人掌的免疫力及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020080081500A

    公开(公告)日:2008-09-10

    申请号:KR1020070021571

    申请日:2007-03-05

    CPC classification number: A61K36/064 C12N1/16

    Abstract: An exo-polysaccharide extracted from a Candida spp., strain through a physicochemical method is provided to show the immunity enhancing effect on various immunocytes such as neutrophil, macrophage and lymphocyte, thereby being widely applied to a vaccine, an animal immunity-enhancing agent, and an adjuvant therapeutic agent. An animal immunity enhancing agent comprises exo-polysaccharides extracted from a culture material of a Candida spp., strain such as Candida albicans and Candida tropicalis. A method for preparing the exo-polysaccharides derived from the Saccharomyces spp. strain comprises the steps of: (a) after suspending pure colonies obtained by culturing the Candida spp., strain in sterile saline solution, inoculating 1 ml of the suspension into 1,000 ml of yeast malt broth and culturing it at a temperature of 28 deg.C for 72 hours; (b) after adding two times amount of distilled water into a culture material obtained from the step(a) and mixing it, boiling the mixture at a temperature of 100 deg.C for 1 hour and centrifuging the boiled mixture under 3,000xg for 30 minutes to collect supernatant therefrom; and (c) after adding two times amount of ethyl alcohol to the supernatant and mixing it, leaving a mixture in a cool chamber at a temperature of 4 deg.C for 2 days and collecting precipitated polysaccharides therefrom.

    Abstract translation: 提供通过物理化学方法从假丝酵母属菌提取的外多糖,以显示对嗜中性粒细胞,巨噬细胞和淋巴细胞等各种免疫细胞的免疫增强作用,从而广泛应用于疫苗,动物免疫增强剂, 和辅助治疗剂。 动物免疫增强剂包括从假丝酵母属的培养物提取的外多糖,白色念珠菌和热带假丝酵母等菌株。 一种制备衍生自酵母属(Saccharomyces spp)的外多糖的方法。 菌株包括以下步骤:(a)在通过在无菌盐水溶液中培养假丝酵母属菌株获得的纯菌落后,将1ml悬浮液接种到1,000ml酵母麦芽肉汤中,并在28℃的温度下培养。 C 72小时; (b)在从步骤(a)获得的培养物中加入两倍量的蒸馏水并混合后,在100℃的温度下将混合物煮沸1小时,并将煮沸的混合物在3000xg下离心30分钟 分钟收集上清液; 和(c)在向上清液中加入两倍量的乙醇并混合后,在4℃的温度下在冷室中留下混合物2天,并从中收集沉淀的多糖。

    겔 또는 면역증강물질을 흡착시킨 겔첨가 희석액을 사용하는 생균백신의 제조방법
    36.
    发明授权
    겔 또는 면역증강물질을 흡착시킨 겔첨가 희석액을 사용하는 생균백신의 제조방법 有权
    使用稀释剂添加凝胶或凝胶吸附免疫增强剂的活疫苗的制备方法

    公开(公告)号:KR100753674B1

    公开(公告)日:2007-08-31

    申请号:KR1020060007211

    申请日:2006-01-24

    Abstract: 동결건조 약독화 생백신의 면역효능을 향상시키기 위하여 생백신의 희석액에 겔 또는 면역증강물질을 흡착시킨 겔을 첨가하고 시험모델로 돈단독 생균백신, 돼지위축성비염생균백신 및 개파보약독화바이러스백신을 대상으로 면역능에 미치는 효과를 시험하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
    1. 돈단독 생균백신의 면역원성에 미치는 효과
    겔 또는 겔에 항체 등 각종 면역증강물질을 흡착하여 희석액에 첨가하고 이 희석액으로 돈단독생균백신을 부유시켜 마우스에 접종하고 접종 2주후의 항체가를 조사한 결과, 기존의 겔을 첨가하지 않은 희석액으로 부유하여 접종한 마우스의 항체가 1:128보다 2%의 겔을 첨가한 희석액으로 부유시킨 백신의 항체가가 1:256으로 높게 나타났다. 그러나 첨가한 겔농도가 높거나 겔에 면역증강제 등을 흡착시켜 희석액에 부유시켜 접종한 백신의 항체가는 겔을 첨가하지 않은 희석액을 사용한 백신의 항체가보다 낮았다.
    희석액별로 부유한 돈단독 생균백신의 공격접종에 따른 방어효과를 마우스를 공시하여 조사한 결과, 2%겔, 항체(1:20)흡착 겔, Glucan흡착 겔 및 돼지보체를 흡착시킨 겔을 첨가한 희석액으로 부유시킨 백신의 방어효과가 항체가와 상관없이 100% 방어효과를 나타내여서 기존의 희석액으로 부유시킨 백신의 방어효과 83.3%보다 우수하였으나 고농도의 겔(5-10%), 고역가 항체(1:320 이상) 및 개발 면역증강제로 흡착한 겔을 첨가한 희석액으로 부유시킨 백신접종군의 방어효과는 기존의 희 석액으로 부유시킨 백신의 방어효과와 유사하거나 낮았다.
    2. 돼지위축성비염 생균백신
    겔을 희석액에 2, 5%씩 첨가하고 이 희석액으로 돼지위축성비염 생균백신을 부유시켜 마우스에 접종하고 항체가를 조사한 결과, 기존의 백신희석액으로 부유하여 접종한 마우스의 항체가 1:128보다 2%의 겔을 첨가한 희석액으로 부유시킨 백신의 항체가가 1:512로 높았으나 이보다 높은 5%겔을 흡착시킨 희석액으로 부유시킨 백신의 항체가는 1:32로 기존의 백신희석액으로 부유시킨 백신의 항체가보다 낮았다. 10배로 희석한 각각의 백신을 마우스에 접종하고 공격접종한 후의 방어효과는 2%겔첨가희석액 백신과 겔 무첨가 희석액 백신의 방어가가 동일하게 62.5%로 나타났으나 5%겔 첨가희석액 백신은 50.0%로 이보다 낮았다.
    3. 개파보바이러스 약독화백신
    겔을 희석액에 2, 5%씩 첨가하고 이 희석액으로 개파보바이러스 생독백신을 부유시켜 국가검정동물용의약품 검정기준에 따라 기니픽에 2회 접종하고 항체가를 조사한 바, 1차접종 2주후의 혈청중에는 기존의 겔을 첨가하지 않은 희석액으로 부유하여 접종한 기니픽에서는 항체가 검출되지 않았으나 겔을 첨가한 군의 혈청에서는 1:8의 항체가 조기에 검출되었고, 2차접종 10일후의 항체가도 겔 무첨가 백신접종군의 항체가가 평균 1:24였으나 2%와 5% 겔을 첨가한 희석액으로 부유시켜 접종한 군의 항체가가 평균 1:106.7과 1:96(64, 128)으로 현저히 높았다.
    4. 돈단독 생균백신의 자돈에 대한 면역원성
    2%겔 또는 면역증강물질인 Glucan을 흡착시킨 겔을 희석액에 첨가하고 이 희 석액으로 돈단독생균백신을 부유시켜 돈단독 항체음성의 50일령 이유자돈에 피하접종하고 항체가를 조사한 바, 기존의 백신희석액으로 부유하여 접종한 자돈의 평균항체가 1:32보다 2%의 겔 또는 Glucan흡착 겔을 첨가한 희석액으로 부유시킨 백신접종 자돈의 평균항체가가 각 1: 128과 1:40으로 높았다.
    결론적으로 동결건조 약독화백신 희석액에 겔 또는 겔에 면역증강물질을 흡착시켜 첨가하여 사용할 경우 백신의 면역원성을 향상시킬 수 있음을 확인할 수 있었다.
    약독화백신, 희석액, 알루미늄 겔, 면역증강물질

    동물혈청을 첨가하지 않은 돈단독균 배지 및 그 배지에서 배양한 돈단독균으로 제조되는 생균 및 사균백신
    37.
    发明公开
    동물혈청을 첨가하지 않은 돈단독균 배지 및 그 배지에서 배양한 돈단독균으로 제조되는 생균 및 사균백신 有权
    ERIESIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE文化媒介没有动物血清和SWINE ERYSIPELAS活和灭活疫苗制备的培养基上培养的细菌

    公开(公告)号:KR1020070077587A

    公开(公告)日:2007-07-27

    申请号:KR1020060007212

    申请日:2006-01-24

    Abstract: An Erysipelothrix rhusiopathiae culture medium is provided to significantly increase the number of the Erysipelothrix rhusiopathiae and maintain the pH of the culture medium without using animal serum, thereby contributing to improve the productivity and stability of an Erysipelothrix rhusiopathiae vaccine and reduce the cost. The Erysipelothrix rhusiopathiae culture medium is characterized in that it is prepared by adjusting a pH of a basic culture medium consisting of 3.5g of proteose peptone, 5g of yeast extract, 12g of NaHPO4, 2.1g of KH2PO4, 37g of BHI, and 1,000ml of D.W into 7.4-7.5, autoclaving it under 15lb for 20 minutes and then adding sterilized 0.05% arginine solution, 0.04% of glucose solution and 0.1% of Tween 80 thereto. The swine erysipelas live vaccine is prepared from Erysipelothrix rhusiopathiae cultured in the culture medium. The swine erysipelas-killed vaccine is prepared by inactivating the Erysipelothrix rhusiopathiae cultured in the culture medium.

    Abstract translation: 提供了一种白纹丝杆菌rhusiopathiae培养基,以显着增加Erysipelothrix rhusiopathiae的数量,并且不使用动物血清保持培养基的pH,从而有助于提高Erysipelothrix rhusiopathiae疫苗的生产力和稳定性并降低成本。 白纹丝毒杆菌培养基的特征在于,通过调节由3.5g蛋白胨,5g酵母提取物,12g NaHPO4,2.1g KH 2 PO 4,37g BHI和1,000ml 的DW至7.4-7.5,在15lb下高压灭菌20分钟,然后加入灭菌的0.05%精氨酸溶液,0.04%葡萄糖溶液和0.1%吐温80。 猪丹毒活疫苗由在培养基中培养的Erysipelothrix rhusiopathiae制备。 通过灭活培养基中培养的欧氏白僵菌来制备猪丹毒死亡疫苗。

    돼지 유행성 설사병 바이러스의 진단 방법 및 진단키트
    39.
    发明公开
    돼지 유행성 설사병 바이러스의 진단 방법 및 진단키트 有权
    诊断病毒性腹膜病毒(PEDV)和诊断试剂盒的方法

    公开(公告)号:KR1020010004480A

    公开(公告)日:2001-01-15

    申请号:KR1019990025161

    申请日:1999-06-29

    Abstract: PURPOSE: A method for diagnosing Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) and a diagnosis kit are provided, thereby PEDV can be rapidly and simply detected with lower cost. CONSTITUTION: The method for diagnosing Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) comprises the steps of: injection the antigen of Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) into chickens; separating vitellus from eggs of immunized chickens; producing monoclonal antibody IgG2a from hybridoma PEDV 41-4(KCLRF-BP-00023) using the vitellus; attaching the monoclonal antibody of Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) into a plate; reacting with testing samples; and reacting with the specific antigen, in which monoclonal antibody IgG2a can reacts with 30 to 33 kDa proteins of PEDV. The PEDV diagnosis kit contains the monoclonal antibody IgG2a and can diagnose PEDV by detecting the change of color.

    Abstract translation: 目的:提供一种诊断猪流行性腹泻病毒(PEDV)和诊断试剂盒的方法,从而以较低的成本快速,简便地检测PEDV。 构成:猪流行性腹泻病毒(PEDV)的诊断方法包括:将猪流行性腹泻病毒(PEDV)的抗原注射入鸡中; 将卵白蛋白与免疫鸡的卵分离; 使用卵白素从杂交瘤PEDV 41-4(KCLRF-BP-00023)产生单克隆抗体IgG2a; 将猪流行性腹泻病毒(PEDV)的单克隆抗体连接到板中; 与测试样品反应; 并与特异性抗原反应,其中单克隆抗体IgG2a可与30至33kDa的PEDV蛋白质反应。 PEDV诊断试剂盒含有单克隆抗体IgG2a,可通过检测颜色变化来诊断PEDV。

    대장균 O157에 특이적인 단크론항체를 생산하는 교잡세포주 및 동균주가 생산하는 단크론항체
    40.
    发明公开
    대장균 O157에 특이적인 단크론항체를 생산하는 교잡세포주 및 동균주가 생산하는 단크론항체 有权
    产生对大肠杆菌O157特异的单克隆抗体和单克隆抗体的杂交瘤细胞系

    公开(公告)号:KR1019990068868A

    公开(公告)日:1999-09-06

    申请号:KR1019980002745

    申请日:1998-02-02

    Abstract: 본 발명은 단일클론 항체를 작성하여 식육 및 식품중 병원성 대장균 O157의 오염여부를 신속하고 정확하게 검출할 수 있는 방법에 이용하기 위한 것이다.
    대장균 O157:H7 균체항원을 마우스에 면역시킨후, 항체를 생성하는 면역세포를 분리하여, 종양세포(myeloma cell)와 융합시킨후, 대장균 O157에대한 특이적 항체를 생산하는 잡종세포 NVRIO157(1998.1.22. 한국과학기술원 생명공학연구소 균주기탁번호 KCTC 0429BP)를 작성하고, 이세포가 생산하는 단클론항체를 이용하여 식품중의 대장균 O157:H7을 검출한다. 본 연구에서 개발한 단클론항체를 이용하여 면역학적인 진단 기법의 개발에 사용하면, 기존의 진단 킷트에 비하여 더 특이성이 높은 킷트의 개발이 기대되며, 현재 우리나라에서는 대장균 O157:H7의 신속 진단킷트가 개발되어 있지 않고 비싼 외국 제품을 이용하는 현실을 감안할 때 그 이용가치는 매우 크다.

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