Abstract:
본 발명은 본제 1kg내에 황련추출물 500g(50 중량%); 연교추출물 100g(10 중량%); dextrose 300g(30 중량%); 감초추출물 100g(10 중량%를 포함하여 구성된 것을 특징으로 하는 황련 및 연교추출물을 이용한 사료첨가제 및 그 추출방법을 제공한다. 상기와 같은 본 발명은 연교 및 황련으로부터 얻어지는 추출물을 일정량을 사료에 첨가하여 가축들에게 급여하므로써, 가축의 일당증체량 및 사료효율 개선를 통한 성장촉진과 면역세포(림파구)의 증식을 통하여 면역증강 및 이물질이 가지는 병원균에 대한 항균특성을 이용하여 질병예방효과가 발현되도록 연교 및 황련을 첨가한 사료첨가제를 제공하므로 그에 따라 항생제가 들어있는 사료첨가제의 대용으로 활용되는 장점을 가지고 있다. 황련추출물, 연교추출물, 사료첨가제, 추출물
Abstract:
A method for manufacturing an immune enhancing composition using Zanthoxylli Fructus crust Fizeau polysaccharide extracts as an active ingredient is provided to have a superior immunostimulating activity, to enhance an immunogenicity of animal and to be used as an immunoadjuvant for animal, a vaccine throne and an adjuvant treating agent. A method for manufacturing an immune enhancing composition using Zanthoxylli Fructus crust Fizeau polysaccharide extracts as an active ingredient comprises steps of: obtaining crude extracts by heating Zanthoxylli Fructus crust; concentrating the extracts; and obtaining the polysaccharide fraction by filtering the condensed products.
Abstract:
An extract of Citrus unshiu Markovich is provided to enhance various activities of granulocyte and macrophage and induce strong defence capability on attach inoculation of pathogenic bacteria, thereby being used as an animal medicine such as an animal immuno-enhancing agent and a vaccine adjuvant and a feed additive for treating and preventing animal diseases efficiently. A method for purifying an extract of Citrus unshiu Markovich comprises the steps of: (a) extracting the Citrus unshiu Markovich with hot water at a temperature of 80-120 deg.C for 2-3 hours to obtain a crude extract; (b) concentrating the crude extract; and (c) filtering the concentrate to obtain a polysaccharide fraction by filtering paper and microorganism filtering. A composition for increasing immunity comprises the extract of Citrus unshiu Markovich as an active ingredient. The composition further comprises a pharmaceutically acceptable carrier or an excipient.
Abstract:
An extract of Lithospermum erythrorhizon is provided to enhance various activities of neutrophil or macrophages and induce strong protectivity on attack inoculation of pathogenic bacteria, thereby being utilized as an immune enhancing agent, a vaccine adjuvant, an adjuvant therapeutic agent and a feed additive for an animal. An extract of Lithospermum erythrorhizon increases the activity of immunocyte such as neutrophil or macrophages. A method for preparing the extract of Lithospermum erythrorhizon comprises the steps of: (a) boiling dried Lithospermum erythrorhizon with distilled water to obtain the extract of Lithospermum erythrorhizon; (b) filtering the extract; and (c) hydrolyzing a filtrate.
Abstract:
An exo-polysaccharide extracted from a Candida spp., strain through a physicochemical method is provided to show the immunity enhancing effect on various immunocytes such as neutrophil, macrophage and lymphocyte, thereby being widely applied to a vaccine, an animal immunity-enhancing agent, and an adjuvant therapeutic agent. An animal immunity enhancing agent comprises exo-polysaccharides extracted from a culture material of a Candida spp., strain such as Candida albicans and Candida tropicalis. A method for preparing the exo-polysaccharides derived from the Saccharomyces spp. strain comprises the steps of: (a) after suspending pure colonies obtained by culturing the Candida spp., strain in sterile saline solution, inoculating 1 ml of the suspension into 1,000 ml of yeast malt broth and culturing it at a temperature of 28 deg.C for 72 hours; (b) after adding two times amount of distilled water into a culture material obtained from the step(a) and mixing it, boiling the mixture at a temperature of 100 deg.C for 1 hour and centrifuging the boiled mixture under 3,000xg for 30 minutes to collect supernatant therefrom; and (c) after adding two times amount of ethyl alcohol to the supernatant and mixing it, leaving a mixture in a cool chamber at a temperature of 4 deg.C for 2 days and collecting precipitated polysaccharides therefrom.
Abstract:
동결건조 약독화 생백신의 면역효능을 향상시키기 위하여 생백신의 희석액에 겔 또는 면역증강물질을 흡착시킨 겔을 첨가하고 시험모델로 돈단독 생균백신, 돼지위축성비염생균백신 및 개파보약독화바이러스백신을 대상으로 면역능에 미치는 효과를 시험하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 돈단독 생균백신의 면역원성에 미치는 효과 겔 또는 겔에 항체 등 각종 면역증강물질을 흡착하여 희석액에 첨가하고 이 희석액으로 돈단독생균백신을 부유시켜 마우스에 접종하고 접종 2주후의 항체가를 조사한 결과, 기존의 겔을 첨가하지 않은 희석액으로 부유하여 접종한 마우스의 항체가 1:128보다 2%의 겔을 첨가한 희석액으로 부유시킨 백신의 항체가가 1:256으로 높게 나타났다. 그러나 첨가한 겔농도가 높거나 겔에 면역증강제 등을 흡착시켜 희석액에 부유시켜 접종한 백신의 항체가는 겔을 첨가하지 않은 희석액을 사용한 백신의 항체가보다 낮았다. 희석액별로 부유한 돈단독 생균백신의 공격접종에 따른 방어효과를 마우스를 공시하여 조사한 결과, 2%겔, 항체(1:20)흡착 겔, Glucan흡착 겔 및 돼지보체를 흡착시킨 겔을 첨가한 희석액으로 부유시킨 백신의 방어효과가 항체가와 상관없이 100% 방어효과를 나타내여서 기존의 희석액으로 부유시킨 백신의 방어효과 83.3%보다 우수하였으나 고농도의 겔(5-10%), 고역가 항체(1:320 이상) 및 개발 면역증강제로 흡착한 겔을 첨가한 희석액으로 부유시킨 백신접종군의 방어효과는 기존의 희 석액으로 부유시킨 백신의 방어효과와 유사하거나 낮았다. 2. 돼지위축성비염 생균백신 겔을 희석액에 2, 5%씩 첨가하고 이 희석액으로 돼지위축성비염 생균백신을 부유시켜 마우스에 접종하고 항체가를 조사한 결과, 기존의 백신희석액으로 부유하여 접종한 마우스의 항체가 1:128보다 2%의 겔을 첨가한 희석액으로 부유시킨 백신의 항체가가 1:512로 높았으나 이보다 높은 5%겔을 흡착시킨 희석액으로 부유시킨 백신의 항체가는 1:32로 기존의 백신희석액으로 부유시킨 백신의 항체가보다 낮았다. 10배로 희석한 각각의 백신을 마우스에 접종하고 공격접종한 후의 방어효과는 2%겔첨가희석액 백신과 겔 무첨가 희석액 백신의 방어가가 동일하게 62.5%로 나타났으나 5%겔 첨가희석액 백신은 50.0%로 이보다 낮았다. 3. 개파보바이러스 약독화백신 겔을 희석액에 2, 5%씩 첨가하고 이 희석액으로 개파보바이러스 생독백신을 부유시켜 국가검정동물용의약품 검정기준에 따라 기니픽에 2회 접종하고 항체가를 조사한 바, 1차접종 2주후의 혈청중에는 기존의 겔을 첨가하지 않은 희석액으로 부유하여 접종한 기니픽에서는 항체가 검출되지 않았으나 겔을 첨가한 군의 혈청에서는 1:8의 항체가 조기에 검출되었고, 2차접종 10일후의 항체가도 겔 무첨가 백신접종군의 항체가가 평균 1:24였으나 2%와 5% 겔을 첨가한 희석액으로 부유시켜 접종한 군의 항체가가 평균 1:106.7과 1:96(64, 128)으로 현저히 높았다. 4. 돈단독 생균백신의 자돈에 대한 면역원성 2%겔 또는 면역증강물질인 Glucan을 흡착시킨 겔을 희석액에 첨가하고 이 희 석액으로 돈단독생균백신을 부유시켜 돈단독 항체음성의 50일령 이유자돈에 피하접종하고 항체가를 조사한 바, 기존의 백신희석액으로 부유하여 접종한 자돈의 평균항체가 1:32보다 2%의 겔 또는 Glucan흡착 겔을 첨가한 희석액으로 부유시킨 백신접종 자돈의 평균항체가가 각 1: 128과 1:40으로 높았다. 결론적으로 동결건조 약독화백신 희석액에 겔 또는 겔에 면역증강물질을 흡착시켜 첨가하여 사용할 경우 백신의 면역원성을 향상시킬 수 있음을 확인할 수 있었다. 약독화백신, 희석액, 알루미늄 겔, 면역증강물질
Abstract:
An Erysipelothrix rhusiopathiae culture medium is provided to significantly increase the number of the Erysipelothrix rhusiopathiae and maintain the pH of the culture medium without using animal serum, thereby contributing to improve the productivity and stability of an Erysipelothrix rhusiopathiae vaccine and reduce the cost. The Erysipelothrix rhusiopathiae culture medium is characterized in that it is prepared by adjusting a pH of a basic culture medium consisting of 3.5g of proteose peptone, 5g of yeast extract, 12g of NaHPO4, 2.1g of KH2PO4, 37g of BHI, and 1,000ml of D.W into 7.4-7.5, autoclaving it under 15lb for 20 minutes and then adding sterilized 0.05% arginine solution, 0.04% of glucose solution and 0.1% of Tween 80 thereto. The swine erysipelas live vaccine is prepared from Erysipelothrix rhusiopathiae cultured in the culture medium. The swine erysipelas-killed vaccine is prepared by inactivating the Erysipelothrix rhusiopathiae cultured in the culture medium.
Abstract:
본 발명은 바실러스 에스피 87 (KACC 91098) 및 이의 용도에 관한 것으로서, 상기 균주는 내산성, 내담즙성 및 생체 안전성이 인정되고, 병원성 세균 억제활성을 가지며, 장내에서 독립된 균총(Niche)으로서 미생물의 길항 작용을 통한 병원성 균총의 증식을 감소시켜 질병을 예방하는 효과가 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for diagnosing Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) and a diagnosis kit are provided, thereby PEDV can be rapidly and simply detected with lower cost. CONSTITUTION: The method for diagnosing Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) comprises the steps of: injection the antigen of Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) into chickens; separating vitellus from eggs of immunized chickens; producing monoclonal antibody IgG2a from hybridoma PEDV 41-4(KCLRF-BP-00023) using the vitellus; attaching the monoclonal antibody of Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) into a plate; reacting with testing samples; and reacting with the specific antigen, in which monoclonal antibody IgG2a can reacts with 30 to 33 kDa proteins of PEDV. The PEDV diagnosis kit contains the monoclonal antibody IgG2a and can diagnose PEDV by detecting the change of color.
Abstract:
본 발명은 단일클론 항체를 작성하여 식육 및 식품중 병원성 대장균 O157의 오염여부를 신속하고 정확하게 검출할 수 있는 방법에 이용하기 위한 것이다. 대장균 O157:H7 균체항원을 마우스에 면역시킨후, 항체를 생성하는 면역세포를 분리하여, 종양세포(myeloma cell)와 융합시킨후, 대장균 O157에대한 특이적 항체를 생산하는 잡종세포 NVRIO157(1998.1.22. 한국과학기술원 생명공학연구소 균주기탁번호 KCTC 0429BP)를 작성하고, 이세포가 생산하는 단클론항체를 이용하여 식품중의 대장균 O157:H7을 검출한다. 본 연구에서 개발한 단클론항체를 이용하여 면역학적인 진단 기법의 개발에 사용하면, 기존의 진단 킷트에 비하여 더 특이성이 높은 킷트의 개발이 기대되며, 현재 우리나라에서는 대장균 O157:H7의 신속 진단킷트가 개발되어 있지 않고 비싼 외국 제품을 이용하는 현실을 감안할 때 그 이용가치는 매우 크다.