公开(公告)号：KR1020000031736A

公开(公告)日：2000-06-05

申请号：KR1019980047919

申请日：1998-11-10

Applicant: 양철학 ,  동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  이덕근 ,  함은령 ,  신동혁 ,  장환봉 ,  박세연 ,  양철학

IPC: A61K31/352 ,  A61K36/9064 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/352 ,  A61K36/9064 ,  A61K2236/35 ,  A61K2236/51

Abstract: PURPOSE: An Alpinia katsumadai extract having anti-cancer activity is provided which contains 7,8-dihydroxyflavanone. CONSTITUTION: 7,8-dihydroxyflavanone inhibits the formation of Jun-Pos dimmer or the binding of Jun-Pos dimmer to DNA, so that it prevents the growth of cancer cells. The Alpinia katsumadai extract is obtained by organic solvent such as ether, benzene, methanol, ethanol, butanol, chloroform, methylene chloride, ethyl acetate, and hexane. 7,8-dihydroxyflavanone is purified by the following steps of: 1)the extraction of Alpinia katsumadai with ether and benzene; 2)the application of the Alpinia katsumadai extract to silica gel chromatography using mixture of hexane and ethyl acetate(9: 1, 4: 1, 2: 1); 3)the crystallization of the 23rd fraction out of 60 fractions.

Abstract translation: 目的：提供含有7,8-二羟基黄烷酮的具有抗癌活性的抗坏血酸提取物。 构成：7,8-二羟基黄酮抑制Jun-Pos二聚体的形成或Jun-Pos二聚体与DNA的结合，从而防止癌细胞的生长。 通过有机溶剂如乙醚，苯，甲醇，乙醇，丁醇，氯仿，二氯甲烷，乙酸乙酯和己烷得到高山ai ai提取物。 7,8-二羟基黄酮通过以下步骤纯化：1）用乙醚和苯提取枸杞子; 2）使用己烷和乙酸乙酯（9:1,4:1,2:1）的混合物，将Alpinia katsumadai提取物应用于硅胶色谱法; 3）第60部分中第23部分的结晶。

公开(公告)号：KR1019990087861A

公开(公告)日：1999-12-27

申请号：KR1019990005100

申请日：1999-02-12

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  심형수 ,  박용균 ,  양왕용 ,  김종우 ,  한재진 ,  윤제인 ,  박상진 ,  박희정 ,  신동혁 ,  장환봉

IPC: C07D401/06

CPC classification number: C07D213/82 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: 본발명은신규의 2,5-피리딘디카복실산유도체에관한것으로서, 더욱상세하게는 HBV 및 HIV를비롯한레트로바이러스에대한증식억제효과가우수하여항레트로바이러스제로서유효한다음화학식 1로표시되는신규의 2,5-피리딘디카복실산유도체와그의약제학적으로허용가능한염, 그리고그의제조방법에관한것이다. 상기화학식 1에서 : R, R, R및 n은각각발명의상세한설명에서설명한바와같다.

公开(公告)号：KR1019990034286A

公开(公告)日：1999-05-15

申请号：KR1019970055813

申请日：1997-10-29

Applicant: 동화약품주식회사 ,  양철학

Inventor： 신동혁 ,  문은이 ,  권현진 ,  황현숙 ,  양철학 ,  윤성준 ,  이덕근 ,  임문정 ,  성희진

IPC: A61K36/87 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 항암활성이 있는 백렴 (
Ampelopsis Radix ) 추출물, 백렴으로부터 하기 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법 및 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물에 관한 것이다.
화학식 1의 화합물인 모모딘 (momordin)류 화합물은 준-포스 다이머의 형성 또는 준-포스 다이머와 DNA 가 결합하는 것을 저해하여 종양세포의 증식을 억제하는 물질로서, 화학식 1의 화합물이 포함된 백렴 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.

상기 화학식 1에서, R
1 은H 또는 β-D-자일로즈 (xylose)이고, R
2 는 α-L-아라비노즈 (arabinose) 또는 β-D-자일로즈이다. 단, R
1 이 H 일 때 R
2 는 β-D-자일로즈가 아니다.