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公开(公告)号：KR1020000031736A
公开(公告)日：2000-06-05
申请号：KR1019980047919
申请日：1998-11-10
IPC: A61K31/352 , A61K36/9064 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/352 , A61K36/9064 , A61K2236/35 , A61K2236/51
Abstract: PURPOSE: An Alpinia katsumadai extract having anti-cancer activity is provided which contains 7,8-dihydroxyflavanone. CONSTITUTION: 7,8-dihydroxyflavanone inhibits the formation of Jun-Pos dimmer or the binding of Jun-Pos dimmer to DNA, so that it prevents the growth of cancer cells. The Alpinia katsumadai extract is obtained by organic solvent such as ether, benzene, methanol, ethanol, butanol, chloroform, methylene chloride, ethyl acetate, and hexane. 7,8-dihydroxyflavanone is purified by the following steps of: 1)the extraction of Alpinia katsumadai with ether and benzene; 2)the application of the Alpinia katsumadai extract to silica gel chromatography using mixture of hexane and ethyl acetate(9: 1, 4: 1, 2: 1); 3)the crystallization of the 23rd fraction out of 60 fractions.
Abstract translation: 目的：提供含有7,8-二羟基黄烷酮的具有抗癌活性的抗坏血酸提取物。 构成：7,8-二羟基黄酮抑制Jun-Pos二聚体的形成或Jun-Pos二聚体与DNA的结合，从而防止癌细胞的生长。 通过有机溶剂如乙醚，苯，甲醇，乙醇，丁醇，氯仿，二氯甲烷，乙酸乙酯和己烷得到高山ai ai提取物。 7,8-二羟基黄酮通过以下步骤纯化：1）用乙醚和苯提取枸杞子; 2）使用己烷和乙酸乙酯（9:1,4:1,2:1）的混合物，将Alpinia katsumadai提取物应用于硅胶色谱法; 3）第60部分中第23部分的结晶。
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公开(公告)号：KR1019990034286A
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019970055813
申请日：1997-10-29
Abstract: 본 발명은 항암활성이 있는 백렴 (
Ampelopsis Radix ) 추출물, 백렴으로부터 하기 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법 및 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물에 관한 것이다.
화학식 1의 화합물인 모모딘 (momordin)류 화합물은 준-포스 다이머의 형성 또는 준-포스 다이머와 DNA 가 결합하는 것을 저해하여 종양세포의 증식을 억제하는 물질로서, 화학식 1의 화합물이 포함된 백렴 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 화학식 1에서, R
1 은H 또는 β-D-자일로즈 (xylose)이고, R
2 는 α-L-아라비노즈 (arabinose) 또는 β-D-자일로즈이다. 단, R
1 이 H 일 때 R
2 는 β-D-자일로즈가 아니다.-
公开(公告)号：KR1019990034285A
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019970055812
申请日：1997-10-29
Abstract: 본 발명은 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물, 육두구로부터 화학식 1의 화합물인 다이하이드로구아이아레틱 산(dihydroguaiaretic acid)을 제조하는 방법 및 항암활성이 있는 육두구 추출물에 관한 것이다.
화학식 1의 화합물인 다이하이드로구아이아레틱 산과 그 유도체는 준-포스 다이머의 형성 또는 준-포스 다이머와 DNA가 결합하는 것을 저해하여 종양세포의 증식을 억제하는 물질로서, 화학식 1의 다이하이드로구아이아레틱 산과 그 유도체 또는 다이하이드로구아이아레틱 산이 포함된 육두구 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 화학식 1에서 R 은 수소 또는 메틸(CH
3 )기이다.-
公开(公告)号：KR100438482B1
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：KR1019960051939
申请日：1996-11-05
IPC: C07D403/12 , A61K31/41
Abstract: PURPOSE: Diarylsulfonyl imidazolone derivative and a preparation method thereof are provided. The derivative has improved anticancer activity and do not form aniline derivative causing side-effects. CONSTITUTION: The 4-phenyl-1-(N-carbamoylindoline-5-sulfonyl)- 4,5-dihydro-2-imidazolone derivative is represented by the formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; R is C1-C6 alkyl, chloroacetyl, benzyl, phenyl, methoxyphenyl, fluorophenyl, methylphenyl, aminophenyl or thiomethylphenyl; and R' is hydrogen or chlorine. An anticancer pharmaceutical composition comprises the diarylsulfonyl imidazolone derivative of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof as effective components. The method for preparing the 4-phenyl-1-(N-carbamoylindoline-5-sulfonyl)- 4,5-dihydro-2-imidazolone derivative represented by the formula (I) comprises reacting a compound of the formula (II) with a compound of the formula (III).
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公开(公告)号：KR1019990066324A
公开(公告)日：1999-08-16
申请号：KR1019980002165
申请日：1998-01-24
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07K14/36
Abstract: 본 발명은 화학식 1 로 표시되는 ε-(
L -β-라이신 폴리펩티드) [ε-(
L -β-lysine polypeptide)] 화합물 및 그의 유도체에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서 n 은 8-30 이다.
또한, 본 발명은 스트렙토마이세스 속(
Streptomyces sp.) 균주로부터 화학식 1 의 화합물을 제조하는 방법 및 상기 화합물을 유효성분으로 하는 조성물을 항균제, 항진균제, 금속착화합물제, 중금속 제거제 또는 방사성 동위원소의 담체로 사용하는 용도에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 화학식 1 의 화합물을 생산하는 스트렙토마이세스 속 균주에 관한 것이다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100179080B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019950008857
申请日：1995-04-15
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07C233/80
Abstract: 본 발명은 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게 새로운 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소 약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(I)의 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 그 제조방법을 제공한다.
상기의 구조식(I)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 화합물이다.-
公开(公告)号：KR1019980034032A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：KR1019960051939
申请日：1996-11-05
IPC: C07D403/12 , A61K31/41
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 I로 표시되는 4-페닐-1-(N-카바모일인돌린-5-설포닐)-4, 5-디하이드로-2-이미다졸론 유도체, 그의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로서 함유하는 항암체 조성물에 관한 것이다.
[화학식]
상기식에서 X는 산소이거나 황이고, R은 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 알릴, 사이클로헥실 등의 저급알킬기, 클로로아세틸기 또는 페닐, 벤질 등의 치환 또는 비치환된 방향족이고, R'은 수소이거나 염소이다.-
公开(公告)号：KR1019970015588A
公开(公告)日：1997-04-28
申请号：KR1019950029425
申请日：1995-09-07
IPC: C07D403/12
Abstract: 본 발명은 항암작용을 갖는 신규한 이미다졸론 유도체, 즉 다음 일반식(Ⅰ)의 4-페닐-1-아릴설포닐-4,5-디하이드로-2-이미다졸론 유도체와 다음 일반식(Ⅱ)으로 표시되는 그의 위치이성체 및 그의 제조방법과 항암제로서 그의 용도에 관한 것이다.
상기 식에서, Y는 1-나프틸, 2-나프틸, 1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-6-일, 2,3-디하이드로벤조푸란-5-일 또는 다음 일반식(A)의 인돌린-5-일을 나타내며,
여기에서 R은 수소, C
1 ~C
4 의 알킬, 트리플루오로메틸, C
1 ~C
4 의 아실, 클로로아세틸, 트리플루오로아세틸, 브로모아세틸, 하이드록시아세틸, 메르캅토아세틸, C
1 ~C
4 의 알콕시카보닐, 치환되거나 비치환된 페닐옥시카보닐, 하이드록시카보닐메틸 또는 그의 에스테르를 나타낸다.-
9.发明公开
公开(公告)号：KR1019960037659A
公开(公告)日：1996-11-19
申请号：KR1019950008824
申请日：1995-04-14
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D213/72
Abstract: 본 발명에 따르면, 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 2-(피리딜카르보닐아미노)벤즈아미드 유도체 및 그의 제조방법이 제공된다.
상기 식에서, R
1 은 수소, 탄소수 1∼4의 저급 알킬기 또는 저급 아실기이고 ; R
2 는 탄소수 1∼4의 저급 알킬기, 탄소수 6 이하의 고리형 알킬기, 벤질기 또는 피리딜메틸기이며 ; R
3 는 2개 이하의 저급 알콕시기로 치환되거나 치환되지 않은 피리딜기 또는 퀴놀리닐이다.
본 발명의 화합물은 소염 진통작용이 우수하고 독성과 위장장해 등의 부작용이 거의 없으므로 소염진통제로서 매우 유용하다.-
公开(公告)号：KR1020070020977A
公开(公告)日：2007-02-22
申请号：KR1020050075414
申请日：2005-08-17
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K9/20 , A61K31/4439
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/2886 , A61K31/4439 , Y10S514/97
Abstract: 본 발명은 판토프라졸 함유 약제의 경구 투여 형태에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 코어, 중간물질 층 및 위액에 내성을 갖는 최외층으로 구성된 판토프라졸 경구 투여 형태에 있어서, 필수적으로 충전제로서 저치환도히드록시프로필셀룰로오스를 사용하므로서 저장 보관시 산 불안정성 약리활성물질인 판토프라졸의 안정성을 증진시킬 수 있다.
판토프라졸, 충전제, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스
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