복합 질환과 연관된 다중 SNP 마커들로부터 최적 마커세트를 선택하는 방법
    31.
    发明授权
    복합 질환과 연관된 다중 SNP 마커들로부터 최적 마커세트를 선택하는 방법 有权
    用于从多个SNP标记物中选择与复杂疾病相关联的优化的SNP标记组的方法

    公开(公告)号:KR100590547B1

    公开(公告)日:2006-06-19

    申请号:KR1020040013781

    申请日:2004-02-28

    CPC classification number: G06F19/18 C12Q1/6883 C12Q2600/156

    Abstract: 본 발명은 (a) 복수의 SNP 마커들로부터 세트연관법 (set association)을 이용하여 연관도가 높은 마커의 세트를 선별하는 단계; (b) 상기 세트에 속하는 마커들의 임의의 조합에 대하여 판별분석을 통하여 연관도가 높은 마커들을 선별하는 단계; 및 (c) 선별된 마커들의 임의의 조합에 대하여 ROC 곡선 분석을 통하여 일정한 선별기준을 만족시키는 최적 마커 조합을 선택하는 단계를 포함하는, 다중 SNP 마커들로부터 최적 마커 세트를 선택하는 방법을 제공한다.
    마커, 다중형질 질환, 최적 마커 세트

    측정 데이터에서 결측치 제거 방법
    32.
    发明授权
    측정 데이터에서 결측치 제거 방법 有权
    在测量数据中消除缺失的Vlaues的方法

    公开(公告)号:KR100590538B1

    公开(公告)日:2006-06-15

    申请号:KR1020040011001

    申请日:2004-02-19

    Inventor: 남윤순 박경희

    CPC classification number: G06F19/24 G06F19/18

    Abstract: 측정 데이터에서 결측치 제거 방법이 개시된다. 본 발명은 다수의 결측치들을 포함하는 측정 데이터들로부터 결측치들을 제거하는 방법에 있어서, 측정대상 또는 측정 항목의 중요도에 따라 서로 다른 가중치를 측정대상 또는 측정 항목에 부여하는 단계; 결측치들을 포함하는 측정대상 또는 측정 항목의 집합들중 가중치의 합을 최소로하는 집합을 선택하는 단계; 및 선택된 집합에 속하는 측정대상 및 측정 항목을 측정 데이터로부터 제거하는 단계를 포함함을 특징으로한다.

    광학기기의 수발광 장치
    33.
    发明公开
    광학기기의 수발광 장치 无效
    光学设备的光接收设备

    公开(公告)号:KR1019950001331A

    公开(公告)日:1995-01-03

    申请号:KR1019930011272

    申请日:1993-06-19

    Inventor: 박경희

    Abstract: 본 발명은 수발광장치를 개시한다.
    본 발명은 광학렌즈계와, 이 광학렌즈계와 동축상으로 설치된 수광소자와, 광학렌즈계와 수광소자사이에 설치된 반사부재와, 상기 반사부재와 대향되도록 설치된 발광소자를 구비하여 된 것에 특징이 있으며, 이는 발광소자로부터 조사되는 광의 효율을 향상시킬 수 있는 이점을 가진다.

    소포 중 폴리뉴클레오티드를 포함하는 유방암 진단용 조성물 및 키트, 및 이를 이용한 유방암 진단 방법
    36.
    发明公开
    소포 중 폴리뉴클레오티드를 포함하는 유방암 진단용 조성물 및 키트, 및 이를 이용한 유방암 진단 방법 审中-实审
    用于诊断包括在囊内的多核苷酸的乳腺癌的组合物和试剂盒,以及用于诊断使用其的乳腺癌的方法

    公开(公告)号:KR1020140079255A

    公开(公告)日:2014-06-26

    申请号:KR1020130041965

    申请日:2013-04-17

    Abstract: A breast cancer can be diagnosed early with a minimum invasive method and high convenience of a patient using a composition and a kit for diagnosing the breast cancer including: one or more micro RNAs which are selected from a group comprising hsa-miR-126, hsa-miR-23a, hsa-miR-24, hsa-miR-19b, hsa-miR-103, hsa-miR-142-3p, hsa-miR-144, hsa-miR-15a, hsa-miR-185, hsa-miR-93, and hsa-miR-30c contained in a vesicle; or polynucleotide which is in the same or in complementary relations with a fragment of the micro RNA. Also, the breast cancer can be diagnosed using a method for diagnosing the breast cancer and a method for obtaining information required for the diagnosis of the breast cancer using the composition and the kit.

    Abstract translation: 可以使用组合物和用于诊断乳腺癌的试剂盒的最小侵入性方法和患者的高度方便性来早期诊断乳腺癌,包括:一种或多种选自包含hsa-miR-126,hsa的微RNA -miR-23a,hsa-miR-24,hsa-miR-19b,hsa-miR-103,hsa-miR-142-3p,hsa-miR-144,hsa-miR-15a,hsa-miR-185,hsa -miR-93和hsa-miR-30c; 或与微RNA片段相同或互补关系的多核苷酸。 此外,可以使用用于诊断乳腺癌的方法诊断乳腺癌,以及使用该组合物和试剂盒获得乳腺癌诊断所需的信息的方法。

    심근 경색에 관련된 유전자 다형성 및 그의 용도
    40.
    发明授权
    심근 경색에 관련된 유전자 다형성 및 그의 용도 失效
    与心肌梗塞有关的多态性及其用途

    公开(公告)号:KR100851971B1

    公开(公告)日:2008-08-12

    申请号:KR1020060042469

    申请日:2006-05-11

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q2600/156 G01N2500/00 G01N2800/32

    Abstract: 본 발명은 심근 경색에 관련된 유전자 다형성에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 심근 경색에 연관된 단일염기다형성을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드, 그에 혼성화하는 폴리뉴클레오티드, 그에 의해 인코딩되는 폴리펩티드, 상기 폴리펩티드에 결합하는 항체, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이 및 키트, 심근 경색의 진단 방법, 단일염기다형성 검출 방법, 및 심근 경색 치료용 약제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
    단일염기다형성(single nucleotide polymorphism; SNP), 심혈관 질환, 심근경색

    Abstract translation: 本发明涉及与心肌梗塞相关的遗传多态性。 本发明包括的多核苷酸或互补多核苷酸,多核苷酸,抗体,结合多肽的多核苷酸,所述多肽被由其编码杂交含有更详细地心肌梗死相关的单核苷酸多态性于此, 微阵列和试剂盒,心肌梗死的诊断,单核苷酸多态性的检测方法,以及用于心肌梗死的治疗的药物的筛选方法。

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