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    제초성 시클로헥산-1,3-디온 유도체와 그 제조방법
    31.
    发明公开
    제초성 시클로헥산-1,3-디온 유도체와 그 제조방법 失效
    制备环己烷-1,3-二酮衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019940003949A

    公开(公告)日：1994-03-14

    申请号：KR1019920014193

    申请日：1992-08-07

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 유응걸 ,  김경만 ,  김형래 ,  송종환 ,  김재녕 ,  김진석

    IPC: C07D307/79

    Abstract: 본 발명은 제초제 및 식물생장조절제로서의 용도를 갖는 다음일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 시클로헥산-1, 3-디온 유도체와 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 식에서, X는 수소, C
    1 -C
    6 의 알킬, C
    2 -C
    6 의 알콕시, 할로겐, C
    1 -C
    6 의 할로알킬, 니트로, 시아노, C
    1 -C
    6 의 알킬티오, C
    1 -C
    6 의 알킬설피닐, C
    1 -C
    6 의 알킬설포닐, 설파모일, N-(C
    1 -C
    6 의 알킬) 설파모일 또는 N, N-디(C
    1 -C
    6 의 알킬)설파모일기이며, (X)n은 치환기 X의 복합치환기를 나타내며, 이때의 n은 1 내지 3의 정수이다. 여기서, (X)n이 모두 수소인 경우는 제외하며, (X)n은 시클로헥산기가 치환된 위치를 제외한 벤젠고리의 치환체가 되고, 이때 시클로 헥산기는 벤젠고리의 4, 5, 6, 7 위치에 치환될 수 있다.
    R
    1 은 수소 또는 C
    1 -C
    4 의 알킬기; R
    2 는 C
    1 -C
    6 의 알킬, C
    2 -C
    6 의 알케닐 또는 C
    2 -C
    6 의 알키닐기; R
    3 는 수소, C
    1 -C
    6 의 알킬, C
    1 -C
    6 의 할로알킬, C
    2 -C
    6 의 알콕시 알킬, C
    2 -C
    6 의 알킬티오알킬, 벤질 또는 C
    2 -C
    6 의 할로알카노일기; R
    4 는 수소, 알칼리금속양이온, 알칼리토금속양이온 C
    1 -C
    4 알카노일, C
    1 -C
    4 할로알카노일 또는 벤조일기를 나타낸다.

    신규한 히드라진온이 치환된 피리미딘 유도체 및 그의 용도
    36.
    发明公开
    신규한 히드라진온이 치환된 피리미딘 유도체 및 그의 용도 审中-实审
    新型氢氯地平取代的吡嗪衍生物及其用途

    公开(公告)号：KR1020130115470A

    公开(公告)日：2013-10-22

    申请号：KR1020120037775

    申请日：2012-04-12

    Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 한독

    Inventor： 정희정 ,  하재두 ,  조성윤 ,  김형래 ,  이광호 ,  최상운 ,  박지훈 ,  이정옥

    IPC: C07D413/14 ,  C07D413/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

    CPC classification number: C07D413/04 ,  C07D413/14

    Abstract: PURPOSE: A novel hydrazinone-substituted pyrimidine derivative is provided to effectively suppress the activation of c-Met tyrosine kinase, thereby being used as a therapeutic agent for treating various hyperpoliferative disorders related to hyperproliferation and overgrowth of cells. CONSTITUTION: A hydrazinone-substituted pyrimidine derivative of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. A pharmaceutical composition for suppressing the activation of c-Met tyrosine kinase contains the pyrimidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating hyperproliferative disorders contains the pyrimidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的：提供一种新的肼取代嘧啶衍生物，以有效抑制c-Met酪氨酸激酶的活化，从而用作治疗与过度增殖和细胞过度生长有关的各种超增生障碍的治疗剂。 构成：提供化学式1的肼酮取代的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。 用于抑制c-Met酪氨酸激酶活化的药物组合物含有嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物作为活性成分。 用于预防或治疗过度增殖性疾病的药物组合物含有嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物作为活性成分。

    신규 다중치환 벤즈옥사졸로 치환된 피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
    38.
    发明公开
    신규 다중치환 벤즈옥사졸로 치환된 피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 有权
    取代多取代苯并噻唑或其药学上可接受的盐的新型吡啶衍生物，其制备方法和药物组合物，用于预防和治疗含有作为活性成分的异常细胞生长疾病

    公开(公告)号：KR1020120100845A

    公开(公告)日：2012-09-12

    申请号：KR1020120070944

    申请日：2012-06-29

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김형래 ,  이정옥 ,  류재욱 ,  하재두 ,  조성윤 ,  정희정 ,  한선영 ,  이종국

    IPC: C07D413/14 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61P35/00

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing pyridine derivative subsituted with multiple substituted benzoxazole is provided to prevent and treat abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A pyridine derivative substituted with multiple substituted benzoxazole is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof comprises: a step of substituting a compound of chemical formula 2 to prepare a compound of chemical formula 4; a step of cyclizing the compound of chemical formula 4 to prepare a compound of chemical formula 5; a step of substituting the compound of chemical formula 5 to prepare a compound of chemical formula 6; a step of Suzuki coupling reaction of the compound of chemical formula 6 with a compound of chemical formula 7 to prepare a compound of chemical formula 8; a step of hydrogenation of the compound of chemical formula 8 to prepare a compound of chemical formula 9; a step of addition reaction of the compound of chemical formula 9 with a compound of chemical formula 10 to prepare a compound of chemical formula 11; and a step of deprotecting the compound of chemical formula 11.

    Abstract translation: 目的：提供含有由多取代苯并恶唑取代的吡啶衍生物的药物组合物，以预防和治疗异常的细胞生长疾病。 构成：用多取代的苯并恶唑取代的吡啶衍生物由化学式1表示。制备衍生物或其药学上可接受的盐的方法包括：用化学式2的化合物代替化学式4化合物的步骤; 使化学式4的化合物环化以制备化学式5的化合物的步骤; 用化学式5的化合物代替化学式6化合物的步骤; 化学式6的化合物与化学式7化合物的Suzuki偶联反应步骤，制备化学式8的化合物; 化学式8的化合物的氢化步骤，以制备化学式9的化合物; 化学式9的化合物与化学式10的化合物的加成反应步骤，制备化学式11的化合物; 以及使化学式11的化合物脱保护的工序。

    테트라히드로이미다조피리딘기가 치환된 퀴놀리논 화합물
    40.
    发明公开
    테트라히드로이미다조피리딘기가 치환된 퀴놀리논 화합물 失效
    喹诺酮类化合物取代四氢咪唑并吡啶类

    公开(公告)号：KR1020110006171A

    公开(公告)日：2011-01-20

    申请号：KR1020090063679

    申请日：2009-07-13

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 하재두 ,  한선영 ,  조성윤 ,  이종국 ,  이정옥 ,  김형래 ,  최상운

    IPC: C07D403/04 ,  C07D403/02 ,  C07D487/04 ,  C07D487/02

    Abstract: PURPOSE: A tetrahydroimidazopyridine group-substituted novel quinolinone compound is provided to suppress vascular endothelial growth factor receptor(VEGFR) and flit 3(Flt3) and to treat abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A tetrahydroimidazopyridine group-substituted quinolinone compound is denoted by chemical formula 1. The compound of chemical formula 1 is obtained by binding (4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-yl)-acetic acid ethyl est compound of chemical formula 3 with 2-aminobenzaldehyde compound of chemical formula 2 under the presence of tertiary amine base. A pharmaceutical composition for treating tumor, psoriasis, rheumatism, diabetic retinosis contains the compound of chemical formula 1. The pharmaceutical composition is used in the form of oral administration or injection. The pharmaceutical composition is also used in the form of tablet, capsule, or powder. A therapeutic agent for psoriasis contains the compound of chemical formula 1.

    Abstract translation: 目的：提供四氢咪唑并吡啶基取代的新型喹啉酮化合物，以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和flit 3（Flt3），并治疗异常细胞生长疾病。 组成：化学式1表示四氢咪唑并吡啶基取代的喹啉酮化合物。化学式1化合物是通过将（4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2 - 基） - 乙酸乙酯，化学式3化合物与化学式2的2-氨基苯甲醛化合物在叔胺碱存在下反应。 用于治疗肿瘤，牛皮癣，风湿病，糖尿病性视网膜病变的药物组合物含有化学式1的化合物。药物组合物以口服给药或注射的形式使用。 药物组合物也以片剂，胶囊剂或粉剂的形式使用。 牛皮癣治疗剂含有化学式1的化合物。

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