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公开(公告)号：KR100890463B1
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：KR1020070094861
申请日：2007-09-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , (주)인비트로플랜트 , 아주대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Inventor： 이석찬 , 김용성 , 권명희 , 김태현 , 김정선 , 이건섭 , 심혜경 , 박을용 , 정유철 , 김기윤 , 정의정 , 이우람 , 김영림 , 손종남 , 이승현 , 송재영 , 최은진
CPC classification number: C07K16/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K2039/505 , A61K2300/00 , C07K14/47 , C07K16/44 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 본 발명은 동물 세포에 침입하는 외래 유래의 핵산 사슬에 대해서 결합능과 그 분해능을 동시에 보유하나 동물 세포 자신에 대해서는 세포독성이 없는 단백질 또는 그 단백질을 암호화하는 핵산 서열을 유효성분으로 함유하는 동물 세포 감염 바이러스에 대한 항바이러스제 및, 그 단백질 또는 그 단백질을 암호화하는 핵산 서열을 함유하는 항바이러스 동물 세포을 제공하는데,
외래 침입의 핵산 사슬에 대해서만 선택적으로 분해능이 있고, 동물 세포 자신에 대해서는 세포독성이 없어 동물 세포 자체를 사멸시키지 않는 뛰어난 효과를 발휘한다.
결합능, 단백질, 바이러스, 분해능, 항바이러스제, 핵산-
32.发明公开
公开(公告)号：KR1020080004339A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：KR1020070038937
申请日：2007-04-20
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 경기도
CPC classification number: C07K16/2878 , A61K2039/505 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/92
Abstract: An antibody is provided to be effectively used for preventing or treating various cancers through inducing autophagic cell death of TRAIL-sensitive cancer cells as well as TRAIL-resistant cancer cells by specific binding to death receptor 5(DR5). An antibody specifically binding to DR5 is selected from the group consisting of an antibody comprising a heavy chain variable region(VH) having the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 1 to 3 at complementary determining regions(CDRs) and a light chain variable region(VL) having the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 4 to 6 at CDRs; and an antibody comprising a VH having the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 7 to 9 at CDRs and a VL having the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 10 to 12 at CDRs. A composition for preventing or treating a cancer comprises the antibody as an active ingredient, wherein the antibody is a whole antibody selected from the group consisting of IgG, IgM, IgA, IgD and IgE or an antibody fragment selected from the group consisting of scFv, (scFv)2, Fab, Fab', and F(ab')2 and the cancer is selected from the group consisting of breast cancer, colon cancer, brain tumor, glioma, ovarian cancer, endometrial cancer, bone sarcoma, cervix cancer, prostatic cancer, lung cancer, Synovial cancer, pancreatic cancer and sarcoma.
Abstract translation: 通过特异性结合死亡受体5（DR5），通过诱导TRAIL敏感性癌细胞和TRAIL抗性癌细胞的自噬细胞死亡，提供了有效地用于预防或治疗各种癌症的抗体。 与DR5特异性结合的抗体选自包含在互补决定区（CDR）具有SEQ ID NO：1至3的氨基酸序列的重链可变区（VH）的抗体和轻链可变区 （VL），其CDR具有SEQ ID NO：4至6的氨基酸序列; 以及抗体，其包含在CDR中具有SEQ ID NO：7至9的氨基酸序列的VH和在CDR中具有SEQ ID NO：10至12的氨基酸序列的VL。 用于预防或治疗癌症的组合物包含抗体作为活性成分，其中所述抗体是选自IgG，IgM，IgA，IgD和IgE的整体抗体或选自scFv， （scFv）2，Fab，Fab'和F（ab'）2，癌症选自乳腺癌，结肠癌，脑肿瘤，神经胶质瘤，卵巢癌，子宫内膜癌，骨肉瘤，子宫颈癌， 前列腺癌，肺癌，滑膜癌，胰腺癌和肉瘤。
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34.发明授权
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35.发明授权
公开(公告)号：KR101928981B1
公开(公告)日：2018-12-13
申请号：KR1020160113452
申请日：2016-09-02
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 항체(immunoglobulin)의 중쇄불변부위 쌍의 제1 Fc 영역 및 제2 Fc 영역을 포함하고, 상기 제1 Fc 영역 및/또는 제2 Fc 영역의 N-말단 또는 C-말단 중 하나 이상의 말단에 IL-21이 결합되어 있는 이종이중체-융합단백질(heterodimeric Fc-fused protein)에 있어서, 상기 제1 Fc 영역 및 제2 Fc 영역은 이종이중체(heterodimer)의 형성이 촉진되도록 CH3 도메인이 변이된 것임을 특징으로 하는 이종이중체-융합단백질(heterodimeric Fc-fused protein) 및 상기 이종이중체-융합단백질을 포함하는 약제학적 조성물에 대한 것이다.
본 발명에 따른 항체 중쇄불변부위 이종이중체-융합단백질을 이용할 경우, 상기 이종이중체-융합단백질에 포함된 IL-21의 체내 반감기가 현저하게 증가될 수 있는 장점이 있다.-
Patent Agency Ranking36.发明公开효모접합을 이용한 항체 CH3 도메인 이종이중체 돌연변이쌍 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 CH3 돌연변이체 쌍 审中-实审使用酵母缀合物和由此产生的CH3突变体对的抗体CH3结构域杂合突变体对
公开(公告)号：KR1020170042943A
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：KR1020150142181
申请日：2015-10-12
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07K16/46 , C12N15/81 , A61K39/395
CPC classification number: A61K39/395 , C07K16/46 , C12N15/81
Abstract: 본발명은인간항체의이종이중체중쇄불변부위형성수율증진을위해인간항체중쇄불변부위돌연변이쌍 조합라이브러리로부터이종이중체고효율형성을유도하는돌연변이체를평가및 선별하는방법및 이에의한이종이중체중쇄불변부위 (heterodimeric F) 라이브러리에관한것이다. 또한, 본발명은상기라이브러리에서이종이중체중쇄불변부위의형성이선호되는 CH3 도메인돌연변이쌍, 상기 CH3 돌연변이쌍을포함하는이종이중체중쇄불변부위쌍, 이중특이성항체, 및융합단백질및 이들의용도에관한것이다. 본발명에따른 CH3 도메인돌연변이체쌍은이종이중체중쇄불변부위를 80~90 % 이상의고수율로형성할뿐 아니라, 열안정성이뛰어나고, 중쇄불변부위수용체 (FcRn)에대한결합능이유지되어있다. 본발명의 CH3 도메인돌연변이체쌍 및이를포함하는이중특이적항체, 또는항체불변부위융합단백질은타겟항원또는타겟단백질관련질병의치료또는예방에유용하게적용할수 있다.
Abstract translation: 本发明的重量的用于评估和筛选的突变体，以诱导来自人抗体重链恒定区突变对的组合文库的异源双链体高效率形成为异构双重链恒定区，以形成一个人抗体的产量提高的方法中，并且这是由纸所引起 Gt;异二聚体F文库。 本发明是CH3结构域突变对，CH3突变体对重链恒定区对中的纸张，包括双特异性抗体，以及融合蛋白和其用途是在图书馆异构双重链恒定区的yiseonho形成 Lt。 CH3结构域的突变根据本发明chessang，以及形成纸80〜90％以上的高收率的重链恒定区，该柱具有优异的稳定性，具有用于重链恒定区的受体的结合容量（FcRn）的被保留。 含有它们的双特异性抗体，或抗体恒定区的融合蛋白，和CH3结构域的突变本发明的chessang可以在靶抗原或靶蛋白相关的疾病的治疗或预防有用地应用于。
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公开(公告)号：KR1020130017458A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：KR1020110079876
申请日：2011-08-10
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07K19/00 , C07K16/28 , A61K39/395 , A61M35/00
CPC classification number: C07K14/77 , A61K47/6803 , C07K2319/01
Abstract: PURPOSE: A fusion protein of 3D8 scFv PTD(Protein Transduction Domain) and T cell epitope linked to the amino acid terminal thereof are provided to cause antigen cross presentation and to ensure excellent anticancer and antiviral effects. CONSTITUTION: A fusion protein contains 3D8 scFv PTD and T cell epitope which is linked to the amino acid terminal thereof. 3D8 scFv PTD is denoted by sequence number 1. The T cell is an OVA(ovalbumin) peptide or a part thereof. A vaccine composition contains the fusion protein as an active ingredient. The vaccine composition enhances the activity of cytotoxic T cells. The vaccine composition prevents or treats cancer and viral infection.
Abstract translation: 目的：提供与其氨基酸末端连接的3D8 scFv PTD（蛋白转导域）和T细胞表位的融合蛋白，以引起抗原交叉呈递，并确保优异的抗癌和抗病毒作用。 构成：融合蛋白含有与其氨基酸末端连接的3D8 scFv PTD和T细胞表位。 3D8 scFv PTD由序列号1表示.T细胞是OVA（卵白蛋白）肽或其一部分。 疫苗组合物含有融合蛋白作为活性成分。 疫苗组合物增强细胞毒性T细胞的活性。 疫苗组合物预防或治疗癌症和病毒感染。
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38.发明授权
公开(公告)号：KR101117070B1
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：KR1020090066518
申请日：2009-07-21
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07K16/28 , C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 세포사멸 수용체 5(death receptor 5; DR5)에 특이적으로 결합하여 다양한 암세포를 효과적으로 사멸하는 친화도와 안정성이 향상된 항 ＤＲ5 항체, 및 이를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 항 ＤＲ5 항체는 기존의 항 ＤＲ5 항체인 HW1의 중쇄가변영역 내의 VH-CDR2, VH-CDR3의 아미노산 잔기와 경쇄가변영역 내의 VL-CDR3의 아미노산 잔기를 돌연변이화하고, 중쇄가변영역 내의 구조(framework)를 VH6 아류형에서 VH3 아류형으로 치환하고 경쇄가변영역 내의 구조를 Vk1 또는 Vk3의 구조 부분으로 치환함으로써, 기존의 항 ＤＲ5 항체인 HW1보다 친화도와 안정성을 향상시킨 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명에 따른 항 ＤＲ5 항체는 DR5를 발현하는 TRAIL-민감성 암세포 또는 DR5를 발현하는 TRAIL-저항성 암세포에 대해 자식작용(autophagy)에 의하여 세포사멸을 효과적으로 유도함으로써, ＤＲ5 발현에 의해 야기되는 암의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020100019964A
公开(公告)日：2010-02-19
申请号：KR1020090071955
申请日：2009-08-05
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/1044 , C40B40/10 , C07K14/00
Abstract: PURPOSE: A method for producing a protein skeleton library based on Kringle domain structure is provided to maintain amino acid sequence and select Kringle domain mutant which specifically binds to various target molecules. CONSTITUTION: A protein skeleton library is prepared by artificially inducing mutation except for amino acid residue. The mutation is induced by performing PCR using a gene of Kringle domain as a template with a primer. The primer has sequence of sequence numbers 1 to 8. The Kringle domain is a Kringle domain of human plasminogen. The Kringle domain of human plasminogen has an amino acid sequence of sequence number 49. A protein skeleton library structured based on Kringle domain is a library of sequence number 13. A composition for treating or preventing cancer contains Kringle domain-based protein skeleton mutant as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供一种基于Kringle结构域的蛋白质骨架文库的制备方法，以维持氨基酸序列，并选择特异性结合各种靶分子的Kringle结构域突变体。 构成：蛋白质骨架文库是通过人为诱导突变而制备的，除了氨基酸残基外。 通过使用Kringle域的基因作为模板用引物进行PCR来诱导突变。 引物具有序列号1至8的序列.Kringle结构域是人纤溶酶原的Kringle结构域。 人纤溶酶原的Kringle结构域具有序列号为49的氨基酸序列。基于Kringle结构域的蛋白质骨架文库是序列号13的文库。用于治疗或预防癌症的组合物含有基于Kringle结构域的蛋白质骨架突变体作为 有效成分。
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公开(公告)号：KR1020170043783A
公开(公告)日：2017-04-24
申请号：KR1020150143278
申请日：2015-10-14
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: G01N33/58
Abstract: 본발명은개선된분할녹색형광단백질상보기법 (enhanced split-GFP complementation assay) 개발에관한것이다. 또한본 발명은녹색형광단백질두 절편에각각스트렙타비딘 (streptavidin)과스트렙타비딘결합펩타이드 (streptavidin binding peptide, SBP)을융합하여, 두녹색형광단백질절편이낮은농도에서도두 절편의상보에의한녹색형광신호를탐지하도록민감도를개선시킨방법에관한것이다. 또한, 본발명은개선된분할녹색형광단백질단편 (split-GFP fragment)을융합한, 세포질침투능을가진완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의항체에관한것이다. 또한, 본발명은상기개선된분할녹색형광단백질단편및 이를융합한세포질침투능을가지는항체를코딩하는폴리뉴클레오티드에관한것이다. 또한, 본발명은개선된분할녹색형광단백질상보기법 (enhanced split-GFP complementation assay)을이용하여완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의항체가세포막을침투하여세포질에위치하는것을직접적으로증명할수 있는방법에관한것이다. 또한, 본발명은개선된분할녹색형광단백질상보기법 (split-GFP complementation assay)을이용하여완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의항체가세포막을침투하여세포질에위치하는양을정량하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은개선된분할녹색형광단백질상보기법 (split-GFP complementation assay)을이용하여기존세포침투물질이세포막을침투하여세포질에위치하는것을직접적으로증명할수 있는방법과세포질에위치하는양을정량하는방법에관한것이다. 특히, 본발명에따른개선된분할녹색형광단백질단편을융합하여세포질침투능을가지는완전한이뮤노글로불린형태의항체가가지는구조및 수용성에영향주지않으면서살아있는세포내부로침투및 세포질에잔류하는성질을확인할수 있다. 또한, 복잡하고비용이많이드는화학적표지없이유전공학적인펩타이드융합만으로상기개선된분할녹색형광단백질상보기법이가능하다. 또한, 세포질에위치하는세포질침투능을가지는완전한이뮤노글로불린형태의항체의양, 전체처리한양에대비하여세포질내부에위치하게되는비율및 세포내부농도역시계산할수 있다. 또한항체뿐만아니라기존세포침투물질에개선된분할녹색형광단백질단편을융합함으로써세포질내부에위치함을직접적으로증명할수 있으며, 세포질내부에위치하는항체의절대적인양을정량할수 있다. 또한상기시스템은세포질내부에침투한살아있는세포내부의녹색형광단백질에의한녹색형광을측정함으로써대량고속선별 (high throughput screening)에적용이가능하며, 세포질에높은효율로도달하는후보항체선별및 도출에활용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及改进的分裂GFP互补测定法的开发。 本发明还涉及通过将链霉抗生物素蛋白和链霉抗生物素蛋白结合肽（SBP）与两种绿色荧光蛋白片段融合来生产绿色荧光蛋白的方法， 提高检测荧光信号的灵敏度的方法。 本发明还涉及具有细胞质穿透能力的完整免疫球蛋白类型的抗体，其与改进的分裂绿色荧光蛋白片段（分裂GFP片段）融合。 另外，本发明涉及上述改进的分段绿色荧光蛋白片段和编码具有与之融合的细胞质穿透能力的抗体的多核苷酸。 此外，本发明提供了一种直接证明完整的免疫球蛋白型抗体穿透细胞膜并使用增强型分裂GFP互补测定法定位于细胞质中的方法 Lt。 本发明是一种改进的分离的绿色荧光蛋白，补充技术（分裂-GFP互补试验）使用本发明涉及一种方法，用于量化其位于细胞质中的量，以穿透细胞膜来完成的免疫球蛋白（免疫球蛋白）形式的抗体 。 此外，本发明提供了直接证明现有细胞渗透剂穿透细胞膜并使用分裂GFP互补测定法定位于细胞质中的方法， 还有一种量化方法。 特别地，完成与融合到一种改进的拆分绿色荧光蛋白根据本发明的片段，而不在结构和水溶性与免疫球蛋白类型的抗体施加影响胞质chimtuneung确定残留在渗透的特性和细胞质进入活细胞 你可以。 另外，改进的分段绿色荧光蛋白互补技术仅可用于基因工程肽融合而不需要复杂且昂贵的化学标记。 此外，完整的免疫球蛋白形式与位于细胞质中的细胞质chimtuneung的抗体的量，在整个过程汉阳内部的浓度和比例要在有疑问的情况下定位在细胞的细胞质内可以计算的。 此外，通过将一个分流绿色荧光蛋白片段改善现行细胞浸润材料可直接不仅抗体证明了细胞质内的位置，可以量化位于细胞质内抗体的绝对量。 此外，该系统可以通过测量活细胞的绿色荧光的细胞质内的渗透的绿色荧光蛋白的内部，并利用该候选抗体筛选被应用到由（高通量筛选）的质工艺和在细胞质中引出到作为高效率 你可以。
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