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    퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 델타 리간드 감마락톤화합물 및 이를 함유하는 의약, 화장품 및 식품 조성물
    31.
    发明公开
    퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 델타 리간드 감마락톤화합물 및 이를 함유하는 의약, 화장품 및 식품 조성물 失效
    伽玛; -LACTONE化合物作为PPARDELTA; 配方及药物，化妆品及食品组合物

    公开(公告)号：KR1020080054682A

    公开(公告)日：2008-06-19

    申请号：KR1020060127112

    申请日：2006-12-13

    Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

    Inventor： 강헌중 ,  고재영 ,  이재환

    IPC: A61K31/365 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

    Abstract: A gamma-lactone compound as a PPARdelta(peroxisome proliferator activated receptor delta) ligand is provided to activate the PPARdelta, so that the compound is useful for treatment of obesity, hyperlipidemia, arteriosclerosis and diabetes. A gamma-lactone compound represented by the formula(I) as a PPARdelta ligand is isolated from Plakortis nigra and prepared by (a) reacting compounds represented by the formula(IV) with compounds represented by the formula(V), wherein R is C1-20 alkyl group, aryl group or alkylaryl group. A pharmaceutical, cosmetic or food composition for treating obesity, hyperlipidemia, arteriosclerosis and diabetes comprises the gamma-lactone compound represented by the formula(I).

    Abstract translation: 提供作为PPARdta（过氧化物酶体增殖物激活受体δ）配体的γ-内酯化合物以活化PPARδ，使得该化合物可用于治疗肥胖症，高脂血症，动脉硬化和糖尿病。 由黑曲霉从黑曲霉分离出由式（I）表示的γ-内酯化合物，由（a）使由式（Ⅳ）表示的化合物与由式（Ⅴ）表示的化合物反应制备，其中R为C1 -20烷基，芳基或烷芳基。 用于治疗肥胖症，高脂血症，动脉硬化和糖尿病的药物，化妆品或食品组合物包含由式（I）表示的γ-内酯化合物。

    스칼라레인계 세스터터핀을 함유하는 약제학적 조성물,건강식품 조성물 및 파나소이드 엑스 핵 수용체 활성억제제 조성물
    32.
    发明公开
    스칼라레인계 세스터터핀을 함유하는 약제학적 조성물,건강식품 조성물 및 파나소이드 엑스 핵 수용체 활성억제제 조성물 失效
    药物组合物，健康食品组合物和含有基于SCALARANE的SESTERTERPENES的FARNESOID X活化受体抑制剂

    公开(公告)号：KR1020080031230A

    公开(公告)日：2008-04-08

    申请号：KR1020080013631

    申请日：2008-02-14

    Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

    Inventor： 강헌중 ,  남상집 ,  고현실

    IPC: C07D307/77 ,  A61K31/365 ,  A61P3/10

    Abstract: A composition comprising scalarane-based sesterterpenes is provided to reduce cholesterol level in the liver by inhibiting activity of FXR(farnesoid X-activated receptor), so that the composition is useful for prevention and treatment of cholesterol metabolism diseases and hyperlipidemia. A composition for preventing and treating diabetes, obesity, hperlipoproteinemia, hyperlipidemia, arteriosclerosis, hypertension, circulatory disease, compulsive overeating and ischemic heart disease comprises scalarane-based sesterterpenes represented by the formula(1), isolated from Spongia sp., wherein the compounds represented by the formula(1) make A/C and B/D chemical bonds with substituents; R1 is hydrogen, hydroxy or acetoxy; and R2 to R4 are each independently methyl, hydroxymethyl or acetoxymethyl.

    Abstract translation: 提供包含基于scalarane的季戊四醇的组合物，以通过抑制FXR（法呢酯X激活受体）的活性来降低肝脏中的胆固醇水平，使得该组合物可用于预防和治疗胆固醇代谢疾病和高脂血症。 用于预防和治疗糖尿病，肥胖，高脂蛋白血症，高脂血症，动脉硬化，高血压，循环系统疾病，强迫性暴饮暴食和缺血性心脏病的组合物包括由海绵属植物分离的由式（1）表示的基于标准烷的季戊四醇， 通过式（1）使A / C和B / D化学键与取代基取代; R1是氢，羟基或乙酰氧基; 和R 2至R 4各自独立地为甲基，羟甲基或乙酰氧基甲基。

    유기 셀레늄 함유 화합물 및 이들 화합물의 용도
    33.
    发明授权
    유기 셀레늄 함유 화합물 및 이들 화합물의 용도 失效
    含有化合物的化合物及其用途

    公开(公告)号：KR100753860B1

    公开(公告)日：2007-08-31

    申请号：KR1020050135761

    申请日：2005-12-30

    Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

    Inventor： 강헌중 ,  함정엽 ,  고재영 ,  황후상

    IPC: C07D277/22 ,  A61P3/00

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식(I)의 유기 셀레늄 화합물 및 이들의 제조 및 이를 유효성분으로 의약조성물에 관한 발명이다.
    [화학식 I]

    [상기 식 중, A는 수소 또는 이고, B는 수소 또는 이다.]
    본 발명에 따른 유기 셀레늄 화합물은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor δ: PPARδ )에 활성을 갖는 특성이 있다.
    유기 셀레늄, 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 델타

    해양 피낭류로부터 추출된 예조퀴놀라이드 및 이를함유하는 의약
    35.
    发明公开
    해양 피낭류로부터 추출된 예조퀴놀라이드 및 이를함유하는 의약 有权
    从海洋调味剂提取的乙酰喹啉和含有它的药物

    公开(公告)号：KR1020060087765A

    公开(公告)日：2006-08-03

    申请号：KR1020050008586

    申请日：2005-01-31

    Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

    Inventor： 강헌중 ,  최혁재 ,  주문경

    IPC: A61K31/365

    Abstract: 본 발명은 해양 피낭류로부터 추출된 예조퀴놀라이드(Yezoquinolide)가 갖는 인간의 저밀도 지방단백질(LDL; low density lipoprotein) 및 콜레스테롤 수치를 효과적으로 낮추고, 고밀도 지방단백질(HDL; high density lipoprotein)을 높이는 것으로 알려진 파네소이드 고아 핵 수용체(FXR; Farnesoid X Receptor;이하 FXR이라 한다.)의 길항효과와 이를 이용한 고지혈증 치료제에 관한 것이다. 상기 물질을 추출하기 위해서 해양 피낭류를 동결 건조하여 수분을 완전히 제거하고, 디클로로메탄과 메탄올로 추출한 다음, 이 용매를 감압하에서 증발시킨다. 그 잔류물을 메탄올과 n-헥산으로 분배 추출하여 얻어진 메탄올층에서 용매를 감압하에 제거하고, 잔류물을 다시 에틸아세테이트와 물로 분배 추출한다. 이와 같이 얻어진 에틸아세테이트층의 용매를 감압하에 제거한 뒤, 그 잔류물을 LH-20 수지 컬럼 크로마토그래피와 정상 컬럼 크로마토그래피, 그리고 역상 분석 HPLC로 정제하여 상기 물질을 얻을 수 있다.
    상기 방법으로 분리된 예조퀴놀라이드는 파네소이드 고아 핵 수용체에 대한 우수한 저해 활성을 가지며, 낮은 세포독성을 보인다.

    해면동물로부터 추출된 신규 항균 활성 스칼라라미날 및이를 이용한 항균제
    40.
    发明公开
    해면동물로부터 추출된 신규 항균 활성 스칼라라미날 및이를 이용한 항균제 无效
    从具有优异抗生素活性和稳定性的多种抗生素提取的抗生素SCALARAMINAL和使用其的抗生素

    公开(公告)号：KR1020040080160A

    公开(公告)日：2004-09-18

    申请号：KR1020030015037

    申请日：2003-03-11

    Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

    Inventor： 김영신 ,  오기봉 ,  강헌중

    IPC: C07J71/00 ,  C07J63/00 ,  C07J41/00

    Abstract: PURPOSE: Provided is a scalaraminal compound which has excellent antibiotic activity and stability. A process for preparing such compound from a poriferan is also provided. CONSTITUTION: The scalaraminal compound is represented by the formula 1, and is prepared by the process comprising the steps of: lyophilizing a poriferan to completely remove the moisture therefrom; extracting the lyophilized poriferan with methanol and dichloromethane; evaporating the solvents under the reduced pressure; fractionally extracting the obtained residue with methanol and n-hexane; evaporating the resulting methanol layer; fractionally extracting the obtained residue with ethylacetate and water; and purifying the resulting ethylacetate layer using a chromatography.

    Abstract translation: 目的：提供具有优异抗生素活性和稳定性的标量化合物。 还提供了一种从苜蓿粉制备这种化合物的方法。 构成：标量化合物由式1表示，并且通过包括以下步骤的方法制备：冻干罂粟籽以从其中完全除去水分; 用甲醇和二氯甲烷萃取冻干的poriferan; 在减压下蒸发溶剂; 用甲醇和正己烷分馏得到的残渣; 蒸发所得甲醇层; 用乙酸乙酯和水分级提取所得残余物; 并使用色谱法纯化所得的乙酸乙酯层。

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