公开(公告)号：KR100509120B1

公开(公告)日：2005-08-18

申请号：KR1020020024424

申请日：2002-05-03

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 장용석 ,  양문식 ,  김대혁

IPC: C12N15/83

Abstract: 본 발명은 돼지 유행성 설사병 바이러스의 에피토프 단백질을 발현하는 형질전환체 및 그를 포함하는 경구투여용 백신조성물에 관한 것이다. 특히 본 발명의 경구투여용 백신 조성물에 포함된 돼지 유행성 설사병 바이러스의 에피토프 단백질을 생산하는 식물 형질전환체는 쉽게 보관, 유지 및 이동시킬 수 있을 뿐만 아니라 쉽게 동물에 투여하여 돼지 유행성 설사병 감염을 예방할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020050039279A

公开(公告)日：2005-04-29

申请号：KR1020030074709

申请日：2003-10-24

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 양문식 ,  강태진

IPC: C12N15/31

CPC classification number: C07K14/245 ,  C12N15/8257

Abstract: 본 발명은 개시코돈을 구성하는 최초 염기에는 상방향으로 코작서열이 결합되고 개시코돈 이후의 최초 코돈의 처음염기는 G로 하며, 종결코돈의 하방향에 소포체보유신호를 코딩하는 서열이 부착되며, 코돈 선택에 있어서 당해 식물체에서 사용되는 코돈 사용에 따라 일부 또는 전체가 변형된 콜레라톡신 B서브유닛(CTB)을 코딩하는 유전자를 제공한다. 상기 유전자는 식물체로의 형질전환시에 CTB 발현정도를 크게 향상시키고, 또한 식물체내로의 형질전환시에 얻어지는 CTB가 활성의 펜타머 구조를 이루게 한다.

公开(公告)号：KR1020040087539A

公开(公告)日：2004-10-14

申请号：KR1020030021973

申请日：2003-04-08

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 김대혁 ,  양문식 ,  장용석

IPC: C12N15/81

CPC classification number: C07K14/47 ,  A23K10/18 ,  A23K20/147 ,  C12N15/81

Abstract: PURPOSE: A method for producing heteropolymeric ferritin is provided. The heteropolymeric ferritin stores a large quantity of iron with high bio-availability, so that it can be added into food, fodder or medicines for prevention and treatment of disease associated with iron deficiency. CONSTITUTION: The method for producing heteropolymeric ferritin from yeast comprises the steps of: introducing a ferritin light chain expression vector I and a ferritin heavy chain expression vector II into a host cell to prepare a transformant having two vectors; and culturing the transformant, the host cell is yeast having at least two auxotrophic phenotypes and being protease-deficient mutant(pep4:HIS3); the heteropolymeric ferritin contains heavy chain and light chain in a ratio of 1:5 to 1:10; the ferritin light chain expression vector I is high-copy episomal vector and the ferritin heavy chain expression vector II is low-copy integrative vector; the high-copy episomal vector comprises (a) ADH2-GPD hybrid promoter, (b) polynucleotide containing the nucleotide sequence encoding ferritin light chain, and (c) galactose-1-P uridyl transferase termination site; and the low-copy episomal vector comprises (a) ADH2-GPD hybrid promoter, (b) polynucleotide containing the nucleotide sequence encoding ferritin heavy chain, and (c) galactose-1-P uridyl transferase termination site.

Abstract translation: 目的：提供一种生产异聚铁蛋白的方法。 异源铁蛋白存储大量具有高生物利用度的铁，从而可以将其添加到食物，饲料或药物中，以预防和治疗与铁缺乏有关的疾病。 构成：从酵母中产生异源铁蛋白的方法包括以下步骤：将铁蛋白轻链表达载体I和铁蛋白重链表达载体II导入宿主细胞中以制备具有两个载体的转化体; 并培养转化体，宿主细胞是具有至少两种营养缺陷型表型并且是蛋白酶缺陷突变体（pep4：HIS3）的酵母; 异聚铁蛋白以1:5至1:10的比例含有重链和轻链; 铁蛋白轻链表达载体I是高拷贝附加型载体，铁蛋白重链表达载体II是低拷贝整合载体; 高拷贝附加型载体包含（a）ADH2-GPD杂合启动子，（b）含有编码铁蛋白轻链的核苷酸序列的多核苷酸，和（c）半乳糖-1-磷酸转移酶终止位点; 和低拷贝附加型载体包含（a）ADH2-GPD杂合启动子，（b）含有编码铁蛋白重链的核苷酸序列的多核苷酸，和（c）半乳糖-1-P尿苷酸转移酶终止位点。

公开(公告)号：KR102232659B1

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：KR1020180082238

申请日：2018-07-16

Applicant: 전북대학교산학협력단 ,  세인트 조지'스, 유니버시티 오브 런던

Inventor： 양문식 ,  장용석 ,  김미영 ,  줄리안마 ,  라이코렐리취 ,  크레이그반돌리워드

IPC: C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/385

Abstract: 본발명은인간항체 Fc 도메인을포함하는폴리펩타이드, 이를포함하는 Fc-융합단백질및 이의용도에관한것으로서, 보다상세하게는본 발명은모든백신개발연구에적용가능한백신전달플랫폼인폴리펩타이드, 이를기반으로분자공학적으로설계된 Fc 융합단백질은저친화성항체수용체에대한친화력및 결합력이강화됨에따라의도된백신의효율을증가시킴으로써, 다양한질환에대한백신개발용도로사용될수 있다.

公开(公告)号：KR102060312B1

公开(公告)日：2019-12-30

申请号：KR1020180001419

申请日：2018-01-04

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 양문식

IPC: C12N1/14 ,  A01G18/20

公开(公告)号：KR1020160024586A

公开(公告)日：2016-03-07

申请号：KR1020140111560

申请日：2014-08-26

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 양문식 ,  김란선

IPC: C12N15/82 ,  C12P21/02

CPC classification number: C12N15/00 ,  C12N15/8216 ,  C12N15/8241 ,  C12P21/02

Abstract: 본발명은 (a) 당고갈시작동하는프로모터및 목적단백질을코딩하는유전자를포함하는발현벡터로형질전환된벼 세포를당-풍부배지에서현탁배양하여상기벼 세포를생장시키는단계; 및 (b) 상기벼 세포를당이없고대체탄소원을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계를포함하는형질전환벼 세포현탁배양을통한목적단백질의생산방법과 (a) 당고갈시작동하는프로모터및 목적단백질을코딩하는유전자를포함하는발현벡터로형질전환된벼 세포를당-풍부배지에서현탁배양하여상기벼 세포를생장시키는단계; (b) 상기벼 세포를푸마르산및 수크로스혼합물을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계; 및 (c) 상기배양된벼 세포를새로운푸마르산및 수크로스혼합물을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계를포함하는형질전환벼 세포의반복사용을통한목적단백질의생산방법을제공한다.

Abstract translation: 本发明提供了通过转基因水稻细胞的悬浮培养生产靶蛋白的方法，其包括以下步骤：（a）通过使用包含编码基因的基因的表达载体，在富含糖的培养基中悬浮培养转基因水稻细胞 当糖消耗大量生长水稻细胞时起作用的启动子和靶蛋白; 和（b）将稻米细胞转移到不含糖的替代含碳源培养基中，并培养水稻细胞以从水稻细胞产生靶蛋白。 此外，本发明提供一种通过回收转基因水稻细胞来生产靶蛋白的方法，其包括以下步骤：（a）通过使用包含基因的表达载体在富含糖的培养基中悬浮培养转基因水稻细胞 编码当糖消耗以使水稻细胞生长时起作用的启动子和靶蛋白; （b）将稻米细胞转移到包含富马酸和蔗糖的混合物的培养基中，培养水稻细胞以从水稻细胞中产生靶蛋白; 和（c）将培养的水稻细胞转移到包含富马酸和蔗糖的混合物的新培养基中，培养水稻细胞以从水稻细胞产生靶蛋白。 根据本发明，可以以低成本提高生产率，并且从转基因水稻细胞大规模生产重组蛋白质的高效率。

公开(公告)号：KR1020150124758A

公开(公告)日：2015-11-06

申请号：KR1020140051714

申请日：2014-04-29

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 양문식 ,  장용석 ,  김태금 ,  이진용

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/31 ,  C12P21/08 ,  C07K16/12

Abstract: 본발명은벼 유래의α-아밀라제(RAmy3D) 프로모터및 포르피로모나스긴기발리스() 유래 FimA 단백질에대한단클론항체단백질코딩유전자가작동가능하게연결된벼 형질전환용재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환되어 FimA 단백질에대한단클론항체를생산하는벼 캘러스세포주, 상기재조합벡터를벼 캘러스에형질전환하여 FimA 단백질에대한단클론항체의생산방법, 상기방법에의해생산된 FimA 단백질에대한단클론항체및 상기항체를유효성분으로포함하는치주질환예방또는치료용조성물에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于转化水稻的重组载体，其中连接水稻衍生的α-淀粉酶（RAmy3D）启动子和编码针对牙龈卟啉单胞菌FimA蛋白的单克隆抗体蛋白质的基因。 本发明还涉及通过用重组载体转化产生针对FimA蛋白的单克隆抗体的水稻愈伤组织细胞系，以及通过将重组载体转化到水稻愈伤组织中来制备针对FimA蛋白的单克隆抗体的方法 。 本发明还涉及通过该方法产生的针对FimA蛋白的单克隆抗体和用于治疗或预防牙周病的组合物，所述组合物含有所述抗体作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020150095300A

公开(公告)日：2015-08-21

申请号：KR1020140016445

申请日：2014-02-13

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 김대혁 ,  장용석 ,  양문식

IPC: C07K19/00 ,  C07K14/18 ,  C12N15/62 ,  C12N1/19

CPC classification number: C07K19/00 ,  C07K14/18 ,  C12N7/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 M-세포 특이적 리간드 융합의 뎅기 바이러스 4가 에피토프 EDIII-Co1 합성 단백질 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에서 제조한 뎅기 바이러스 단백질을 코딩하는 유전자를 이용하여 안전하고 보다 효과적인 뎅기 바이러스에 대한 면역효과를 갖는 백신을 대규모로 생산할 수 있으므로, 산업적으로 매우 유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及M-细胞特异性配体融合登革热病毒四价表位的合成蛋白质EDIII-Co1及其用途。 本发明使用编码登革热病毒蛋白质的基因来大规模生产对工业上利用的对登革病毒具有免疫作用的更安全和更有效的疫苗。

公开(公告)号：KR1020150035864A

公开(公告)日：2015-04-07

申请号：KR1020150025066

申请日：2015-02-23

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 김대혁 ,  양문식 ,  김정미

IPC: C12Q1/00 ,  C12Q1/24 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/569 ,  C12N1/14

CPC classification number: C12Q1/24 ,  C12N1/14 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/569

Abstract: 본발명은마이코바이러스에감염된진균류의마이코바이러스제거방법에관한것으로, 본발명의방법을이용하면마이코바이러스 (mycovirus)에감염된진균류에서마이코바이러스를간단하고효율적으로제거할수 있다. 따라서, 바이러스가없는 (vius-free) 균주를대량으로확보할수 있으므로버섯종균생산에유용할것으로기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及一种感染真菌病毒感染真菌病毒真菌的方法，本发明方法能够容易且有效地从病毒（真菌病毒）感染的真菌中除去真菌病毒。 因此，可以获得大量的无病毒株，从而预期可用于产生蘑菇产卵。

公开(公告)号：KR1020140104770A

公开(公告)日：2014-08-29

申请号：KR1020130018689

申请日：2013-02-21

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 김대혁 ,  양문식 ,  김정미

IPC: C12Q1/00 ,  C12Q1/24 ,  G01N33/569

CPC classification number: C12N1/14 ,  C12N7/02

Abstract: The present invention relates to a method for removing mycovirus of mycovirus-infected fungus. The method of the present invention is capable of efficiently removing the mycovirus of mycovirus-infected fungus. Therefore, the method is expected to be useful for mushroom spawn production by securing plenty of virus-free strains.

Abstract translation: 本发明涉及一种去除真菌感染真菌的真菌病毒的方法。 本发明的方法能够有效地除去真菌感染真菌的真菌病毒。 因此，通过确保大量无病毒株，该方法预期对于蘑菇产卵生产是有用的。