公开(公告)号：KR100163163B1

公开(公告)日：1998-11-16

申请号：KR1019950030147

申请日：1995-09-14

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  주식회사 녹십자홀딩스

Inventor： 홍효정 ,  박성섭 ,  류춘제 ,  한문희

IPC: C12N15/51

Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스의 표면항원 pre-S2에 대한 인간화항체, 이의 발현벡터(KCTC 8262P, KCTC 8263P KCTC 8284P, KCTC 8285P), 상기 발현 벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이들로부터 인간화 항체를 제조하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019960001817B1

公开(公告)日：1996-02-05

申请号：KR1019920011992

申请日：1992-07-06

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한문희 ,  홍효정 ,  류춘제 ,  진병래 ,  정홍근

IPC: C12N15/13

Abstract: The cloning method for chimeric antibody to S surface antigen of Hepatitis B virus subtype (I) consists of (1) determining N-terminal amino acid sequences of purified murine antibody to (I) with H67 cell line, (2) PCR reacting cDNA from H67 with primers for heavy chain as 5'-CCC GAA TTC GAG GT(TC) CAG CTG CA(GA) CA(GA) TCT GG(GA) TCT GG(GA) CCT G-3' and 5-CGG TCG ACA GGG ATC CAG AGT TCC AGG GTC AC-3' to get plasmid pMHV-S (KCTC 0044BP), (3) same as (2) for light chain as 5'-CCC GAA TTC GAC ATT GTG CTG AC(CA) CA(GA) TCT CC(TA) GCT-3' and 5'-CCC GCC TTG GAC ATT GTG CTG AC(CA) CA(GA) TCT CC(TA) GCT-3' to get plasmid pMKV-S (KCTC 0045BP), and (4) sequencing the genes cloned.

Abstract translation: 乙型肝炎病毒亚型（I）的S表面抗原嵌合抗体的克隆方法包括：（1）用H67细胞系确定（I）纯化的鼠抗体的N-末端氨基酸序列，（2）PCR反应来自 H67与重链引物作为5'-CCC GAA TTC GAG GT（TC）CAG CTG C​​A（GA）CA（GA）TCT GG（GA）TCT GG（GA）CCT G-3'和5-CGG TCG ACA GGG ATC CAG AGT TCC AGG GTC AC-3'获得质粒pMHV-S（KCTC 0044BP），（3​​）与（2）相同的轻链作为5'-CCC GAA TTC GAC ATT GTG CTG AC（CA）CA ）TCT CC（TA）GCT-3'和5'-CCC GCC TTG GAC ATT GTG CTG AC（CA）CA（GA）TCT CC（TA）GCT-3'获得质粒pMKV-S（KCTC 0045BP） （4）测序克隆的基因。

公开(公告)号：KR100094375B1

公开(公告)日：1996-01-17

申请号：KR1019920007593

申请日：1992-05-04

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한문희 ,  홍효정 ,  박성섭 ,  류춘제 ,  진병래

IPC: C12N15/51

公开(公告)号：KR1019930023464A

公开(公告)日：1993-12-18

申请号：KR1019920007593

申请日：1992-05-04

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한문희 ,  홍효정 ,  박성섭 ,  류춘제 ,  진병래

IPC: C12N15/51

Abstract: 본 발명은 헤파타이티스 B 바이러스(HBV)의 pre-S-2) 표면항원에 대한 키레라향체를 생산하는 균주 및 그 항체에 관한 것이다.
본 발명에서는 adr아형 pre-S-2표면항원에 특이적으로 결합하는 생쥐 모노클로날 항체 헤비사슬의 가변영역 코딩 유전자와 사람 면역글로뷸린 불변영역 코딩유전자(Crl)를 연결시켜 재조합 DNA를 구성하고 이것을 발현벡터 pSV-neo에 클로닝시킴으로써 발현플라스미드pHS2-neo를 제조하였고, 생쥐 모노클로날 항체 카파사슬의 가변영역 코딩 유전자와 사람 면역글로뷸린 불변영역 코딩 유전가(Ck)를 연결시켜 재조합 DNA를 구성하고 이것을 발현벡터 pSV-hygro의 하이그로마이신 비 내성유전자와 연결한후 이 재조합 DNA를 pBluescript sk(+)에 클로닝시킴으로써 발현플라스미드 pLS2-hygro를 제조하였으며, 이것들을 포유동물세포에 형질전환시킨 결과, HBV의 pre-S2에 특이적으로 결합하는 사람/쥐의 키레라항체를 생산할 수 있는 트랜스펙토마 세포주를 제조하게 되었다.