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31.산화질소 생성 억제 효과와 Nrf2 활성 효과를 통해 뇌신경 질환 예방 및 치료용으로 사용 가능한 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 및 이의 약학조성물 有权
Title translation: 新的取代的苄基衍生物,包括用于预防和治疗神经病变的ACTVY集团和药物组合物,通过两种NRF2的激活和抑制生产氮氧化物公开(公告)号:KR1020130122420A
公开(公告)日:2013-11-07
申请号:KR1020120045727
申请日:2012-04-30
Applicant: 한국과학기술연구원 , 울산대학교 산학협력단
IPC: C07C317/28 , A61K31/135 , A61P25/00
CPC classification number: C07C317/28 , A61K31/135 , C07C317/22 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D239/30 , C07D295/088 , C07F9/4006 , C07F9/6533
Abstract: The present invention relates to a benzyl derivative compound containing an activated vinyl group, pharmaceutically acceptable salt of the same, and a pharmaceutical composition which contains the benzyl derivative compound as an active component. The benzyl derivative compound has nitric oxide production inhibiting and NF-E2-related factor-2 (Nrf2) activating effects for preventing and treating brain neurological diseases, especially Parkinson`s disease, dementia of the Alzheimers type, Huntington disease, Lou Gehrig`s disease, epilepsy, depression, insomnia, uneasiness, and degenerative cerebral nerve diseases caused by the functional disorder and death of nerve cells.
Abstract translation: 本发明涉及含有活性乙烯基的苄基衍生物化合物,其药学上可接受的盐,以及含有苄基衍生物化合物作为活性成分的药物组合物。 苄基衍生物化合物具有一氧化氮产生抑制和NF-E2相关因子-2(Nrf2)激活作用,用于预防和治疗脑神经疾病,特别是帕金森病,阿尔茨海默氏型痴呆,亨廷顿病,Lou Gehrig氏 疾病,癫痫,抑郁,失眠,不安和退行性脑神经疾病引起神经细胞的功能障碍和死亡。
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公开(公告)号:KR101715127B1
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:KR1020150152289
申请日:2015-10-30
IPC: A61K31/513 , A61K31/505 , A61K31/18
Abstract: 본발명은피리미딘카복실레이트유도체또는이의약제학적으로허용가능한염 또는이의용매화물을유효성분으로함유하여 NMO-IgG와아쿠아포린 4 단백질의결합을저해시킴으로써 NMO-IgG와아쿠아포린 4 단백질의결합에의해유발되는질병, 바람직하게는시신경척수염또는퇴행성신경계질환을예방또는치료할수 있는약학조성물에관한것이다.
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公开(公告)号:KR1020160149854A
公开(公告)日:2016-12-28
申请号:KR1020150087599
申请日:2015-06-19
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은전이성타우단백질및 이의제조방법에관한것이다. 신경세포내타우단백질응집은알츠하이머, 측두엽변성증, 픽병, 피질기조퇴행및 퇴행성핵산마비등 다양한타우병증질환을야기한다. 최근, 타우단백질이프리온단백질처럼세포간에전이되어정상세포내의타우단백질응집을유도한다는보고가이어지고있으나, 타우단백질내에서어느부분이전이성을가지는지, 전이메커니즘이어떻게이루어지는가에대한연구는미비한실정이다. 본발명은전이성을가지는타우단백질응집체의분리에관한것으로, 타우단백질응집체의전이메카니즘을밝히고, 전이억제후보물질의개발에기여할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及转移性tau蛋白及其制备方法。 神经细胞中tau蛋白的聚集引起各种甲状腺疾病,例如阿尔茨海默病,颞叶变性,皮克病,皮质基底变性和进行性核上性麻痹。 最近有连续的报道,像朊病毒蛋白一样,tau蛋白在细胞之间转移以诱导正常细胞中的tau蛋白聚集。 然而,关于tau蛋白中哪个区域具有转移或如何发生转移机制的研究是不完整的。 本发明涉及具有转移的tau蛋白聚集体的分离,预期本发明可有助于建立tau蛋白聚集体的转移机制和抑制转移抑制候选物质的发展。
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公开(公告)号:KR1020160103390A
公开(公告)日:2016-09-01
申请号:KR1020150025825
申请日:2015-02-24
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D403/04 , C07D249/04 , A61K31/4192
CPC classification number: C07D403/04 , A61K31/4192 , C07D249/04
Abstract: 본발명은미토콘드리아의기능을조절하여신경보호제로서의약효활성을보이면서동시에사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸화합물과, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을포함하는약제조성물에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡咯烷-3-基)-1,2,3-三唑化合物及其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。 更具体地,4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡咯烷-3-基)-1,2,3-三唑化合物通过调节线粒体的功能而显示出作为神经保护剂的药用活性,并降低药物的毒性 当通过降解细胞色素P450同功酶的活性而给药引起毒性的药物时。
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公开(公告)号:KR101579496B1
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:KR1020140083249
申请日:2014-07-03
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K51/0455 , Y10S514/903
Abstract: 본발명은방사성표지된 [C]퀴놀린화합물이포함된방사성조성물에관한것이다. 본발명의 [C]퀴놀린화합물은 mGluR5에대하여특이적으로결합결합하는방사성리간드로유용하므로, mGluR5의과다발현으로유래된질환의진행또는완화를모니터링하기위한영상화제로유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及包含放射性标记的喹啉化合物[^ 11C]的放射性组合物。 本发明的喹诺酮化合物[^ 11C]可用作与mGluR5特异性结合的放射性配体,可用作进行或缓解来自mGluR5的过表达的疾病的显像剂。
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公开(公告)号:KR101566829B1
公开(公告)日:2015-11-06
申请号:KR1020140032364
申请日:2014-03-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D309/04 , C07D309/24 , C07D309/08
Abstract: 본발명은입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는 2-메틸렌-1,4-다이올유도체를출발물질로하고루이스산촉매를이용한분자간고리화반응을수행하여, C2, C4 및 C6 위치에동시에치환기가도입된입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것이다.
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公开(公告)号:KR1020150109214A
公开(公告)日:2015-10-01
申请号:KR1020140032364
申请日:2014-03-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D309/04 , C07D309/24 , C07D309/08
CPC classification number: C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/24
Abstract: 본발명은입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는 2-메틸렌-1,4-다이올유도체를출발물질로하고루이스산촉매를이용한분자간고리화반응을수행하여, C2, C4 및 C6 위치에동시에치환기가도입된입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及立体选择性2,4,6-三取代四氢吡喃衍生物及其制备方法,更具体地说,涉及立体选择性2,4,6-三取代四氢吡喃衍生物及其制备方法,其中衍生物用途 2-亚甲基1,4-二醇衍生物作为原料,并使用路易斯酸催化剂进行分子间循环反应,其中取代基同时引入C_2,C_4和C_6的位置。
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38.베타-아밀로이드 피브릴 형성 저해 효능을 갖는 아미노스티릴벤조퓨란 화합물 및 이를 함유하는 약학 조성물 无效
Title translation: 作为抗β-淀粉样蛋白形成的抑制剂的氨基苯丙酮衍生物和包含其的药物组合物公开(公告)号:KR1020130111082A
公开(公告)日:2013-10-10
申请号:KR1020120033590
申请日:2012-03-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D413/12 , C07D307/86 , A61K31/421 , A61P25/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07D307/81 , C07D405/12
Abstract: PURPOSE: An aminostyrylbenzofuran compound and a pharmaceutical composition containing the same are provided to prevent and treat neurodegenerative diseases caused by beta-amyloid fibrillation. CONSTITUTION: A compound is selected among an aminostyrylbenzofuran compound of chemical formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof. A pharmaceutical composition which suppresses beta-fibrillation contains the compound as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases contains the compound as an active ingredient. The neurodegenerative diseases are senile dementia, stroke, Parkinson's disease, Huntington's disease, or bovine spongiform encephalopathy.
Abstract translation: 目的:提供氨基苯乙烯基苯并呋喃化合物和含有它们的药物组合物,以预防和治疗由β-淀粉样蛋白原纤颤引起的神经变性疾病。 构成:化合物选自化学式1的氨基苯乙烯基苯并呋喃化合物及其药学上可接受的盐,异构体,水合物和溶剂合物。 抑制β-原纤维化的药物组合物含有作为活性成分的化合物。 用于预防或治疗神经变性疾病的药物组合物含有该化合物作为活性成分。 神经变性疾病是老年性痴呆,中风,帕金森病,亨廷顿氏病或牛海绵状脑病。
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公开(公告)号:KR20210033275A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:KR20190114809
申请日:2019-09-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D213/78 , A61K31/435 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P25/28 , C07D237/24 , C07D241/24 , C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: 본발명은 MAO-B 저해제로서유용한신규헤테로아릴아마이드유도체화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 이의수화물또는이의입체이성질체로부터선택된화합물, 및상기화합물의제조방법, 상기화합물을유효성분으로포함하는신경퇴행성질환의예방, 경감또는치료용약학조성물에관한것으로서, 상기본 발명에따른헤테로아릴아마이드유도체화합물은 MAO-B를저해하는효과가우수하므로, 파킨슨병, 알츠하이머병, 헌팅턴병과같은신경퇴행성질환의예방, 경감또는치료에유용하게사용될수 있다.
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40.칼콘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 미토콘드리아의 산소 소모율 감소에 의해 야기되는 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权
Title translation: 用于预防或治疗查耳酮衍生物化合物,其光学异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及含有它们作为活性成分的线粒体耗氧率降低引起的疾病公开(公告)号:KR1020180033957A
公开(公告)日:2018-04-04
申请号:KR1020160123833
申请日:2016-09-27
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/12 , C07C49/248 , C07C49/235
CPC classification number: A61K31/12 , C07C49/235 , C07C49/248
Abstract: 본발명은칼콘유도체화합물, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염, 및이를유효성분으로포함하는신경퇴행성질환, 주의력결핍과잉행동장애, 조현병, 약물중독, 만성신부전, 간성뇌증및 만성간질환중에서선택되는미토콘드리아의산소소모율감소에의해야기되는질환의예방또는치료용약학조성물에관한것으로, 상기칼콘유도체화합물을처리하는경우미토콘드리아내의산소소모율을증가시키는활성이우수하여, 미토콘드리아의산소소모율감소에의해야기되는질환의예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明查耳酮衍生物化合物,其对映体,或一个uiyakhak上可接受的盐,并且该神经变性疾病,其包括作为活性成分的,注意力缺陷伴多动症,精神分裂症,物质滥用,慢性肾功能衰竭,肝性脑病和慢性 减少涉及预防或治疗所引起的线粒体的降低耗氧量的疾病的药物组合物,处理该查耳酮衍生物时在线粒体yiwoosu提高氧消耗率的活性,线粒体的氧消耗速率从肝病选择 本发明不限于此。
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