전이성 타우 단백질 및 이의 제조 방법
    33.
    发明公开
    전이성 타우 단백질 및 이의 제조 방법 有权
    转移性tau蛋白及其制造方法

    公开(公告)号:KR1020160149854A

    公开(公告)日:2016-12-28

    申请号:KR1020150087599

    申请日:2015-06-19

    CPC classification number: C07K14/47 C12N15/85 G01N33/50

    Abstract: 본발명은전이성타우단백질및 이의제조방법에관한것이다. 신경세포내타우단백질응집은알츠하이머, 측두엽변성증, 픽병, 피질기조퇴행및 퇴행성핵산마비등 다양한타우병증질환을야기한다. 최근, 타우단백질이프리온단백질처럼세포간에전이되어정상세포내의타우단백질응집을유도한다는보고가이어지고있으나, 타우단백질내에서어느부분이전이성을가지는지, 전이메커니즘이어떻게이루어지는가에대한연구는미비한실정이다. 본발명은전이성을가지는타우단백질응집체의분리에관한것으로, 타우단백질응집체의전이메카니즘을밝히고, 전이억제후보물질의개발에기여할수 있을것으로기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及转移性tau蛋白及其制备方法。 神经细胞中tau蛋白的聚集引起各种甲状腺疾病,例如阿尔茨海默病,颞叶变性,皮克病,皮质基底变性和进行性核上性麻痹。 最近有连续的报道,像朊病毒蛋白一样,tau蛋白在细胞之间转移以诱导正常细胞中的tau蛋白聚集。 然而,关于tau蛋白中哪个区域具有转移或如何发生转移机制的研究是不完整的。 本发明涉及具有转移的tau蛋白聚集体的分离,预期本发明可有助于建立tau蛋白聚集体的转移机制和抑制转移抑制候选物质的发展。

    4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸 화합물
    34.
    发明公开
    4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸 화합물 有权
    4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡咯烷-3-基)-1,2,3-三唑衍生物

    公开(公告)号:KR1020160103390A

    公开(公告)日:2016-09-01

    申请号:KR1020150025825

    申请日:2015-02-24

    CPC classification number: C07D403/04 A61K31/4192 C07D249/04

    Abstract: 본발명은미토콘드리아의기능을조절하여신경보호제로서의약효활성을보이면서동시에사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸화합물과, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을포함하는약제조성물에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡咯烷-3-基)-1,2,3-三唑化合物及其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。 更具体地,4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡咯烷-3-基)-1,2,3-三唑化合物通过调节线粒体的功能而显示出作为神经保护剂的药用活性,并降低药物的毒性 当通过降解细胞色素P450同功酶的活性而给药引起毒性的药物时。

    입체선택성 2,4,6-삼치환된 테트라하이드로파이란 유도체 및 이의 제조방법
    37.
    发明公开
    입체선택성 2,4,6-삼치환된 테트라하이드로파이란 유도체 및 이의 제조방법 有权
    二异氰酸酯选择性2,4,6-取代的四氢化Y嗪及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020150109214A

    公开(公告)日:2015-10-01

    申请号:KR1020140032364

    申请日:2014-03-19

    CPC classification number: C07D309/04 C07D309/08 C07D309/24

    Abstract: 본발명은입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는 2-메틸렌-1,4-다이올유도체를출발물질로하고루이스산촉매를이용한분자간고리화반응을수행하여, C2, C4 및 C6 위치에동시에치환기가도입된입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及立体选择性2,4,6-三取代四氢吡喃衍生物及其制备方法,更具体地说,涉及立体选择性2,4,6-三取代四氢吡喃衍生物及其制备方法,其中衍生物用途 2-亚甲基1,4-二醇衍生物作为原料,并使用路易斯酸催化剂进行分子间循环反应,其中取代基同时引入C_2,C_4和C_6的位置。

    베타-아밀로이드 피브릴 형성 저해 효능을 갖는 아미노스티릴벤조퓨란 화합물 및 이를 함유하는 약학 조성물
    38.
    发明公开
    베타-아밀로이드 피브릴 형성 저해 효능을 갖는 아미노스티릴벤조퓨란 화합물 및 이를 함유하는 약학 조성물 无效
    作为抗β-淀粉样蛋白形成的抑制剂的氨基苯丙酮衍生物和包含其的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020130111082A

    公开(公告)日:2013-10-10

    申请号:KR1020120033590

    申请日:2012-03-30

    CPC classification number: C07D413/12 C07D307/81 C07D405/12

    Abstract: PURPOSE: An aminostyrylbenzofuran compound and a pharmaceutical composition containing the same are provided to prevent and treat neurodegenerative diseases caused by beta-amyloid fibrillation. CONSTITUTION: A compound is selected among an aminostyrylbenzofuran compound of chemical formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof. A pharmaceutical composition which suppresses beta-fibrillation contains the compound as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases contains the compound as an active ingredient. The neurodegenerative diseases are senile dementia, stroke, Parkinson's disease, Huntington's disease, or bovine spongiform encephalopathy.

    Abstract translation: 目的:提供氨基苯乙烯基苯并呋喃化合物和含有它们的药物组合物,以预防和治疗由β-淀粉样蛋白原纤颤引起的神经变性疾病。 构成:化合物选自化学式1的氨基苯乙烯基苯并呋喃化合物及其药学上可接受的盐,异构体,水合物和溶剂合物。 抑制β-原纤维化的药物组合物含有作为活性成分的化合物。 用于预防或治疗神经变性疾病的药物组合物含有该化合物作为活性成分。 神经变性疾病是老年性痴呆,中风,帕金森病,亨廷顿氏病或牛海绵状脑病。

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