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公开(公告)号：KR1020110088960A
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：KR1020100008720
申请日：2010-01-29
Inventor： 정승현 , 정영희 , 최화일 , 손정범 , 전은주 , 양인호 , 송태헌 , 이미경 , 고명실 , 안영길 , 김맹섭 , 함영진 , 심태보 , 최환근 , 하정미 , 박동식 , 김환
IPC: C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/519 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: PURPOSE: A bicyclic derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent and treat abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A bicyclic heteroaryl derivative with an activity of suppressing protein kinase has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating abnormal cell growth disease due to excessive activation of protein kinase contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供具有抑制蛋白激酶活性的双环衍生物，以预防和治疗异常细胞生长疾病。 构成：具有抑制蛋白激酶活性的双环杂芳基衍生物具有化学式1的结构。用于预防和治疗由蛋白激酶过度激活引起的异常细胞生长疾病的药物组合物含有化学式1的化合物作为活性成分 。
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公开(公告)号：KR100621782B1
公开(公告)日：2006-09-19
申请号：KR1020050048832
申请日：2005-06-08
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D477/20
CPC classification number: C07D477/20
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 신규한 1-베타메틸카바페넴 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 항균제용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 1-베타메틸카바페넴 유도체는 데하이드로펩티다제-I에 대해 안정하고 그람 양성균 및 그람 음성균 모두에 대해 우수한 항균활성을 나타내므로 항균제로서 매우 유용하다.
상기 식에서,
R은 수소 또는 나트륨이다.-
公开(公告)号：KR1020110089108A
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：KR1020110009687
申请日：2011-01-31
Applicant: 한미사이언스 주식회사 , 한국과학기술연구원 , 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 손정범 , 정승현 , 최화일 , 정영희 , 최재율 , 송지연 , 이규항 , 이재철 , 김은영 , 안영길 , 김맹섭 , 최환근 , 심태보 , 함영진 , 박동식 , 김환 , 김동욱
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: PURPOSE: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating abnormal cell growth caused by excessive activation of protein kinase contains the compound. The protein kinase includes Bcr-Ab1, FGFR, Flt, KDR, PDGFR, Fms, Kit, Raf, Tie2, Src, or Ret.
Abstract translation: 目的：提供具有抑制蛋白激酶活性的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，以防止异常细胞生长疾病。 构成：噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物具有化学式1的结构。用于预防或治疗由蛋白激酶的过度活化引起的异常细胞生长的药物组合物含有该化合物。 蛋白激酶包括Bcr-Ab1，FGFR，Flt，KDR，PDGFR，Fms，Kit，Raf，Tie2，Src或Ret。
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4.发明公开
公开(公告)号：KR1020130111082A
公开(公告)日：2013-10-10
申请号：KR1020120033590
申请日：2012-03-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D413/12 , C07D307/86 , A61K31/421 , A61P25/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07D307/81 , C07D405/12
Abstract: PURPOSE: An aminostyrylbenzofuran compound and a pharmaceutical composition containing the same are provided to prevent and treat neurodegenerative diseases caused by beta-amyloid fibrillation. CONSTITUTION: A compound is selected among an aminostyrylbenzofuran compound of chemical formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof. A pharmaceutical composition which suppresses beta-fibrillation contains the compound as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases contains the compound as an active ingredient. The neurodegenerative diseases are senile dementia, stroke, Parkinson's disease, Huntington's disease, or bovine spongiform encephalopathy.
Abstract translation: 目的：提供氨基苯乙烯基苯并呋喃化合物和含有它们的药物组合物，以预防和治疗由β-淀粉样蛋白原纤颤引起的神经变性疾病。 构成：化合物选自化学式1的氨基苯乙烯基苯并呋喃化合物及其药学上可接受的盐，异构体，水合物和溶剂合物。 抑制β-原纤维化的药物组合物含有作为活性成分的化合物。 用于预防或治疗神经变性疾病的药物组合物含有该化合物作为活性成分。 神经变性疾病是老年性痴呆，中风，帕金森病，亨廷顿氏病或牛海绵状脑病。
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公开(公告)号：KR100629327B1
公开(公告)日：2006-09-29
申请号：KR1020040084112
申请日：2004-10-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D413/14
Abstract: 본 발명은 메티실린 저항성 스태필로코커스 아우레우스(MRSA) 및 벤코마이신 저항성 엔테로콕사이(VRE) 등의 내성균주를 포함한 그람 양성균주에 대하여 우수한 항균력을 가지는 신규 구조의 트리아졸릴메틸옥사졸리디논 유도체와 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물의 항생제로서의 의약적 용도에 관한 것이다.
트리아졸릴메틸옥사졸리디논, 항생제, 내성균주, 그람 양성균주-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101347303B1
公开(公告)日：2014-01-06
申请号：KR1020110009687
申请日：2011-01-31
Applicant: 한미사이언스 주식회사 , 한국과학기술연구원 , 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 손정범 , 정승현 , 최화일 , 정영희 , 최재율 , 송지연 , 이규항 , 이재철 , 김은영 , 안영길 , 김맹섭 , 최환근 , 심태보 , 함영진 , 박동식 , 김환 , 김동욱
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 본 발명에 따르는 신규한 티에노[3,2-d]피리미딘 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 수화물 또는 용매화물은 단백질 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하며, 이를 포함하는 약학적 조성물은 비정상 세포 성장 질환의 예방제 또는 치료제로서 효과가 우수하다.
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公开(公告)号：KR1020090129377A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：KR1020090052245
申请日：2009-06-12
Applicant: 한국과학기술연구원 , 한미사이언스 주식회사
IPC: C07D307/78 , C07D307/81 , C07D307/77
CPC classification number: C07D307/81 , C07D307/80
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing styrylbenzofuran compound is provided to ensure suppression efficiency of beta amyloid fibril formation. CONSTITUTION: A styrylbenzofuran compound is denoted by chemical formula 1. A compound of chemical formula 1 is obtained through Honer-Emmons reaction of a compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 and alkali under the presence of organic solvent. The alkali is hydride of alkali metal, alkyl alkali metal compound, alkoxide compound of alkali metal or alkali metal amide compound. The organic solvent is ether organic solvent. A product thorugh Honer-Emmons reaction is demethylated using boron trichloride, boron trifluoride, boron tribromide or iodotrimethylsilane.
Abstract translation: 目的：提供含有苯乙烯基苯并呋喃化合物的药物组合物，以确保β-淀粉样蛋白原纤维形成的抑制效率。 组成：苯乙烯基苯并呋喃化合物由化学式1表示。化学式1的化合物通过化学式2的化合物与化学式3的化合物和碱在有机溶剂的存在下的Hon-Emmons反应获得。 碱是碱金属的氢化物，烷基碱金属化合物，碱金属或碱金属酰胺化合物的醇盐化合物。 有机溶剂为醚有机溶剂。 使用三氯化硼，三氟化硼，三溴化硼或碘代三甲基硅烷将Honer-Emmons反应产物脱甲基化。
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公开(公告)号：KR1020080022988A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：KR1020060086900
申请日：2006-09-08
Applicant: 한국과학기술연구원 , 한미사이언스 주식회사
IPC: C07D213/34 , C07D213/26 , C07D213/30
CPC classification number: C07D213/38 , C07D213/30
Abstract: An inhibitory compound for formation of beta-amyloid fibril is provided to inhibit formation of senile plaque caused by beta-amyloid by specifically recognizing beta-amyloid without cytotoxicity and improve brain blood barrier(BBB) permeability, so that the compound is useful for treatment of degenerative brain disease containing dementia. A compound for inhibiting formation of beta-amyloid fibril represented by the formula(1) is prepared by performing Honer-Emmons reaction of compounds represented by the formula(2) with aldehyde compounds represented by the formula(3) and base such as metal hydrogen compound, metal alkoxide, alkyl alkali metal compound or amide type alkali metal compound in an organic solvent, wherein X is N or C; R^1 is H, halogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy or C1-C3 alkylamino group; and R^2 and R^3 are each independently OH, p-methoxybenzyloxy(OPMB), C1-C3 alkoxy, NO2, NH2, C1-C3 alkyl amino or di C1-C3 alkyl amino. Further, the organic solvent is an ether typed organic solvent.
Abstract translation: 提供用于形成β-淀粉样蛋白原纤维的抑制化合物，以通过特异性识别β-淀粉样蛋白而不具有细胞毒性并改善脑血管屏障（BBB）通透性，从而抑制由β-淀粉样蛋白引起的老年斑的形成，使得该化合物可用于治疗 退行性脑病包含痴呆症。 由式（1）表示的抑制β-淀粉样蛋白原纤维形成的化合物通过由式（2）表示的化合物与由式（3）表示的醛化合物和碱例如金属氢进行Hon-Emmons反应来制备 化合物，金属醇盐，烷基碱金属化合物或酰胺型碱金属化合物在有机溶剂中，其中X是N或C; R 1是H，卤素，C 1 -C 3烷基，C 1 -C 3烷氧基或C 1 -C 3烷基氨基; R 2和R 3各自独立地为OH，对甲氧基苄氧基（OPMB），C1-C3烷氧基，NO2，NH2，C1-C3烷基氨基或二C1-C3烷基氨基。 此外，有机溶剂是醚类有机溶剂。
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公开(公告)号：KR1020060048259A
公开(公告)日：2006-05-18
申请号：KR1020050048832
申请日：2005-06-08
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D477/20
CPC classification number: C07D477/20
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 신규한 1-베타메틸카바페넴 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 항균제용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 1-베타메틸카바페넴 유도체는 데하이드로펩티다제-I에 대해 안정하고 그람 양성균 및 그람 음성균 모두에 대해 우수한 항균활성을 나타내므로 항균제로서 매우 유용하다.
상기 식에서,
R은 수소 또는 나트륨이다.-
公开(公告)号：KR101483215B1
公开(公告)日：2015-01-16
申请号：KR1020100008720
申请日：2010-01-29
Inventor： 정승현 , 정영희 , 최화일 , 손정범 , 전은주 , 양인호 , 송태헌 , 이미경 , 고명실 , 안영길 , 김맹섭 , 함영진 , 심태보 , 최환근 , 하정미 , 박동식 , 김환
IPC: C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/519 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 본 발명에 따르는 신규한 비시클릭 헤테로아릴 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물은 단백질 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하며, 이를 포함하는 약학적 조성물은 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료제로서 효과가 우수하다.
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