公开(公告)号：KR101442015B1

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：KR1020120091709

申请日：2012-08-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 정영식 ,  김필호 ,  한수봉 ,  김미현 ,  야쉬워단말파니 ,  이종교 ,  이우길 ,  이경륜

IPC: C07D493/10 ,  A61K31/34 ,  A61P31/16

Abstract: 본 발명은 스파이로-벤조퓨란온 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화학식 1의 스파이로-벤조퓨란온 유도체는 정상세포에 대한 독성이 낮을 뿐만 아니라, 인플루엔자 바이러스에 대해 매우 우수한 항바이러스 활성을 가지므로, 인플루엔자의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020140081687A

公开(公告)日：2014-07-01

申请号：KR1020130156409

申请日：2013-12-16

Applicant: 한국화학연구원 ,  카톨리에케 유니버시테이트 루벤

Inventor： 정영식 ,  한수봉 ,  이종교 ,  김해수 ,  신진수 ,  네이츠요한 ,  티보핸드릭얀 ,  말파니야쉬바단라다모한

IPC: C07D405/12 ,  C07D307/79 ,  A61K31/404 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D307/93 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/404 ,  C07D307/79

Abstract: The present invention relates to a novel compound, a pharmaceutically acceptable salt or an optical isomer thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating viral diseases containing the same as an active ingredient. According to the present invention, the novel compound not only has low cytotoxicity but also has excellent antiviral activity against picornavirus such as coxsackievirus, enterovirus, echovirus, poliovirus and rhinovirus, thereby being effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating viral diseases, such as infantile paralysis, acute hemorrhagic conjunctivitis, viral meningitis, hand-foot-and-mouth diseas, vesicular disease, hepatitis A, myitis, myocarditis, pancreatitis, diabetes, epidemic myalgia, encephalitis, cold, herpangina, foot-and-mouth disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia, sinus infection, or otitis media.

Abstract translation: 本发明涉及一种新型化合物，其药学上可接受的盐或其旋光异构体，其制备方法和用于预防或治疗含有该活性成分的病毒性疾病的药物组合物。 根据本发明，新化合物不仅具有低细胞毒性，而且对柯萨奇病毒，肠道病毒，回波病毒，脊髓灰质炎病毒和鼻病毒等小RNA病毒具有优异的抗病毒活性，有效地用作预防或治疗病毒性疾病的药物组合物 婴儿瘫痪，急性出血性结膜炎，病毒性脑膜炎，手足口病，囊泡病，甲型肝炎，肌炎，心肌炎，胰腺炎，糖尿病，流行性肌痛，脑炎，感冒，呼吸管麻痹，口蹄疫， 哮喘，慢性阻塞性肺病，肺炎，鼻窦感染或中耳炎。

公开(公告)号：KR101333785B1

公开(公告)日：2013-11-29

申请号：KR1020110069302

申请日：2011-07-13

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김미현 ,  이종교 ,  김해수 ,  김소연 ,  이우길 ,  임정한 ,  김성진 ,  강필성

IPC: A61K36/02 ,  A61K31/70 ,  A61P31/16 ,  A61P31/00

Abstract: 본 발명은 자이로디니움 임푸디쿰(
Gyrodinium

impudicum ) KG03 (KCTC 10325BP)으로부터 분리된 황함유 세포외다당류 p-KG03을 유효성분으로 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 또는 건강 식품 조성물에 관한 것으로서, 상기 p-KG03은 다른 황함유 다당류 및 종래 알려진 항바이러스 제제에 비해 인플루엔자 바이러스 A에 대한 항바이러스 활성이 뛰어나다.

公开(公告)号：KR1020130054211A

公开(公告)日：2013-05-24

申请号：KR1020120129805

申请日：2012-11-15

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 손종찬 ,  김봉진 ,  김재학 ,  이일영 ,  윤창수 ,  이상호 ,  이종교

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: PURPOSE: A compound, or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or an isomer thereof is provided to ensure high selectivity and physiological activity to HIV-1 and low toxicity, and to treat HIV infection. CONSTITUTION: An antiviral composition contains a compound of chemical formula I, or a racemic body, a stereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for preparing the compound of chemical formula I comprises: a step of reacting a compound of chemical formula II with a compound of chemical formula III and preparing a compound of chemical formula IV; and a step of hydrolyzing the compound of chemical formula IV.

Abstract translation: 目的：提供化合物或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂化物或其异构体，以确保对HIV-1的高选择性和生理活性，低毒性，以及治疗HIV感染。 构成：抗病毒组合物含有化学式I的化合物或外消旋体，立体异构体或其药学上可接受的盐。 制备化学式I化合物的方法包括：使化学式II化合物与化学式III化合物反应并制备化学式IV化合物的步骤; 以及水解化学式IV化合物的步骤。

公开(公告)号：KR101253765B1

公开(公告)日：2013-04-12

申请号：KR1020100096463

申请日：2010-10-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박정규 ,  이종교 ,  이승재

IPC: B82B3/00 ,  B22F9/24

Abstract: 본 발명은 수열합성법을 이용한 그라파이트가 코팅된 균일한 나노 자성입자의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 금속 전구체 및 사카라이드를 용매에 용해시키고 수열합성을 통해 표면에 탄소입자가 흡착된 나노 자성입자를 제조한 후, 건조 및 열처리 과정을 통해 그라파이트 코팅층이 형성된 나노 자성입자를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 간단한 공정을 통해 나노 자성입자의 자기적 특성을 해하지 않으면서 균일한 크기의 나노입자를 고수율로 제조할 수 있어 대량생산 공정에 응용하기 적합하며, 제조된 나노 자성입자는 고밀도 자료저장 매체, 자기공명영상용 조영제, 온열치료제, 약물전달 물질 등으로 유용하게 적용할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130008751A

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：KR1020110069302

申请日：2011-07-13

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김미현 ,  이종교 ,  김해수 ,  김소연 ,  이우길 ,  임정한 ,  김성진 ,  강필성

IPC: A61K36/02 ,  A61K31/70 ,  A61P31/16 ,  A61P31/00

CPC classification number: A61K36/02 ,  A23L2/52 ,  A23L29/00 ,  A23L29/30 ,  A61K31/715 ,  Y10S514/888

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition or a health food composition containing sulfur-containing extracellular polysaccharides p-KG03 is provided to prevent and treat influenza viral infection. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating influenza virus A infection contains sulfur-containing extracelullar p-KG03 as an active ingredient, isolated from Gyrodinium impudicum KG03(KCTC 10325BP). The optimal temperature and pH of extracellular polysaccharide p-KG03 is 25-30 deg.C. and pH 8-9. The composition contains an anti-influenza virus formulation such as zanmivir, oseltamivir, amandadine, rimantadine, or ribavirin. A health food composition for preventing or treating influenza viral infection contains sulfur-containing extracelullar p-KG03 as an active ingredient. [Reference numerals] (AA) PFU(control group %); (BB) Concentration(ug/ml)

Abstract translation: 目的：提供含有含硫细胞外多糖p-KG03的药物组合物或保健食品组合物，用于预防和治疗流感病毒感染。 构成：用于预防或治疗流感病毒A感染的药物组合物含有从Gyrodinium impudicum KG03（KCTC 10325BP）中分离的含硫的胞外p-KG03作为活性成分。 细胞外多糖p-KG03的最适温度和pH值为25-30℃。 和pH 8-9。 组合物含有抗流行性感冒病毒制剂，如佐米维尔，奥司他韦，阿潘德定，金刚乙胺或利巴韦林。 用于预防或治疗流感病毒感染的保健食品组合物含有含硫的胞外p-KG03作为活性成分。 （AA）PFU（对照组％）; （BB）浓度（ug / ml）

公开(公告)号：KR1020100066142A

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：KR1020080124812

申请日：2008-12-09

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 량포항 ,  구치정 ,  리우홍게 ,  정영식 ,  이종교 ,  채종학

IPC: C07D231/08 ,  C07D231/06

Abstract: PURPOSE: A composition is provided to prevent or treat diseases caused by picornavirus and coronavirus by suppressing activations of picornavirus and coronavirus. CONSTITUTION: A composition for preventing or treating diseases caused by picornavirus and coronavirus contains 3,5-diaryl-4,5-dihydro pyrazole derivative of chemical formula 1 and pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The diseases caused by picornavirus and coronavirus is respiratory disease included coiling or severe acute respiratory syndrome(SARS). The daily dose of the 3,5-diaryl-4,5-dihydro pyrazole derivative is 0.1-1,500 mg.

Abstract translation: 目的：通过抑制微小RNA病毒和冠状病毒的激活，提供组合物来预防或治疗由小RNA病毒和冠状病毒引起的疾病。 构成：用于预防或治疗由小核糖核酸病毒和冠状病毒引起的疾病的组合物含有化学式1的3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑衍生物及其药学上可接受的盐作为活性成分。 由微小RNA病毒和冠状病毒引起的疾病是呼吸系统疾病，包括卷曲或严重急性呼吸综合征（SARS）。 3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑衍生物的日剂量为0.1-1,500mg。

公开(公告)号：KR100368891B1

公开(公告)日：2003-01-24

申请号：KR1020000010614

申请日：2000-03-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 손종찬 ,  신선실 ,  김신걸 ,  이종교 ,  김해수

IPC: C07D239/04

Abstract: PURPOSE: Provided are 2,4-pyrimidinedione derivatives which are excellent in selectivity and bioactivity for wild type and mutant HIV-1 and have low toxicity, therefore which can be used for treating AIDS. CONSTITUTION: The 2,4-pyrimidinedione derivatives represented by the formula I are prepared by coupling two compounds represented by the formulas II and III, wherein R1 is phenyl, pyridyl, methyl, amino, nitro, methoxy, trifluoromethyl, and etc., R2 is ethyl, isopropyl, etc., R3 and R4 is independently hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, fluoromethyl, nitro, etc., A is oxygen or sulfur, Z is oxygen, sulfur, C=O, NH, or CH2, Z' is equal to the Z but Z' is acetamido if A is oxygen, Y is halogen, methane sulfonyl, toluene sulfonyl, or trifluoromethane sulfonyl.

Abstract translation: 用途：提供2,4-嘧啶二酮衍生物，对野生型和突变型HIV-1具有优异的选择性和生物活性，毒性低，因此可用于治疗艾滋病。 构成：由式I表示的2,4-嘧啶二酮衍生物是通过偶联由式II和III表示的两种化合物来制备的，其中R1是苯基，吡啶基，甲基，氨基，硝基，甲氧基，三氟甲基等，R2 为乙基，异丙基等，R 3和R 4独立地为氢，氟，氯，甲基，氟甲基，硝基等，A为氧或硫，Z为氧，硫，C = O，NH或CH 2，Z '等于Z但Z'是乙酰胺基，如果A是氧，Y是卤素，甲磺酰基，甲苯磺酰基或三氟甲磺酰基。