ANALYTICAL APPARATUS FOR DETECTING AT LEAST ONE ANALYTE IN A SAMPLE

    公开(公告)号:CA2850693C

    公开(公告)日:2016-04-19

    申请号:CA2850693

    申请日:2012-11-12

    Abstract: An analytical apparatus (130) for detecting at least one analyte in a sample (126), in particular for detecting blood glucose, is proposed, - where the analytical apparatus (130) is equipped to carry out at least one analyte measurement, where in the analyte measurement at least a property changeable by presence of the analyte at least of a test chemical (119) of a test element (110) is recorded, in particular an electrical and/or optical property, and - where the analytical apparatus (130) is furthermore equipped to carry out at least a quality measurement on the test chemical (119), where in the quality measurement at least an intrinsic luminescence of the test chemical (119) is recorded and from the intrinsic luminescence a conclusion is drawn on a quality of the test chemical (119), in particular a degradation.

    METHOD FOR EVALUATING MEDICAL MEASUREMENT CURVES

    公开(公告)号:CA2896152A1

    公开(公告)日:2014-06-26

    申请号:CA2896152

    申请日:2013-12-19

    Abstract: A method for detecting an analyte in a sample of a body fluid comprising the steps of: a) providing an optical measurement curve, which contains a plurality of measurement values recorded by monitoring a time development of a measurement value indicating a progress of a detection reaction of a test substance and the sample of a body fluid, wherein the detection reaction is known to be influenced by a set of state variables; b) providing a set of at least two different evaluation rules being adapted to derive a characteristic value from the optical measurement curve, thereby deriving a set of characteristic values X={Xi} i=1...N from the optical measurement curve; c) performing a multivariate analysis of the first and the second characteristic value by using a predetermined multivariate evaluation algorithm adapted to derive a result from at least two variables, wherein the at least one first and second characteristic value are used as the at least two variables, thereby deriving an estimate value for at least one target variable Y of the state variables; d) determining a concentration of the analyte by using the variable Y.

    ΣΥΣΚΕΥΗ ΑΙΣΘΗΤΗΡΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ ΕΝΟΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΣΕ ΕΝΑ ΣΩΜΑΤΙΚΟ ΡΕΥΣΤΟ ΕΝΟΣ ΧΡΗΣΤΗ

    公开(公告)号:CY1125304T1

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CY221100441

    申请日:2022-06-28

    Abstract: Αποκαλύπτεταιμιασυσκευήαισθητήρα (112) γιατηνανίχνευσητουλάχιστονενόςαναλυτήσεένασωματικόρευστόενόςχρήστη. Ησυσκευήαισθητήρα (112) περιλαμβάνειτουλάχιστονμιασυσκευήαξιολόγησης (134) διαμορφωμένηγιανααξιολογείμιαροήδεδομένωνχρονικάεξαρτώμενωνσυγκεντρώσεων c τουαναλυτή. Ησυσκευήαξιολόγησης (134) περιλαμβάνειτουλάχιστονμίασυσκευήσύγκρισης (140) διαμορφωμένηγιανασυγκρίνειμιατρέχουσατιμή c(t) τηςσυγκέντρωσης c μετουλάχιστονμίαπρώτητιμήκατωφλίου L καιμετουλάχιστονμίαδεύτερητιμήκατωφλίουΗ, μεΗ > L. Ησυσκευήαξιολόγησης (134) είναιδιαμορφωμένηγιαναορίζειέναχρονικόδιάστημαανοχής (158). Επιπλέον, ησυσκευήαξιολόγησης (134), χρησιμοποιώνταςτησυσκευήσύγκρισης (140), είναιδιαμορφωμένηγιαναανιχνεύειεάνη συγκέντρωση c αυξάνεταικαιυπερβαίνειτηνπρώτητιμήκατωφλίου L κατάτηδιάρκειατουχρονικούδιαστήματοςανοχής (158) καιγιαναπροετοιμάζειέναπροειδοποιητικόσήμα W ανάλογα. Ησυσκευήαξιολόγησης (134) είναιδιαμορφωμένηέτσιώστενακαταστέλλειμιαέξοδοτουπροειδοποιητικούσήματος W τουλάχιστονμέχριτηνεκπνοήτουχρονικούδιαστήματοςανοχής (158), υπότηνπροϋπόθεσηότικατάτοχρονικόδιάστημαανοχής (158) c(t)

    AGRESIVIDAD DE CONTROL A INTERVALO.

    公开(公告)号:MX394718B

    公开(公告)日:2025-03-24

    申请号:MX2018014680

    申请日:2018-11-28

    Abstract: Se proporcionan un método y sistema para determinar un ajuste de la tasa basal de insulina en un sistema de monitoreo continuo de glucosa de una persona con diabetes. El método incluye recibir, por al menos un dispositivo de cómputo, una señal representativa de al menos una medición de glucosa; detectar, por el al menos un dispositivo de cómputo, un estado de glucosa de la persona con base en la señal, el estado de glucosa detectado incluyendo un nivel de glucosa de la persona y una tasa de cambio del nivel de glucosa; determinar, por el al menos un dispositivo de cómputo, una métrica de riesgo actual, la métrica de riesgo actual indicando un riesgo de al menos una de una condición hipoglucémica y una condición hiperglucémica de la persona; y calcular, por el al menos un dispositivo de cómputo, un ajuste a una tasa basal de un dispositivo de administración de terapia con base en la métrica de riesgo actual y un algoritmo de control a intervalo que comprende al menos un parámetro de agresividad.

    PROTECCIONES CONTRA FALLAS DE CONTROL A INTERVALO.

    公开(公告)号:MX394631B

    公开(公告)日:2025-03-24

    申请号:MX2018014683

    申请日:2018-11-28

    Abstract: Se describen métodos y sistemas para determinar un ajuste de tasa basal de insulina en un sistema de monitoreo continuo de glucosa de una persona con diabetes. Un método puede incluir recibir, por el al menos un dispositivo de cómputo, una señal representativa de al menos una medición de glucosa y detectar, por el al menos un dispositivo de cómputo, un estado de glucosa de la persona en función de la señal, el estado de glucosa detectado incluyendo un nivel de glucosa de la persona y una tasa de cambio del nivel de glucosa. El método también puede incluir el cálculo, por el al menos un dispositivo de cómputo, de un ajuste a una tasa basal de un dispositivo de administración de terapia con base en un algoritmo de control a intervalo y al menos una restricción de protección contra fallas para compensar los cambios en la sensibilidad a insulina de la persona con diabetes o medición de glucosa inexacta.

    Agresividad en control por intervalo

    公开(公告)号:ES2906640T3

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:ES17725002

    申请日:2017-05-09

    Abstract: Un procedimiento de determinación de un ajuste de tasa basal de insulina en un sistema de seguimiento de glucosa continuo (10) de una persona con diabetes (11), comprendiendo el procedimiento: - recibir, por al menos un dispositivo informático, una señal representativa de al menos una medición de glucosa; - detectar, por el al menos un dispositivo informático, un estado de glucosa de la persona en base a la señal, incluyendo el estado de glucosa detectado un nivel de glucosa (110) de la persona y una tasa de cambio del nivel de glucosa (112); - determinar, por el al menos un dispositivo informático, una métrica de riesgo actual, indicando la métrica de riesgo actual un riesgo de al menos uno de un estado hipoglucémico y un estado hiperglucémico de la persona, en el que determinar la métrica de riesgo actual comprende - determinar, por el al menos un dispositivo informático, una vía de retorno en base a una transición del estado de glucosa detectado a un estado de glucosa objetivo, comprendiendo la vía de retorno al menos un valor de glucosa intermedio asociado con un retorno al estado de glucosa objetivo; - determinar, por el al menos un dispositivo informático, valores de peligro para un nivel de glucosa dado (110) del al menos un valor de glucosa intermedio con una función de peligro (80), siendo cada valor de peligro indicativo de un peligro asociado con el valor de glucosa intermedio correspondiente; - determinar, por el al menos un dispositivo informático, un valor de peligro acumulado de la vía de retorno, incluyendo el valor de peligro acumulado una suma de los valores de peligro del al menos un valor de glucosa en la vía de retorno; y - determinar, por el al menos un dispositivo informático, un promedio ponderado de los valores de peligro acumulados de las vías de retorno generadas a partir de una distribución de estado de glucosa alrededor del estado de glucosa detectado; y - calcular, por el al menos un dispositivo informático, un ajuste a una tasa basal de un dispositivo de administración de tratamiento en base a la métrica de riesgo actual y un algoritmo de control por intervalo que comprende al menos un parámetro de agresividad, el parámetro de agresividad seleccionado de: (a) proporcionar un parámetro de ajuste a escala αhiper comprendido por la función de peligro (80) para ajustar los valores de peligro positivos asociados con hiperglucemia (82); (b) proporcionar un parámetro de desplazamiento Δghiper comprendido por la función de peligro (80) para desplazar los valores de peligro positivos (84) para tener en cuenta la insulina activa después de una comida (114) o un bolo de corrección; (c) ajuste a una aceleración de glucosa máxima permitida utilizada por la vía de retorno, representando la aceleración de glucosa la tasa de cambio de la velocidad de glucosa y representando la velocidad de glucosa (112) la tasa de cambio de los valores de glucosa; (d) ajuste a una incertidumbre de estado de glucosa que representa el nivel de confianza en el estado de glucosa medido para ponderar los estados de glucosa; o (e) combinaciones de los mismos; en el que el valor de peligro para cada uno de los valores de peligro del al menos un valor de glucosa en la vía de retorno se determina por el al menos un dispositivo informático de acuerdo con una función de peligro (80) como sigue **(Ver fórmula)** donde g es el valor de glucosa, Δghiper es un desplazamiento hiperglucémico para tener en cuenta una comida reciente (114) o un bolo de corrección, Δghipo es un desplazamiento hipoglucémico para tener en cuenta el ejercicio reciente o el glucagón, hMÁX es un valor de peligro máximo que representa el peligro para un valor de glucosa de 600 mg/dl, gMÁX es un valor de glucosa por encima del que no se calcula ningún peligro incremental adicional por encima de hMÁX, hMÍN es un peligro mínimo que representa el valor de peligro para un valor de glucosa de 10 mg/dl, gMÍN es un valor de glucosa por debajo del que no se calcula ningún riesgo incremental adicional por encima de hMÍN, αhiper es la agresividad de control hiperglucémico para ajustar la sensibilidad a la insulina, y α, β y c son variables de proceso.

    Control-to-range failsafes
    38.
    发明专利

    公开(公告)号:AU2017275393B2

    公开(公告)日:2022-03-17

    申请号:AU2017275393

    申请日:2017-05-09

    Abstract: Methods and systems are disclosed for determining a basal rate adjustment of insulin in a continuous glucose monitoring system of a person with diabetes. A method may include receiving, by at least one computing device, a signal representative of at least one glucose measurement and detecting, by the at least one computing device, a glucose state of the person based on the signal, the detected glucose state including a glucose level of the person and a rate of change of the glucose level. The method may also include calculating, by the at least one computing device, an adjustment to a basal rate of a therapy delivery device based on a control-to-range algorithm and at least one failsafe constraint to account for changes in the insulin sensitivity of the person with diabetes or inaccurate glucose measurement.

    Control-to-range aggressiveness
    39.
    发明专利

    公开(公告)号:AU2017275392B2

    公开(公告)日:2022-03-03

    申请号:AU2017275392

    申请日:2017-05-09

    Abstract: A method and system of determining a basal rate adjustment of insulin in a continuous glucose monitoring system of a person with diabetes is provided. The method includes receiving, by at least one computing device, a signal representative of at least one glucose measurement; detecting, by the at least one computing device, a glucose state of the person based on the signal, the detected glucose state including a glucose level of the person and a rate of change of the glucose level; determining, by the at least one computing device, a current risk metric, the current risk metric indicating a risk of at least one of a hypoglycemic condition and a hyperglycemic condition of the person; and calculating, by the at least one computing device, an adjustment to a basal rate of a therapy delivery device based on the current risk metric and a control-to-range algorithm comprising at least one aggressiveness parameter.

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