公开(公告)号：JP2016504046A

公开(公告)日：2016-02-12

申请号：JP2015552899

申请日：2014-01-14

Applicant: ナショナル タイワン ユニバーシティ ,  ナショナル タイワン ユニバーシティ ,  アカデミア シニカAcademia Sinica ,  アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： パン−チル ヤン， ,  パン−チル ヤン， ,  ウェイ−ユン ライ， ,  ウェイ−ユン ライ， ,  コナン ペック， ,  コナン ペック，

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/517 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N15/1138 ,  A61K31/517 ,  A61K31/713 ,  C07K14/485 ,  C12N2310/127 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/33 ,  C12N2310/3515 ,  C12N2320/31 ,  C12N2320/34

Abstract: 本発明は、対立遺伝子特異的レベルでEGFR発現をサイレンシングすることができるDNAザイムを提供する。EGFR T790M変異に対するこれらの対立遺伝子特異的DNAザイムは、EGFR野生型mRNAをインタクトに保持しながらEGFR T790M mRNAの発現をノックダウンするであろう。それ故、EGFR T790M変異に対するこれらの対立遺伝子特異的DNAザイムは、肺癌患者における正常細胞に及ぼす望ましくない副作用を低減しながらT790M由来TKI耐性を克服することができる。

Abstract translation: 本发明提供了一种DNA核酶能够沉默所述EGFR在等位基因特异性的水平表达。 EGFR T790M突变对这些等位基因特异性DNA核酶将同时保持EGFR野生型的mRNA完整击倒EGFR T790M mRNA的表达。 因此，针对EGFR T790M突变这些等位基因特异性DNA DNA核酶，可以从TKI阻力克服T790M同时减少对在肺癌患者的正常细胞不希望的副作用。

公开(公告)号：JP2015527370A

公开(公告)日：2015-09-17

申请号：JP2015528623

申请日：2013-08-21

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica ,  アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： チー−ヒュイ ウォン， ,  チー−ヒュイ ウォン， ,  ジン−ミン ファン， ,  ジン−ミン ファン， ,  ジウン−ジエ シエ， ,  ジウン−ジエ シエ，

IPC: C07D311/94 ,  A61K49/00 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D491/052 ,  C07H17/00

CPC classification number: G01N33/582 ,  A61K49/0032 ,  C07D311/78 ,  C07D311/94 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  C07D491/04 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 式(I)のベンゾシクロオクチン化合物が提供される。これらの化合物は、毒性のある金属触媒が存在しない状態で、ひずみ促進アジド−アルキン環化付加(SPAAC)を起こす。提供される化合物は、アジド含有分子の診断および画像化に有用である。本開示の化合物を使用して生体分子を検出および画像化するための方法が開示される。本開示は、毒性のある金属触媒を使用せずにひずみ促進アジド−アルキン環化付加(SPAAC)を起こす、新規な式(I)のベンゾシクロオクチン化合物に関する。

Abstract translation: 式（I）的苯并环辛烯展化合物。 这些化合物，与所述金属催化剂是有毒的不存在，则应变促进叠氮基 - （SPAAC）造成炔环。 所提供的化合物是在含有分子叠氮化物的诊断和成像是有用的。 用于检测和通过使用本发明的化合物成像的生物分子的方法被公开。 本发明不使用金属催化剂促进应变有毒的叠氮化物 - 炔环加成原因（SPAAC），涉及苯并环辛烯展式（I）的新化合物。

公开(公告)号：JP2015517982A

公开(公告)日：2015-06-25

申请号：JP2014560096

申请日：2013-03-01

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica ,  アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： チュン ウー，ハン ,  チュン ウー，ハン ,  イン リャオ，メイ ,  イン リャオ，メイ ,  ウェイ リン，チェン ,  ウェイ リン，チェン

IPC: C07K16/28 ,  A61K9/127 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09 ,  G01N33/531 ,  G01N33/574

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/574

Abstract: 単離モノクローナル抗体又はその抗原結合断片を開示する。上記抗体又は抗原結合断片は、(a)配列番号1のアミノ酸配列を有する上皮細胞接着分子(EpCAM)に対して特異的結合親和性を有し、(b)EpCAMを発現する癌細胞に対して特異的結合親和性を有し、前記癌細胞が口腔癌細胞、鼻咽頭癌細胞(NPC)、結腸直腸癌細胞、及び卵巣癌細胞からなる群より選択され、且つ(c)ヒト臍静脈内皮細胞(HUVEC)及び正常鼻粘膜上皮(NNM)に対して結合親和性を有さないことを特徴とする。本発明はまた、上皮細胞接着分子(EpCAM)のEGF様ドメインIIに位置する配列KPEGALQNNDGLYDPDCDE(配列番号63)中のエピトープに対する特異的結合親和性を有する単離モノクローナル抗体又はその抗原結合断片を開示する。本発明はまた、上記単離モノクローナル抗体又はその抗原結合断片を使用する方法も開示する。

Abstract translation: 公开了一种分离的单克隆抗体或其抗原结合片段。 所述抗体或抗原结合片段对具有SEQ ID NO：2的氨基酸序列（a）中上皮细胞粘附分子的特异性结合亲和力：1（EpCAM的）表达（b）中的EpCAM，针对癌细胞 它具有特定的结合亲和力，其中所述癌细胞是口腔癌的细胞，鼻咽癌细胞（NPC），结肠直肠癌细胞，并且选自卵巢癌细胞组成的组，和（c）的人脐静脉内皮细胞选择 特征在于，用于（HUVEC）和正常鼻粘膜上皮（NNM）没有结合亲和力。 本发明还公开了一种用于序列KPEGALQNNDGLYDPDCDE（SEQ ID NO：63）的表位中的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，其具有特异性结合亲和力的位于上皮细胞粘附分子的EGF样结构域II（EpCAM的） 。 本发明还公开了使用所述分离的单克隆抗体或其抗原结合片段的方法。

公开(公告)号：JP5671011B2

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：JP2012509995

申请日：2010-05-07

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica ,  アカデミア シニカAcademia Sinica ,  フランク, エイチ. シュ, ,  フランク, エイチ. シュ,

Inventor： フランク， エイチ． シュ， ,  フランク， エイチ． シュ，

IPC: G21C1/22 ,  G21C1/02

CPC classification number: G21C13/02 ,  G21C1/22 ,  G21C1/28 ,  G21C5/02 ,  G21C15/02 ,  Y02E30/40

公开(公告)号：JP2013016308A

公开(公告)日：2013-01-24

申请号：JP2011147313

申请日：2011-07-01

Applicant: National Tsinghua Univ ,  国立清華大学 ,  Academia Sinica ,  アカデミア シニカAcademia Sinica ,  Jeol Ltd ,  日本電子株式会社

Inventor： CHAN FURONG ,  MOTOKI SOHEI

IPC: H01J37/295 ,  H01J37/09

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a phase plate in which an artifact on a phase contrast image can be reduced.SOLUTION: A phase plate 100 comprises: a first electrode layer 10 having a first plane 10a and a second plane 10b opposite to the first plane 10a; a second electrode layer 12 having a third plane 12a facing the second plane 10b, and a fourth plane 12b opposite to the third plane 12a; a third electrode layer 14 having a fifth plane 14a facing the fourth plane 12b, and a sixth plane 14b opposite to the fifth plane 14a; a coating layer 20 formed at least on the first plane 10a of the first electrode layer 10. The first electrode layer 10, the second electrode layer 12, and the third electrode layer 14 are arranged in that order from the upstream side of a transmitted wave W1 to be formed into a laminated body with a through hole 2, and the coating layer 20 is made of tantalum, tungsten, rhenium, or molybdenum.

Abstract translation: 要解决的问题：提供可以减少相位对比图像上的伪影的相位板。 解决方案：相位板100包括：具有第一平面10a和与第一平面10a相对的第二平面10b的第一电极层10; 具有面向第二平面10b的第三平面12a的第二电极层12和与第三平面12a相对的第四平面12b; 具有面向第四平面12b的第五平面14a的第三电极层14和与第五平面14a相对的第六平面14b; 至少形成在第一电极层10的第一平面10a上的涂层20.第一电极层10，第二电极层12和第三电极层14从发射波的上游侧依次排列 W1形成为具有通孔2的层叠体，涂层20由钽，钨，铼或钼制成。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010240377A

公开(公告)日：2010-10-28

申请号：JP2009243791

申请日：2009-10-22

Applicant: Academia Sinica ,  アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： CHEN SHENG-WEI

IPC: A63F13/02 ,  A63F13/00 ,  G06T11/60

CPC classification number: A63F13/63 ,  A63F13/10 ,  A63F2300/6018 ,  A63F2300/61 ,  A63F2300/634

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a system and a method of generating a graphical representation of players' gaming experience. SOLUTION: The invention relates to approaches for generating the graphical representation of the gaming experience of the player 190. Gaming information representing player activity is first collected. The gaming information includes data obtained from a game log file characterizing a set of game events and a set of images for generating the graphical representation. Images are associated with significance scores determined from at least the collected gaming information. Based on the significance scores, a set of images is selected for use in the graphical representation, and devided into subsets of the images, so that each subset is presented in a respective one of one or more successive presentation units of the graphical representation. The graphical representation can be enhanced by introducing textual annotations and/or sound effects to the images. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种生成玩家游戏体验的图形表示的系统和方法。 解决方案：本发明涉及用于生成玩家190的游戏体验的图形表示的方法。首先收集表示玩家活动的游戏信息。 游戏信息包括从表征一组游戏事件的游戏日志文件获取的数据和用于生成图形表示的一组图像。 图像与至少从所收集的游戏信息确定的显着性得分相关联。 基于重要性分数，选择一组图像以用于图形表示，并且分成图像的子集，使得每个子集以图形表示的一个或多个连续呈现单元中的相应一个呈现。 可以通过向图像中引入文本注释和/或声音效果来增强图形表示。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010120942A

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：JP2009265701

申请日：2009-11-20

Applicant: Academia Sinica ,  アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： CHEN RITA P-Y ,  LEE KUNG-TA

IPC: A61K38/48 ,  A61K35/14 ,  A61K36/00 ,  A61K36/48 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  C12N9/12

CPC classification number: A61K9/4866 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/02 ,  A61K9/10 ,  A61K9/12 ,  A61K9/2054 ,  A61K38/00 ,  C12N9/54 ,  C12Y304/21062

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for dissolving or disrupting pre-formed or pre-deposited amyloid fibrils and/or inhibiting amyloid formation, deposition, accumulation, or persistence in Alzheimer's disease, prion diseases and/or other amyloidoses in a mammalian subject. SOLUTION: A therapeutically effective amount of nattokinase is administered in the method for treating the Alzheimer's disease, prion diseases and/or other amyloidoses. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种在阿尔茨海默病，朊病毒疾病和/或其他淀粉样变性中溶解或破坏预形成或预沉淀的淀粉样蛋白原纤维和/或抑制淀粉样蛋白形成，沉积，积累或持久性的方法 哺乳动物受试者。 解决方案：在治疗阿尔茨海默氏病，朊病毒疾病和/或其他淀粉样变性的方法中施用治疗有效量的纳豆激酶。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009107105A

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：JP2008047646

申请日：2008-02-28

Applicant: Academia Sinica ,  アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： KAKU KOGI ,  HWANG ING-SHOUH ,  TEI TENSA ,  FU SOI

IPC: B82B3/00 ,  G01Q60/16 ,  H01J1/304 ,  H01J9/02 ,  H01J37/073 ,  H01J37/08

CPC classification number: G01Q60/16 ,  C21D9/26 ,  C21D2201/04 ,  C22F1/14 ,  H01J1/3044 ,  H01J9/025 ,  H01J37/28 ,  H01J37/285 ,  H01J37/3056 ,  H01J2201/30411 ,  H01J2201/30449 ,  H01J2209/0226 ,  H01J2237/06 ,  H01J2237/08 ,  H01J2237/0807 ,  H01J2237/3114 ,  Y10S977/848 ,  Y10S977/90 ,  Y10S977/949 ,  Y10S977/95 ,  Y10T428/12389

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preparing an iridium tip with atomic sharpness. SOLUTION: The method includes steps of tapering an iridium wire to a needle shape and heating the iridium needle in an oxygen atmosphere. Also an iridium needle is provided which has a pyramidal structure which terminates with a small number of atoms. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种制备原子锐度的铱尖的方法。 解决方案：该方法包括将铱丝细丝化成针状并在氧气氛中加热铱针的步骤。 还提供了具有以少量原子终止的锥体结构的铱针。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2005185290A

公开(公告)日：2005-07-14

申请号：JP2005053891

申请日：2005-02-28

Applicant: Academia Sinica ,  アカデミア・シニカAcademia Sinica

Inventor： CHEI-FUU SHOO ,  KUAN-CHIUN LEE ,  SHII-CHIE TAN

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N9/20

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a nucleic acid that can be used to functionally express a heterologous C. rugosa lipase in a common host cell, a lipase having a specific property for industrial applications and a microorganism capable of producing the lipase. SOLUTION: This isolated nucleic acid comprises a mutant DNA encoding a Candida rugosa lipase, wherein the mutant DNA is at least 80% identical to a wild-type DNA encoding the Candida rugosa lipase, and includes at least 12 codons corresponding to CTG codon in the wild-type DNA, each of the 12 codons, independently, being TCT, TCC, TCA, TCG, AGT, or AGC. A chimeric Candida rugosa lipase comprises a substrate interacting domain of a first C. rugosa lipase and a substrate interacting domain of a second C. rugosa lipase. This C. rugosa lipase is encoded by the nucleic acid. This microorganism comprises the nucleic acid. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于在常见宿主细胞中功能性表达异源的C. rugosa脂肪酶的核酸，对于工业应用具有特异性的脂肪酶和能够产生脂肪酶的微生物。 解决方案：该分离的核酸包含编码假丝酵母假单胞菌脂肪酶的突变型DNA，其中突变DNA与编码假丝酵母脂肪酶的野生型DNA至少80％相同，并且包括至少12个对应于CTG的密码子 野生型DNA中的密码子，12个密码子中的每一个独立地为TCT，TCC，TCA，TCG，AGT或AGC。 嵌合假丝酵母属脂肪酶包含第一C.Rollosa脂肪酶的底物相互作用结构域和第二种C. rugosa脂肪酶的底物相互作用结构域。 这种C. rugosa脂肪酶是由核酸编码的。 该微生物包含核酸。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2004075685A

公开(公告)日：2004-03-11

申请号：JP2003285764

申请日：2003-08-04

Applicant: Academia Sinica ,  アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： RUU TEIEN-YAU ,  TSUAN RINTSUII ,  RII CHIN-FA ,  UU CHUN-CHII ,  CHEN CHEI-WEI

IPC: H01L51/50 ,  C07D307/36 ,  C07D307/40 ,  C07D307/42 ,  H05B33/14 ,  H05B33/22

CPC classification number: C07D307/36 ,  C07D307/42 ,  H01L51/0037 ,  H01L51/0065 ,  H01L51/0081 ,  H01L51/5048 ,  H01L2251/308 ,  Y10S428/917

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a furyl containing compound useful as a positive hole-transporting material in an organic light emitting diode device.
SOLUTION: The furyl containing compound is expressed by formula (I). In formula (I), Ar is an aryl group, a heteroaryl group or an oligoaryl group; A is a furyl group; B is an aryl group or a heteroaryl group; R
1 is H, an alkenyl, an alkynyl, an aryl, a heteroaryl, a cyclyl, a heterocyclyl or an oligoaryl; R
2 is H, an alkyl, an alkenyl, an alkynyl, an aryl, a heteroaryl, a cyclyl or a heterocyclyl.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO