Abstract:
본발명은고함량아베난쓰라마이드의발아귀리추출물을유효성분으로포함하는, 퇴행성신경질환의예방및 치료용조성물에관한것으로, 발아귀리추출물은유용활성성분인아베난쓰라마이드의함량이유의적으로증가되고베타글루칸의함량이감소되므로, 아베난쓰라마이드의활성효과가증가할수 있다. 또한, 본발명의발아귀리추출물은항치매활성및 LTP(장기기억강화) 효과를유의적으로나타내므로, 퇴행성신경질환의예방및 치료용약학적조성물의유효성분으로유용하게사용할수 있다.
Abstract:
본 발명은 콩에서 분리한 배아를 발아시킨 발아 배아의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하세는 콩의 종피, 자엽 및 배아의 분리를 원활하게 하기 위하여, 원료 콩을 35℃의 열풍건조기에서 72시간 건조 시키는 단계; 콩 탈피기를 이용하여 콩 종실을 파쇄하는 단계; 이를 2.36mm, 2.0mm, 1.18mm의 체(Sieve)를 이용하여 배아를 분리하는 단계; 분리된 배아를 40 X 50cm 크기의 망사자루에 넣고 수온이 약 20℃에 해당하는 흐르는 물을 이용하여 발아시키는 단계; 영양성분이 향상된 20~24시간 발아된 배아를 채취하여 발아 배아를 증기로 20분간 증자시키는 단계; 동결건조 또는 열풍건조 시키는 단계로 제조함으로써 콩을 이용한 각종 식품, 기능성 소재, 산업 소재뿐만 아니라 의약소재에도 적용할 수 있는 효과가 있다. 또한 우리나라 전통식품의 원료인 콩의 이용성을 증진시키고, 국민 건강 증진에 도움이 되는 신 식품소재로의 적용할 수 있는 효과가 있는 콩 배아를 이용한 발아 배아 분말의 제조방법을 포함한다.
Abstract:
조립식 수발아 유도 하우스가 개시된다. 본 고안의 조립식 수발아 유도 하우스는, 작물이 생육되는 노지를 수용하는 공간을 형성하도록 노지의 둘레에 설치되는 다수의 하부골조와, 상기 노지의 상부영역을 커버하도록 상기 각 하부골조에 결합되도록 된 상부골조들을 포함하며, 상기 각 하부골조에 각 상부골조들을 조립하고, 상기 상부골조들을 서로 연결하도록 된 조립식 골조부; 상기 골조부의 길이방향을 따라 상기 하부골조에 근접한 상부골조의 양쪽 하부영역에 결합되는 제1 차폐부재와, 상기 골조부의 정면영역과 후면영역의 형상에 부합되는 입체형으로 각각 형성되어 상기 골조부의 정면영역과 후면영역에 씌워져 결합되는 제2 차폐부재를 포함하는 고정 차폐장치; 상기 하부골조와는 교차되도록 상기 하부골조의 상단부에 길이방향으로 길게 설치되고, 제3 차폐부재가 감긴 각각의 측부 권취봉과, 상기 상부골조의 상부영역에 설치되고, 제4 차폐부재가 감긴 각각의 상부 권취봉을 포함하여, 상기 각 권취봉에 감긴 제3,4 차폐부재를 감거나 풀어서 상기 고정 차폐장치가 설치된 영역을 제외한 상기 골조부가 이루는 공간의 측면영역 및 상부영역을 선택적으로 외부와 차폐하거나 개방하도록 된 권취 차폐장치; 상기 상부골조에 설치되어 공급되는 물을 상기 공간으로 균일하게 분사하도록 된 스프링클러; 및 지하수를 저장하고, 저장된 지하수를 상기 스프링클러에 공급하기 위한 펌프를 구비하여 지하수를 상기 스프링클러에 선택적으로 공급하기 위한 인공강우장치를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 고안에 의하면, 실제 밭의 재배환경에서 생육중인 밀의 성숙기에 조립식 하우스를 설치하여 자연조건과 유사한 수준에서 수발아 발생 환경을 조성할 수 있는 효과가 제공되고, 이로 인하여 재배현장에서 발생하는 밀의 수발아 피해를 실질적으로 파악(연구)하는데 유용한 연구시설을 제공할 수 있게 된다.
Abstract:
PURPOSE: A manufacturing method of sprouted embryo is provided to increase the contents of various nutrients, GABA including free amino acid, isoflavone and the likes by isolating the bean embryo from soy seeds and sprouting the isolated bean embryo. CONSTITUTION: A manufacturing method of sprouted embryo comprises the following steps: drying raw bean in a hot air dryer at 35°C for 72 hours; crushing the bean seeds using a soybean dehulling machine; isolating the embryo by using a 2.36mm, 2.0mm, 1.18mm sieve; sprouting the isolated embryo using approximately 20°C of water for 20-24 hours and manufacturing sprouted embryo with enhanced nutritional functions and bioactive substances; collecting the sprouted embryo and boiling for 20 minutes by steam; and hot air drying or freeze-drying the steamed embryo. The bioactive substances are free amino acid and gamma aminobutyric acid(GABA). The bioactive substances are isoflavone, genistein, glycitein, and daidzein. [Reference numerals] (AA) Total free amino acids(mg/100g); (BB) Total free amino acids; (CC) Germination time
Abstract:
본 발명은 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있는 분자표지에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 서열번호 1 내지 서열번호 17로 이루어진 군으로부터 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 바구미 저항성 녹두 판별용 프라이머쌍, 이를 이용한 판별 방법 및 판별용 키트에 관한 것이다. 본 발명의 분자마커를 이용하는 경우, 바구미 저항성 녹두 품종을 정확하게 판별할 수 있으며, 교배 육종 과정에서 쉽게 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있어 효율성이 향상되며, 품종을 개량하는데 있어서 육성세대를 단축하는 효과를 제공할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for producing germinated soybeans transformed using a recombinant expression vector is provided to enable tocotrienol synthesis and to enhance vitamin E content. CONSTITUTION: A method for producing germinated soybeans with enhanced tocotrienol and vitamin E content comprises: a step of transforming a recombinant vector containing a promoter and a polynucleotide of sequence number 1 into soybeans and germinating the transformed soybeans for 20-35°C for 1-7 days. The promoter is a beta-conglycine, vicilin, globulin, cauliflower mosaic virus(CaMY) 35S promoter, figwort mosaic virus 35S promoter, sugarcane bacilliform virus promoter, Commelina yellow mottle vitus promoter, light-inducible prooter from ribulose-1,5-bis-phosphate carboxylase subunit(ssRUBISCO), adenine phosphoribosyltransferase(APRT) promoter from Arabidopsis, rice actin 1 gene promoter, or mannopine syntase and octopine syntase prmoter.
Abstract:
PURPOSE: A recombinant expression vector containing a polynucleotide encoding a tocotrienol biosynthesis-related enzyme is provided to prepare a transformant of high concentrate. CONSTITUTION: A recombinant vector for tocotrienol biosynthesis contains a promoter and a polynucleotide of sequence number 1 which is operatively linked to the promoter. The vector is pMJC-GGB-HGGT or pMJ-35S-HGGT. The recombinant vector prepares a transformed cell. The transformed cells are Agrobacterium tumefacience or Agrobacterium rhizogenes. A transgenic plant cell is prepared by introducing the recombinant vector and produces vitamin E of high concentration.