公开(公告)号：BRPI0718444A2

公开(公告)日：2013-11-19

申请号：BRPI0718444

申请日：2007-09-20

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： SCARBOROUGH ROBERT M ,  BAUER SHAWN M ,  PANDEY ANJALI

IPC: A61K31/4738 ,  A61K31/473 ,  C07D221/18 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048

Abstract: Compounds of formula I are provided: wherein Ar1 and Ar2 are substituted aromatic rings and L1 and L2 are independent divalent linking groups. The compounds are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

公开(公告)号：TN2010000471A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：TN2010000471

申请日：2010-10-14

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： JIA ZHAOZHONG J ,  VENKATARAMANI CHANDRASEKAR ,  HUANG WOLIN ,  MEHROTRA MUKUND ,  SONG YONGHONG ,  XU QING ,  BAUER SHAWN M ,  PANDEY ANJALI ,  KANE BRIAN ,  ROSE JACK W

IPC: A61K31/506 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：TN2010000469A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：TN2010000469

申请日：2010-10-14

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： BAUER SHAWN M ,  JIA ZHAOZHONG J ,  SONG YONGHONG ,  XU QING ,  MEHROTRA MUKUND ,  ROSE JACK W ,  HUANG WOLIN ,  VENKATARAMANI CHANDRASEKAR ,  PANDEY ANJALI

IPC: A61K31/506 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：CA2816219A1

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：CA2816219

申请日：2011-11-01

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： JIA ZHAOZHONG J ,  SONG YONGHONG ,  XU QING ,  KANE BRIAN ,  BAUER SHAWN M ,  PANDEY ANJALI

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/455 ,  A61P35/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D495/04

Abstract: The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.

公开(公告)号：CO6331433A2

公开(公告)日：2011-10-20

申请号：CO10143190

申请日：2010-11-16

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： BAUER SHAWN M ,  JIA ZHAOZHONG J ,  PANDEY ANJALI ,  VENKATARAMANI CHANDRASEKAR ,  HUANG WOLIN ,  ROSE JACK ,  MEHROTRA MUKUND ,  XU QING ,  SONG YONGHONG

IPC: A61K31/506 ,  A61P9/00 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12

Abstract: La presente invención se dirige a compuestos de la Fórmula l-II y tautómeros, sales o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables de la misma que son inhibidores de syk y/o JAK quinasas. La presente invención también se dirige a intermediarios usados para realizar dichos compuestos, a la preparación de dicho compuesto, composiciones farmacéuticas que contienen dicho compuesto, métodos de inhibición de syk y/o JAK quinasa, métodos para la inhibición de agregación de plaquetas, y métodos para evitar o tratar una cantidad de enfermedades mediadas, al menos en parte, por la actividad syk y/o JAK quinasa, como por ejemplo trombosis y Linfoma no- Hodgkin.

公开(公告)号：MX2010011463A

公开(公告)日：2011-06-03

申请号：MX2010011463

申请日：2009-04-16

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： BAUER SHAWN M ,  JIA ZHAOZHONG J ,  SONG YONGHONG ,  XU QING ,  MEHROTRA MUKUND ,  ROSE JACK W ,  HUANG WOLIN ,  VENKATARAMANI CHANDRASEKAR ,  PANDEY ANJALI ,  KANE BRIAN

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/506 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: La presente invención está dirigida a compuestos de fórmula I-V y tautómeros correspondientes o sales farmacéuticamente aceptadas, ésteres y profármacos correspondientes que actúan como inhibidores de quinasa syk. La presente invención también está dirigida a intermediarios utilizados en la elaboración de dichos compuestos, la preparación de dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos, métodos para inhibir la activada de quinasa syk, métodos para inhibir la acumulación de plaquetas y métodos para prevenir o tratar una cantidad de enfermedades mediadas al menos parcialmente por actividad de quinasa syk, como enfermedades cardiovasculares, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes y trastornos proliferativos de células. La Fórmula (I) Y1 es seleccionada del grupo que consiste en: (a) y (b), Z es O o S, D1 es seleccionada del grupo que consiste en: (a) fenilo sustituido por un grupo, R5 (b) naftilo (c) C3-8cicloalquilo (d) heteroarilo (e) heterociclolo.

公开(公告)号：DOP2010000309A

公开(公告)日：2011-03-15

申请号：DO2010000309

申请日：2010-10-15

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： BAUER SHAWN M ,  JIA ZHAOZHONG J ,  SONG YONGHONG ,  XU QING ,  MEHROTRA MUKUND ,  ROSE JACK W ,  HUANG WOLIN ,  VENKATARAMANI CHANDRASEKAR ,  PANDEY ANJALI ,  KANE BRIAN

Abstract: La presente invención está dirigida a compuestos de fórmula I-v y tautómeros correspondientes o sales farmacéuticamente aceptadas, ésteres y profármacos correspondientes que actúan como inhibidores de quinasa syk. La presente invención también está dirigida a intermediarios utilizados en la elaboración de dichos compuestos, la preparación de dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos, métodos para inhibir la activada de quinasa syk, métodos para inhibir la acumulación de plaquetas y métodos para prevenir o tratar una cantidad de enfermedades mediadas al menos parcialmente por actividad de quinasa syk, como enfermedades cardiovasculares, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes y trastornos proliferativos de células. La Fórmula (I) y es seleccionada del grupo que consiste en: (a) y (b), Z es O o S, D1 es seleccionada del grupo que consiste en: (a) fenilo sustituido por un grupo, R5 (b) naftilo (c) C3-8cicloalquilo (d) heteroarilo (e) heterociclolo.

公开(公告)号：ECSP10010608A

公开(公告)日：2011-02-28

申请号：ECSP10010608

申请日：2010-11-15

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： BAUER SHAWN M ,  PANDEY ANJALI ,  JIA ZHAOZHONG J ,  SONG YONGHONG ,  XU QING ,  MEHROTRA MUKUND ,  ROSE JACK W ,  HUANG WOLIN ,  VENKATARAMANI CHANDRASEKAR ,  KANE BRIAN

IPC: A61K31/506 ,  A61P9/00 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

Abstract: La presente invención está dirigida a compuestos de fórmula I-V y tautómeros correspondientes o sales farmacéuticamente aceptadas, ésteres y profármacos correspondientes que actúan como inhibidores de quinasa syk. La presente invención también está dirigida a intermediarios utilizados en la elaboración de dichos compuestos, la preparación de dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos, métodos para inhibir la activada de quinasa syk, métodos para inhibir la acumulación de plaquetas y métodos para prevenir o tratar una cantidad de enfermedades mediadas al menos parcialmente por actividad de quinasa syk, como enfermedades cardiovasculares, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes y trastornos proliferativos de células. La Fórmula (I) Y1 es seleccionada del grupo que consiste en: (a) y (b), Z es O o S, D1 es seleccionada del grupo que consiste en: (a) fenilo sustituido por un grupo, R5 (b) naftilo (c) C3-8cicloalquilo (d) heteroarilo (e) heterociclolo.

公开(公告)号：SG165655A1

公开(公告)日：2010-11-29

申请号：SG201007448

申请日：2009-04-16

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： MEHROTRA MUKUND ,  HUANG WOLIN ,  SONG YONGHONG ,  JIA ZHAOZHONG J ,  XU QING ,  VENKATARAMANI CHANDRASEKAR ,  BAUER SHAWN M ,  PANDEY ANJALI ,  ROSE JACK W ,  KANE BRIAN

公开(公告)号：AU2004278030B2

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：AU2004278030

申请日：2004-09-29

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： SCARBOROUGH ROBERT M ,  ZHANG XIAOMING ,  BAUER SHAWN M ,  HUANG WOLIN ,  PANDEY ANJALI ,  JIA ZHAOZHONG J

IPC: C07D409/12 ,  A61K20060101 ,  A61K31/517 ,  A61P7/02 ,  C07D409/14

Abstract: 2,4-Dioxo-3-quinazolinylaryl sulfonylurea compounds having the formula: wherein R is a member selected from the group consisting of H and C 1-6 alkyl; R 1 is a member selected from the group consisting of H, C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl, C 3-5 cycloalkyl and C 3-5 cycloalkyl-alkyl; R 2 is a member selected from the group consisting of H, halogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 alkoxy, cyano and -C(O)R 2a , wherein R 2a is a member selected from the group consisting of C 1-6 alkoxy and (C 1-6 alkyl) 0-2 amino; L is a 1 to 3 carbon linking group selected from the group consisting of -CH 2 -, -CH(CH 3 )-, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH(CH 3 )- and -CH 2 CH 2 CH 2 -; L 1 is a linking group selected from the group consisting of a bond and -CH 2 -; L 2 is a linking group selected from the group consisting of a bond, -NH- and -CH 2 -; and Ar 1 is an aromatic ring selected from the group consisting of benzene, pyridine and pyrimidine; are provided. The compounds are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.