公开(公告)号：CN1081681A

公开(公告)日：1994-02-09

申请号：CN93105211.4

申请日：1993-03-31

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 日马恒雄 ,  曾我恒彦 ,  东乡明子

IPC: C07H5/06 ,  C07H13/04

CPC classification number: C07H15/04

Abstract: 一种通式(I)表示的化合物以及它们的盐。该化合物能抑制由内毒素导致的TNF衍生，因此可用于治疗多器官机能不全。

公开(公告)号：CN1037507A

公开(公告)日：1989-11-29

申请号：CN89103911.2

申请日：1989-04-27

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 早川勇夫 ,  木村陽一

IPC: C07D215/56 ,  C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D487/10

CPC classification number: C07D215/56 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明公开了式(I)表示的N1-(1，2-顺式-2-卤代环丙基)-取代的吡啶酮羧酸衍生物或其盐。这些化合物对多种传染性细菌具有良好的抗菌活性，以口服或非肠胃给药的方式用作抗菌剂。

公开(公告)号：CN100396680C

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：CN200510073706.1

申请日：2001-12-28

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 中山敦 ,  町永信雄 ,  米田贺行 ,  杉本雄一 ,  千叶淳 ,  渡边俊之 ,  饭村信

IPC: C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D491/04 ,  C07D263/58 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  A61P29/00 ,  A61P35/04 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P3/10

Abstract: 通式(I)的化合物或其盐，和包含它的药物：[其中W是WA-A1-WB-(其中WA是视需要取代的芳基或类似物；A1是-NR1-，单键，-C(O)-，或类似物；和WB是视需要取代的亚芳基或类似物)；R是单键，-NH-，-OCH2-，亚链烯基，或类似物；X是-C(O)-，-CH2-，或类似物；且M是，例如，表示为通式(iii)的基团：(其中R11，R12，和R13分别独立地为氢，羟基，氨基，卤素，或类似物；R14是氢或低级烷基；Y是-CH2-O-或类似物；Z是视需要取代的亚芳基或类似物；A2是单键或类似物；和R10是羟基或低级烷氧基)]。该化合物或盐选择性抑制细胞粘着分子与VLA-4的结合并表现出高口服可吸收性，因此可用作炎症性疾病，自身免疫病，癌转移，支气管性哮喘，鼻闭塞，糖尿病等的预防药和/或治疗药物。

公开(公告)号：CN1942207A

公开(公告)日：2007-04-04

申请号：CN200580010938.0

申请日：2005-04-12

Applicant: 埼玉第一制药株式会社

Inventor： 神山文男 ,  权英淑 ,  川村尚久 ,  泽田英范

IPC: A61K47/32 ,  A61F13/02 ,  A61K9/70 ,  C09J7/02 ,  C09J133/06

CPC classification number: A61L24/043 ,  A61K8/8158 ,  A61K9/7061 ,  A61L15/585 ,  A61Q19/00 ,  C08L33/14 ,  C08L33/24 ,  C08L2666/04

Abstract: 本发明的目的是提供一种对人的皮肤具有良好的粘附性以及剥离性，且对于皮肤刺激性较低的交联型皮肤用胶粘剂，以及提供一种适于医疗用或化妆用的交联型皮肤用胶粘片，进一步提供一种适于制造该交联型皮肤用胶粘剂，且贮存性更好的交联型皮肤用胶粘剂制造用组合物。本发明的交联型皮肤用胶粘剂由作为主要构成成分含有(甲基)丙烯酸烷基酯，作为必要构成成分含有双丙酮丙烯酰胺3～45质量％，不含游离羧基的丙烯酸类共聚物(共聚物A)100质量份，以及作为主要构成成分含有(甲基)丙烯酸烷基酯，且侧链上含有伯氨基以及/或羧酰肼基，不含游离羧基的丙烯酸类共聚物(共聚物B)0.1～30质量份形成。又，将共聚物A和共聚物B于相对于溶剂总量含有5.0质量％以上的丙酮以及/或丁酮的溶剂中溶解得到的组合物可长期贮存。

公开(公告)号：CN1894238A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN02819652.X

申请日：2002-08-08

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 太田敏晴 ,  小森谷聪 ,  吉野利治 ,  鱼户浩一 ,  中本有美 ,  内藤博之 ,  望月明庆 ,  永田勉 ,  菅野英幸 ,  萩野谷宪康 ,  吉川谦次 ,  永持雅敏 ,  小林祥三 ,  小野诚

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0827

Abstract: 由通式(1)表示的化合物，其盐，溶剂化物或N－氧化物：Q1－Q2－T0－N(R1)－Q3－N(R2)－T1－Q4(1)。其中，R1和R2是氢原子等；Q1是可被取代的饱和或不饱和的5－或6－元环烃基等；Q2是单键等；Q3下面基团。其中，Q5是有1－8个碳原子的亚烷基等；T0和T1是羰基等。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞形成、肺栓塞、伯格氏疾病、重度静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合症、瓣膜替换术或关节置换后的血栓形成、血管形成术的血栓形成和再闭合、系统炎性响应并发症(SIRS)、多器官功能紊乱并发症(MODS)、体外循环期间的血栓形成、或在血液采集时血凝的药剂。

公开(公告)号：CN1293057C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN01808618.7

申请日：2001-04-05

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 吉野利治 ,  永田勉 ,  萩野谷宪康 ,  吉川谦次 ,  菅野英幸 ,  永持雅敏

IPC: C07D219/12 ,  C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/404 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D213/56 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明涉及由式(1)代表的化合物：Q1-Q2-C(＝O)-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1)其中R1和R2代表H等；Q1代表芳环、杂环等；Q2代表单键、芳环、杂环等；Q3代表基团等；Q4代表芳环、杂环等；T1代表-CO-或-SO2-，和药物，该药物包含该化合物，可用于血栓形成和栓塞。

公开(公告)号：CN1266148C

公开(公告)日：2006-07-26

申请号：CN02809355.0

申请日：2002-03-04

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 佐藤耕司 ,  八木努 ,  北川丰 ,  市川茂 ,  井村明弘

IPC: C07D401/04 ,  C07D205/08 ,  C12P41/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D205/08 ,  C12P17/10 ,  C12P41/003

Abstract: 本发明涉及简便地、低成本且大量地生产任选具光学活性的2-吖丁啶酮衍生物(具有式(II)表示的新的结构)的制备方法，所述方法包括使具有不对称水解酯的能力的酶处理式(I)表示的化合物(式中，R1、R2和R3分别为特定的取代基)，并涉及新型的化合物(II)。本发明的方法可。

公开(公告)号：CN1723188A

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200480001834.9

申请日：2004-01-07

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 谷雄一郎 ,  中山敬司 ,  櫻谷宪司 ,  佐藤耕司

IPC: C07C67/317 ,  C07C69/74 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C67/317 ,  C07C2601/02 ,  C07C69/74

Abstract: 2－氟环丙烷－1－羧酸酯的制备方法，该方法的特征在于，在相间转移催化剂的存在下，使右式(1)表示的化合物与还原剂反应，式中，X表示氯原子、溴原子或碘原子；R1表示碳原子数1～8的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数2～8的链烯基或由碳原子数6～12的芳基和碳原子数1～6的亚烷基构成的芳烷基。采用本发明的制备方法能够大幅度缩短脱卤反应的反应时间。

公开(公告)号：CN1697653A

公开(公告)日：2005-11-16

申请号：CN03823233.2

申请日：2003-09-29

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 木所资典 ,  堤泰宽 ,  奈田光正

IPC: A61K31/145 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/04 ,  A61K47/38 ,  A61P3/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/145 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/16

Abstract: 粒状物，它是含有双泛酰硫乙胺、轻质硅酸酐及结晶纤维素的粒状物，轻质硅酸酐及结晶纤维素的合计量为具有0.6以上的吸附能的量。该粒状物是流动性良好、不会结块、具有处理性良好的粒径、保存稳定性良好的含有双泛酰硫乙胺的粒状物。

公开(公告)号：CN1227034C

公开(公告)日：2005-11-16

申请号：CN97197115.3

申请日：1997-06-05

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 井上和泓 ,  洲崎浩 ,  池田政浩

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K47/61

Abstract: 一种药物复合物的制造方法，是具有羧基的多糖衍生物和医药化合物的残基，通过含有一个氨基酸的间隔基或者肽式键合的含有2～8个氨基酸的间隔基结合起来的药物复合物、或者具有羧基的多糖衍生物同医药化合物的残基不通过导入该间隔基直接结合起来的药物复合物的制造方法，其特征是，具有羧基的多糖衍生物的有机胺的盐同医药化合物或结合了医药化合物的间隔基在非水系统中进行反应。具有羧基的多糖衍生物同结合了间隔基的医药化合物等之间的反应可以获得较高的收率，而且在同具有内酯环的医药化合物等进行反应的时候，可以抑制副反应。