Abstract:
PURPOSE: A method for enhancing target protein accumulation by suppressing storage protein expression of a plant is provided to effectively suppress glutelin gene group. CONSTITUTION: A polynucleotide having RNAi in a plant contains a nucleotide sequence of sequence number 1. The glutelin expression is suppressed by introducing a recombinant expression vector having the polynucleotide with nucleotide of sequence number 1 and a promoter to a plant. A method for enhancing the target protein accumulation comprises: a step of introducing the recombinant expression vector to the plant; and a step of introducing the target gene to the plant.
Abstract:
본 발명은 식물체 내에 외래 유용유전자의 발현 장소를 뿌리 부분으로 제한하여 발현시키는 뿌리 특이 발현 프로모터에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 서열번호:1로 구성되는 뿌리 특이 발현 프로모터, 서열번호:2로 구성되는 올리고 누클레오티드 및 서열번호:3으로 구성되는 올리고누클레오티드로 이루어지는 상기 뿌리 특이 프로모터를 증폭하기 위한 프라이머, 상기 서열번호:1의 프로모터 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 발현벡터 pBGWFS7-PAtLPL1 및 상기 발현벡터 pBGWFS7-PAtLPL1 으로 형질전환된 식물세포에 관한 것이다. 뿌리특이, 프로모터, 애기장대, 조직특이, 형질전환체
Abstract:
본 발명은 내재 라이보좀 진입 부위(internal ribosome entry site) 배열을 이용하여 식물 대사공학에 유용한 유전자 다중발현 기술을 확립하고 그 기술을 이용한 베타카로틴 생합성 다중 발현 재조합 유전자, 그 발현 벡터 및 그 형질전환 벼 식물체의 개발에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 베타카로틴(프로비타민 A)이 축적되는 형질전환 쌀을 얻을 수 있다. 내재 라이보좀 진입 부위, 베타카로틴, 다중 발현, 발현 벡터, 형질전환
Abstract:
PURPOSE: A pollen-specific expression promoter is provided to reduce time and labor for inducing male sterility and to produce superior seeds. CONSTITUTION: A pollen-specific expression promoter PBrRF1 comprises a sequence of sequence number 1. A primer for amplifying the pollen-specific expression promoter PBrRF1 comprises oligonucleotides of sequence number 2 and sequence number 3. An expression vector pBGWFS7-PBrRF1 contains a promoter of sequence number 1. A method for preparing the expression vector pBGWFS7-PBrRF1 comprises: a step of isolating a promoter site of sequence number 1 from a Brassica campestris ssp. Pekinensis; a step of preparing a primer set of sequence numbers 2 and 3 from a genomic DNA isolated from the Arabidopsis thaliana; a step of isolating the promoter site through DNA amplification; a step of performing recombination of Pdonr221 vector and amplified PCR product to obtain a cloning vector of pDONR-PBrRF1 and pDONR-P35S; a step of performing LR recombination of pBGWFS7 vector containing a reporter system; and a step of transforming a plant body with the expression vector pBGWFS7-PBrRF1.
Abstract:
PURPOSE: A root-specific expression promoter for expressing a foreign gene in root is provided to minutely control expression site only in root. CONSTITUTION: A root-specific promoter(PAtRA166) comprises a gene sequence of the sequence number 1(SEQ ID NO:1). The root-specific promoter is a promoter relating to transcription of gene which is isolated from Arabidopsis thaliana and of which function is not identified. The RA166 promoter region of Arabidopsis thaliana is 1,926bp upstream of gene coding site. A primer for amplifying the root-specific promoter comprises oligonucleotides of sequence numbers 2 and 3. An expression vector pBGWFS7-PAtRA166(KACC 95080P) comprises a gene sequence of the sequence number 1. The expression vector additionally comprises Bar which is herbicide resistant gene and a reporter gene Egfp:gus.
Abstract translation:目的:提供用于在根中表达外源基因的根特异性表达启动子,以便仅在根中精确控制表达位点。 构成:根特异性启动子(PAtRA166)包含序列号1(SEQ ID NO:1)的基因序列。 根特异性启动子是与拟南芥分离的基因的转录有关的启动子,其功能未被鉴定。 拟南芥RA166启动子区位于基因编码位点上游1,926bp。 用于扩增根特异性启动子的引物包含序列号2和3的寡核苷酸。表达载体pBGWFS7-PAtRA166(KACC 95080P)包含序列号1的基因序列。表达载体另外包含作为除草剂抗性基因的Bar, 记者基因Egfp:gus。
Abstract:
An RNAi carrier is provided to be used for obtaining a transgenic Perilla frutescens which has the 4% decreased alpha-linolenic acid content and extended storage period and decreases the rancidity problem and foul odor generated during the rancidity. An RNAi carrier for inhibiting the expression of delta 15 desaturase is described in SEQ ID : NO. 2. A Perilla frutescens is transformed by the RNAi carrier and is characterized in that it has reduced alpha-linolenic acid content and improved herbicide resistance.
Abstract translation:提供RNAi载体用于获得具有4%降低的α-亚麻酸含量和延长储存期的转基因紫苏,减少酸败问题和酸败期间产生的恶臭。 用于抑制δ15去饱和酶表达的RNAi载体描述于SEQ ID NO: 紫苏子被RNAi载体转化,其特征在于它具有降低的α-亚麻酸含量和改善的除草剂抗性。
Abstract:
A root specific expression promoter is provided to produce useful materials from the plant root regardless of growth of root plants including carrot, sweet potato and ginseng by restricting the expression of a useful foreign gene within the root region of a plant. An extension promoter PAtLRX contains a gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 and expresses the gene specifically in the plant root. A primer set for amplifying the extension promoter PAtLRX comprises the nucleotide sequences of SEQ ID NOs:6 and 7. An expression vector pBGWFS7-PAtLRX(KACC 95046) for expressing a foreign protein comprises the extension promoter PAtLRX of SEQ ID NO:1. A transgenic plant cell is produced by transforming a plant cell with the expression vector pBGWFS7-PAtLRX(KACC 95046), wherein the plant is radish, Chinese cabbage, cabbage, carrot, burdock, sweet potato, hemp, lotus root, potato, ginger, ginseng, arrowroot, Codonopsis lanceolata, corn, bean, rice or rape.
Abstract translation:提供根特异性表达启动子以通过限制植物根部区域内有用的外源基因的表达而从植物根部产生有用的材料,而不管根系植物包括胡萝卜,甘薯和人参的生长。 延伸启动子PAtLRX含有具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列的基因,并且在植物根中特异性表达该基因。 用于扩增延伸启动子PAtLRX的引物组包含SEQ ID NO:6和7的核苷酸序列。用于表达外源蛋白的表达载体pBGWFS7-PAtLRX(KACC 95046)包含SEQ ID NO:1的延伸启动子PAtLRX。 通过用表达载体pBGWFS7-PAtLRX(KACC 95046)转化植物细胞来生产转基因植物细胞,其中植物是萝卜,大白菜,卷心菜,胡萝卜,牛蒡,甘薯,大麻,莲藕,马铃薯,姜, 人参,竹根,党参,玉米,豆,大米或强奸。
Abstract:
A seed specific promoter having a novel nucleotide sequence, a primer for amplifying the promoter, an expression vector including the promoter and a plant cell transformed by the expression vector are provided to be able to limit the expression on seeds without influencing on the plant growth by seed-specifically inducing a target protein gene. The seed specific promoter consists of SEQ ID : NO. 1. The primer for amplifying seed specific promoter consists of an oligonucleotide consisting of SEQ ID : NO. 2 and an oligonucleotide consisting of SEQ ID : NO. 3. The expression vector pBGWFS7-PfOle20 deposited as a deposition number of KACC 95044P includes a promoter sequence described as SEQ ID : NO. 1. The plant cell is transformed by the expression vector pBGWFS7-PfOle20.
Abstract translation:提供具有新核苷酸序列的种子特异性启动子,用于扩增启动子的引物,包含启动子的表达载体和由表达载体转化的植物细胞,以能够限制在种子上的表达而不影响植物生长, 种子特异性诱导靶蛋白基因。 种子特异性启动子由SEQ ID NO: 用于扩增种子特异性启动子的引物由SEQ ID NO:1组成的寡核苷酸组成。 2和由SEQ ID NO:2组成的寡核苷酸。 作为KACC 95044P的保藏号保藏的表达载体pBGWFS7-PfOle20包含如SEQ ID NO:1所述的启动子序列。 1.植物细胞被表达载体pBGWFS7-PfOle20转化。
Abstract:
본 발명은 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 서열번호 1로 기재되는 염기서열로 이루어지는, 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소를 코딩하는 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터 pYES2/CT-D6DES, 이 발현벡터로 형질전환된 효모( Saccharomyces cerevisiae ) 형질전환체(수탁번호: KACC 93021) 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것이다. 델타-6 불포화효소, pYES2/CT, Saccharomyces cerevisiae
Abstract:
본 발명은 기능성 펩타이드 유전자 도입에 의한 혈압상승 억제 효과가 있는 토마토에 관한 것이다. 식물에서 외래 유전자 도입에 의해 단백질 특히 짧은 기능성 펩타이드를 생산하고자 할 때 효율적인 유전자 발현 뿐만 아니라 발현 산물인 단백질 또는 펩타이드의 안정화가 중요하다. 본 발명은 사람의 카제인 단백질 유래로 혈압상승 억제 활성을 가진 펩타이드의 유전자를 합성하고, 또한 식물체내에서 그발현을 증가시키고 발현 산물을 안정화하기 위하여 토마토의 유비퀴틴 유전자를 분리하여 혈압상승 억제 펩타이드 유전자와 결합시키고 발현 강화 조절 부위등을 재조합한 식물 형질전환 운반체를 제작하여 토마토에 도입함으로써 혈압상승 억제펩타이드를 생성하는 기능성 토마토 개발이다. 이 기능성 토마토는 국내 종묘 산업의 발전과 농가 소득 증대에 기여할 수 있을 것이다