Abstract:
본 발명은 항생제 내성 박테리아의 표적 서열을 증폭시킬 수 있는 프라이머 세트, 상기 박테리아의 표적 서열에 특이적으로 혼성화하는 프로브 세트, 상기 프로브 세트가 고정화되어 있는 마이크로어레이 및 상기 프로브 세트를 이용하여 항생제 내성 박테리아의 존재를 검출하는 방법을 제공한다. 프라이머, 프로브, 항생제 내성
Abstract:
A method of predicting risk of lung cancer recurrence in a patient after lung cancer treatment or a lung cancer patient is provided to improve prediction accuracy by determining the expression of markers for lung cancer. A method of predicting risk of lung cancer recurrence in a patient after lung cancer treatment or a lung cancer patient comprises the steps of: obtaining a biological sample from a lung cancer patient; determining the expression level of at least one marker gene selected from marker genes listed in the tables 1, 2 and 3 in the biological sample by measuring the mRNA(messenger RNA) or protein level derived from the marker gene; and determining whether the expression level of the marker gene corresponds to that of a recurrence group or a non-recurrence group.
Abstract:
본 발명은 심근 경색에 관련된 유전자 다형성에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 심근 경색에 연관된 단일염기다형성 또는 해플로타입을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드, 그에 혼성화하는 폴리뉴클레오티드, 그에 의해 인코딩되는 폴리펩티드, 상기 폴리펩티드에 결합하는 항체, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이 및 키트, 심근 경색의 진단 방법, 단일염기다형성 검출 방법, 심근 경색 치료용 약제의 스크리닝 방법 및 유전자 발현 조절 방법에 관한 것이다. 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism; SNP), 해플로타입, 심혈관 질환, 심근경색
Abstract:
A polynucleotide for diagnosing or treating breast cancer is provided to effectively diagnose the breast cancer by measuring the expression degree of BCRP(breast cancer related protein) gene. The polynucleotide or a complimentary polynucleotide thereof for diagnosing or treating breast cancer comprises at least 10 consecutive nucleotides derived from a polynucleotide having a nucleotide sequence described as SEQ ID : NO. 3 and is characterized in that the length is 10-100 nucleotides.
Abstract translation:提供用于诊断或治疗乳腺癌的多核苷酸,以通过测量BCRP(乳腺癌相关蛋白)基因的表达程度来有效地诊断乳腺癌。 用于诊断或治疗乳腺癌的多核苷酸或其互补多核苷酸包含衍生自具有SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的多核苷酸的至少10个连续核苷酸。 3,其特征在于长度为10-100个核苷酸。
Abstract:
본 발명은 서열번호 4의 아미노산 서열을 갖고, 세포자가사 (apoptosis)를 유도하는 활성을 갖는 분리된 단백질, 및 그를 코딩하는 유전자를 제공한다. 또한, 상기 유전자 또는 그 단편이 고정화되어 있는 기판을 갖는 마이크로어레이를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 단백질에 특이적으로 결합하는 항체를 이용하여 유방암을 진단하는 방법 또는 세포 내에서 상기 유전자의 발현 유무를 결정하여 유방암을 진단하는 방법을 제공한다. SNP, BCRP 유전자, 유방암, 막단백질, 세포자가사
Abstract:
고속 유전자형 검사시 발생하는 오염을 블랭크 웰 및 복제 웰을 이용하여 파악하는 방법이 개시된다. 먼저, 유전자형 검사에서의 오염 발생 여부를 파악하기 위한 논리적 회귀분석 식을 결정하고, 웰 플레이트의 블랭크 웰 및 복제 웰에 각각 나타나는 제1 오염 정도 및 제2 오염 정도와 하디-와인버그 평형상태를 파악한다. 그리고, 제1 오염 정도, 제2 오염 정도 및 하디-와인버그 평형상태를 논리적 회귀분석 식의 입력 변수로 하여 산출되는 논리적 회귀분석의 결과 값을 기초로 오염 발생 여부를 파악한다. 이로써, 유전자형 검사시 파악된 정량적인 소정의 지표 값들을 통해 정성적인 분석 없이 오염 수준의 정밀한 측정이 가능하다. 유전자형 검사, 오염, 블랭크 웰, 복제 웰, 논리적 회귀분석
Abstract:
본 발명은 (a) 복수의 SNP 마커들로부터 세트연관법 (set association)을 이용하여 연관도가 높은 마커의 세트를 선별하는 단계; (b) 상기 세트에 속하는 마커들의 임의의 조합에 대하여 판별분석을 통하여 연관도가 높은 마커들을 선별하는 단계; 및 (c) 선별된 마커들의 임의의 조합에 대하여 ROC 곡선 분석을 통하여 일정한 선별기준을 만족시키는 최적 마커 조합을 선택하는 단계를 포함하는, 다중 SNP 마커들로부터 최적 마커 세트를 선택하는 방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 폐암 환자로부터 생물학적 시료를 얻는 단계; 상기 시료 중에서 표 1, 표 2 또는 표 3의 마커 유전자로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 마커 유전자의 발현 정도를 측정하여 상기 마커 유전자의 발현 수준에 대한 데이터를 얻는 단계; 및 상기 마커 유전자의 발현 수준이 재발 군의 발현 수준 또는 비재발 군의 발현 수준에 해당하는지를 결정하는 단계;를 포함하는, 폐암 환자 또는 폐암 치료를 받은 폐암 환자의 폐암 재발의 위험을 예측하는 방법을 제공한다. 폐암, 재발, 마커 유전자
Abstract:
Provided are a polynucleotide comprising complementary regions complementary to the 3′-end and 5′-end of a target nucleic acid, a composition or a kit comprising the same, and a method to produce nucleotide sequences complementary to the target nucleic acids using the same. Accordingly, the polynucleotide can be used for reducing a region which is conjugated to the 3′-end of the target nucleic acid and amplifying the target nucleic acids to have improved specificity.