폐암 환자 또는 폐암 치료를 받은 폐암 환자의 폐암 재발 위험을 진단하기 위한 조성물, 키트 및 마이크로어레이
    52.
    发明公开
    폐암 환자 또는 폐암 치료를 받은 폐암 환자의 폐암 재발 위험을 진단하기 위한 조성물, 키트 및 마이크로어레이 有权
    一种预测肺癌治疗后患者肺癌复发风险的方法或肺癌患者的方法,编制肺癌患者肺结核患者或肺癌患者肺结核复发风险报告的方法 准备同一方面,用于诊断肺癌治疗或肺癌患者后患者肺癌复发风险的组合物,试剂盒和微量元素

    公开(公告)号:KR1020080065476A

    公开(公告)日:2008-07-14

    申请号:KR1020070002643

    申请日:2007-01-09

    Abstract: A method of predicting risk of lung cancer recurrence in a patient after lung cancer treatment or a lung cancer patient is provided to improve prediction accuracy by determining the expression of markers for lung cancer. A method of predicting risk of lung cancer recurrence in a patient after lung cancer treatment or a lung cancer patient comprises the steps of: obtaining a biological sample from a lung cancer patient; determining the expression level of at least one marker gene selected from marker genes listed in the tables 1, 2 and 3 in the biological sample by measuring the mRNA(messenger RNA) or protein level derived from the marker gene; and determining whether the expression level of the marker gene corresponds to that of a recurrence group or a non-recurrence group.

    Abstract translation: 提供预测肺癌治疗后患者肺癌复发风险的方法或肺癌患者,以通过确定肺癌标志物的表达来提高预测准确性。 预测肺癌治疗后患者肺癌复发风险的方法或肺癌患者包括以下步骤:从肺癌患者获得生物样品; 通过测量来自标记基因的mRNA(信使RNA)或蛋白质水平,测定生物样品中选自表1,2和3中所列标记基因的至少一种标记基因的表达水平; 并确定标记基因的表达水平是否对应于复发组或非复发组的表达水平。

    유방암 특이적 단백질, 그를 코딩하는 유전자, 및 상기단백질 또는 유전자를 이용한 유방암의 진단 방법
    54.
    发明公开
    유방암 특이적 단백질, 그를 코딩하는 유전자, 및 상기단백질 또는 유전자를 이용한 유방암의 진단 방법 无效
    乳腺癌相关蛋白,编码其的基因以及使用蛋白质和基因诊断乳腺癌的方法

    公开(公告)号:KR1020070027659A

    公开(公告)日:2007-03-09

    申请号:KR1020070004418

    申请日:2007-01-15

    CPC classification number: C12N15/11 C12Q1/6837 C12Q1/6886

    Abstract: A polynucleotide for diagnosing or treating breast cancer is provided to effectively diagnose the breast cancer by measuring the expression degree of BCRP(breast cancer related protein) gene. The polynucleotide or a complimentary polynucleotide thereof for diagnosing or treating breast cancer comprises at least 10 consecutive nucleotides derived from a polynucleotide having a nucleotide sequence described as SEQ ID : NO. 3 and is characterized in that the length is 10-100 nucleotides.

    Abstract translation: 提供用于诊断或治疗乳腺癌的多核苷酸,以通过测量BCRP(乳腺癌相关蛋白)基因的表达程度来有效地诊断乳腺癌。 用于诊断或治疗乳腺癌的多核苷酸或其互补多核苷酸包含衍生自具有SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的多核苷酸的至少10个连续核苷酸。 3,其特征在于长度为10-100个核苷酸。

    유전자형 검사에서 오염 발생 기준 결정 방법 및 오염발생 파악 방법
    56.
    发明公开
    유전자형 검사에서 오염 발생 기준 결정 방법 및 오염발생 파악 방법 失效
    用于检测污染物的方法和用于确定基因检测筛选中的检测阈值的方法

    公开(公告)号:KR1020060035395A

    公开(公告)日:2006-04-26

    申请号:KR1020040084873

    申请日:2004-10-22

    CPC classification number: G06F19/24 G06F19/18 B01L3/50855

    Abstract: 고속 유전자형 검사시 발생하는 오염을 블랭크 웰 및 복제 웰을 이용하여 파악하는 방법이 개시된다. 먼저, 유전자형 검사에서의 오염 발생 여부를 파악하기 위한 논리적 회귀분석 식을 결정하고, 웰 플레이트의 블랭크 웰 및 복제 웰에 각각 나타나는 제1 오염 정도 및 제2 오염 정도와 하디-와인버그 평형상태를 파악한다. 그리고, 제1 오염 정도, 제2 오염 정도 및 하디-와인버그 평형상태를 논리적 회귀분석 식의 입력 변수로 하여 산출되는 논리적 회귀분석의 결과 값을 기초로 오염 발생 여부를 파악한다. 이로써, 유전자형 검사시 파악된 정량적인 소정의 지표 값들을 통해 정성적인 분석 없이 오염 수준의 정밀한 측정이 가능하다.
    유전자형 검사, 오염, 블랭크 웰, 복제 웰, 논리적 회귀분석

    복합 질환과 연관된 다중 SNP 마커들로부터 최적 마커세트를 선택하는 방법
    57.
    发明公开
    복합 질환과 연관된 다중 SNP 마커들로부터 최적 마커세트를 선택하는 방법 有权
    选择与多个SNP标记的复杂疾病相关的优化的SNP标记集的方法

    公开(公告)号:KR1020050087990A

    公开(公告)日:2005-09-01

    申请号:KR1020040013781

    申请日:2004-02-28

    CPC classification number: G06F19/18 C12Q1/6883 C12Q2600/156 G06F19/10

    Abstract: 본 발명은 (a) 복수의 SNP 마커들로부터 세트연관법 (set association)을 이용하여 연관도가 높은 마커의 세트를 선별하는 단계; (b) 상기 세트에 속하는 마커들의 임의의 조합에 대하여 판별분석을 통하여 연관도가 높은 마커들을 선별하는 단계; 및 (c) 선별된 마커들의 임의의 조합에 대하여 ROC 곡선 분석을 통하여 일정한 선별기준을 만족시키는 최적 마커 조합을 선택하는 단계를 포함하는, 다중 SNP 마커들로부터 최적 마커 세트를 선택하는 방법을 제공한다.

    폴리뉴클레오티드 및 그의 용도
    60.
    发明公开
    폴리뉴클레오티드 및 그의 용도 审中-实审
    多核苷酸及其用途

    公开(公告)号:KR1020140064094A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:KR1020120131026

    申请日:2012-11-19

    Abstract: Provided are a polynucleotide comprising complementary regions complementary to the 3′-end and 5′-end of a target nucleic acid, a composition or a kit comprising the same, and a method to produce nucleotide sequences complementary to the target nucleic acids using the same. Accordingly, the polynucleotide can be used for reducing a region which is conjugated to the 3′-end of the target nucleic acid and amplifying the target nucleic acids to have improved specificity.

    Abstract translation: 提供了包含与靶核酸的3'末端和5'末端互补的互补区的多核苷酸,包含其的组合物或试剂盒,以及使用其与靶核酸互补的核苷酸序列的方法 。 因此,该多核苷酸可用于还原与靶核酸的3'-末端缀合的区域并扩增靶核酸以具有改善的特异性。

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