신규한 아졸-접합 피리딜 우레아 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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    发明公开
    신규한 아졸-접합 피리딜 우레아 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    新型二氧化钛掺杂的尿嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法和用于预防或治疗UROTENSIN-II受体活性的药物组合物,其中包含作为活性成分的相关疾病

    公开(公告)号:KR1020140110292A

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:KR1020130024375

    申请日:2013-03-07

    Abstract: The present invention relates to novel azole-fused pyridinyl urea derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition for preventing or treating urotensin II receptor activity-related diseases containing the same as active ingredients. The azole-fused pyridinyl urea derivatives according to the present invention works as an antagonist to a U-II receptor, thereby being capable of preventing or treating U-II receptor activity-related diseases such as congestive heart failure, heart ischemia, myocardial infarction, cardiomegalia, myofibrosis cordis, coronary artery disease, arteriosclerosis, hypertension, asthma, kidney failure, diabetes, vascular inflammation, degenerative neuronal disease, stroke, pain, depression, mental illness, and cancer.

    Abstract translation: 本发明涉及新型唑类稠合吡啶基脲衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法和用于预防或治疗含有其作为活性成分的泌尿生长激素II受体活性相关疾病的药物组合物。 根据本发明的唑类稠合吡啶基脲衍生物作为U-II受体的拮抗剂,从而能够预防或治疗U-II受体活性相关疾病如充血性心力衰竭,心脏缺血,心肌梗塞, 冠状动脉疾病,动脉硬化,高血压,哮喘,肾衰竭,糖尿病,血管炎,退行性神经元疾病,中风,疼痛,抑郁,精神疾病和癌症。

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