전이성 타우 단백질 및 이의 제조 방법
    52.
    发明公开
    전이성 타우 단백질 및 이의 제조 방법 有权
    转移性tau蛋白及其制造方法

    公开(公告)号:KR1020160149854A

    公开(公告)日:2016-12-28

    申请号:KR1020150087599

    申请日:2015-06-19

    CPC classification number: C07K14/47 C12N15/85 G01N33/50

    Abstract: 본발명은전이성타우단백질및 이의제조방법에관한것이다. 신경세포내타우단백질응집은알츠하이머, 측두엽변성증, 픽병, 피질기조퇴행및 퇴행성핵산마비등 다양한타우병증질환을야기한다. 최근, 타우단백질이프리온단백질처럼세포간에전이되어정상세포내의타우단백질응집을유도한다는보고가이어지고있으나, 타우단백질내에서어느부분이전이성을가지는지, 전이메커니즘이어떻게이루어지는가에대한연구는미비한실정이다. 본발명은전이성을가지는타우단백질응집체의분리에관한것으로, 타우단백질응집체의전이메카니즘을밝히고, 전이억제후보물질의개발에기여할수 있을것으로기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及转移性tau蛋白及其制备方法。 神经细胞中tau蛋白的聚集引起各种甲状腺疾病,例如阿尔茨海默病,颞叶变性,皮克病,皮质基底变性和进行性核上性麻痹。 最近有连续的报道,像朊病毒蛋白一样,tau蛋白在细胞之间转移以诱导正常细胞中的tau蛋白聚集。 然而,关于tau蛋白中哪个区域具有转移或如何发生转移机制的研究是不完整的。 本发明涉及具有转移的tau蛋白聚集体的分离,预期本发明可有助于建立tau蛋白聚集体的转移机制和抑制转移抑制候选物质的发展。

    베타-아밀로이드 피브릴 형성 저해 효능을 갖는 아미노스티릴벤조퓨란 화합물 및 이를 함유하는 약학 조성물
    53.
    发明公开
    베타-아밀로이드 피브릴 형성 저해 효능을 갖는 아미노스티릴벤조퓨란 화합물 및 이를 함유하는 약학 조성물 无效
    作为抗β-淀粉样蛋白形成的抑制剂的氨基苯丙酮衍生物和包含其的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020130111082A

    公开(公告)日:2013-10-10

    申请号:KR1020120033590

    申请日:2012-03-30

    CPC classification number: C07D413/12 C07D307/81 C07D405/12

    Abstract: PURPOSE: An aminostyrylbenzofuran compound and a pharmaceutical composition containing the same are provided to prevent and treat neurodegenerative diseases caused by beta-amyloid fibrillation. CONSTITUTION: A compound is selected among an aminostyrylbenzofuran compound of chemical formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof. A pharmaceutical composition which suppresses beta-fibrillation contains the compound as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases contains the compound as an active ingredient. The neurodegenerative diseases are senile dementia, stroke, Parkinson's disease, Huntington's disease, or bovine spongiform encephalopathy.

    Abstract translation: 目的:提供氨基苯乙烯基苯并呋喃化合物和含有它们的药物组合物,以预防和治疗由β-淀粉样蛋白原纤颤引起的神经变性疾病。 构成:化合物选自化学式1的氨基苯乙烯基苯并呋喃化合物及其药学上可接受的盐,异构体,水合物和溶剂合物。 抑制β-原纤维化的药物组合物含有作为活性成分的化合物。 用于预防或治疗神经变性疾病的药物组合物含有该化合物作为活性成分。 神经变性疾病是老年性痴呆,中风,帕金森病,亨廷顿氏病或牛海绵状脑病。

    항비만 치료용 가역적 마오비 저해제
    58.
    发明公开
    항비만 치료용 가역적 마오비 저해제 有权
    抗肥胖治疗性可逆毛抑制剂

    公开(公告)号:KR1020170034071A

    公开(公告)日:2017-03-28

    申请号:KR1020150132281

    申请日:2015-09-18

    Abstract: 본발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는항비만치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면상기알파-아미노아미드유도체는마오비와비공유결합을통해가역적으로마오비를억제할수 있으며, 종래의마오비저해제보다뛰어난안정성및 효능을가지므로마오비제어제로유용하게이용할수 있다. 또한선택적으로에너지소비를유도하는 POMC 신경세포에작용하여비만치료효과를나타낸다.

    Abstract translation: 本发明的α-涉及一种用于治疗肥胖的药物组合物,其中所述含氨基衍生物的化合物,和这一点。 根据本发明的各种实施例中,α-氨基 - 酰胺衍生物是可逆地并且可以抑制由于通过共价键毛非侘优异的稳定性和效力比常规毛比值抑制剂有用零毛比控制的毛比值, 可以使用。 也作用于POMC神经元选择性诱导能量消耗,以指示的肥胖的治疗效果。

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