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1.发明公开아퀴펙스 파이로필러스의 내열성 알라닌 라세메이즈를코딩하는 유전자, 이로부터 발현되는 내열성 알라닌라세메이즈 및 그의 제조 방법 失效用于编码AQUIFEX PYROPHILUS的抗高温芦荟基因的基因，表达其的耐热氨基酸记录基因及其生产方法
公开(公告)号：KR1020010083959A
公开(公告)日：2001-09-06
申请号：KR1019990058110
申请日：1999-12-16
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 유연규
IPC: C07H21/00
Abstract: PURPOSE: A gene for coding heat resistant alanine recemase of Aquifex pyrophilus, the heat resistant alanine recemase expressed therefrom and a producing method thereof are provided, therefore the heat resistant alanine recemase can be widely used in medicine and food industries because of its thermostability. CONSTITUTION: The gene for coding heat resistant alanine recemase of Aquifex pyrophilus has the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 1. The heat resistant alanine recemase has the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2. An expression vector pAR comprises the gene of SEQ ID NO: 1. The transformed E. coli is produced by transforming with the expression vector pAR. The heat resistant alanine recemase is produced by incubating the transformed E. coli, and crushing the fermented E. coli to collect the heat resistant alanine recemase.
Abstract translation: 目的：提供Aquifex pyrophilus的耐热丙氨酸受体基因，由其表达的耐热丙氨酸受体及其制备方法，因此耐热丙氨酸受体由于其热稳定性而广泛用于医药和食品工业。 构成：Aquifex pyrophilus的耐热丙氨酸受体编码基因具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。耐热丙氨酸接收体具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。表达载体pAR包含基因 通过用表达载体pAR转化产生转化的大肠杆菌。 通过温育转化的大肠杆菌和破碎发酵的大肠杆菌来收集耐热的丙氨酸接收蛋白来产生耐热丙氨酸接收酶。
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公开(公告)号：KR1019990075585A
公开(公告)日：1999-10-15
申请号：KR1019980009858
申请日：1998-03-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K14/155
Abstract: 본 발명은 HIV의 감염 억제 활성 물질을 신속하고 경제적이며 안전하게 검색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 HIV의 세포막 융합 단백질인 gp41의 기능이 저해되면 HIV 감염이 억제되며, gp41의 기능은 이 단백질 내의 두 나선 구조간의 상호 작용에 의존한다는 특성을 이용하였다. 본 발명의 검색 방법은 gp41의 두 나선 부위인 아미노 말단 나선 부위 및 카복시 말단 나선 부위를 각각 결합시켜 제조한 변이 단백질인 Trx-N 및 GST-C의 상호 작용을 이용하여 면역 검출법에 의해 gp41의 활성 억제 물질을 검색하는 것이다. 이 방법은 검색의 자동화를 가능하게 하여 기존에 알려진 수많은 화합물 또는 천연물질의 HIV 감염 억제 활성을 조사할 수 있으므로 HIV의 치료제 개발에 큰 기여를 할 것이다.
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公开(公告)号：KR100746991B1
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：KR1020040061960
申请日：2004-08-06
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 HBV (Hepatitis B Virus) 코아 단백질과 표면 단백질 간 상호작용 (결합도)을 면역검출방법으로 측정하여 HBV의 증식 억제물질을 검색하는 방법 및 이를 이용하는 검색키트에 관한 것으로, 보다 상세하게는, HBV의 표면 단백질 중 L 단백질의 PreS 부위를 포함하는 융합단백질, 상기 단백질과 상호작용 하는 코아 단백질 및 상기 두 단백질 간의 상호작용을 측정하는 면역검출법을 통하여 HBV의 증식을 억제하는 물질을 검색하는 방법 및 이를 이용하는 검색키트에 관한 것이다. 본 발명의 검색방법과 검색키트는 새로운 HBV의 증식 억제물질을 저비용으로 쉽고 빠르게 검색하는데 유용하게 이용될 수 있다.
HBV, 증식 억제물질, 검색방법-
4.发明公开세포 영상 기법을 이용한 ＨＢＶ 캡시드 단백질과 표면단백질 간 상호작용 측정 방법과 이를 이용한 ＨＢＶ 증식억제물질의 검색방법 失效使用细胞成像检测HBV CAPSID和表面蛋白的相互作用方法，以及使用其进行HBV增殖的抑制剂筛选方法
公开(公告)号：KR1020090052521A
公开(公告)日：2009-05-26
申请号：KR1020070119060
申请日：2007-11-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/68 , C12N15/00
CPC classification number: G01N33/5035 , C07K2319/60 , C07K2319/735 , G01N33/582 , G01N2333/02 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N15/85 , C12N2730/10111 , G01N33/6845 , G01N2500/00
Abstract: The present invention relates to a method for screening an inhibitory agent of HBV proliferation by measuring the interaction (binding strength) between capsid protein and surface protein, necessary for the proliferation of HBV, by using cellular imaging, more precisely a method for measuring changes on cellular imaging caused by the interaction between a fusion protein containing PreS domain of HBV surface protein and PH (Pleckstrin homology) domain sequence and a fusion protein containing capsid protein and fluorescence protein (GFP) interacting with the said fusion protein. The method of the present invention detecting the interaction between proteins necessary for HBV proliferation at cellular level can be effectively used for the screening of a novel inhibitory agent of HBV proliferation at cellular level.
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公开(公告)号：KR1020060013128A
公开(公告)日：2006-02-09
申请号：KR1020040061960
申请日：2004-08-06
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K14/02 , C12N15/11 , C12N15/63 , G01N33/5023
Abstract: 본 발명은 HBV (Hepatitis B Virus) 코아 단백질과 표면 단백질 간 상호작용 (결합도)을 면역검출방법으로 측정하여 HBV의 증식 억제물질을 검색하는 방법 및 이를 이용하는 검색키트에 관한 것으로, 보다 상세하게는, HBV의 표면 단백질 중 L 단백질의 PreS 부위를 포함하는 융합단백질, 상기 단백질과 상호작용 하는 코아 단백질 및 상기 두 단백질 간의 상호작용을 측정하는 면역검출법을 통하여 HBV의 증식을 억제하는 물질을 검색하는 방법 및 이를 이용하는 검색키트에 관한 것이다. 본 발명의 검색방법과 검색키트는 새로운 HBV의 증식 억제물질을 저비용으로 쉽고 빠르게 검색하는데 유용하게 이용될 수 있다.
HBV, 증식 억제물질, 검색방법-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020050120471A
公开(公告)日：2005-12-22
申请号：KR1020040045832
申请日：2004-06-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6845 , C07K14/4722 , C07K14/5403 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , C07K2319/23 , G01N33/54373 , G01N2021/5903 , G01N2333/70571 , G01N2333/726 , G01N2500/02
Abstract: 본 발명은 G-단백질 연관 수용체(G-protein coupled receptor, 이하 GPCR이라 명명함)의 신호전달 억제제 또는 촉진제의 검색방법 및 검색키트에 관한 것으로, 구체적으로는 GPCR의 일종인 세로토닌 수용체 6의 세포 내 3번째 루프인 iL3 (intracellular loop 3)을 포함하는 융합단백질, 상기 수용체와 상호작용하는 Gs 단백질의 α소단위체(Gα
s )를 포함하는 융합단백질 및 상기 두 단백질 간 상호작용의 측정을 통하여 GPCR의 신호전달 억제제 또는 촉진제를 검색하는 방법 및 이를 이용한 검색키트에 관한 것이다. 본 발명의 검색방법과 검색키트는 GPCR에 작용하는 새로운 신호전달 억제제 또는 촉진제의 검색에 유용하게 이용될 수 있으며 특히 세로토닌 수용체를 타겟으로 한 항 정신병 치료제나 항 우울증제의 신약 후보물질을 저비용으로 쉽고 빠르게 검색하는데 이용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR100450307B1
公开(公告)日：2004-09-30
申请号：KR1020010045860
申请日：2001-07-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K14/47
CPC classification number: C12N9/0036 , C07K14/47 , C07K2319/00
Abstract: The present invention relates to a C-terminal region protein of human nucleolar phosphoprotein hNopp140 and the gene thereof. Particularly, the present invention relates to a C-terminal region protein of the human nucleolar phosphoprotein hNopp140, which binds specifically to doxorubicin, and the gene encoding the same. C-terminal region protein of the human nucleolar phosphoprotein hNopp140 of the present invention can be effectively used to reduce side effects of the anticancer agent and improve its activity.
Abstract translation: 本发明涉及人核仁磷蛋白hNopp140的C末端区域蛋白及其基因。 特别地，本发明涉及与多柔比星特异性结合的人核仁磷蛋白hNopp140的C末端区域蛋白和编码它的基因。 本发明的人核仁磷蛋白hNopp140的C末端区域蛋白质可以有效地用于减少抗癌剂的副作用并改善其活性。
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8.发明公开
公开(公告)号：KR1019980065913A
公开(公告)日：1998-10-15
申请号：KR1019970001140
申请日：1997-01-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/53
Abstract: 초고온 미생물인 아퀴펙스 파이로필러스(Aquifex pyrophilus)의 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 유전자 서열 및 그 서열로부터 발현되는 단백질이 제공된다.
슈퍼옥사이드 디스뮤타제는 산소에 의한 세포의 손상을 막아주는 중요한 방어 기작에 관여하므로, 염증, 자기 면역 질환 및 염색체 손상 등의 치료에 의약으로 사용될 수 있다. 특히, 에이. 파이로필러스는 최적 온도 85℃에서 성장하는 초내열성 세균의 일종이므로, 그의 슈퍼옥사이드 디스뮤타제의 열안정성도 다른 미생물에 비해 아주 높아 제약 분야에서 폭 넓게 응용될수 있다.-
公开(公告)号：KR100464926B1
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：KR1020010056800
申请日：2001-09-14
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K16/18
Abstract: PURPOSE: Antibodies specifically binding to the N-terminal of HIV gp 41 are provided, thereby function of gp41 which is essential for the infection of HIV can be inhibited, so that it can be useful for prevention and treatment of HIV. CONSTITUTION: The antibodies which are specifically binding to the N-terminal of HIV gp 41, are capable of recognizing gp 41-ex(extracellular domain), and inhibit function of gp 41 are provided, wherein the heavy chain of an antibody has the amino acid sequences of SEQ ID NO: 1 and the light chain of the antibody has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; the heavy chain of an antibody has the amino acid sequences of SEQ ID NO: 3 and the light chain of the antibody has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4; the heavy chain of an antibody has the amino acid sequences of SEQ ID NO: 5 and the light chain of the antibody has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6; and the heavy chain of an antibody has the amino acid sequences of SEQ ID NO: 7 and the light chain of the antibody has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8.
Abstract translation: 目的：提供特异性结合于HIV gp41 N末端的抗体，从而可以抑制对HIV感染至关重要的gp41的功能，从而可用于HIV的预防和治疗。 构成：特异性结合于HIV gp 41 N末端的抗体能够识别gp 41-ex（胞外结构域），并且提供gp 41的抑制功能，其中抗体的重链具有氨基酸 SEQ ID NO：1的氨基酸序列和抗体的轻链具有SEQ ID NO：2的氨基酸序列; 抗体的重链具有SEQ ID NO：3的氨基酸序列，抗体的轻链具有SEQ ID NO：4的氨基酸序列; 抗体的重链具有SEQ ID NO：5的氨基酸序列，抗体的轻链具有SEQ ID NO：6的氨基酸序列; 并且抗体的重链具有SEQ ID NO：7的氨基酸序列，并且抗体的轻链具有SEQ ID NO：8的氨基酸序列。
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公开(公告)号：KR100447943B1
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：KR1020000065664
申请日：2000-11-06
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K38/03
CPC classification number: A61K38/10
Abstract: The present invention relates to peptides that can inhibit the infection of HIV, and more particularly, to peptides consisting of less than 30 amino acids which can introduce a helix capping motif into a peptide derived from C-terminal helical region (its 628-646th amino acid region) of gp41, an envelope glycoprotein of HIV, as well as consisting of the symmetrical bivalent peptide through the introduction of a branched amino acid, Fmoc-Lys(Fmoc)-OH at C-terminus of its peptide, and induce a more stable helical structure thus inhibiting the infection of HIV.
Abstract translation: 本发明涉及能够抑制HIV感染的肽，更具体地涉及由少于30个氨基酸组成的肽，其可以将螺旋帽基序引入衍生自C端螺旋区（其第628-646位氨基酸 通过在其肽的C-末端引入支链氨基酸Fmoc-Lys（Fmoc）-OH，并诱导更多的gp41（一种HIV的包膜糖蛋白），以及由对称二价肽组成 稳定的螺旋结构从而抑制HIV的感染。
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