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公开(公告)号：KR100164462B1
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019950050632
申请日：1995-12-15
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 알긴산염으로 이루어진, 입자 직경이 나노미터 내지 수 마이크로미터인 알긴산염 초미세구립자 및 그의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 알긴산염 초미세구립자의 제조방법은 알긴산염 수용액을 계면활성제가 첨가된 유기용매에 분산, 교반시켜 에멀젼을 만든 다음, 칼슘 용액을 이 에멀젼에 첨가하여 겔화하고, 탈수 용매를 가해 탈수시키고 경화시키는 것으로 이루어진다. 본 발명의 알긴산염 초미세구립자는 비경구 투여에 의한 약물의 표적 지향, 펩타이드 약물의 경구 흡수, 또는 경구용 백신 개발 등 폭넓게 응용될 수 있다.
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52.发明授权용매추출법을 이용한 생분해성 고분자 미립구의 개선된 제조방법 및 이를 이용한 국소염증 질환 치료용 미립구의 제조방법 失效使用溶剂萃取的生物可降解聚合物微球的改进制备方法和用于处理本发明的局部炎症的微球的制备方法
公开(公告)号：KR100162872B1
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：KR1019960009755
申请日：1996-04-01
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/50
CPC classification number: A61K9/1694 , A61K9/1647 , C08J3/16
Abstract: 용매추출법을 이용한 생분해성 고분자 미립구의 개선된 제조방법 및 이를 이용한 국소염증 질환 치료용 미립구의 제조방법이 제공된다. 본 발명의 방법에서는 외부수상에 고분자의 불용매를 미리 첨가시킴으로써 단시간 내에 고분자의 고형화를 달성할 수 있어 결과적으로 약물의 봉입율을 향상시킬 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019980067137A
公开(公告)日：1998-10-15
申请号：KR1019970003021
申请日：1997-01-31
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 공유결합된 또는 단순혼합된 폐렴구균의 캡슐 다당체와 콜레라 독소 B 서브유니트 및 알긴산을 함유하는 수상에, 염화칼슘을 용해시키는 유기용매로 이루어지는 유상을 첨가하여 에멀젼화시킨 후, 여기에 염화칼슘을 용해시킨 상기 유기용매를 첨가하여 상기 폐렴구균의 캡슐 다당체와 콜레라 독소 B 서브유니트를 미세과립구 형태로 고형화시키는 것으로 이루어지는, 폐렴 구균 감염증에 대한 경구 또는 비강 투여용 백신의 제조방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 폐렴구균의 캡슐 다당체와 콜레라 독소 B 서브유니트를 함유하며 미세과립구 형태인, 면역성이 증가된 폐렴구균 감염증에 대한 경구 또는 비강 투여용 백신에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019940008675A
公开(公告)日：1994-05-16
申请号：KR1019920018282
申请日：1992-10-06
Applicant: 한국과학기술연구원 , 재단법인대한치주연구소
IPC: A61K9/70
Abstract: 본 발명은 스테로이드계 소염제-함유 친수성 중합체 매트릭스층, 비투과성 지지막 및 박리형 라이너로 구성된 구내염 치료용 패취제 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르는 패취제는 적용 부위에 지속적으로 치료약물을 방출하여 국소적 치료효과를 장시간 유지시키며, 또한 상처부위를 타액이나 그밖의 자극으로 부터 보고하여 치료효과를 상승시킬 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019900004093B1
公开(公告)日：1990-06-15
申请号：KR1019870014653
申请日：1987-12-21
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: One body structure of pharmaceutical formulations for transdermal application comprise upper (U), mid (M) and lower (L) silicon resin layers satd. with appropriate concn. of pharmaceuticals: each layers is cross-linked, and has different calce. crosslinking density and diffusion coeff.. The cross-linking density is 2-5 wt.% in U, 7-15 wt.% in M and 17-20 wt.% in L.
Abstract translation: 用于透皮施用的药物制剂的一体结构包括饱和的上（U），中（M）和下（L）硅树脂层。 与适当的concn。 的药物：各层交联，具有不同的钙。 交联密度和扩散系数。交联密度为U为2-5重量％，M为7-15重量％，L为17-20重量％。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1020050008323A
公开(公告)日：2005-01-21
申请号：KR1020030048240
申请日：2003-07-15
Applicant: 한국과학기술연구원 , 주식회사 스마트세이프존
IPC: C08B37/08
Abstract: PURPOSE: Provided is a chitosan composite containing a hydrophobic group, which can encapsulate various hydrophobic pharmaceuticals and therapeutic proteins to give excellent biocompatibility and biodegradability, and thus is useful for pharmaceutical carrier. CONSTITUTION: The chitosan composite containing a hydrophobic group forms a nanosized self-aggregate in aqueous solution. Particularly, an amino group of chitosan is coupled with a carboxyl group of hydrophobic bile acid to form a nanosized self-aggregate. The chitosan is selected from the group consisting of water soluble glycol chitosan, chitosan oligomer and 50%-acetylated chitosan. The hydrophobic bile acid is selected from the group consisting of cholic acid, chenodeoxycholic acid, deoxycholic acid, lithocholic acid, 7-oxo-lithocholic acid and 5-beta-cholanic acid.
Abstract translation: 目的：提供一种含有疏水基团的壳聚糖复合物，其可以包封各种疏水性药物和治疗性蛋白质，以提供优异的生物相容性和生物降解性，因此可用于药物载体。 构成：含有疏水基团的壳聚糖复合物在水溶液中形成纳米尺寸的自聚集体。 特别地，壳聚糖的氨基与疏水性胆汁酸的羧基结合形成纳米化的自聚集体。 壳聚糖选自水溶性乙二醇壳聚糖，壳聚糖低聚物和50％乙酰化壳聚糖。 疏水性胆汁酸选自胆酸，鹅脱氧胆酸，脱氧胆酸，石胆酸，7-氧代 - 石胆酸和5-β-胆碱酸。
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公开(公告)号：KR100428418B1
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：KR1020020011040
申请日：2002-02-28
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/107
Abstract: PURPOSE: A process of preparing a fat emulsion using oils having higher specific gravity than water as a fat emulsion base material and amphoteric surfactants as an emulsifier is provided. The fat emulsion exhibits excellent expression efficiency in adhesive cell lines as well as in the presence of serum as compared to conventional liposome or squalane-based fat emulsion formulation and thus permits easy in-vitro assay of gene expression efficiency. CONSTITUTION: A fat emulsion comprises: 2 to 30% by weight of oil mixtures comprising iodized oil and one or more glyceride-based oils such as squalene or squalane as a fat emulsion base; 0.01 to 40% by weight of one or more amphoteric surfactants; 0.01 to 10% by weight of hydrophilic polymers, phospholipid combined with hydrophilic polymers or polymerizable phospholipid; 0.01 to 10% by weight of glycerol, soluble peptide or soluble protein; and the balance comprising water. The oil mixtures contain 40% by weight of iodized oil selected from the group consisting of iodized poppy seed oil.
Abstract translation: 目的：提供一种使用比重比水高的油作为脂肪乳剂基础材料和两性表面活性剂作为乳化剂制备脂肪乳剂的方法。 与常规脂质体或角鲨烷基脂肪乳剂制剂相比，脂质乳剂在粘附细胞系以及血清存在下表现出优异的表达效率，因此允许基因表达效率的体外容易测定。 组成：脂肪乳剂包含：2-30重量％的包含碘化油和一种或多种甘油酯基油例如角鲨烯或角鲨烷作为脂肪乳剂基质的油混合物; 0.01至40重量％的一种或多种两性表面活性剂; 0.01至10重量％的亲水性聚合物，与亲水性聚合物或可聚合磷脂结合的磷脂; 0.01至10重量％的甘油，可溶性肽或可溶性蛋白质; 余量包含水。 油混合物含有40重量％的选自碘化罂粟籽油的碘化油。
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公开(公告)号：KR100342835B1
公开(公告)日：2002-07-02
申请号：KR1019990031339
申请日：1999-07-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/107
Abstract: 본발명은세포내로유전자 DNA 및생물학적활성약물을전달할수 있는비트리글리세라이드계열지방유제와트리글리세라이드또는에틸스테아레이트계지질미립구및 그들의제조방법에관한것이다. 또한본 발명은비트리글리세라이드계열지방유제와트리글리세라이드계열또는에틸스테아레이트지질미립구를사용하여세포내로 DNA 와같은생물학적활성약물을효과적으로전달하는방법에관한것이다. 또한본 발명은지용성및 소수성약물을함유한스쿠알렌또는스쿠알란을기재로한 지방유제와에틸스테아레이트를기재로한 지질미립구및 그들의제조방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR100334435B1
公开(公告)日：2002-05-03
申请号：KR1019997005944
申请日：1997-12-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/19
CPC classification number: A61K9/7007 , Y10S514/953 , Y10S514/964 , Y10S514/975
Abstract: 본발명은다공성매트릭스형약물전달제제를제조하는방법을제공한다. 상기방법은약물이포함된수용액을고분자화합물과계면활성제가유기용매에용해된유기용액에분산, 교반시켜에멀젼으로만든다음, 원하는매트릭스형태로만들어즉시동결건조하거나상온에서일정시간즉 매트릭스표면이경화되기시작할때까지건조시킨후 다시진공건조하여다공성매트릭스를제조하는것으로이루어진다.
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