公开(公告)号：KR1019890012949A

公开(公告)日：1989-09-20

申请号：KR1019880001999

申请日：1988-02-26

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 조광연 ,  김범태 ,  김영섭 ,  민용기 ,  전근숙 ,  구석진 ,  김진석 ,  홍경석 ,  황인택

IPC: C07C251/34

Abstract: 내용 없음.

公开(公告)号：KR101888085B1

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：KR1020140010822

申请日：2014-01-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 민용기 ,  최상운 ,  유지연

IPC: A61K31/4375

Abstract: 본발명은동맥경화증또는혈관협착증을비롯한이상증식혈관질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에서개시하는화합물은이상증식혈관질환의진행에핵심적인역할을하는혈관평활근세포의증식을크게억제함으로써동맥경화및 혈관협착증등의질환에대한효과적인치료제조성물로유용하게이용될수 있다.

公开(公告)号：KR101825637B1

公开(公告)日：2018-02-06

申请号：KR1020170053827

申请日：2017-04-26

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이창훈 ,  민용기 ,  조성윤 ,  황종연

IPC: A61K31/55 ,  A61K35/17

CPC classification number: A61K31/55 ,  A61K35/17 ,  A61K2300/00

Abstract: 본발명은호모해링토닌(Homoharringtonine) 및분리된 NK(Natural killer) 세포를포함하는, 암예방또는치료용약학적조성물및 이의용도에관한것이다. 호모해링토닌이암세포의 NK 세포에대한감수성을증가시켜, NK 세포의암세포에대한세포독성이증가하는바, 본발명의조성물은호모해링토닌과 NK 세포의병용처리에의해항암효과가크게증가하는시너지효과가나타난다.

Abstract translation: 本发明涉及癌症预防或治疗药物组合物及其用途，包括高三尖杉酯碱和分离的NK（天然杀伤细胞）细胞。 智人HAERING托南这增加的易感性的癌症细胞，NK细胞，棒的组合物，其是细胞毒性的NK细胞的癌细胞中增加，则本发明是一种抗肿瘤活性显著增加了组合治疗的均HAERING托南和NK细胞的 出现协同效应。

公开(公告)号：KR101824205B1

公开(公告)日：2018-02-01

申请号：KR1020170053828

申请日：2017-04-26

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이창훈 ,  민용기 ,  조성윤 ,  황종연 ,  배수정 ,  김미옥 ,  이경원

IPC: A61K31/437 ,  A61K35/17 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4015

CPC classification number: A61K31/437 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/404 ,  A61K35/17 ,  A61K2300/00

Abstract: 본발명은티반티닙(Tivatinib) 및분리된 NK(Natural killer) 세포를포함하는, 암예방또는치료용약학적조성물및 이의용도에관한것이다. 티반티닙이암세포의 NK 세포에대한감수성을증가시켜, NK 세포의암세포에대한세포독성이증가하는바, 본발명의조성물은티반티닙과 NK 세포의병용처리에의해항암효과가크게증가하는시너지효과가나타난다.

Abstract translation: 本发明涉及包含Tivatinib和分离的NK（天然杀伤细胞）细胞的癌症预防或治疗药物组合物及其用途。 Tiban tinip这增加的易感性的癌症细胞，NK细胞，棒的组合物，其是细胞毒性的NK细胞的癌细胞中增加，本发明是协同的，所述抗肿瘤活性显著增加了组合治疗tiban tinip和NK细胞的 这是Kanata。

公开(公告)号：KR1020150110886A

公开(公告)日：2015-10-05

申请号：KR1020140032886

申请日：2014-03-20

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 민용기 ,  김혜주 ,  배수정 ,  최상운

IPC: A61K31/515 ,  A61K31/513 ,  A61K31/505 ,  A61P19/00

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/515

Abstract: 본발명은골 관련질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명의화합물은조골세포의분화를효율적으로촉진함이다각적으로확인되었다. 따라서, 본발명의화합물을포함하는조성물은골 조직의형성및 회복을통해골 형성결핍및 골질감소에기인하는다양한골 관련질환의근본적인치료에유용하게이용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗骨相关疾病的组合物。 本发明的化合物多边确认该化合物有效促进成骨细胞分化。 因此，包含本发明化合物的组合物可有助于基础治疗由骨质减少引起的各种骨相关疾病，并通过骨组织的形成和恢复来减少骨粘连蛋白。

公开(公告)号：KR100909953B1

公开(公告)日：2009-07-31

申请号：KR1020070059084

申请日：2007-06-15

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 켐온

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  허정녕 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  송시환 ,  오정자

IPC: C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 트라이아졸 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 화학식 1의 화합물은 칸디다 알비칸(Candida albicans), 토룰롭시스(Torulopsis), 크립토코커스(Crytococcus), 아스퍼질러스(Aspergillus), 트라이코파이톤(Tricophyton) 및 플루코나졸(Fluconazole) 내성 칸디다 알비칸 등의 다양한 병원균에 대한 항진균 활성을 가지며, 종래의 항진균제보다 독성을 경감시키므로, 진균류의 감염 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.


상기 식에서,
n, A 및 R은 명세서 중에 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR1020090014538A

公开(公告)日：2009-02-11

申请号：KR1020070078575

申请日：2007-08-06

Applicant: 주식회사 오스코텍 ,  한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  이혁 ,  민용기 ,  허정녕 ,  장성연 ,  박노균 ,  김정근 ,  김세원 ,  심성보 ,  장순화 ,  이재상

IPC: C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D407/12

Abstract: A beta-aminoalcohol derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided to inhibit the secretion of tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha), thereby preventing and treating TNF- alpha mediated disease. The beta-aminoalcohol derivatives represented by the chemical formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for preventing and treating TNF- alpha mediated disease, wherein R1 is C4-C10 aryl or heteroaryl unsubstituted or substituted by 1 or 2 or more halogen, or C5-C10 cycloalkyl unsubstituted or substituted by 1 or 2 or more halogen; R2 is C4-C10 aryl or heteroaryl which is unsubstituted or substituted by 1 or 2 or more C1-C3 linear or branched alkyl, cyano or halogen; R3 is H or C1-C4 linear or branched alkyl; m is an integer from 0 to 3; and n is an integer from 1 to 5.

Abstract translation: 提供β-氨基醇衍生物或其药学上可接受的盐以抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的分泌，从而预防和治疗TNF-α介导的疾病。 由化学式（1）表示的β-氨基醇衍生物或其药学上可接受的盐可用于预防和治疗TNF-α介导的疾病，其中R1是C4-C10芳基或未取代或被1或2个或更多个卤素取代的杂芳基， 或未被取代或被1或2个或更多个卤素取代的C 5 -C 10环烷基; R 2是未被取代或被1或2个或更多个C 1 -C 3直链或支链烷基，氰基或卤素取代的C 4 -C 10芳基或杂芳基; R3是H或C1-C4直链或支链烷基; m是0至3的整数; n为1〜5的整数。

公开(公告)号：KR1020090005842A

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：KR1020070069210

申请日：2007-07-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 전동주 ,  노재성 ,  송종환 ,  이계형 ,  김익연 ,  김순기 ,  강남숙 ,  천혜경 ,  조영식 ,  송진숙 ,  민용기 ,  김성환

IPC: C07D231/04 ,  A61K31/415 ,  A61P19/04

Abstract: A novel carbonitrile compound or its pharmaceutically acceptable salt, a method for preparing the compound, and a pharmaceutical composition containing compound are provided to prevent and treat osteoarthritis and various cancer without side effect. A carbonitrile compound is represented by the formula 1, wherein n is 1 or 2; R1 is H, halogen-substituted or unsubstituted linear or branched saturated or unsaturated C1-C10 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, C1-C10 alkoxy, C1-C10 alkylthio, hydroxy-C1-C10 alkyl, C1-C10 alkylcarbonyl, C1-C10 alkylthio-C1-C10 alkyl, C3-C7 cycloalkyl-C1-C10 alkyl, C3-C7 cycloalkyl-C1-C10 alkyl, C1-C10 alkoxy-C1-C10 alkyl, phenyl, ar-C1-C10 alkyl, or ar-C1-C10 alkoxy group; and R2 linear or branched saturated or unsaturated C1-C10 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, C3-C7 cycloalkyl-C1-C10 alkyl, phenyl, ar-C1-C10 alkyl, C1-C10 alkoxycarbonyl, or ar-C1-C10 alkoxycarbonyl group.

Abstract translation: 提供新的腈化合物或其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法和含有药物组合物的化合物以预防和治疗骨关节炎和各种癌症而没有副作用。 腈化合物由式1表示，其中n为1或2; R1是H，卤素取代或未取代的直链或支链饱和或不饱和C 1 -C 10烷基，C 3 -C 7环烷基，C 1 -C 10烷氧基，C 1 -C 10烷硫基，羟基-C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷基羰基，C 1 -C 10 烷硫基-C 1 -C 10烷基，C 3 -C 7环烷基-C 1 -C 10烷基，C 3 -C 7环烷基-C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基-C 1 -C 10烷基，苯基，芳基-C 1 -C 10烷基或芳烷基 -C 10烷氧基 和R 2直链或支链饱和或不饱和的C 1 -C 10烷基，C 3 -C 7环烷基，C 3 -C 7环烷基-C 1 -C 10烷基，苯基，芳基-C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基羰基或芳基-C 1 -C 10烷氧基羰基 。

公开(公告)号：KR1020080093792A

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：KR1020070038001

申请日：2007-04-18

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 허정녕 ,  김범태 ,  민용기 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  김영하

IPC: C07C49/675 ,  C07C49/737 ,  C07C321/22 ,  C07F5/02

Abstract: A method for preparing phenanthrene derivatives is provided to obtain various phenanthrene derivatives useful in various industrial fields with high yield in a simple manner. A method for preparing phenanthrene derivatives comprises a step of reacting a compound represented by the following formula 2 with a compound represented by the following formula 3 in a solvent in the presence of a palladium compound and a base. In the formulae, Y is C=O or SO2; R1 is H, OH, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, NR11R12, or substituted or non-substituted C3-C7 aryl, or Y-R1 is cyano, if appropriate; each of R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 is H, halogen, OH, cyano, nitro, NR11R12, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C2-C8 alkenyl, C2-C4 alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl, C3-C8 cycloalkoxy-C1-C4 alkyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, C1-C6 alkylaminocarbonyl or C1-C8 alkylsulfonyl; R10 is H, OH, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, or substituted or non-substituted C3-C7 aryl; each of R11 and R12 is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy or C3-C7 cycloalkyl, or R11 and R12 form a 3- to-7-membered non-aromatic heterocyclic ring together with the nitrogen atom to which they are attached; aromatic rings A and D each represent a heteroaryl; and each of X and M represents a selected from halogen, C1-C6 alkylsulfonyloxy and arylsulfonyloxy, or b selected from B(OH)2 and B(OR13)2, wherein R13 is C1-C4 alkyl or two R13s are linked to each other to form a methyl-substituted heterocyclic ring together with B and O, with the proviso that when X is a, M is b, and when x is b, M is a.

Abstract translation: 提供一种制备菲衍生物的方法，以简单的方式获得在各种工业领域中用于高产率的各种菲衍生物。 制备菲衍生物的方法包括在溶剂中，在钯化合物和碱的存在下，使由下式2表示的化合物与下式3表示的化合物反应的步骤。 在式中，Y为C = O或SO 2; R 1为H，OH，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基，NR 11 R 12或取代或未取代的C 3 -C 7芳基，或Y-R 1为氰基; R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9中的每一个为H，卤素，OH，氰基，硝基，NR11R12，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C2-C8烯基， C 2 -C 4炔基，C 3 -C 8环烷基，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷基，C 3 -C 8环烷氧基-C 1 -C 4烷基，C 1 -C 6烷氧基羰基，C 1 -C 6烷基氨基羰基或C 1 -C 8烷基磺酰基; R 10是H，OH，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷基或取代或未取代的C 3 -C 7芳基; R 11和R 12中的每一个是H，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基或C 3 -C 7环烷基，或者R 11和R 12与它们所在的氮原子一起形成3至7元非芳族杂环 连接; 芳环A和D各自表示杂芳基; 并且X和M各自表示选自卤素，C 1 -C 6烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基或选自B（OH）2和B（OR 13）2）的b，其中R 13是C 1 -C 4烷基或两个R 13彼此连接 与B和O一起形成甲基取代的杂环，条件是当X为a时，M为b，当x为b时，M为a。

公开(公告)号：KR100720026B1

公开(公告)日：2007-05-21

申请号：KR1020050053883

申请日：2005-06-22

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 오스코텍

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  이연수 ,  허정녕 ,  이혁 ,  박노균 ,  김정근 ,  김세원 ,  고선일

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/535

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 아미노 치환기를 갖는 알파-아릴메톡시아크릴레이트 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 대사성 골 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물은 파골 세포의 생성 및 골 흡수활성을 억제하는 효과가 우수하므로 골다공증을 포함하는 다양한 대사성 골 질환의 예방 및 치료에 유용하게 활용될 수 있다.

상기 화학식에서,
A는 N 또는 CH이고;
X는 수소 또는 할로겐이고;
Y는 수소, 할로겐 또는 CF
3 이고;
Z는 치환되거나 치환되지 않은 질소-함유 헤테로아릴이거나 -(CH
2 )
n -NR
1 R
2 이고, 이때 n은 0, 1 또는 2이고, R
1 및 R
2 는 각각 독립적으로 수소, C
1~8 알킬, C
1~8 할로알킬, 하이드록시, C
2~8 알케닐, C
2~4 알키닐, C
3~8 사이클로알킬, C
3~8 사이클로알킬 C
1~4 알킬, C
1~4 알콕시 C
1~4 알킬, C
3~8 사이클로알콕시 C
1~4 알킬, C
1~8 알킬설포닐, 하나 이상의 N, O 또는 S-함유 C
2~7 헤테로사이클릴 C
1~4 알킬, 또는 치환되거나 치환되지 않은 아릴이거나, 함께 인접 질소와 융합하여 헤테로사이클을 형성한다.