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公开(公告)号:KR100295819B1
公开(公告)日:2001-09-22
申请号:KR1019980040603
申请日:1998-09-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D215/24
Abstract: 본 발명은 농원예용 살균제로 유용한, 신규한 퀴놀린 설포늄염 유도체에 관한 것으로, 하기 일반식 (I)의 퀴놀린 설포늄염 유도체는 다양한 식물 병원균에 대해 우수한 살균효과를 가지고, 침투효과뿐만 아니라 예방 및 치료효과가 뛰어나다:
(I)
상기 식에서,
R
1 은 C
1 -C
4 알킬기, 아미노-치환된 C
1 -C
4 알킬기, 또는 할로겐-, C
1 -C
3 알킬기-, 나이트로기-, C
1 -C
3 알콕시기- 또는 시아노기-치환된 페닐기이고;
R
2 는 C
1 -C
5 알킬기이고;
R
3 내지 R
6 은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 나이트로기, C
1 -C
5 알킬기, 플루오로-치환된 C
1 -C
5 알킬기 또는 페닐기이다.-
52.
公开(公告)号:KR1020010002796A
公开(公告)日:2001-01-15
申请号:KR1019990022778
申请日:1999-06-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D413/06
Abstract: PURPOSE: The isooxazolidine derivatives, their preparation process, and a bactericidal composition containing the same are provided. The composition has a strong bactericidal activity and is useful in the treatment of the powdery mildew in plants. CONSTITUTION: The isooxazolidine derivatives useful in the treatment of the powdery mildew are represented by formula (1), in which R1 is hydrogen, C1-C6 alkyl, cyclohexyl, thioalkyl, phenylsulfonyl, trifluoromethyl or pentafluoroethyl; R2 is C1-C6 alkyl, phenyl, substituted phenyl, naphthyl, or thiophen, in which substituted phenyl is phenyl substituted with 1 to 3 groups selected from halogen, alkyl, alkoxy, or trifluoromethyl; X, Y are hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, and alkoxy; and Z is nitrogen or methylene. The isooxazolidine derivatives of formula (1) are prepared by condensation of a compound of formula (2) and a compound of formula (3) in the presence of base.
Abstract translation: 目的:提供异恶唑烷衍生物及其制备方法和含有它们的杀菌组合物。 该组合物具有很强的杀菌活性,可用于处理植物中的白粉病。 构成:用于治疗白粉病的异恶唑烷衍生物由式(1)表示,其中R 1是氢,C 1 -C 6烷基,环己基,硫代烷基,苯基磺酰基,三氟甲基或五氟乙基; R2是C1-C6烷基,苯基,取代的苯基,萘基或噻吩,其中取代的苯基是被1至3个选自卤素,烷基,烷氧基或三氟甲基的基团取代的苯基; X,Y是氢,卤素,C 1 -C 4烷基和烷氧基; Z是氮或亚甲基。 式(1)的异恶唑烷衍生物通过式(2)化合物与式(3)化合物在碱存在下缩合制备。
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公开(公告)号:KR1020000074444A
公开(公告)日:2000-12-15
申请号:KR1019990018380
申请日:1999-05-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D249/08
Abstract: PURPOSE: Provided is 1,3-dioxolane-2-ilidene derivative represented by the formula (1) which is superior in antifungal activity. Also, a preparation method thereof is provided. CONSTITUTION: 1,3-dioxolane-2-ilidene derivatives is represented by the formula (1), wherein R1 is hydrogen, C1-C6 alkyl, cyclohexyl, thioalkyl, thiophenyl, phenylsulfonyl, trifluoromethyl or pentafluoroethyl; R2 is C1-C6 alkyl, phenyl, naphthyl, thiopene, phenyl substituted with 1-3 halogen, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl; and X and Y are hydrogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl or halogen. A method for preparing 1,3-dioxolane-2-ilidene derivative of the formula (1) comprises a condensation reaction of compounds of the formula (2) and (3) in the presence of a base.
Abstract translation: 目的:提供抗真菌活性优异的式(1)表示的1,3-二氧戊环-2-亚异
丁基衍生物。 另外,提供了其制备方法。 构成:1,3-二氧杂环戊烯-2-亚炔基衍生物由式(1)表示,其中R 1是氢,C 1 -C 6烷基,环己基,硫代烷基,噻吩基,苯基磺酰基,三氟甲基或五氟乙基; R2是C1-C6烷基,苯基,萘基,噻吩,被1-3个卤素,烷基,烷氧基或三氟甲基取代的苯基; 并且X和Y是氢,烷基,烷氧基,三氟甲基或卤素。 制备式(1)的1,3-二氧戊环-2-亚联衍生物的方法包括式(2)和(3)化合物在碱的存在下的缩合反应。-
公开(公告)号:KR1020000021491A
公开(公告)日:2000-04-25
申请号:KR1019980040603
申请日:1998-09-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D215/24
Abstract: PURPOSE: Quinoline sulfonium derivatives are provided which show a good disinfectant effect and prevention effect against various germs of plants. CONSTITUTION: Quinoline sulfonium derivatives which are active ingredients of a disinfectant composition have a structure of formula 1, wherein R1 is an alkyl group of C1-C4, an amino-substituted alkyl group of C1-C4, a halogen, an alkyl group of C1-C3, a nitro group, an alkoxy group of C1-C3 or a cyano group-substituted phenyl group; R2 is an alkyl group of C1-C5; R3-R6 are independently a hydrogen, a halogen, a nitro group, an alkyl group of C1-C5, a fluoro-substituted alkyl group of C1-C5 or a phenyl group.
Abstract translation: 目的:提供喹啉锍衍生物,显示出对各种植物细菌的消毒效果和预防效果。 构成:作为消毒剂组合物的活性成分的喹啉锍衍生物具有式1的结构,其中R1是C1-C4的烷基,C1-C4的氨基取代的烷基,卤素,C1的烷基 -C 3,硝基,C 1 -C 3的烷氧基或氰基取代的苯基; R2是C1-C5的烷基; R3-R6独立地是氢,卤素,硝基,C1-C5的烷基,C1-C5的氟取代的烷基或苯基。
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公开(公告)号:KR1020000009203A
公开(公告)日:2000-02-15
申请号:KR1019980029469
申请日:1998-07-22
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D207/335
Abstract: PURPOSE: 1-Amino pyrrolidine substitute and a bactericidal agent composition for agriculture and horticulture containing it are provided which have a good bactericidal activity and wide range of antibacterial spectrum. CONSTITUTION: 1-Phenylamino pyrrolidine substitute(I) and an acid addition salt thereof having bactericidal activity on a vegetable pathogen are prepared. In a formula, R1 is H or 1-3C alkyl; R2 and R3 are independently H, halogen, 1-3C alkyl, 1-3C alkoxy, and NO2; Q is 1-phenylamino-pyrrolidine-2,5-dione substitute. For an example, 500 ml anhydrous dimethylformamide is mixed with 13.1g of sodium hydride at 0°C and agitated with 50g methyl 2-(4-chlorophenyl)acetate. The reactant is agitated with 42.3g methane iodide, added with 1,000ml ice water, and extracted twice with 200ml dichloromethane. An organic layer is dried with anhydrous sodium sulfate, concentrated and purified using a column chromatography to 50.0g methyl 2-(4-chlorophenyl)propanoate. The product shows good bactericidal activity on Pyricularia, Rhizoctonia solani, Bltrytis cinerea, Phutophthora infestans.
Abstract translation: 目的:提供1-氨基吡咯烷替代物和含有它的农业和园艺杀菌剂组合物,具有良好的杀菌活性和广泛的抗菌谱。 构成:制备对植物病原体具有杀菌活性的1-苯基氨基吡咯烷代替物(I)及其酸加成盐。 在式中,R 1是H或1-3C烷基; R2和R3独立地是H,卤素,1-3C烷基,1-3C烷氧基和NO2; Q是1-苯基氨基 - 吡咯烷-2,5-二酮替代物。 例如,在0℃下将500ml无水二甲基甲酰胺与13.1g氢化钠混合,并用50g 2-(4-氯苯基)乙酸甲酯搅拌。 将反应物用42.3g甲烷碘化物搅拌,加入1,000ml冰水,并用200ml二氯甲烷萃取两次。 有机层用无水硫酸钠干燥,浓缩并使用柱色谱法纯化至50.0g 2-(4-氯苯基)丙酸甲酯。 该产品对Pyricularia,Rhizoctonia solani,Bltrytis cinerea,Phutophthora infestans表现出良好的杀菌活性。
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公开(公告)号:KR1019990080492A
公开(公告)日:1999-11-15
申请号:KR1019980013805
申请日:1998-04-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D277/32 , A01N43/78 , C07D277/42
Abstract: 본 발명은 농원예용 살균제로 유용한, 신규한 티아졸옥시이미노아세트아미드 유도체에 관한 것으로, 하기 일반식(I)의 티아졸옥시이미노아세트아미드 유도체는 내성균을 비롯한 식물 병원균에 대해 광범위한 살균효과를 가지고, 침투효과뿐만 아니라 예방 및 치료효과가 뛰어나며, 본 발명의 화합물을 유효성분으로서 유효량 함유하는 살균제 조성물은 기타 성분과 함께 광범위한 식물 병원균에 대해 사용될 수 있다.
상기 식에서,
R
1 은 C
1 -C
3 알킬기, 1 내지 3개의 클로로 또는 플루오로-, 또는 C
1-3 알킬 또는 알콕시-치환되거나 치환되지 않은 페닐기, R
4 NH 또는 R
5 CONH이고(이때, R
4 는 수소, 알릴, 또는 1 내지 3개의 클로로 또는 플루오로-, 또는 C
1-3 알킬 또는 알콕시-치환되거나 치환되지 않은 페닐기이고, R
5 는 C
1 -C
3 알킬기, 또는 1 내지 3개의 클로로 또는 플루오로-, 또는 C
1-3 알킬 또는 알콕시-치환되거나 치환되지 않은 페닐기이다);
R
2 는 수소, C
1 -C
3 알킬기, C
1 -C
3 알킬티오- 또는 알킬설폰-치환된 알킬기, 또는 벤질기이고;
R
3 은 C
1 -C
5 알킬기이다.-
公开(公告)号:KR100220606B1
公开(公告)日:1999-09-15
申请号:KR1019970014844
申请日:1997-04-22
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/04 , A01N43/42 , A61K31/47
Abstract: 본 발명은 우수한 살균력 또는 항진균력을 가지는 하기 화학식 1로 표시되는 신규의 아졸일 퀴놀린 유도체 및 이를 포함하는 살균제 및 항진균제 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기식에서 W는 CH 또는 질소 원자이고,
Q는 또는 이고,
여기서,
R
1 , R
2 , R
3 및 R
4 는 길거나 서로 다르며, 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, C
1 -C
5 알킬, C
1 -C
3 알콕시, C
1 -C
3 할로알킬, C
1 -C
4 알킬티오, 페닐, CN 또는 NO
2 이고,
X는 C
1 -C
4 알콕시, C
1 -C
4 알킬티오, C
1 -C
4 알킬설피닐, C
1 -C
4 알킬설포닐, 알릴옥시, 프로파길옥시, 염소원자, CN, N
3 , NH
2 , 벤질옥시, C
1 -C
3 알킬 또는 C
1 -C
3 할로알킬기로 치환된 벤질옥시, 한 개 또는 두 개의 할로겐 원자로 치환된 벤질옥시, C
1 -C
3 알킬카르보닐옥시, C
1 -C
3 할로알킬카르보닐옥시, C
1 -C
3 알킬설포닐옥시 또는 C
1 -C
3 할로알킬설포닐옥시이고, R
5 는 C
1 -C
4 알킬, 아릴 또는 프로파길이다.-
公开(公告)号:KR1019980077647A
公开(公告)日:1998-11-16
申请号:KR1019970014844
申请日:1997-04-22
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/04 , A01N43/42 , A61K31/47
Abstract: 본 발명은 우수한 살균력 또는 항진균력을 가지는 하기 일반식 (I)로 표시되는 신규의 아졸일 퀴놀린 유도체 및 이를 포함하는 살균제 및 항진균제 조성물에 관한 것이다.
[화학식 3]
(I)
상기식에서
Q는 또는
(여기서,
W는 CH 또는 질소 원자이고,
R
1 , R
2 , R
3 및 R
4 는 같거나 서로 다르며, 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, C
1 -C
5 알킬, C
1 -C
3 알콕시, C
1 -C
3 할로알킬, C
1 -C
4 알킬티오, 페닐, CN 또는 NO
2 이고,
X는 C
1 -C
4 알콕시, C
1 -C
4 알킬티오, C
1 -C
4 알킬설피닐, C
1 -C
4 알킬설포닐, 알릴옥시, 프로파길옥시, 염소원자, CN, N
3 , NH
2 , 벤질옥시, C
1 -C
3 알킬 또는 C
1 -C
3 할로알킬기로 치환된 벤질옥시, 한 개 또는 두 개의 할로겐 원자로 치환된 벤질옥시, C
1 -C
3 알킬카르보닐옥시, C
1 -C
3 할로알킬카르보닐옥시, C
1 -C
3 알킬설포닐옥시 또는 C
1 -C
3 할로알킬설포닐옥시이고,
R
5 는 C
1 -C
4 알킬, 알릴 또는 프로파길이다.)-
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公开(公告)号:KR100050211B1
公开(公告)日:1992-03-25
申请号:KR1019890006491
申请日:1989-05-15
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D231/30 , C07D233/30
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