히드로벤조아제핀 및 히드로벤조아조신 유도체의 제조방법
    51.
    发明授权
    히드로벤조아제핀 및 히드로벤조아조신 유도체의 제조방법 失效
    氢溴酸盐和氢溴酸衍生物的制备方法

    公开(公告)号:KR100241259B1

    公开(公告)日:2000-03-02

    申请号:KR1019970018772

    申请日:1997-05-15

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 히드로벤조아제핀 및 히드로벤조아조신 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 제조방법에 의하면 바닐로이드(Vanilloid) 수용체의 항진제인 캡사제핀(Capsazepine) 합성을 비롯하여 생물학적 활성을 지닌 많은 천연물을 합성하는데 중요한 중간체인 히드로벤조아제핀 및 히드로벤조아조신 유도체를 반응 단계가 짧고 개선된 반응 조건으로 수율 높게 제조할 수 있다.
    [화학식 1]

    상기식에서, X 및 Y는 같거나 다를 수 있으며, 히드록시이거나 메톡시이고, n은 1 내지 4의 정수이며, R은 H, CO
    2 CH
    2 Ph, COPh, CH
    2 Ph 또는 CHPh
    2 이다.

    NMDA수용체길항제로작용하는4-(말단치환-알킬아미노)-퀴놀린-2-카복실산유도체
    52.
    发明公开
    NMDA수용체길항제로작용하는4-(말단치환-알킬아미노)-퀴놀린-2-카복실산유도체 失效
    用作NMDA受体拮抗剂的4-(末端取代的 - 烷基氨基) - 喹啉-2-羧酸衍生物

    公开(公告)号:KR1019990071057A

    公开(公告)日:1999-09-15

    申请号:KR1019980006276

    申请日:1998-02-26

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 4-(말단치환-알킬아미노)-퀴놀린-2-카복실산 유도체, 그 제조방법 및 NMDA 수용체 복합체에 있는 스트리키닌 (strychinine) 비감수성 글리신 결합자리에 작용하는 강력하면서 특이성을 갖는 길항제 (antagonist)로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 신경퇴행성 질환의 치료 및 예방에 유용하다. 특히, 본 발명의 화합물은 뇌졸증, 저혈당증, 국소빈혈, 심장박동정지, 외상과 같은 빈혈이나 저산소증의 결과로서 야기되는 중추신경계의 손상을 줄이는데 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 간질, 알츠하이머병, 헌팅톤병 및 파킨슨씨병을 포함하는 만성 신경퇴행성 질환의 예방 및 치료에 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 항경련제, 진통제, 항우울증 치료제, 항불안 치료제 및 항정신분열증 치료제로 사용된다.

    (상기 식에서 Nu 은 명세서에 정의된 바와 같다.)

    아릴프로필아민 유도체의 제조방법
    53.
    发明授权
    아릴프로필아민 유도체의 제조방법 失效
    制备芳基丙酰胺衍生物的方法

    公开(公告)号:KR100187396B1

    公开(公告)日:1999-05-15

    申请号:KR1019950046411

    申请日:1995-12-04

    Abstract: 본 발명은 소염 및 진통작용이 우수한 페닐아세테이트 유도체의 중간체로서 유용한 하기 일반식(I)로 표시되는 아릴프로필아민 유도체를 아릴할라이드 화합물을 원료로하여 제조하는 방법에 관한 것이다.

    상기식에서, R
    1 , R
    2 는 각각 수소, 할로겐, 니트로기, 치환된 페닐기, R
    3 , OR
    3 , SR
    3 또는 NR
    3 R
    4 로서, 이때 R
    3 , R
    4 는 각각 수소, 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 고리알킬기 또는 치환된 페닐기이고, Z는 서로 같거나 다를 수 있으며, 수소, 할로겐, 니트로기, 치환된 페닐기, R
    3 , OR
    3 , SR
    3 , 또는 NR
    3 R
    4 로서, 이때 R
    3 , R
    4 는 위에서 정의한 바와 같고, p는 0 내지 5의 정수이다.

    광산화환원 촉매와 CF3SO2Cl을 사용한 알켄 화합물의 클로로트리플루오로메틸레이션 방법
    57.
    发明公开
    광산화환원 촉매와 CF3SO2Cl을 사용한 알켄 화합물의 클로로트리플루오로메틸레이션 방법 有权
    使用光催化剂催化和CF3SO2CL的烯烃化合物的氯代二氟甲酰化方法

    公开(公告)号:KR1020160040034A

    公开(公告)日:2016-04-12

    申请号:KR1020140133524

    申请日:2014-10-02

    CPC classification number: C07C17/278 C07C17/093 C07C21/18 Y02P20/582

    Abstract: 본발명은광산화환원촉매와 CFSOCl을사용한알켄화합물의클로로트리플루오로메틸레이션방법에관한것으로, 본발명에따른알켄화합물의클로로트리플루오로메틸레이션방법은한 단계의반응으로부산물이오직 SO만발생하고, 의약화학에서중요한작용기인 -Cl 및 -CF의소스(source)를동시에제공할뿐만아니라, -Cl이높은차수의탄소에치환되는위치선택성(regioselective)이우수한효과가있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用光氧化催化剂和CF 3 SO 2 Cl的烯烃化合物的三氟甲基化方法。 根据本发明,烯化合物的氯三氟甲基化方法仅通过一步反应产生作为副产物的SO 2,同时提供药物化学中显着官能团的-Cl和-CF_3源,同时具有优异的区域选择性 将C1替代为具有更高级的碳。

    청각보호 작용을 하는 신규 화합물
    60.
    发明公开
    청각보호 작용을 하는 신규 화합물 有权
    具有听觉保护作用的新型化合物

    公开(公告)号:KR1020130041896A

    公开(公告)日:2013-04-25

    申请号:KR1020137000866

    申请日:2011-06-13

    Inventor: 김철호 정영식

    CPC classification number: C07D215/38 A23L33/10 C07C231/02 C07C233/55

    Abstract: PURPOSE: A novel compound for hearing protection is provided to suppress an apoptotic mechanism of auditory hair cells and to protect an auditory system and hearing. CONSTITUTION: A novel compound for hearing protection is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of reacting a compound of chemical formula 2 with 2-(4-fluorophenyl)acetyl chloride to prepare a compound of chemical formula 3; a step of reacting NaH with the compound of chemical formula 3 to prepare a compound of chemical formula 4; a step of reacting the compound of chemical formula 4 with SO_2Cl_2 to prepare a compound of chemical formula 5; a step of reacting NaH with the compound of chemical formula 5 to prepare a compound of chemical formula 6; and a step of reacting H_2 with the compound of chemical 6.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于听力保护的新型化合物,以抑制听觉毛细胞的凋亡机制,并保护听觉系统和听觉。 化学式1化合物的制备方法包括:使化学式2的化合物与2-(4-氟苯基)乙酰氯反应,制备化合物 化学式3化合物; 将NaH与化学式3的化合物反应以制备化学式4的化合物的步骤; 使化学式4的化合物与SO 2 Cl 2反应以制备化学式5的化合物的步骤; 将NaH与化学式5的化合物反应以制备化学式6的化合物的步骤; 和H_2与化合物6反应的步骤。

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