MICROCAPSULAS PLAGUICIDAS CON UN REVESTIMIENTO HECHO DE DIISOCIANATO DE TETRAMETILXILILENO, DIISOCIANATO CICLOALIFATICO Y DIAMINA ALIFATICA.

    公开(公告)号:MX375975B

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:MX2017016854

    申请日:2017-12-19

    Applicant: BASF SE

    Abstract: La presente invención se refiere a una composición que comprende microcápsulas, que comprenden un revestimiento de poliurea y un núcleo, en donde el núcleo comprende un plaguicida no hidrosoluble y el revestimiento comprende un producto de polimerización de un diisocianato de tetrametilxilileno, un diisocianato cicloalifático y una diamina alifática; un método para preparar la composición, que comprende las etapas de poner en contacto agua, el plaguicida, el diisocianato de tetrametilxilileno, el diisocianato cicloalifático y la diamina alifática; y un método para controlar los hongos fitopatógenos y/o el crecimiento de plantas no deseadas y/o el ataque de insectos o ácaros no deseados y/o para regular el crecimiento de plantas, en donde la composición se permite que actúe sobre las respectivas plagas o las plantas de cultivo, a fin de protegerlas contra la plaga respectiva, sobre el suelo y/o sobre las plantas no deseadas y/o sobre las plantas de cultivo y/o sobre su entorno.

    FENILURACILOS HERBICIDAS
    59.
    发明专利

    公开(公告)号:AR121519A1

    公开(公告)日:2022-06-08

    申请号:ARP210100581

    申请日:2021-03-05

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Reivindicación 1: Los feniluracilos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ hidrógeno, NH₂, C₁₋₆-alquilo o C₃₋₆-alquinilo; R² hidrógeno, C₁₋₆-alquilo o C₁₋₆-haloalquilo; R³ hidrógeno o C₁₋₆-alquilo; R⁴ H o halógeno; R⁵ halógeno, CN, C₁₋₃-haloalquilo, C₁₋₃-alcoxi, C₁₋₃-haloalcoxi, C₁₋₃-alquiltio, (C₁₋₃-alquil)amino, di(C₁₋₃-alquil)amino, C₁₋₃-alcoxi-C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alcoxicarbonilo; R⁶ H, halógeno, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alcoxi; R⁷ OR⁸, SR⁸, NR⁹R¹⁰, NR⁸OR⁹, NR⁸S(O)₂R⁹ o NR⁸S(O)₂NR⁹R¹⁰, en donde R⁸ es hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₆-haloalquenilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alcoxi)C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-haloalqueniloxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfinil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilcarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alquiniloxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, amino, (C₁₋₆-alquil)amino, di(C₁₋₆-alquil)amino, (C₁₋₆-alquilcarbonil)amino, amino-C₁₋₆-alquilo, (C₁₋₆-alquil)amino-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alquil)amino-C₁₋₆-alquilo, aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, (C₁₋₆-alquil)aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alquil)aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, -N=CR¹¹R¹², en donde R¹¹ y R¹² son, de modo independiente entre sí, H, C₁₋₄-alquilo o fenilo; C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-heterociclilo, C₃₋₆-heterociclil-C₁₋₆-alquilo, fenilo, fenil-C₁₋₄-alquilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde cada cicloalquilo, heterociclilo, fenilo o anillo heteroarilo puede estar sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³ o un carbociclo de 3 a 7 miembros, cuyo carbociclo tiene opcionalmente además de átomos de carbono uno o dos miembros de anillo seleccionados del grupo que consiste en -(R¹¹)-, -N=N-, -C(=O)-, -O- y -S- y cuyo carbociclo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³; en donde R¹³ es halógeno, NO₂, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halo-alquilo, C₁₋₄-alcoxi o C₁₋₄-alcoxi-carbonilo; R⁹, R¹⁰ son, de modo independiente entre sí, R⁸ o forman juntos un carbociclo de 3 a 7 miembros, cuyo carbociclo tiene opcionalmente además de átomos de carbono uno o dos miembros de anillo seleccionados del grupo que consiste en -N(R¹¹)-, -N=N-, -C(=O)-, -O- y -S- y cuyo carbociclo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³; n 1 a 3; Q CH₂, O, S, SO, SO₂, NH o (C₁₋₃-alquil)N; W O ó S; X NH, NCH₃, O ó S; Y O ó S; Z fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi; incluyendo sus sales, amidas, ésteres o tioésteres agrícolamente aceptables, siempre y cuando los feniluracilos de la fórmula (1) tengan un grupo carboxilo.

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