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    2-(pyridin-2-yl)-pyrimidines and their use for controlling pathogenic fungi
    51.
    发明专利
    2-(pyridin-2-yl)-pyrimidines and their use for controlling pathogenic fungi 未知

    公开(公告)号：AU2011200524A1

    公开(公告)日：2011-03-03

    申请号：AU2011200524

    申请日：2011-02-09

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  BLETTNER CARSTEN ,  GEWEHR MARKUS ,  HUNGER UDO ,  MULLER BERND ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  SCHAFER PETER ,  SCHIEWECK FRANK ,  SCHWOGLER ANJA ,  SCHOFL ULRICH ,  KOHLE HARALD ,  STRATHMANN SIEGFRIED ,  SCHERER MARIA ,  STIERL REINHARD ,  RETHER JAN

    IPC: C07D401/04 ,  A01N43/54

    Abstract: 2-Pyridyl pyrimidine derivatives (I) are new. 2-Pyridyl pyrimidine derivatives of formula (I) and their salts are new. k : 0-3; m : 0-5; n : 1-5; R 1>halo, OH, CN, NO 2, 1-4C (halo)alkyl, 104C (halo)alkoxy, 2-4C alkenyl, 2-4C alkynyl, 3-8C cycloalkyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, NH 2, phenoxy (optionally substituted with halo or 1-4C alkyl), NHR, NRR, C(Ra)=NORb, SO pA 1> or COA 2>; or R 1>+R 1>1-4C (halo)alkylenedioxy; R : 1-4C alkyl or 1-4C alkylcarbonyl; Ra : H or 1-4C alkyl; Rb : 1-4C alkyl, 3-4C alkenyl or 3-4C alkynyl; p : 0-2; A 1>1-4C alkyl, or also NH 2, 1-4C alkylamino or di(1-4C alkyl)amino when p = 2; A 2>H, OH, 1-4C alkyl, 1-4C alkylamino, di(1-4C alkyl)amino, 2-4C alkenyl or 1-4C (halo)alkoxy; R 2>1-4C haloalkyl, 1-4C (halo)alkoxy, OH, halo, CN or NO 2, or R 2> can be H or 1-4C alkyl if n = 3-5 and/or k = 1-3 and/or at least one R 1> is other than halo, 1-4C (halo)alkyl and 1-4C alkoxy; and R 3>1-4C alkyl. An independent claim is also included for controlling phytopathogenic fungi by treating the fungi, or materials, plants, soil or seeds to be protected from fungal attack, with a compound (I). [Image] ACTIVITY : Plant antifungal. In a protective test against Alternaria solani on tomato plants, plants treated with 2-(5-methyl-6-phenyl-2-pyridyl)-4,5-pentamethylene-pyrimidine (250 ppm) suffered no attack, whereas 90% of untreated plants were attacked. MECHANISM OF ACTION : None given.

    Thiophene-sulfonic acid picolyl amides
    56.
    发明专利
    Thiophene-sulfonic acid picolyl amides 未知

    公开(公告)号：ZA200901974B

    公开(公告)日：2010-06-30

    申请号：ZA200901974

    申请日：2009-03-20

    Applicant: BASF SE

    Inventor： LOHMANN JAN KLAAS ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  PUHL MICHAEL ,  DIETZ JOCHEN ,  MUELLER BERND ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  RENNER JENS

    IPC: A01N20100101 ,  C07D20100101 ,  C07F20100101

    Abstract: The present invention relates to thiophene-sulfonic acid picolyl amides of the Formula (I), where RI to R7 and n are as defined in the claims and to the N-oxides, the agriculturally acceptable salts and the veterinarily acceptable salts of the compounds (I), with the proviso that if the thiophene ring is bonded to the sulfonyl group via position 2, R6 cannot be at position 5. The invention also relates to a process for preparing these compounds. Furthermore, the invention relates to the use of the compounds I and the N-oxides and the agriculturally acceptable salts thereof for combating phytopathogenic fungi (hereinafter referred to as harmful fungi). Additionally, the compounds (I), their N-oxides and salts can be used for controlling arthropodal pests. Furthermore, the invention relates to seed comprising a compound (I) or an N-oxide or agriculturally acceptable salt thereof.

    METODO PARA LA ELABORACION DE CARBOXILATOS DE DIFLUORMETILPIRAZOLILO.
    57.
    发明专利
    METODO PARA LA ELABORACION DE CARBOXILATOS DE DIFLUORMETILPIRAZOLILO. 未知

    公开(公告)号：ES2338281T3

    公开(公告)日：2010-05-05

    申请号：ES07822162

    申请日：2007-11-02

    Applicant: BASF SE

    Inventor： RACK MICHAEL ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  LOHR SANDRA ,  KEIL MICHAEL ,  DIETZ JOCHEN ,  RHEINHEIMER JOACHIM

    IPC: C07D237/04 ,  C07F7/04

    Abstract: Método para la preparación de carboxilatos de pirazol-4-ilo sustituidos con difluormetilo de la fórmula general (I), **(Ver fórmula)** donde R1 representa alquilo de C1-C8, cicloalquilo de C3-C8, alcoxi de C1-C4-alquilo de C1-C4, cicloalcoxi de C3-C8-alquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C8 o representa opcionalmente bencilo sustituido por 1, 2 ó 3 sustituyentes Ry1 seleccionados independientemente uno de otro entre alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 o nitro; y R2 representa hidrógeno, alquilo de C1-C4, bencilo o fenilo; los dos sustituyentes mencionados de último pueden estar sin sustituir o sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyentes Ry2 seleccionados independientemente uno de otro entre halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 o haloalcoxi de C1-C4; por el cual se hace reaccionar a) un compuesto de la fórmula general (II) **(Ver fórmula)** en la cual X representa flúor, cloro o bromo, R1 posee uno de los significados previamente indicados y R4 representa alquilo de C1-C8, cicloalquilo de C3-C8, alquenilo de C2-C8, bencilo o fenilo, reacciona con un compuesto de silano de la fórmula general R3nSiCl(4-n), en la cual n representa 1, 2 ó 3 y los sustituyentes R3 se seleccionan independientemente uno de otro entre alquilo de C1-C8 o fenilo, y con un metal que se selecciona entre los metales de los grupos 1, 2, 3, 4 y 12 del sistema periódico y tiene un potencial redox de menos de -0,7 V, respecto de un electrodo patrón de hidrógeno (a 25ºC y 101,325 kPa), y b) la mezcla de reacción del paso a) reacciona con un compuesto de la fórmula general (III) (III)R2HN-NH2 en la cual R2 tiene uno de los significados previamente indicados.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (3-DIHALOMETIL-1-METIL-PIRAZO L-4-IL) CARBOXAMIDAS N-SUSTITUIDAS.
    59.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (3-DIHALOMETIL-1-METIL-PIRAZO L-4-IL) CARBOXAMIDAS N-SUSTITUIDAS. 未知

    公开(公告)号：MX2009012020A

    公开(公告)日：2009-11-18

    申请号：MX2009012020

    申请日：2008-05-30

    Applicant: BASF SE

    Inventor： ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  ALTENHOFF ANSGAR GEREON ,  SCHMIDT-LEITHOFF JOACHIM ,  CHALLAND NINA

    IPC: C07D231/14

    Abstract: Procedimiento para preparar (3-dihalometilpirazol-4-il)carboxamida s N-sustituidas de fórmula (I) (ver fórmula I) en la que R1 representa fenilo o cicloalquilo-C3-C7, dado el caso, sustituido, R1a representa hidrógeno o flúor, o R1a junto con R1 representa alcano-C3-C5-diilo o cicloalcano-C5-C7- diilo, dado el caso, sustituido, R2 representa alquilo-C1-C6, alquenilo-C2-C6, alquinilo-C2-C6 o alcoxi-C1-C4-alquilo-C1-C2, X representa F o CI y n representa 0, 1, 2 ó 3; que comprende A) la provisión de un compuesto de fórmula (II) (ver formula II) en la que X representa F o CI, Y representa CI o Br y R2 posee uno de los significados dados anteriormente, y B) la reacción de un compuesto de fórmula (II) con monóxido de carbono y un compuesto de fórmula (III), (ver fórmula III) en la que R1, R1a y n poseen uno de los significados dados anteriormente; en presencia de un catalizador de paladio; a los productos intermediarios usados para la preparación mediante el procedimiento conforme a la invención, así como a procedimientos para la preparación de éstos.

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