새로운 결정구조의 시타라빈 옥포스페이트 나트륨염 일수화물
    61.
    发明公开
    새로운 결정구조의 시타라빈 옥포스페이트 나트륨염 일수화물 失效
    阿糖胞苷氧磷酸钠盐一水合物的新型晶体结构

    公开(公告)号:KR1019970065551A

    公开(公告)日:1997-10-13

    申请号:KR1019960007614

    申请日:1996-03-20

    Inventor: 손영택 서정진

    Abstract: 본 발명은 비흡습성이고 안정성이 우수하며 재현성과 용출성이 탁월한 새로운 결정구조(∂형)의 시타라빈 옥포스페이트 나트륨염 일수화물 및 그의 제조법 및 이 화합물을 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르는 시타라빈 옥포스페이트 나트륨염 일수화물은 시타라빈 옥포스페이트 나트륨염을 물에 가온하면서 가하여 투명하게 용해시킨 후 여기에 가온한 유기용매를 가한 다음 냉각된 용기에 넣어 급냉시켜 결정을 석출시킨 다음 여과하여 건조시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조된다.

    1-β-D-아라비노푸라노실 사이토신-5'-스테아릴포스페이트 모노나트륨염의 제조방법
    62.
    发明公开
    1-β-D-아라비노푸라노실 사이토신-5'-스테아릴포스페이트 모노나트륨염의 제조방법 失效
    1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶-5'-硬脂酰磷酸单钠盐的制备方法

    公开(公告)号:KR1019950029282A

    公开(公告)日:1995-11-22

    申请号:KR1019940007203

    申请日:1994-04-06

    Inventor: 김철 서정진

    Abstract: 본 발명은 1―β―D―아라비노푸라노실 사이토신―5′―스테아릴포스페이트 또는 모노알모늄염을 할로겐화 탄화수소, 알코올 및 물의 혼합용매에 용해시키고, 생성된 용액을 양이온 교환 수지로 처리함으로서 고순도의 1―β― D―아라비노푸라노실 사이토신―5′―스테아릴포스페이트 모노나트륨염을 정량적으로 제조하는 신규한 방법에 관한 것이다.

    구인 추출물의 제조방법
    63.
    发明公开
    구인 추출물의 제조방법 失效
    提取物的制备方法

    公开(公告)号:KR1019950002779A

    公开(公告)日:1995-02-16

    申请号:KR1019930014717

    申请日:1993-07-30

    Inventor: 김철 서정진

    Abstract: 본 발명은 구인(Lubricus rubellus)을 자가분해시키고, 그 용액을 동결과 해빙을 반복하여 불순물을 침전시킨후, 원심분리를 행하고 얻어진 상등액을 동결건조하여 구인 추출 건조분말을 제조하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기의 원심분리를 행하고 얻어진 상등액을 규조토 및 제균 필터로 여과하고 동결건조하는 방법에 관한 것이다.

    안정성 및 용출성이 향상된 정제
    68.
    发明授权
    안정성 및 용출성이 향상된 정제 有权
    片剂具有改善的稳定性和溶解性

    公开(公告)号:KR101710441B1

    公开(公告)日:2017-02-28

    申请号:KR1020150187679

    申请日:2015-12-28

    CPC classification number: A61K9/20 A61K31/41

    Abstract: 본발명은활성성분으로서칸데사르탄또는칸데사르탄실렉세틸및 암로디핀또는이의약학적으로허용가능한염을함유하는정제에있어서, 상기활성성분의안정성및 용출성을유의적으로향상시키기위하여특정가용화제를사용한정제에관한것이다. 또한, 본발명은상기정제를제조하는방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明是一个特定的增溶剂,以改善活性成分的稳定性和溶出特性显著在含有坎地沙坦或坎地沙坦tansil齿条十六烷基和氨氯地平或其药用盐的片剂uiyakhak以往作为活性成分的 Lt。 本发明还涉及制备所述片剂的方法。

    유착방지용 조성물
    69.
    发明公开
    유착방지용 조성물 有权
    防止粘着的组合物

    公开(公告)号:KR1020100061963A

    公开(公告)日:2010-06-10

    申请号:KR1020080120346

    申请日:2008-12-01

    CPC classification number: A61K31/722 A61K31/728

    Abstract: PURPOSE: A composition containing hyaluronic acid and polymer compound with biocompitability is provided to suppress thrombokinesis and to help wound healing. CONSTITUTION: A composition for preventing adhesion contains 0.5-5 weight% of hyaluronic acid and 0.1-2.0 weight% of hydroxyl ethyl starch or 0.1-10 weight% of soluble chito-oligosaccharide. The molecular weight of hyaluronic acid, hydroxyl ethyl starch, and chito-oligosaccharide is 0.8 X 10^6-3 X 10^6 dalton, 2.0 X 10^5 -1.0 X 10^6 dalton, and 1 X 10^3-5 X 10^3 dalton. The hyaluronic acid is obtained by extraction or fermentation from animal tissues.

    Abstract translation: 目的:提供含有透明质酸和具有生物合成性的高分子化合物的组合物,以抑制血栓形成和促进伤口愈合。 构成:用于防止粘合的组合物含有0.5-5重量%的透明质酸和0.1-2.0重量%的羟基乙基淀粉或0.1-10重量%的可溶性低聚半乳糖。 透明质酸,羟基乙基淀粉和低聚半乳糖的分子量为0.8×10 ^ 6-3×10-6道尔顿,2.0×10 ^ 5 -1.0×10 ^ 6道尔顿,1×10 ^ 3-5 X 10 ^ 3达尔顿。 透明质酸通过动物组织的提取或发酵得到。

    도세탁셀 함유 항암용 주사제 조성물
    70.
    发明公开
    도세탁셀 함유 항암용 주사제 조성물 无效
    包含DOCETAXEL的反应物注射组合物

    公开(公告)号:KR1020100018741A

    公开(公告)日:2010-02-18

    申请号:KR1020080077386

    申请日:2008-08-07

    Abstract: PURPOSE: An injection composition for anti-cancer which containing docetaxel as an active ingredient is provided ensure bioavailability same as a conventional injection product and low hemolysis. CONSTITUTION: An injection composition contains docetaxel as an active ingredient, glycofurol(tetrahydrofurfuryl alcohol polyethyleneglycolether) or DMA(dimethylaceteamide) as a solubilizing agent, and solutol, acepol, or poroxamer as a surfactant. The weight ratio between solubilizing agent and surfactant is 1:0.5-6. The pH concentration of the injection composition is adjusted at pH 4-6.

    Abstract translation: 目的:提供含有多西紫杉醇作为活性成分的抗癌注射用组合物,确保与常规注射产品相同的生物利用度和低溶血性。 构成:注射用组合物含有作为活性成分的多西紫杉醇,作为增溶剂的糖醇(四氢糠醇聚乙二醇醚)或DMA(二甲基乙酰胺),作为表面活性剂的溶剂型,acepol或poroxamer。 增溶剂与表面活性剂的重量比为1:0.5-6。 注射组合物的pH浓度调节至pH 4-6。

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