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公开(公告)号：KR1020100018741A
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：KR1020080077386
申请日：2008-08-07
Applicant: 신풍제약주식회사 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K9/08 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/10 , A61K9/0019 , A61K31/337 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61K2121/00
Abstract: PURPOSE: An injection composition for anti-cancer which containing docetaxel as an active ingredient is provided ensure bioavailability same as a conventional injection product and low hemolysis. CONSTITUTION: An injection composition contains docetaxel as an active ingredient, glycofurol(tetrahydrofurfuryl alcohol polyethyleneglycolether) or DMA(dimethylaceteamide) as a solubilizing agent, and solutol, acepol, or poroxamer as a surfactant. The weight ratio between solubilizing agent and surfactant is 1:0.5-6. The pH concentration of the injection composition is adjusted at pH 4-6.
Abstract translation: 目的：提供含有多西紫杉醇作为活性成分的抗癌注射用组合物，确保与常规注射产品相同的生物利用度和低溶血性。 构成：注射用组合物含有作为活性成分的多西紫杉醇，作为增溶剂的糖醇（四氢糠醇聚乙二醇醚）或DMA（二甲基乙酰胺），作为表面活性剂的溶剂型，acepol或poroxamer。 增溶剂与表面活性剂的重量比为1:0.5-6。 注射组合物的pH浓度调节至pH 4-6。
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公开(公告)号：WO2010150964A1
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：PCT/KR2010/001318
申请日：2010-03-03
CPC classification number: B01J2/04
Abstract: 본 발명은 액상용제에 용해되며 열에 의해 분해되지 않는 고형물을 0.02~3 micron의 크기를 가지는 미세입자로 가공하는 신규한 기술에 관한 것이다. 식품, 향장품, biopolymer, 고분자 조성물, 의약품제조 등의 분야가 본 발명이 제안하는 입자제조기술의 산업적 응용 범위에 포함된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新技术，其中通过液体溶剂溶解但不被热分解的固体材料被加工成粒径为0.02至3微米的细颗粒。 由本发明提供的颗粒制备技术的工业领域包括食品，香料，生物聚合物，聚合物组合物和药物制剂工业等领域。
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公开(公告)号：KR100667367B1
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050038684
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/47 , A61K31/455
CPC classification number: A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 실로스타졸-니코틴아미드 복합체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 실로스타졸과 니코틴아미드의 혼합비가 1 : 0.5 내지 30몰비인 실로스타졸-니코틴아미드 복합체 및 그의 제조 방법과 상기 복합체를 함유하는 혈소판 응집 억제용 의약조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
상기 실로스타졸-니코틴아미드 복합체는 실로스타졸에 비해 용해도가 우수하며, 상기 복합체를 함유하는 혈소판 응집 억제용 의약조성물은 함량이 균일하며 우수하고 안정된 용출률을 가지는 장점이 있다.
실로스타졸, 니코틴아미드, 복합체-
公开(公告)号：KR1020060116393A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：KR1020050038614
申请日：2005-05-09
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D403/06
Abstract: A process for preparing specific crystalline form of fluconazole by using super critical fluid is provided to selectively prepare crystalline form of fluconazole by controlling concentration of drug solution and solvent kind, temperature, pressure, and drug-introducing speed, and reduce the costs and time of preparation by using inexpensive and nontoxic super critical fluid. The process for preparing specific crystalline form of fluconazole comprises the steps of: (a) adding 0.5-400 parts by weight of organic solvent into 1 part by weight of fluconazole to prepare fluconazole solution; (b) spraying the fluconazole solution into a reactor under the super critical dioxide carbon condition to prepare fluconazole particles; and (c) removing organic solvent from the fluconazole particles by using super critical fluid, wherein the organic solvent is dichloromethane, methanol, ethanol, normal propanol, isopropanol, normal butanol, isobutanol, normal pentanol, chloroform, ethylacetate, acetone, acetic acid, normal hexane or heptane.
Abstract translation: 提供一种通过使用超临界流体制备氟康唑的特定结晶形式的方法，通过控制药物溶液和溶剂种类，温度，压力和药物引入速度的浓度来选择性地制备氟康唑的结晶形式，并降低成本和时间 通过使用廉价无毒的超临界流体制备。 制备氟康唑的特定结晶形式的方法包括以下步骤：（a）将0.5-400重量份有机溶剂加入1重量份氟康唑中以制备氟康唑溶液; （b）在超临界二氧化碳条件下将氟康唑溶液喷雾到反应器中以制备氟康唑颗粒; 通过使用超临界流体从氟康唑颗粒中除去有机溶剂，其中有机溶剂是二氯甲烷，甲醇，乙醇，正丙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，正戊醇，氯仿，乙酸乙酯，丙酮，乙酸， 正己烷或庚烷。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR100667366B1
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050039031
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D207/38
Abstract: 본 발명은 약제학적으로 허용 가능한 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체 및 그의 제조방법과, 상기 복합체를 함유하는 혈당강하용 의약 조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 글리메피리드를 약학적으로 허용 가능한 염기성 아미노산과 단순 혼합시키거나, 더욱 좋기로는 글리메피리드 및 염기성 아미노산을 유기용매 및 보조용매에 용해시킨 혼합용액를 초임계 유체에 접촉시켜 제조하는 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체 및 그의 제조 방법과 상기 복합체를 함유하는 혈당강하용 의약조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체는 균일한 입자 크기를 가지고, 글리메피리드에 비해 용해도가 크게 향상되는 장점이 있다. 상기 복합체를 함유한 혈당강하용 의약 조성물은 함량이 균일하며, 우수하고 안정된 용출율을 나타낸다.
글리메피리드, 염기성 아미노산, 초임계, 난용성, 용해도-
公开(公告)号：KR1020060116568A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：KR1020050039031
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D207/38
Abstract: A glimepiride composite composition having increased solubility and a process for preparing the same composition are provided to improve the uniformity of particle size and content, and increase release rate of glimepiride. The composition for lowering blood sugar comprises glimepiride composite having increased solubility containing pharmaceutically acceptable water-soluble alkaline amino acids, wherein the alkaline amino acid is selected from arginine, niacin, lysine, glycine and histidine; the amount of alkaline amino acids is 0.02-100 parts by weight based on the weight of glimepiride; the alkaline amino acid-glimepiride composite is prepared by contacting solution containing glimepiride and alkaline amino acids with super critical fluid; and the particle size of alkaline amino acid-glimepiride composite is 100 mum or less of 90% or more of total particles.
Abstract translation: 提供具有增加的溶解度的格列美脲复合组合物和制备相同组合物的方法以改善粒度和含量的均匀性，并且增加格列美脲的释放速率。 用于降低血糖的组合物包括具有增加的溶解度的格列美脲复合物，其含有药学上可接受的水溶性碱性氨基酸，其中所述碱性氨基酸选自精氨酸，烟酸，赖氨酸，甘氨酸和组氨酸; 基于格列美脲的重量，碱性氨基酸的量为0.02-100重量份; 通过使含有格列美脲和碱性氨基酸的溶液与超临界流体接触来制备碱性氨基酸 - 格列美脲复合物; 碱性氨基酸 - 格列美脲复合物的粒径为100μm以下，总颗粒的90％以上。
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公开(公告)号：KR100673810B1
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：KR1020050038614
申请日：2005-05-09
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D403/06
Abstract: 본 발명은 플루코나졸을 초임계 유체 공정을 이용하여 플루코나졸 결정형을 선택적으로 제조하는 방법 및 이러한 방법으로 얻어지는 신규한 결정형의 플루코나졸에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법은 초임계유체 공정의 조작 변수인 온도, 압력, 약물 용액 주입속도 그리고 용매의 변화를 통해 약물 자체의 결정다형을 변화시키는 것이다. 본 방법에 의해 다양한 플루코나졸의 결정형을 선택적으로 얻을 수 있다.
플루코나졸, 결정형, 초임계유체-
公开(公告)号：KR1020060116422A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：KR1020050038684
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/47 , A61K31/455
CPC classification number: A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K2300/00
Abstract: A composition for inhibiting platelet aggregation comprising cilostazol-nicotine amide composite and a process for preparing the same composition are provided to increase the solubility and release speed of cilostazol, and stabilize release rate of the composition. The composition for inhibiting platelet aggregation comprises the cilostazol-nicotine amide composite, wherein the mole ratio of cilostazol and nicotine amide in the composite is 1:0.5-30; the cilostazol-nicotine amide composite is prepared by dissolving cilostazol and nicotine amide at 110-200 deg. C and stirring and cooling the solution, or introducing a mixed solution of cilostazol and nicotine amide into super critical fluid; and the cilostazol in the composite is the crystalline form A or C or amorphous form.
Abstract translation: 提供了抑制含有西洛他唑 - 尼古丁酰胺复合物的血小板聚集的组合物和制备相同组合物的方法，以提高西洛他唑的溶解度和释放速度，并稳定组合物的释放速度。 用于抑制血小板聚集的组合物包括西洛他唑 - 尼古丁酰胺复合物，其中复合物中西洛他唑和尼古丁酰胺的摩尔比为1:0.5-30; 西洛他唑 - 尼古丁酰胺复合物通过在110-200度溶解西洛他唑和尼古丁酰胺来制备。 并搅拌并冷却溶液，或将西洛他唑和尼古丁酰胺的混合溶液引入超临界流体; 并且复合物中的西洛他唑是结晶形式A或C或无定形形式。
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