-
公开(公告)号：KR1020100018741A
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：KR1020080077386
申请日：2008-08-07
Applicant: 신풍제약주식회사 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K9/08 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/10 , A61K9/0019 , A61K31/337 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61K2121/00
Abstract: PURPOSE: An injection composition for anti-cancer which containing docetaxel as an active ingredient is provided ensure bioavailability same as a conventional injection product and low hemolysis. CONSTITUTION: An injection composition contains docetaxel as an active ingredient, glycofurol(tetrahydrofurfuryl alcohol polyethyleneglycolether) or DMA(dimethylaceteamide) as a solubilizing agent, and solutol, acepol, or poroxamer as a surfactant. The weight ratio between solubilizing agent and surfactant is 1:0.5-6. The pH concentration of the injection composition is adjusted at pH 4-6.
Abstract translation: 目的：提供含有多西紫杉醇作为活性成分的抗癌注射用组合物，确保与常规注射产品相同的生物利用度和低溶血性。 构成：注射用组合物含有作为活性成分的多西紫杉醇，作为增溶剂的糖醇（四氢糠醇聚乙二醇醚）或DMA（二甲基乙酰胺），作为表面活性剂的溶剂型，acepol或poroxamer。 增溶剂与表面活性剂的重量比为1:0.5-6。 注射组合物的pH浓度调节至pH 4-6。
-
公开(公告)号：WO2010150964A1
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：PCT/KR2010/001318
申请日：2010-03-03
CPC classification number: B01J2/04
Abstract: 본 발명은 액상용제에 용해되며 열에 의해 분해되지 않는 고형물을 0.02~3 micron의 크기를 가지는 미세입자로 가공하는 신규한 기술에 관한 것이다. 식품, 향장품, biopolymer, 고분자 조성물, 의약품제조 등의 분야가 본 발명이 제안하는 입자제조기술의 산업적 응용 범위에 포함된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新技术，其中通过液体溶剂溶解但不被热分解的固体材料被加工成粒径为0.02至3微米的细颗粒。 由本发明提供的颗粒制备技术的工业领域包括食品，香料，生物聚合物，聚合物组合物和药物制剂工业等领域。
-
公开(公告)号：KR1020110096962A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：KR1020100016555
申请日：2010-02-24
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61J3/07 , A61K9/127 , A61K9/1277 , A61K9/19 , A61K31/70 , B01D11/0411
Abstract: 본 발명은 리포좀 제제의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 방법에 따라, 지질 분획은 유기 용매에 용해된다. 생체활성성분과 지질 분획을 포함하는 상기 용액을 담체(carrier)와 함께 반응용기에 넣고 여기에 초임계 유체를 도입하여 생체활성성분-지질로 코팅된 입자를 제조한다. 초임계 유체를 감압에 의해 배출시켜 프로리포좀 입자를 수득한 후, 프로리포좀 입자에 물을 포함하는 수상으로 수화하여 리포좀 용액을 형성시킨다. 바람직하게는, 상기 제제는 하나 이상의 생체활성성분을 포함할 수 있다. 리포좀 제제는 원한다면 입자크기 감소, 유기용매 제거, 동결건조 등의 방법에 의해 추가로 가공될 수 있다. 상기 제조방법은 실험실적 규모 뿐 만 아니라 동일 제조방법을 사용하여, 대규모 또는 상업적 규모의 리포좀 제제의 제조에도 용이하다.
-
公开(公告)号：KR100667367B1
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050038684
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/47 , A61K31/455
CPC classification number: A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 실로스타졸-니코틴아미드 복합체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 실로스타졸과 니코틴아미드의 혼합비가 1 : 0.5 내지 30몰비인 실로스타졸-니코틴아미드 복합체 및 그의 제조 방법과 상기 복합체를 함유하는 혈소판 응집 억제용 의약조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
상기 실로스타졸-니코틴아미드 복합체는 실로스타졸에 비해 용해도가 우수하며, 상기 복합체를 함유하는 혈소판 응집 억제용 의약조성물은 함량이 균일하며 우수하고 안정된 용출률을 가지는 장점이 있다.
실로스타졸, 니코틴아미드, 복합체-
公开(公告)号：KR1020060116393A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：KR1020050038614
申请日：2005-05-09
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D403/06
Abstract: A process for preparing specific crystalline form of fluconazole by using super critical fluid is provided to selectively prepare crystalline form of fluconazole by controlling concentration of drug solution and solvent kind, temperature, pressure, and drug-introducing speed, and reduce the costs and time of preparation by using inexpensive and nontoxic super critical fluid. The process for preparing specific crystalline form of fluconazole comprises the steps of: (a) adding 0.5-400 parts by weight of organic solvent into 1 part by weight of fluconazole to prepare fluconazole solution; (b) spraying the fluconazole solution into a reactor under the super critical dioxide carbon condition to prepare fluconazole particles; and (c) removing organic solvent from the fluconazole particles by using super critical fluid, wherein the organic solvent is dichloromethane, methanol, ethanol, normal propanol, isopropanol, normal butanol, isobutanol, normal pentanol, chloroform, ethylacetate, acetone, acetic acid, normal hexane or heptane.
Abstract translation: 提供一种通过使用超临界流体制备氟康唑的特定结晶形式的方法，通过控制药物溶液和溶剂种类，温度，压力和药物引入速度的浓度来选择性地制备氟康唑的结晶形式，并降低成本和时间 通过使用廉价无毒的超临界流体制备。 制备氟康唑的特定结晶形式的方法包括以下步骤：（a）将0.5-400重量份有机溶剂加入1重量份氟康唑中以制备氟康唑溶液; （b）在超临界二氧化碳条件下将氟康唑溶液喷雾到反应器中以制备氟康唑颗粒; 通过使用超临界流体从氟康唑颗粒中除去有机溶剂，其中有机溶剂是二氯甲烷，甲醇，乙醇，正丙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，正戊醇，氯仿，乙酸乙酯，丙酮，乙酸， 正己烷或庚烷。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100960953B1
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：KR1020090081920
申请日：2009-09-01
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K9/20 , A61K31/4184 , A61P9/12 , A61K9/16
CPC classification number: A61K9/2095 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K31/4184
Abstract: PURPOSE: A method for isolating telmisartan is provided to easily produce medicinal product containing telmisartan and to lower cost of medical cost. CONSTITUTION: A telmisartan tablet contains 13-18 weight% of telmisartan, 6-15 weight% of alkali metal hydroxide and meglumine, 4-12 weight% of crystallization retardant, 20-65 weight% of diluents, and 6-32 weight% of solidification forming agent. A method for manufacturing the telmisartan tablet comprises: a step of mixing alkali metal oxide of NaOH or KOH and meglumine in a weight ratio of 1:3-1:10; a step of dissolving the mixture in a mixture solution of purified water and ethanol in weight ratio of 4:1-1:4; a step of adding telmisartan and crystallization retardant; a step of adding solidification forming agent by wet granulation; and a step of drying and molding granule.
Abstract translation: 目的：提供一种隔离替米沙坦的方法，方便生产含替米沙坦的药物，降低医疗成本。 构成：替米沙坦片含有13-18重量％的替米沙坦，6-15重量％的碱金属氢氧化物和葡甲胺，4-12重量％的结晶阻滞剂，20-65重量％的稀释剂和6-32重量％的 凝固成型剂。 一种替米沙坦片剂的制造方法，其特征在于，以1：3-1：10的比例混合NaOH或KOH的碱金属氧化物和葡甲胺的工序; 将混合物溶解在纯化水和乙醇的混合溶液中，重量比为4:1-1:4的步骤; 添加替米沙坦和结晶阻滞剂的步骤; 通过湿法制粒加入固化剂的步骤; 以及干燥和成型颗粒的步骤。
-
公开(公告)号：KR1020080107129A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：KR1020070055058
申请日：2007-06-05
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/355 , A61P9/10
Abstract: A composite preparation for treating hypercholesterolemia, and a method for preparing a tablet containing the composite preparation are provided to minimize the side effect due to the use of a statin compound and to improve the synergistic effect of cardiovascular disease. A composite preparation for treating hypercholesterolemia comprises a statin compound as a first active ingredient; coenzyme Q10 as a second active ingredient; and any one absorption enhancer selected from the group consisting of poloxamer, tocopheryl polyethylene glycol succinate and fatty acid glycerol ester as an effective ingredient.
Abstract translation: 提供用于治疗高胆固醇血症的复合制剂，以及制备含有该复合制剂的片剂的方法，以使由于使用他汀类化合物引起的副作用最小化并改善心血管疾病的协同作用。 用于治疗高胆固醇血症的复合制剂包含作为第一活性成分的他汀类化合物; 辅酶Q10作为第二活性成分; 和选自泊洛沙姆，生育酚聚乙二醇琥珀酸酯和脂肪酸甘油酯的任何一种吸收促进剂作为有效成分。
-
公开(公告)号：KR101102834B1
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：KR1020100016555
申请日：2010-02-24
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61J3/07 , A61K9/127 , A61K9/1277 , A61K9/19 , A61K31/70 , B01D11/0411
Abstract: 본 발명은 리포좀 제제의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 방법에 따라, 지질 분획은 유기 용매에 용해된다. 생체활성성분과 지질 분획을 포함하는 상기 용액을 담체(carrier)와 함께 반응용기에 넣고 여기에 초임계 유체를 도입하여 생체활성성분-지질로 코팅된 입자를 제조한다. 초임계 유체를 감압에 의해 배출시켜 프로리포좀 입자를 수득한 후, 프로리포좀 입자에 물을 포함하는 수상으로 수화하여 리포좀 용액을 형성시킨다. 바람직하게는, 상기 제제는 하나 이상의 생체활성성분을 포함할 수 있다. 리포좀 제제는 원한다면 입자크기 감소, 유기용매 제거, 동결건조 등의 방법에 의해 추가로 가공될 수 있다. 상기 제조방법은 실험실적 규모 뿐 만 아니라 동일 제조방법을 사용하여, 대규모 또는 상업적 규모의 리포좀 제제의 제조에도 용이하다.
-
公开(公告)号：KR100742571B1
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：KR1020060019799
申请日：2006-03-02
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D207/34 , B82B3/00 , A61P3/06 , B82Y5/00
-
公开(公告)号：KR100667366B1
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050039031
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D207/38
Abstract: 본 발명은 약제학적으로 허용 가능한 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체 및 그의 제조방법과, 상기 복합체를 함유하는 혈당강하용 의약 조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 글리메피리드를 약학적으로 허용 가능한 염기성 아미노산과 단순 혼합시키거나, 더욱 좋기로는 글리메피리드 및 염기성 아미노산을 유기용매 및 보조용매에 용해시킨 혼합용액를 초임계 유체에 접촉시켜 제조하는 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체 및 그의 제조 방법과 상기 복합체를 함유하는 혈당강하용 의약조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체는 균일한 입자 크기를 가지고, 글리메피리드에 비해 용해도가 크게 향상되는 장점이 있다. 상기 복합체를 함유한 혈당강하용 의약 조성물은 함량이 균일하며, 우수하고 안정된 용출율을 나타낸다.
글리메피리드, 염기성 아미노산, 초임계, 난용성, 용해도
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.023 seconds)
