Abstract:
A composition for external application to the skin comprising phytosphingosine is provided to inhibit inflammation by prostaglandin(PGE2) production and treat corneocyte hyperproliferative disorder by activating peroxisome proliferators-activated receptors(PPARs) and increasing expression of PPARs. A skin external composition for treating contact dermatitis and corneocyte hyperproliferative disorder, preventing skin aging, and alleviating sensitivity of the sensitive skin comprises phytosphingosine represented by the formula(1) as an effective ingredient, and is formulated as soft lotion, astringent lotion, nutrition lotion, eye cream, nutrition cream, massage cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, powder, essence, pack or ointment.
Abstract:
본 발명은 멜라닌 과다생성 억제 및 피부에 생성된 멜라닌의 배출을 촉진시켜 미백효과를 증진시켜 주는 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 감초추출물, 홍삼추출물, 자작나무추출물, 파파인 효소를 함유하여 피부에 미백효과를 증진시켜 주는 화장료 조성물에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 기미 형성 예지방법 및 기미 형성 예지용 진단 키트에 관한 것으로서, 구체적으로는 기미 조직과 정상피부 조직 간에 다르게 발현되는 유전자들의 발현량을 확인하여 피부의 기미 형성 가능성을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 아미노산 서열을 가변영역으로 가지는 하나 이상의 모노클로날 항체를 포함하는 기미 형성 예지방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기미 병변 부위에서 특이적으로 고발현되는 23종의 유전자 및 5종의 저발현 유전자를 기미 마커 유전자로 하여 피부에서의 기미 형성 가능성을 민감하고 빠르게 진단할 수 있다. 기미, 키트, 고발현, 저발현
Abstract:
The present invention relates to a method and a kit for predicting chloasma. More specifically, in order to diagnose possibility of forming the chloasma by checking expression amount of genes which are differently expressed between chloasma tissues and normal skin tissues, a method and a kit for predicting chloasma comprise: one or more polynucleotides or complementary polynucleotides as probes which hybridize with polynucleotides of the sequence of the genes; a pair of polynucleotide primers of the sequence of the genes; or one or more monoclonal antibodies having amino acid sequences coded by the genes as a variable region. According to the present invention, the possibility of forming the chloasma on skin can be sensitively and rapidly diagnosed by using 23 kinds of highly expressed genes and 5 kinds of down regulated genes, which are specific to chloasma lesion area, as chloasma marker genes. [Reference numerals] (AA) Relative mRNA expression amount in melasma regions compare to normal region; (BB) Normal region
Abstract:
The present invention relates to a method for predicting chloasma formation and a diagnostic kit for chloasma formation and, more specifically, to a method for predicting chloasma formation and a diagnostic kit for chloasma formation, capable of diagnosing the possibility of chloasma formation on the skin by confirming the expression levels of genes which are differently expressed between the chloasma tissue and the normal skin tissue, wherein the diagnostic kit comprises: at least one polynucleotide sequence or its complementary polynucleotide as a probe hybridizing with polynucleotide of the gene sequence; a primer pair of the polynucleotide of the gene sequence; or at least one monoclonal antibody having, as a variable region, an amino acid sequence coded by the gene. According to the present invention, 23 high-expression genes and five low-expression genes, which are specific to a chloasma lesion, are used as a chloasma marker gene, thereby precisely and promptly diagnosing the possibility of chloasma formation on the skin. [Reference numerals] (AA) Relative mRNA expression level of a chloasma region as compared with a normal region; (BBC) Normal region
Abstract:
본 발명은 멜라닌 합성과 멜라노사이트의 활성에 핵심적인 역할을 하는 MITF(Microphtalmia-associated factor), 티로시나제, TRP2(tyrosinase-related protein 2)의 발현을 모니터링 할 수 있도록 구축한 형질전환 세포주(stable cell line) 및 백모 발생이 촉진된 백반증 모델 마우스(C57bl/6- Mitf mi - vit )로 구성된 백모 방지 물질 스크리닝 방법 및 그 백모 방지 물질을 함유하는 백모방지용 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, 본 발명의 형질전환 세포주는 멜라노사이트의 일종인 Melan-a 세포의 염색체에 MITF, 티로시나제 및 TRP2 유전자의 발현 정도를 모니터링할 수 있는 플라스미드들을 안정적으로 도입(stable transfection)시켜서 얻은 세포주로써, 이 세포주들을 이용하면 MITF, 티로시나제 및 TRP2의 변화를 유전자, 단백질, 및 전체 멜라닌 양의 수준에서 동시에 파악 가능하다. 또한 상기 세포주들을 이용해서 도출된 백모 방지 후보 물질들을 백모 발생이 촉진된 백반증 마우스의 등에 도포하고 육안 평가 및 모발 내 멜라닌 양의 변화를 측정하는 방법으로 개체 수준에서의 백모 방지 효능 평가하는 것이 가능하다. 따라서 본 발명의 스크리닝 방법은 형질 전환 세포주들을 이용한 생체 외(in vitro) 효능 평가와 백반증 마우스를 이용한 생체 내(in vivo) 효능 평가를 결합시킴으로써, 스크리닝의 정확도는 높이면서도 스크리닝에 소요되는 시간과 비용은 줄일 수 있다는 장점을 지닌다. 또한, 본 발명의 스크리닝 방법으로 스크리닝된 IBMX 또는 카페인(caffeine)을 비롯한 PDE(포스포디에스테라제) 억제제를 백모 방지제로 사용하면 탁월한 백모 방지 효과를 얻을 수 있다. 백모 방지 물질 스크리닝, MITF, 티로시나제, TRP2, 형질전환 세포주, 백반증 마우스, 카페인(caffeine), IBMX, 포스포디에스테라제 억제제
Abstract:
본발명은α-케토글루타레이트(α-ketoglutarate)를함유하는주름개선용화장료조성물에관한것으로, 보다상세하게는α-케토글루타레이트가콜라겐의주요구성아미노산인프롤린의공급에관여하는프롤리다아제활성을증가시킴으로써콜라겐생성을촉진시키는주름개선용화장료조성물에관한것이다. 또한, 본발명에의한화장료조성물은상기α-케토글루타레이트와함께α-리포익산(α-lipoic acid)을유효성분으로더 함유할수 있으며, 상기α-리포익산은프롤릴-4-수산화효소발현을증가시켜생성된프로콜라겐이올바른삼중나선(triple helix)을형성시키는역할을한다. 즉, 본발명에의한화장료조성물은프롤리다아제활성을증가시키는α-케토글루타레이트와함께α-리포익산을함유함으로써콜라겐생합성을촉진시킨다.