公开(公告)号：KR101148825B1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：KR1020050016259

申请日：2005-02-26

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이연수 ,  김상훈 ,  신충렬 ,  박경희

IPC: C07K14/47 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/12

CPC classification number: C07K14/4748 ,  G01N33/57419

Abstract: Provided are an isolated nucleolar protein having an amino acid sequence of NCBI GenBank Accession No. XP_033371, a method of diagnosing colorectal cancer in an individual, including measuring an expression level of a protein having an amino acid sequence of NCBI GenBank Accession No. XP_033371 in the individual, and a polynucleotide for diagnosis or treatment of colorectal cancer including at least 10 contiguous nucleotides of a nucleotide sequence selected from the group consisting of nucleotide sequences of SEQ ID NOS: 1-5 and including a nucleotide at position 101 of the nucleotide sequence, or a complementary polynucleotide thereof.

公开(公告)号：KR101138866B1

公开(公告)日：2012-05-14

申请号：KR1020050047195

申请日：2005-06-02

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 김병철 ,  이연수 ,  김민선 ,  손옥경 ,  이문수 ,  김기은 ,  송옥렬 ,  전효정 ,  박경희 ,  안태진

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/12

Abstract: Genetic polymorphisms associated with myocardial infarction and uses thereof are provided to identify the single polymorphism(SNP) capable of diagnosing or anticipating the presence or a risk of myocardial infarction at an early stage. A polynucleotide comprising more than 8 continuous nucleotides containing each SNP site base(101st base) in the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:60 or its complementary polynucleotide is provided, wherein the polynucleotide for diagnosis of myocardial infarction of males and nonsmokers comprises nucleotide sequences of SEQ ID NO:57 to SEQ ID NO:60; the polynucleotide is an allele specific probe. A polypeptide encoded by the polynucleotide is provided. An antibody specifically binding to the polypeptide is provided, wherein the antibody is monoclonal antibody. A microarray or kit for detecting the single polymorphism(SNP) contains the polynucleotide, polypeptide encoded thereby or its cDNA. A method for identifying a subject having a changed risk of myocardial infarction comprises the steps of: (a) isolating the nucleic acid sample from the subject; and (b) determining the allele genotype of a polymorphism site which is each 101th base of at least one polynucleotide selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:60.

公开(公告)号：KR1020110110758A

公开(公告)日：2011-10-07

申请号：KR1020110097575

申请日：2011-09-27

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이연수 ,  박경희 ,  김재흡 ,  박연아 ,  김병철 ,  김민선 ,  손옥경 ,  조지영

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6837 ,  G01N33/57419

Abstract: 본 발명은 서열번호 1 내지 12로 구성된 군으로부터 유래한 10 개 이상의 연속 뉴클레오티드를 포함하는 폴리뉴클레오티드로서, 101 번째 염기를 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공한다.

公开(公告)号：KR1020110046866A

公开(公告)日：2011-05-06

申请号：KR1020090103559

申请日：2009-10-29

Applicant: 삼성전자주식회사 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 안태진 ,  이규상 ,  손대순 ,  박경희 ,  김성훈 ,  노규형 ,  박정선 ,  배태정 ,  오소희

IPC: C12Q1/68 ,  G06F17/00

CPC classification number: G06F19/18 ,  C12Q1/68 ,  C12Q2600/156

Abstract: PURPOSE: A method for selecting a gene marker relating to diseases or drugs is provided to select a gene marker group of excellent performance. CONSTITUTION: A method for selecting a gene marker comprises: a step of providing an object gene; a step of collecting a plurality of gene markers corresponding to the object gene; a step of determining standard infect of evaluation; a step of calculating the index of evaluation of a gene marker group containing two or more gene markers; and a step of selecting gene marker having optimal evaluation index. The gene marker is SNP(Single Nucleotide Polymorphism), CNV(Copy Number Variation), STS(Sequence Tagged Site), STR(Short Tandem Repeat), LTR(Long Terminal Repeat), or Indel(Insertion Deletion).

Abstract translation: 目的：提供选择与疾病或药物相关的基因标记的方法，以选择性能优异的基因标记组。 构成：选择基因标记物的方法包括：提供对象基因的步骤; 收集与所述对象基因相对应的多个基因标记物的步骤; 确定评价标准感染的一个步骤; 计算含有两个以上基因标记物的基因标记组的评价指标的步骤; 选择具有最佳评价指标的基因标记的步骤。 基因标记是SNP（单核苷酸多态性），CNV（拷贝数变异），STS（序列标记位点），STR（短串联重复），LTR（长末端重复）或Indel（插入缺失）。

公开(公告)号：KR101025848B1

公开(公告)日：2011-03-30

申请号：KR1020080137164

申请日：2008-12-30

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 안태진 ,  이규상 ,  손대순 ,  박경희

IPC: G06F9/44 ,  G06F15/16

CPC classification number: G06Q50/22 ,  G06F19/28 ,  G16H10/60

Abstract: 개인의 유전체 정보를 나타내는 데이터를 관리하는 장치 및 방법에 관한 것으로, 개인 유전체 통합 관리 방법은 어느 개인의 유전체 정보를 나타내는 데이터를 분석함으로써 이 데이터의 특성 정보를 획득하고, 이 데이터의 특성 정보에 기초하여 이 데이터와 개인의 유전체 정보를 나타내는 다른 데이터를 통합한 데이터를 생성한다.

公开(公告)号：KR1020100093967A

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：KR1020090013139

申请日：2009-02-17

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 손대순 ,  이규상 ,  박경희 ,  안태진

IPC: G01N33/533 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/533 ,  C12Q1/6837

Abstract: PURPOSE: A microarray having a dark fiducial marker and light fiducial markder is provided to easily search marker each spot and to enable analysis. CONSTITUTION: A microarray comprises a first, second, and third areas. A probe nucleic acid is fixed in the third area. The probe nucleic acid has a target nucleic acid and complementary sequence. A method for analyzing microarray signal comprises: a step of reacting a sample having the target nucleic acid and target material; a step of obtaining signal from the reaction product; a step of signal; and a step of distinguishing signal from the third area based on the signal from the first and second areas.

Abstract translation: 目的：提供具有黑色基准标记和轻度基准标记的微阵列，以便轻松搜索每个斑点并进行分析。 构成：微阵列包括第一，第二和第三区域。 探针核酸固定在第三区域。 探针核酸具有靶核酸和互补序列。 一种用于分析微阵列信号的方法包括：使具有靶核酸和靶材料的样品反应的步骤; 从反应产物获得信号的步骤; 信号的一步 以及基于来自第一和第二区域的信号区分来自第三区域的信号的步骤。

公开(公告)号：KR1020100086827A

公开(公告)日：2010-08-02

申请号：KR1020090006261

申请日：2009-01-23

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 박경희 ,  이묘용 ,  이규상 ,  정종석

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q1/6874 ,  C12Q2545/101

Abstract: PURPOSE: A method for analyzing a first probe nucleic acid sequence using a substrate on which a second probe nucleic acid is fixed is provided to efficiently analyze fixe probe nucleic acid sequence. CONSTITUTION: A method for analyzing probe nucleic acid sequence which is fixed on a substrate comprises: a step of providing the fixed substrate in which first and second probe nucleic acid; a step of hybridizing; a step of measuring signal from the hybridized product and comparing the measured signal value with standard signal value; and a step of determining sequence of the first probe nucleic acid. A microarray comprises the substrate in which the first and second nucleic acid are fixed.

Abstract translation: 目的：提供使用其上固定有第二探针核酸的底物分析第一探针核酸序列的方法，以有效分析固定物探针核酸序列。 构成：用于分析固定在底物上的探针核酸序列的方法包括：提供其中第一和第二探针核酸的固定底物的步骤; 杂交的一个步骤 测量来自杂交产物的信号并将测量的信号值与标准信号值进行比较的步骤; 以及确定第一探针核酸序列的步骤。 微阵列包含其中第一和第二核酸被固定的底物。

公开(公告)号：KR1020080029234A

公开(公告)日：2008-04-03

申请号：KR1020060095037

申请日：2006-09-28

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 박경희 ,  이정남 ,  김숙영

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2563/107

Abstract: A primer set is provided to distinguish gram negative bacteria and gram positive bacteria efficiently. A detecting method is provided to discriminate the gram negative bacteria and the gram positive bacteria with high specificity. An oligonucleotide primer set for amplifying at least one target sequence in 16S rRNA genes of gram negative bacteria and gram positive bacteria includes an oligonucleotide set including at least one oligonucleotide selected from oligonucleotides consisting of more than 10 consecutive nucleotide fragments in SEQ ID : NOs. 1 and 2; SEQ ID : NOs. 3 and 4; SEQ ID : NOs. 5 and 6; SEQ ID : NOs. 7 and 8; SEQ ID : NOs. 9 and 10; and SEQ ID : NOs. 11 and 12. A method for discriminating gram negative bacteria and gram positive bacteria comprises the steps of: (a) contacting a sample with at least one oligonucleotide probe set to hybridize a target sequence in the sample with a probe sequence; and (b) detecting the hybridization degree between the probe and the target sequence in the sample. Further, the target sequence is marked by detectable mark material.

Abstract translation: 提供了一个有效区分革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性菌的引物组。 提供了一种检测方法，以高特异性区分革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌。 用于扩增革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的16S rRNA基因中的至少一个靶序列的寡核苷酸引物组包括寡核苷酸组，其包含至少一种选自SEQ ID NO：10中连续多个核苷酸片段的寡核苷酸的寡核苷酸。 1和2; SEQ ID：NO。 3和4; SEQ ID：NO。 5和6; SEQ ID：NO。 7和8; SEQ ID：NO。 9和10; 和SEQ ID NO： 用于区分革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性菌的方法包括以下步骤：（a）使样品与至少一种寡核苷酸探针接触，将样品中的靶序列与探针序列杂交; 和（b）检测样品中探针与目标序列之间的杂交度。 此外，靶序列用可检测的标记物质标记。

公开(公告)号：KR100754398B1

公开(公告)日：2007-08-31

申请号：KR1020060018449

申请日：2006-02-24

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 남윤순 ,  최승학 ,  김재흡 ,  박경희 ,  이연수 ,  전효정 ,  송옥렬 ,  안태진 ,  이규상

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 서열번호 1 내지 35로 구성된 폴리뉴클레오티드들에 있어서 각 SNP 위치(서열번호 4의 경우 76번째, 서열번호 8의 경우 85번째, 서열번호 9의 경우 51번째, 서열번호 10의 경우 35번째, 서열번호 19의 경우 85번째 및 나머지 서열번호의 경우 101번째) 염기를 포함하는 10개 이상의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드들로부터 선택되는 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 심혈관 질환 진단용 다중 SNP를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이 및 키트 및 상기 폴리뉴클레오티드를 이용한 심혈관 질환 진단 방법을 제공한다. 본 발명에 의하면, 심혈관 질환의 발병 또는 발병 가능성을 조기에 효과적으로 진단할 수 있다.
SNP(single nucleotide polymorphism), 심혈관 질환, 심근경색증, 폴리뉴클레오티드, 다중 SNP

公开(公告)号：KR100601980B1

公开(公告)日：2006-07-18

申请号：KR1020050000382

申请日：2005-01-04

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 김기은 ,  박경희 ,  황정주 ,  김재흡 ,  이연수 ,  이규상

IPC: G06Q50/24

CPC classification number: G06F19/18 ,  G06F19/26

Abstract: 본 발명은 이차원상에 표시된 유전자형 데이터를 분석하는 방법 및 장치에 관한 것이다. 그 방법은 유전자형 데이터 각각에 대해 데이터를 표시하는 점과 소정의 점을 직선으로 연결하고, 연결된 직선들 중 서로 인접한 두 직선 사이의 각들을 구하는 단계; 구해진 사이각들 중 가장 큰 두개의 사이각들을 추출하는 단계; 및 추출된 두개의 사이각에 의해 세 개의 그룹(group)으로 나누어진 유전자형 데이터들을 이용하여, 표시된 유전자형 데이터들을 분석하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의하면, 실험을 통해 얻어진 유전자형 분류결과를 분석하고자하는 경우, 이차원상에 표시된 유전자형 데이터들 간에 가장 큰 두 개의 사이각을 검출하고, 검출된 사이각과 사이각에 의해 나누어진 세 개의 데이터 영역을 이용하여 유전자형 데이터를 분석함으로써, 유전자형 분류 실험 결과를 신속하고 편리하게 분석할 수 있다.