公开(公告)号：KR100832749B1

公开(公告)日：2008-05-27

申请号：KR1020060081510

申请日：2006-08-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이혁 ,  김범태 ,  민용기 ,  허정녕 ,  박노균 ,  이우길 ,  김성환 ,  전난영 ,  고성진

IPC: C12P41/00

Abstract: 본 발명은 광학활성 α-플루오로메틸 프로파길 알콜 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 캔디다 안타르크티카(
Candida antarctica ) 또는 뮤코 미에헤이(
Mucor miehei ) 유래의 리파제 촉매 존재하에, 라세믹 α-플루오로메틸 프로파길 알콜 유도체를 비닐 알카노에이트와 반응시켜 입체선택적으로 에스테르화 반응을 수행함으로써 (-)-형태의 광학활성체와 에스테르 유도체를 얻는 후, 이 에스테르 유도체를 가수분해하여 (+)-형태의 광학활성체를 얻는 것을 특징으로 한다. 이러한 본 발명의 방법에 의하면, 목적하는 광학활성 α-플루오로메틸 프로파길 알콜 유도체를 라세믹 원료화합물로부터 용이하게 얻을 수 있으며, 수득된 광학활성 화합물은 최대 99% ee 이상의 높은 광학순도를 갖는다.

公开(公告)号：KR100738228B1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：KR1020060017423

申请日：2006-02-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  허정녕 ,  이혁 ,  이우길 ,  김성환 ,  박노균 ,  이윤정 ,  김형호

IPC: C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06

Abstract: Antifungal azole compounds and a process for preparing the same compounds are provided to improve antifungal activity, especially against fluconazole-resistant Candida albicans, and minimize liver toxicity caused by long-term dosage by enhancing safety of the compounds against the human CytP450 enzyme. The antifungal triazole compounds represented by the formula(1), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof are provided, wherein R is hydrogen or trifluoromethyl(CF3) group, and X is hydrogen or at least one halogen, C1-4 alkyl group, C1-4 haloalkyl group, C1-4 alkoxy group or dioxymethylene group. The antifungal triazole compounds represented by the formula(1) are prepared by reacting alcohol compounds represented by the formula(2) with styrene compounds represented by the formula(3) in the presence of base in organic solvent.

Abstract translation: 提供抗真菌唑化合物和制备相同化合物的方法以提高抗真菌活性，尤其是抗氟康唑耐药性白色念珠菌，并且通过增强化合物对人CytP450酶的安全性使长期剂量引起的肝毒性最小化。 提供了由式（1）表示的抗真菌三唑化合物或其药学上可接受的盐或异构体，其中R为氢或三氟甲基（CF 3），且X为氢或至少一个卤素，C 1-4烷基，C 1 -4卤代烷基，C1-4烷氧基或二氧化亚甲基。 由式（1）表示的抗真菌三唑化合物通过使式（2）表示的醇化合物与式（3）表示的苯乙烯化合物在碱存在下在有机溶剂中反应来制备。

公开(公告)号：KR1020070048386A

公开(公告)日：2007-05-09

申请号：KR1020050105417

申请日：2005-11-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 민용기 ,  이우길 ,  김범태 ,  김성환 ,  허정녕 ,  이혁 ,  박상은

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10

Abstract: 본 발명은 p53 종양 억제단백질(tumor suppressor)과 제1 형광단백질의 융합단백질 및 제2 형광단백질을 발현하는 형질전환 세포주, 및 이를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성에 관여하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 5'에서 3' 방향으로 143번째 아미노산인 발린이 알라닌으로 치환된 비활성 p53 종양 억제단백질 돌연변이 유전자; 상기 유전자에 융합된 제1 형광단백질 유전자; IRES(internal ribosome entry site) 리보솜 결합 염기서열; 및 제2 형광단백질 유전자를 포함하고, 이들의 발현이 하나의 프로모터에 의해 조절되는 재조합 발현벡터; 상기 발현벡터가 안정적으로 도입된 형질전환 세포주; 및 상기 형질전환 세포주를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성을 증가시키거나 억제하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 발현벡터 및 형질전환 세포주는 p53 종양 억제단백질의 활성과 관련된 물질을 검색하기 위한 바이오센서로서 항암제, 항암치료 보조제 및 퇴행성 질환 관련 치료제를 스크리닝하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100688904B1

公开(公告)日：2007-03-02

申请号：KR1020050018285

申请日：2005-03-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  이연수 ,  허정녕 ,  이혁 ,  이우길 ,  김성환 ,  박노균 ,  허연 ,  미나미토루

IPC: C07F9/38

Abstract: 본 발명은 올레핀의 알파 위치에 트리뷰틸틴기를 갖는 비닐포스포네이트의 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 아세틸렌일포스포네이트를 트리뷰틸틴하이드라이드와 반응시켜 올레핀의 알파 위치에 트리뷰틸틴기가 치환된 하기 화학식 1의 비닐포스포네이트를 제조하는 방법은 합성 방법이 매우 간편하여 이 트리뷰틸틴기의 반응성을 이용하여 다양한 화합물을 제조하는데 유용하게 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101969553B1

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：KR1020180052030

申请日：2018-05-04

Applicant: 연세대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 장성연 ,  이혁 ,  김성환 ,  김범태 ,  김성수 ,  허정녕 ,  임환정 ,  임승길 ,  강명모 ,  노경태 ,  이경로 ,  최지원

IPC: C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D277/22 ,  C07C311/16 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/426 ,  A61K31/18

公开(公告)号：KR1020170041944A

公开(公告)日：2017-04-18

申请号：KR1020150140958

申请日：2015-10-07

Applicant: 한국화학연구원 ,  연세대학교 산학협력단

Inventor： 박성준 ,  임환정 ,  허정녕 ,  김성환 ,  이혁 ,  김범태 ,  장성연 ,  최강열 ,  김현이 ,  노경태 ,  김성수

IPC: C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  G01N33/58

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  G01N33/58

Abstract: 본발명은신규한인돌-2-카르복실레이트유도체또는이의약학적으로허용가능한염; 및이를유효성분으로포함하는골질환, 탈모또는상처의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른인돌-2-카르복실레이트유도체는 Wnt/β-카테닌신호전달경로에관여하여 CXXC5를우수하게억제하고, 조골세포의활성을증진시키는효과가뛰어나므로, 골질환, 탈모또는상처를예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及新的吲哚-2-羧酸衍生物或其药学上可接受的盐; 和用于预防或治疗骨病，脱发或伤口的药物组合物，其包含其作为活性成分。 根据本发明的Wnt /β-联蛋白参与信号传导途径和极好地抑制CXXC5，吲哚-2-羧酸酯衍生物，因为用于增强成骨细胞，骨疾病，脱发或损伤的活性的优异效果 预防或治疗。

公开(公告)号：KR101423228B1

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：KR1020120092020

申请日：2012-08-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김성환 ,  손유화 ,  허정녕

IPC: A61K31/04 ,  A61P21/00 ,  A61P19/00

Abstract: 본 발명은 인덴온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 성체줄기세포의 분화 촉진용 조성물, 상기 조성물의 존재 하에 성체줄기세포를 배양하는 것을 포함하는, 성체줄기세포의 근세포, 지방세포 또는 파골세포로의 분화를 촉진하는 방법,
상기 조성물을 유효성분으로 포함하는 근육 또는 지방 조직 재생용 조성물, 근육 질환의 예방 또는 치료용 조성물, 지방결핍 질환의 예방 또는 치료용 조성물 및 파골세포결핍 질환의 예방 또는 치료용 조성물 및 상기 조성물을 포함하는 배지에서 성체줄기세포를 배양하는 단계; 상기 배지에 후보물질을 처리하는 단계 및 후보물질을 처리하기 전과 처리한 후에 근세포, 지방세포 또는 파골세포로의 분화 여부를 확인하는 단계를 포함하는, 성체줄기세포의 근세포, 지방세포 또는 파골세포로의 분화를 억제 또는 유도하는 후보물질을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020140025834A

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：KR1020120092020

申请日：2012-08-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김성환 ,  손유화 ,  허정녕

IPC: A61K31/04 ,  A61P21/00 ,  A61P19/00

Abstract: The present invention relates to a composition for promoting differentiation of adult stem cell which includes indenone derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method for promoting differentiation from the adult stem cell into muscle cells, fat cells, or osteoclast which includes a step of culturing the adult stem cell under the presence of the composition, to a composition for reproducing muscles or fat tissues which includes the composition as an active ingredient, to a composition for preventing or treating muscle diseases, to a composition for preventing or treating fat deficiency diseases, to a composition for preventing or treating osteoclast deficiency diseases, and to a method for screening candidate substances which suppresses or induces differentiation of muscle cells, fat cells, or osteoclast of the adult stem cell which comprises the steps of: culturing the adult stem cell in a medium including the composition; processing the medium with candidate substances; and checking differentiation into the muscle cells, fat cells, or osteoclast before and after processing the candidate substances. [Reference numerals] (AA) Chemical formula 2 (micro M) + 2% horse serum (HS); (BB) Chemical formula 2 (micro M) + HS

Abstract translation: 本发明涉及用于促进成体干细胞分化的组合物，其包括茚酮酮衍生物或其药学上可接受的盐，用于促进从成体干细胞分化成肌细胞，脂肪细胞或破骨细胞的方法，其包括培养步骤 在组合物存在下的成体干细胞，包含组合物作为活性成分的用于再生肌肉或脂肪组织的组合物，用于预防或治疗肌肉疾病的组合物，用于预防或治疗脂肪缺乏症的组合物， 涉及用于预防或治疗破骨细胞缺乏疾病的组合物，以及筛选抑制或诱导成体干细胞的肌肉细胞，脂肪细胞或破骨细胞分化的候选物质的方法，其包括以下步骤：将成体干细胞 包括组合物的介质; 用候选物质处理培养基; 并在处理候选物质之前和之后检查肌肉细胞，脂肪细胞或破骨细胞的分化。 （AA）化学式2（微米）+ 2％马血清（HS）; （BB）化学式2（微米）+ HS

公开(公告)号：KR101117128B1

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：KR1020090121291

申请日：2009-12-08

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김낙정 ,  배명애 ,  유성은 ,  강남숙 ,  허정녕 ,  이규양 ,  서지희 ,  장성연 ,  황은숙 ,  홍정호

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/437 ,  A61P19/08 ,  A61P3/04

Abstract: 본 발명은 페닐테트라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 골다공증, 비만, 당뇨 또는 고지혈증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상기 유도체는 TAZ 단백질을 조절하므로, 골다공증, 비만, 당뇨 또는 고지혈증의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
페닐테트라졸 유도체, TAZ, 골다공증, 비만, 당뇨, 고지혈증

公开(公告)号：KR1020100130027A

公开(公告)日：2010-12-10

申请号：KR1020090048675

申请日：2009-06-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김낙정 ,  배명애 ,  유성은 ,  강남숙 ,  허정녕 ,  이규양 ,  서지희 ,  임채조 ,  황은숙 ,  홍정호

IPC: C07D257/04 ,  C07D403/08 ,  A61P19/10

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing imidazo phenyltetrazole derivative for preventing and treating osteoporosis, obesity, diabetes or hyperlipidemia is provided. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating osteroporosis contaisn imidazo phenyltetrazole derivative of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, diabetes or hyperlipidemia contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供含有咪唑并噻唑衍生物的预防和治疗骨质疏松症，肥胖症，糖尿病或高脂血症的药物组合物。 构成：用于预防或治疗化学式1的咪唑并苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分的药物组合物。 用于预防或治疗肥胖症，糖尿病或高脂血症的药物组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。