公开(公告)号：KR1020170034071A

公开(公告)日：2017-03-28

申请号：KR1020150132281

申请日：2015-09-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박기덕 ,  이창준 ,  김동진 ,  배애님 ,  민선준 ,  추현아 ,  김윤경 ,  강용구 ,  오수진 ,  김정연 ,  사문선 ,  최지원 ,  장보고

IPC: C07C309/14 ,  C07C309/15 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18

Abstract: 본발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는항비만치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면상기알파-아미노아미드유도체는마오비와비공유결합을통해가역적으로마오비를억제할수 있으며, 종래의마오비저해제보다뛰어난안정성및 효능을가지므로마오비제어제로유용하게이용할수 있다. 또한선택적으로에너지소비를유도하는 POMC 신경세포에작용하여비만치료효과를나타낸다.

Abstract translation: 本发明的α-涉及一种用于治疗肥胖的药物组合物，其中所述含氨基衍生物的化合物，和这一点。 根据本发明的各种实施例中，α-氨基 - 酰胺衍生物是可逆地并且可以抑制由于通过共价键毛非侘优异的稳定性和效力比常规毛比值抑制剂有用零毛比控制的毛比值， 可以使用。 也作用于POMC神经元选择性诱导能量消耗，以指示的肥胖的治疗效果。

公开(公告)号：KR1020170023915A

公开(公告)日：2017-03-06

申请号：KR1020170024146

申请日：2017-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김영수 ,  김동진 ,  김혜연 ,  조수민 ,  김태송 ,  김현진 ,  이세진 ,  고재영 ,  노지훈 ,  황교선

IPC: G01N33/68 ,  G01N1/28 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/6893 ,  A61K38/1716 ,  C07K14/4711 ,  G01N33/6827 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/4709 ,  G01N2800/2821

Abstract: 본발명은혈액중 단백질응집체의용해를통한단백질의비정상적인응집또는미스폴딩과관련된질환또는질병을진단하는진단키트에관한것으로단백질의단량체화조성물로처리하지않은혈장내 단백질의농도, 단백질의단량체화조성물로처리한후 혈장내 단백질단량체의농도및 단백질의단량체화조성물로처리한후 전혈내 단백질단량체의농도를측정함으로써, 전혈에서베타아밀로이드단랑체의농도가감소하는것을이용하여단백질의비정상적인응집또는미스폴딩과관련된질환또는질병을진단할수 있다. 특히, 베타아밀로이드의응집을원인으로하는알츠하이머병 등의질병또는질환뿐만아니라단백질응집으로인한다른질병또는질환의혈액중에응집된단백질의용해를통한농도분석으로단백질의비정상적인응집또는미스폴딩과관련된질환또는질병의정확한진단이가능하다.

Abstract translation: 本公开涉及能够精确诊断与蛋白质的异常聚集或错误折叠相关的疾病或病症的诊断试剂盒，包括由淀粉样蛋白（例如阿尔茨海默氏症）聚集引起的疾病或疾病，以及由其他的聚集引起的疾病或疾病 蛋白质，基于解离之前和之后的聚集蛋白质的浓度分析。

公开(公告)号：KR1020160147420A

公开(公告)日：2016-12-23

申请号：KR1020150084141

申请日：2015-06-15

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  서울대학교병원

Inventor： 박기덕 ,  배애님 ,  김동진 ,  강용구 ,  김윤경 ,  박종현 ,  연슬기 ,  주은지 ,  최지원 ,  장보고 ,  송효정 ,  김성민 ,  김승우 ,  천소영

IPC: C07C317/14 ,  C07C317/22

Abstract: 본발명은 NMO-IgG와아쿠아포린 4 단백질의결합을방지하는데작용하는비닐설폰유도체화합물, 이의약학적으로허용가능한염 및이를유효성분으로포함하는시신경척추염예방또는치료용약학조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020160080108A

公开(公告)日：2016-07-07

申请号：KR1020160081971

申请日：2016-06-29

Applicant: 서울대학교병원 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 김성민 ,  박기덕 ,  김승우 ,  김동진 ,  배애님 ,  강용구 ,  김윤경 ,  최지원 ,  연슬기 ,  송효정 ,  주은지 ,  장보고

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/7012 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/704 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/30 ,  A23V2250/60 ,  A61K31/7012

Abstract: 본발명은글리시리직애씨드(glycyrrhizic acid) 또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, 시신경척수염(neuromyelitis optica, NMO)의예방또는치료용약학적조성물, 시신경척수염의예방또는개선용식품조성물및 상기약학적조성물을개체에투여하는단계를포함하는시신경척수염의치료방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗神经性眼炎（NMO）的药物组合物，其用于预防或减轻NMO的食物组合物，其包含甘草酸或其药学上可接受的盐作为活性成分，以及NMO的治疗方法，包括 给予个体与药物组合物的步骤。

公开(公告)号：KR101546485B1

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：KR1020130119898

申请日：2013-10-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김윤경 ,  김동진 ,  박기덕 ,  탁혜진 ,  레지스그레일 ,  민선준 ,  배애님 ,  김영수

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  G01N33/53

Abstract: 본 발명은 살아있는 세포 내에서 타우 단백질 사이의 상호작용을 모니터링하기 위한 단백질 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주, 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 세포내 타우 단백질의 상호작용을 모니터링하기 위한 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍으로서, 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 N-말단 서열이 결합된 제1 형광 상보성 아미노산 서열; 및 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 C-말단 서열이 결합된 제2 형광 상보성 아미노산 서열로 이루어지는 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 직접적으로 가시화할 수 있게 함으로써 타우 올리고머화 과정을 모니터링하고 정량할 수 있으며, 따라서 타우가 관여하는 질병의 발생을 연구하고 그 올리고머화 과정을 방지하고 되돌리기 위한 방법을 개발하는데 있어서 유용한 수단으로 활용될 수 있다.

Abstract translation: 使用本发明的转化细胞系住，并通过活细胞的细胞系，所述蛋白对，以监测，核苷酸序列对编码相同，向量对，向量对包括相同tau蛋白之间的相互作用 在细胞化tau相关的一种用于监测所述tau蛋白相互作用，更具体地，一个双分子荧光互补氨基酸序列对用于监视所述电池中，全长人tau氨基酸序列的C-末端内tau蛋白的相互作用 与Venus氨基酸序列的N-末端序列偶联的第一个荧光互补氨基酸序列; 而在氨基酸序列结合金星第二荧光互补双分子荧光互补氨基酸序列对组成的氨基酸序列的C-末端序列的序列的C-末端氨基酸的全长人tau，编码在同一对的核苷酸序列，含有其的一对载体， 由载体对转化的细胞系以及使用该细胞系监测活细胞中Tau-Tau相互作用的方法。

公开(公告)号：KR101437354B1

公开(公告)日：2014-09-05

申请号：KR1020120082484

申请日：2012-07-27

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김영수 ,  최지원 ,  김혜연 ,  김동진 ,  전미진

IPC: C07K14/47 ,  C07K1/10

CPC classification number: C07K14/4711

Abstract: 본 발명은 고수율 및 고순도의 아밀로이드-베타 펩타이드의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 제조방법으로 아밀로이드-베타 펩타이드의 제조하는 경우, 종래의 방법으로 제조된 아밀로이드-베타 펩타이드보다 고순도 및 고수율로 단백질을 제조할 수 있으므로 인구 고령화 사회에서 발병률이 지속적으로 증가하는 추세인 퇴행성 뇌질환 중 가장 흔한 알츠하이머 병을 대처하는 치료제나 예방약의 개발에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101379808B1

公开(公告)日：2014-04-24

申请号：KR1020120034483

申请日：2012-04-03

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  울산대학교 산학협력단

Inventor： 정찬성 ,  김동진 ,  박기덕 ,  김윤경 ,  표정인 ,  김현태 ,  황온유 ,  아쉬라 ,  송치만 ,  김영수

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00

Abstract: 본 발명은 피라졸로피리미딘 유도체 화합물을 포함하는 산화질소 생성 억제용 조성물 및 뇌신경 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 생체 내 산화질소의 생성을 억제할 수 있고, 산화질소의 과다생성에 따른 신경 세포의 기능장애 및 사멸로 인하여 야기되는 뇌신경 질환, 특히 파킨슨병, 알츠하이머 치매, 헌팅턴병, 루게릭병, 간질, 우울증, 불면증, 불안증 및 퇴행성 뇌신경 질환 등을 치료하는데 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130122420A

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：KR1020120045727

申请日：2012-04-30

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  울산대학교 산학협력단

Inventor： 김동진 ,  박기덕 ,  박웅서 ,  김영수 ,  김진우 ,  우서연 ,  황온유 ,  김윤경 ,  변성림 ,  강용구

IPC: C07C317/28 ,  A61K31/135 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07C317/28 ,  A61K31/135 ,  C07C317/22 ,  C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D239/30 ,  C07D295/088 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/6533

Abstract: The present invention relates to a benzyl derivative compound containing an activated vinyl group, pharmaceutically acceptable salt of the same, and a pharmaceutical composition which contains the benzyl derivative compound as an active component. The benzyl derivative compound has nitric oxide production inhibiting and NF-E2-related factor-2 (Nrf2) activating effects for preventing and treating brain neurological diseases, especially Parkinson`s disease, dementia of the Alzheimers type, Huntington disease, Lou Gehrig`s disease, epilepsy, depression, insomnia, uneasiness, and degenerative cerebral nerve diseases caused by the functional disorder and death of nerve cells.

Abstract translation: 本发明涉及含有活性乙烯基的苄基衍生物化合物，其药学上可接受的盐，以及含有苄基衍生物化合物作为活性成分的药物组合物。 苄基衍生物化合物具有一氧化氮产生抑制和NF-E2相关因子-2（Nrf2）激活作用，用于预防和治疗脑神经疾病，特别是帕金森病，阿尔茨海默氏型痴呆，亨廷顿病，Lou Gehrig氏 疾病，癫痫，抑郁，失眠，不安和退行性脑神经疾病引起神经细胞的功能障碍和死亡。

公开(公告)号：KR1020120096842A

公开(公告)日：2012-08-31

申请号：KR1020110016203

申请日：2011-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드,압둘와히드 ,  김영수 ,  민선준

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D413/12

Abstract: PURPOSE: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is provided to have excellent activity as an antagonist of T- type calcium ion channel. CONSTITUTION: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is represented by chemical formula 1. The encephalopathy therapy and for prevention agent selected from epilepsy, depression, Parkinson's disease, dementia, sleep disorder, an agent for cancer treatment and prevention, an agent for heart disease treatment and prevention selected from hypertensive, cardiac arrhythmia, angina, myocardial infarction, congestive heart failure, pharmaceutical composition for alleviating pain selected from neuropathic pain and chronic and acute pain includes a compound represented by chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供作为T型钙通道阻滞剂的5-（取代的烷基氨基甲基）异恶唑基化合物作为T-型钙离子通道的拮抗剂具有优异的活性。 构成：以化学式1表示作为T型钙通道阻断剂的5-（取代烷基氨基甲基）异恶唑类化合物。脑病治疗和预防药物选自癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆，睡眠障碍， 癌症治疗和预防，选自高血压，心律失常，心绞痛，心肌梗塞，充血性心力衰竭，减轻选自神经性疼痛和慢性和急性疼痛的疼痛的药物组合物的心脏病治疗和预防剂，包括由化学式 1。

公开(公告)号：KR1020120088398A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：KR1020110009730

申请日：2011-01-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  조용서 ,  추현아 ,  최경일 ,  김동진 ,  서선희 ,  임혜원 ,  최기현 ,  송치만 ,  김윤정 ,  임건승

IPC: C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P9/00

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing pentagonal heteroaromatic compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof having a pharmaceutical activity to T-type calcium channel is provided to treat heart disease, brain diseases, stroma, chronic pain, neuropathic pain, and cancer. CONSTITUTION: A pentagonal heteroaromtaic compound with T-type calcium channel is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating stroma, hypertension, angina, chronic pain, neuropathic pain, and cancer contains the compound as an active ingredient. A method for preparing the compound comprises a step of binding carbochloride compound of chemical formula 3a and heterocyclic amine compounds of chemical formula 2a under the presence of an alkyl amine base.

Abstract translation: 目的：提供含有对T型钙通道具有药学活性的五价杂芳族化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，用于治疗心脏病，脑疾病，基质，慢性疼痛，神经性疼痛和癌症。 构成：用化学式1表示具有T型钙通道的五价杂合化合物。用于预防和治疗基质，高血压，心绞痛，慢性疼痛，神经性疼痛和癌症的药物组合物含有该化合物作为活性成分。 制备该化合物的方法包括在烷基胺基的存在下结合化学式3a的氯化碳化合物和化学式2a的杂环胺化合物的步骤。