오르니틴의 제조방법
    61.
    发明公开
    오르니틴의 제조방법 失效
    鸟氨酸的制造方法

    公开(公告)号:KR1019960041371A

    公开(公告)日:1996-12-19

    申请号:KR1019950011643

    申请日:1995-05-12

    Abstract: 본 발명은 아르기닌 영양요구성분인 브레비박테리움(Brevibacterium)속의 미생물을 이용한 유가식 발효에 의해 오르니틴을 제조하는 방법에 있어서, 아르기닌을 요구량 이상 첨가한 성장 배지에서 상기 미생물을 배양하여 오르니틴의 생산을 유도한 후, 아르기닌과 인산염 농도를 상기 균주의 아르기닌 영양요구성의 상실을 억제시키는 범위내로 조절되도록 생산용 배지를 공급하여 더욱 배양하는 단계를 포함하는, 생산성이 향상된 오르니틴의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 따르면 65시간의 발효에서 70g/ℓ이상의 오르니틴을 얻을 수 있다.

    한약 재료로 부터 유효 성분을 추출하는 방법
    63.
    发明公开
    한약 재료로 부터 유효 성분을 추출하는 방법 无效
    如何从草药材料中提取有效成分

    公开(公告)号:KR1019960000241A

    公开(公告)日:1996-01-25

    申请号:KR1019940014595

    申请日:1994-06-24

    Inventor: 박영훈 서원택

    Abstract: 본 발명은 한약재료로부터 유효성분을 추출하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 신선한 또는 건조된 한약재료에 추출용매로서 물을 사용하고 극초단파를 조사하여 추출함으로써 공정이 간편하고 단시간내에 유효성분을 추출하는 새로운 방법에 관한 것이다.

    대두유 탈취 증류분으로부터 토코페롤을 정제하는 방법
    65.
    发明授权

    公开(公告)号:KR1019930005415B1

    公开(公告)日:1993-06-21

    申请号:KR1019910001231

    申请日:1991-01-25

    Abstract: The tocopherol is purifyed by (a) adding mixed solvent of n- hexane and 50 % (v/v) methanol into the soybean oil distillate, (b) removing the sterol of the mixt. by filtering, cooling the filtered soln., and re-filtering, (c) methyl esterifying the mixt. from which sterol is removed, (d) recirculating esterified product at 100-130 deg.C and 10-3-10-4 torr in the molecular distillator to remove fatty acid methyl ester, (e) concentrating the obtd. soln. contg. 50-55 % tocopherol and dissolving in the lower alcohol (I), (f) adsorbing it into alkaline anion exchange resin, and purifying with the (I) contg. 5-10 % acetic acid, and (g) dissolving the purifyed tocopherol in the (I) and passing through cation exchange resin to obtain the final product.

    Abstract translation: 生育酚通过(a)将正己烷和50%(v / v)甲醇的混合溶剂加入大豆油馏出物中,(b)除去混合物的固醇来纯化。 通过过滤,冷却过滤的溶胶,并重新过滤,(c)甲基酯化混合物。 (d)在分子蒸馏器中在100-130℃和10-3-10-4乇下再循环酯化产物以除去脂肪酸甲酯,(e)浓缩该物质。 SOLN。 contg。 50-55%生育酚溶于低级醇(I)中,(f)将其吸附到碱性阴离子交换树脂中,用(I) 5-10%乙酸,和(g)将纯化的生育酚溶解在(I)中并通过阳离子交换树脂以获得最终产物。

    생물전환에 의한 하이드로코티손으로부터 프레드니솔론의 제조방법
    67.
    发明授权

    公开(公告)号:KR1019910007857B1

    公开(公告)日:1991-10-02

    申请号:KR1019890000264

    申请日:1989-01-12

    Abstract: A process for preparing prednisolone from hydrocortisone comprises: (a) pre-culturing arthrobactor simplex at 30 deg.C, pH 7.3 and 150-180rpm in the medium to obtain the starter; (b) innoculating the starter to the culture medium contg. 0-0.2gr. glucose, 0.1-1.0gr. casamino acid, 0.05-0.5gr. KH2PO4, 0.05-0.5gr. K2HPO4, 0.001-0.01gr. Mgcl2, 0.05gr. tween 80 and 100ml D.W., and culturing at 30-37 deg.C, pH 6-9 and 150-180rpm for 4hrs.; (c) adding hydrocortisone powder into the culture broth and culturing at the same condition for 28hrs to obtain the final product. The prednisolone is useful as an antiphlogistic.

    Abstract translation: 从氢化可的松制备泼尼松龙的方法包括:(a)在30℃,pH 7.3和150-180rpm下在培养基中预培养单克隆培养基以获得起子; (b)将起子接种到培养基中。 0-0.2gr。 葡萄糖,0.1-1.0gr。 酪蛋白氨基酸,0.05-0.5gr。 KH2PO4,0.05-0.5gr。 K2HPO4,0.001-0.01gr。 Mgcl2,0.05gr。 吐温80和100ml D.W.,并在30-37℃,pH 6-9和150-180rpm下培养4小时。 (c)将氢化可的松粉末加入到培养液中并在相同条件下培养28小时以获得最终产物。 泼尼松龙是有用的消炎药。

    균사 증식 담체를 이용한 페니실린의 제조방법
    69.
    发明授权
    균사 증식 담체를 이용한 페니실린의 제조방법 失效
    派尼昔林的生产方法

    公开(公告)号:KR1019890001129B1

    公开(公告)日:1989-04-24

    申请号:KR1019860007182

    申请日:1986-08-28

    Abstract: Penicillin was prepd. by the fermn. of Penicillium chrysogenum adsorbed on a porous matrix which supports the germination and growth of the spores. Thus, Penicillium spores were adsorbed on porous celite (porosity, 200-600 μm). The immobilized spores were cultivated on a fluidized reactor by recycling the medium contg. 1-2 lactose, 2 (SL, 0.5-1 (NH4)2SO4, 0.1-0.3 KH2PO4, 0.025 MgSO4. 7H2O, 2 mineral soln., 0.05 phenylacetic acid and 0.025% polypropylene glycol at the flow rate of 10-20 ml/hr at pH 6-8, 25-30≦̸C, 1-10 vvm and 10- 100% dissolved oxygen concentran. The recycled fed-batch fermn. which limit the phosphate concn. at 0.03-0.2 mg/ g/cell.hr increased the penicillin productivity.

    Abstract translation: 青霉素已经制备好了 由fermn。 的产黄青霉吸附在支持孢子发芽和生长的多孔基质上。 因此,青霉孢子吸附在多孔硅藻土上(孔隙率为200-600μm)。 将固定化孢子在流化反应器中通过再循环培养基进行培养。 1-2乳糖,2(SL,0.5-1(NH4)2SO4,0.1-0.3KH 2 PO 4,0.025 MgSO 4·7H 2 O,2种矿物溶胶,0.05-苯乙酸和0.025%聚丙二醇,流速为10-20ml / 小时在pH 6-8,25-30& C,1-10vvm和10-100%溶解的氧浓度,再循环补料分批,限制磷酸盐浓度为0.03-0.2mg / g / cell.hr 提高青霉素的生产力。

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