公开(公告)号：KR100297810B1

公开(公告)日：2001-09-22

申请号：KR1019990003428

申请日：1999-02-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유성은 ,  공영대 ,  서진수

IPC: C08G83/00

Abstract: 본발명은비닐에테르연결체(linker)가포함된레진(resin)에관한것으로, 더욱상세하게는고체지지체상에서유기반응을수행하게되는조합화학합성분야에서의알코올, 티올, 이미다졸, 트리아졸또는테트라졸기 등의헤테로원자함유화합물유도체합성에유용한다음화학식 1로표시되는비닐에테르(vinyl ether) 연결체(linker)가포함된신규레진(resin)에관한것이다. 상기화학식 1에서 :는폴리스티렌-디비닐벤젠을나타내고, n은 1∼5의정수이다.

公开(公告)号：KR100277206B1

公开(公告)日：2001-01-15

申请号：KR1019980044438

申请日：1998-10-19

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유성은 ,  공영대

IPC: C08F8/26

Abstract: 본 발명은 복소원소 함유 지방족 연결체(Linker)가 포함된 레진(resin)에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 조합화학을 위한 고체 지지체상에서의 합성반응의 진행정도를 추적하는데 있어 또는 합성 화합물의 정량·정성 분석을 수행함에 있어 XPS(X-ray Photoelectron Spectroscopy) 원소 분석법을 이용하여 효율적으로 추적하는데 유용한 다음 화학식 1로 표시되는 복소원소 함유 지방족 연결체(Linker)가 포함된 신규 레진(resin)에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 : ⓟ는 폴리스티렌-디비닐벤젠을 나타내고; A 및 B는 서로 같거나 다른 것으로서 산소, 황 및 질소 원자중에서 선택된 복소원자를 나타내고; X 및 Y는 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자 또는 할로겐원자를 나타내며; n은 1∼5의 정수이다.

公开(公告)号：KR1019940007420B1

公开(公告)日：1994-08-18

申请号：KR1019910010483

申请日：1991-06-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황기준 ,  공영대 ,  김길하

IPC: C07F9/165

Abstract: This relates to a pyrazole phosphoric ester deriv. of formula (I) which has powerful insecticidal effect and to an insecticide composition containing this compd. In formula, R1 is hydrogen or halogen; R2 is lower alkyl gp.; R3 is alkoxy, low alkylthio, phenoxy, thiophenoxy, low amine, low alkyl, or phenyl gp.; R4 is hydrogen, low alkyl, subst. low alkyl, allyl, subst. allyl, propadyl, phenyl or pyridyl gp.; and X is hydrogen or sulfur.

Abstract translation: 这涉及吡唑磷酸酯衍生物。 具有强大杀虫作用的式（I）化合物和含有该化合物的杀虫剂组合物。 在式中，R 1是氢或卤素; R2是低级烷基gp。 R3是烷氧基，低级烷硫基，苯氧基，硫代苯氧基，低级胺，低级烷基或苯基。 R4是氢，低级烷基，低级烷基。 低级烷基，烯丙基，低级烷基。 烯丙基，丙酰基，苯基或吡啶基。 X是氢或硫。

公开(公告)号：KR1019920021568A

公开(公告)日：1992-12-18

申请号：KR1019910007674

申请日：1991-05-13

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황기준 ,  공영대 ,  박경호 ,  최경자

IPC: C07F9/547

Abstract: 내용 없음

公开(公告)号：KR1019900003088B1

公开(公告)日：1990-05-07

申请号：KR1019880003318

申请日：1988-03-26

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황기준 ,  공영대 ,  김길하

IPC: C07D231/20

CPC classification number: C07F9/65035 ,  A01N57/16 ,  C07D231/22

Abstract: 5-Hydroxypyrazol derivs. of formula (I) are prepd by the esterifcation a 5-hydroxypyrazol of formula (II) or its salt with a phosphor cpd. of formula (III). In the formulas, R' is H, B2, Cl or I; R2 is lower alkyl: R3 is alkixy, lower alkylthio, phenoxy or thiophenoxy; R4 is H, lower alkyl or phenyl; X is O or S. (I) have a good insecticidal activity.

Abstract translation: 5-羟基吡唑衍生物。 式（I）的化合物通过酯化式（II）的5-羟基吡唑或其与磷酸酯cpd的盐来制备。 的式（III）。 在式中，R'是H，B2，Cl或I; R2是低级烷基：R3是烷基，低级烷硫基，苯氧基或硫代苯氧基; R4是H，低级烷基或苯基; X是O或S.（I）具有良好的杀虫活性。

公开(公告)号：KR101051077B1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：KR1020080123618

申请日：2008-12-05

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 공영대 ,  이태호 ,  전문국 ,  황순희

IPC: C07D417/02 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2-피페라지노-4,5-이중치환-1,3-티아졸 유도체, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 2-피페라지노-4,5-이중치환-1,3-티아졸 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, 종래 SPC 수용체에 유용한 공지된 티아졸 유도체보다 더욱 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 2-피페라지노-4,5-이중치환-1,3-티아졸 유도체 또는 그로부터 분리된 광학이성질체를 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.

(상기 식에서, R
1 , R
2 , R
3 , X 및 Y는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
2-피페라지노-1,3-티아졸, 조합화학합성, 스핀고실포스포릴콜린, 아토피, 염증치료

Abstract translation: 本发明2-哌嗪基-4,5-双取代-1,3-噻唑衍生物，含有它们作为由下述通式表示的活性成分所造成的SPC受体活性产生和炎症相关的疾病的方法（1） 对其使用有用。

公开(公告)号：KR100967590B1

公开(公告)日：2010-07-05

申请号：KR1020080016257

申请日：2008-02-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 공영대 ,  전문국 ,  이태호 ,  황순희 ,  유성은

IPC: C07D241/44 ,  A61K31/498

Abstract: 본 발명은 우수한 멜라닌-집중형 호르몬 수용체(melanin-concentrating hormone 1 receptor, 이하 "MCH1R"이라 한다) 억제 활성을 가지는 하기 화학식 1로 표시되는 퀴녹살린 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 비만치료제의 용도에 관한 것이다.

(상기에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , NR
7 R
8
및 X는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
퀴녹살린, MCH1R, 비만치료제

公开(公告)号：KR1020100064952A

公开(公告)日：2010-06-15

申请号：KR1020080123618

申请日：2008-12-05

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 공영대 ,  이태호 ,  전문국 ,  황순희

IPC: C07D417/02 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: PURPOSE: A 2-piperazino-4,5-double substitution-1,3-thiazole derivative is provided to treat atopic dermatitis caused by sphingosylphosphorylcholine(SPC). CONSTITUTION: A 2-piperazino-4,5-double substitution-1,3-thiazole derivative is denoted by chemical formula 1. A method for manufacturing the 2-piperazino-4,5-double substitution-1,3-thiazole derivative comprises: a step of reacting 2-haloacetophenone derivative with thio aminocarbonate which is linked by sulfanyl linker of chemical formula 2 to obtain a compound of chemical formula 3; a step of polymerizing chloridation carboxylic acid with 4-amino group of the compound of chemical formula 3 to obtain a compound of chemical formula 4; and a step of synthesizing a sulfanyl resin part of the compound of chemical formula 4 to obtain a compound of chemical formula 5.

Abstract translation: 目的：提供2-哌嗪基-4,5-双取代-1,3-噻唑衍生物，用于治疗由鞘氨醇磷酰胆碱（SPC）引起的特应性皮炎。 构成：2-哌嗪基-4,5-双取代-1,3-噻唑衍生物由化学式1表示。制备2-哌嗪基-4,5-双取代-1,3-噻唑衍生物的方法包括 ：使2-卤代苯乙酮衍生物与硫代氨基碳酸酯反应的步骤，其通过化学式2的硫烷基连接体连接，得到化学式3的化合物; 将化学式3的化合物的4-氨基的氯化羧酸聚合以获得化学式4的化合物的步骤; 以及合成化学式4化合物的硫烷基树脂部分以获得化学式5的化合物的步骤。

公开(公告)号：KR100954611B1

公开(公告)日：2010-04-26

申请号：KR1020070109233

申请日：2007-10-29

Applicant: 한국화학연구원 ,  제이더블유중외제약 주식회사

Inventor： 공영대 ,  전문국 ,  이태호 ,  정경윤 ,  정재욱

IPC: C07D311/04 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: 본 발명은 우수한 NF-κB 표적유전자 발현 억제 활성 및 암세포 증식 억제 활성을 가지는 신규 2-메틸-2-(옥시메틸)-6-(우레이도)-2
H -벤조피란 유도체와 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물의 항암제로서의 용도에 관한 것이다.
벤조피란, NF-κB, 항암제, 암세포 증식 억제 활성

公开(公告)号：KR1020090022936A

公开(公告)日：2009-03-04

申请号：KR1020070088641

申请日：2007-08-31

Applicant: 한국화학연구원 ,  제이더블유중외제약 주식회사

Inventor： 공영대 ,  전문국 ,  이태호 ,  황순희 ,  이태임 ,  이지민 ,  정경윤 ,  정재욱

IPC: C07D491/107 ,  A61K31/4433 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D491/107 ,  C07D491/10

Abstract: A 1'-alkylpiperidine-4'-spiro-2-6-(amido)-2h-benzopyran derivative is provided to suppress expression of a NF-kappaB target gene and proliferation of cancer cells. A 1'-alkylpiperidine-4'-spiro-2-6-(amido)-2h-benzopyran derivative is represented by the formula 1. In the formula 1, A indicates a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, or a C1-C6 alkoxy group; B shows a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R1 is a C1-C6 alkyl group; and R2 is aryl or heteroaryl. The aryl or heteroaryl is substituted with one or three substituents selected from the group consisting of a halogen atom, hydroxyl group, C1-C6 alkyl group, C1-C6 halo alkyl group, and a C1-C6 alkoxy group.

Abstract translation: 提供1'-烷基哌啶-4'-螺-2-6-（酰氨基）-2H-苯并吡喃衍生物以抑制NF-κB靶基因的表达和癌细胞的增殖。 1'-烷基哌啶-4'-螺-2-2-（酰胺基）-2H-苯并吡喃衍生物由式1表示。在式1中，A表示氢原子，卤素原子，C1-C6烷基， 或C 1 -C 6烷氧基; B表示氢原子或C1-C6烷基; R1是C1-C6烷基; 并且R 2是芳基或杂芳基。 芳基或杂芳基被一个或三个选自卤素原子，羟基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷基和C 1 -C 6烷氧基的取代基取代。