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公开(公告)号:DOP2011000232A
公开(公告)日:2011-09-15
申请号:DO2011000232
申请日:2011-07-18
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WU CHENGBIN , HSIEH CHUNG-MING
Abstract: Proteínas que se unen a Ia IL-Ia. Anticuerpos que son anticuerpos quiméricos, anticuerpos que tienen CDR injertadas o anticuerpos humanizados. Los anticuerpos de la invención presentan una afinidad elevada por Ia IL-la y neutralizan la actividad de la IL-la. Un anticuerpo de Ia invención puede ser un anticuerpo completo o una porción de unión aI antígeno de éste. Métodos para elaborar y usar los anticuerpos de la invención. Los anticuerpos o las porciones de anticuerpos de la invención son útiles para detectar Ia IL-la y para inhibir la actividad de la IL- la, por ejemplo, en un sujeto humano que padece un trastorno en eI que la actividad de Ia IL-la es perjudicial.
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公开(公告)号:AR075798A1
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:ARP100100680
申请日:2010-03-05
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HSIEH CHUNG-MING
IPC: C07K16/24 , C12N15/85 , C12N15/13 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P7/00 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P19/00 , A61P17/00
Abstract: Proteínas de union a IL-17 y/o IL-17F, su uso en composiciones y métodos para el tratamiento, prevencion, y diagnostico de enfermedades relacionadas con IL-17 y para detectar IL-17 en células, tejidos, muestras y composiciones. Reivindicacion 1: Una proteína de union que comprende un dominio de union al antígeno capaz de unir IL-17 humana, caracterizada porque dicho dominio de union al antígeno comprende al menos una CDR que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo formado por: CDR-H 1. X1-X2-X3-X4-X5 (SEQ ID Ns:919), en donde; X1 es D o S; X2 es Y; X3 es E o G; X4.es l, M, V, o F; X5 es H; CDR-H2. X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17 (SEQ ID Ns:920), en donde; X1 es V; X2 es T, 1, o N; X3 es D, H, o W; X4 es P o no está presente; X5 es E, G, o S; X6 es S, N, o D; X7 es G; X8 es G o T, X9 es T; X10 es L, A, T, o F; X11 es H o Y; X12 es N; X13 es P, Q, o S; X14 es K, A, o N; X15 es F o L; X16 es D, K, o R; y X17 es G, D, o S; CDR-H3. X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12 (SEQ ID Ns:921), en donde; X1 es Y, F, o D; X2 es Y, L, S, o G; X3 es K, T, R, o Y; X4 es Y o W; X5 es E, D, o I; X6 es S, G, o Y; X7 es F, Y, o T; X8 es Y, F, o M; X9 es G, T, o no está presente; X10 es M o no está presente; X11 es D; y X12 es Y; CDR-L1. X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16 (SEQ ID Ns:922), en donde; X1 es S, K, o R; X2 es A o S; X3 es S; X4 es S o Q; X5 es S o no está presente; X6 es L o no está presente; X7 es V o no está presente; X8 es H o no está presente; X9 es S o no está presente; X10 es S, N, o no está presente; X11 es S, V, o G; X12 es I, N, o S; X13 es S, N, T, o I; X14 es Y o D; X15 es M, V, L, o I; y X16 es C, A, H, Y, o G; CDR-L2. X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7 (SEQ ID Ns:923), en donde; X1 es D, Y, K, A, o H; X2 es T, A, o V; X3 es S o F; X4 es K, N, o E; X5 es L o R; X6 es A, Y, o F; y X7 es S o T; y CDR-L3. X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9 (SEQ ID Ns:924), en donde; X1 es Q, S, o H; X2 es Q; X3 es R, D, S, o G; X4 es S, Y, o T; X5 es S, G, o H; X6 es Y, S, V, o A; X7 es P o no está presente; X8 es W, Y, o L; y X9 es T.
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公开(公告)号:MX2011003380A
公开(公告)日:2011-04-21
申请号:MX2011003380
申请日:2009-09-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HSIEH CHUNG-MING , KUTSKOVA YULIYA A , MEMMOTT JOHN E
Abstract: La presente invención presenta genotecas de despliegue de ARN in vitro mejoradas para permitir la expresión y selección confiables de moléculas de anticuerpo de scFv a partir de las genotecas de expresión. Las genotecas de anticuerpo de scFv de la invención contienen un enlazador inter-dominio acortado, optimizado que mejora la expresión de la expresión de anticuerpo de scFv. Las genotecas de anticuerpo de scFv también incluyen códigos de barras de ácido nucleico cortos que permiten la identificación de clones de genoteca individuales, genotecas o subconjuntos de las mismas. También se proveen iniciadores para generar, amplificar y tipificar por espectros las genotecas de anticuerpo de scFv de la invención.
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公开(公告)号:CA2771575A1
公开(公告)日:2011-03-03
申请号:CA2771575
申请日:2010-08-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BENATUIL LORENZO , BOGHAERT ERWIN R , GU JIJIE , HARRIS MARIA , HICKSON JONATHAN A , HSIEH CHUNG-MING , KUTSKOVA YULIYA , LI YINGCHUN , LIU ZHIHONG , MORGAN-LAPPE SUSAN
IPC: C07K16/28
Abstract: Improved DLL4 binding proteins are described, including antibodies, CDR-grafted antibodies, human antibodies, and DLL4 binding fragments thereof, proteins that bind DLL4 with high affinity, and DLL4 binding proteins that neutralize DLL4 activity. The DLL4 binding proteins are useful for treating or preventing cancers and tumors and especially for treating or preventing tumor angiogenesis, and/or other angiogenesis-dependent diseases such as ocular neovascularization, or angiogenesis-independent diseases characterized by aberrant DLL4 expression or activity such as autoimmune disorders including multiple sclerosis.
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公开(公告)号:DOP2010000334A
公开(公告)日:2010-11-30
申请号:DO2010000334
申请日:2010-11-05
Applicant: ABBOTT LAB , ABBOTT GMBH & CO KG
Inventor: SCHMIDT MARTIN , GU JIJIE , HSIEH CHUNG-MING , WU ZHEN , DIGIAMMARINO ENRICO L , LUO FENG , FOX GERARD B , HARLAN JOHN E , LOEBBERT RALF , MUELLER REINHOLD , EBERT ULRICH , NIMMRICH VOLKER
Abstract: Proteínas aisladas, en particular anticuerpos monoclonales, en particular anticuerpos humanizados, con injertos de CDR, que se unen a una proteína RAGE. Específicamente, estos anticuerpos tienen la capacidad de inhibir la unión de RAGE a sus diversos ligandos. Los anticuerpos, o porciones de los mismos, que se describen en la presente solicitud son de utilidad para el tratamiento de una enfermedad o trastorno caracterizado por, o inducido por, ligandos fisiopatológicos de RAGE, por ejemplo proteínas mal plegadas como el ß amiloide y productos finales de glicosilación avanzada.
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公开(公告)号:MX2010007729A
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:MX2010007729
申请日:2009-01-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HSIEH CHUNG-MING
IPC: C12N15/00
Abstract: La presente invención caracteriza ácidos nucleicos para la expresión de proteínas recombinantes en cultivos de célula de mamífero. Los vectores del episoma de la presente invención promueven la alta producción de proteína en células de mamífero que expresan el antígeno nuclear del virus SV4O T Ag o el virus Epstein-Barr (por ejemplo, las células COS7 ó HEK293-6E). Los métodos y sistemas son útiles, por ejemplo, en el desarrollo de medicamentos farmacéuticos y en la donación, especialmente para la producción de anticuerpos.
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公开(公告)号:CA2736430A1
公开(公告)日:2010-04-08
申请号:CA2736430
申请日:2009-09-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HSIEH CHUNG-MING , KUTSKOVA YULIYA A , MEMMOTT JOHN E
Abstract: The present invention features improved in vitro RNA display libraries to allow reliable expression and selection of scFv antibody molecules from expression libraries. The scFv antibody libraries of the invention contain an optimized, shortened inter-domain linker that improves expression scFv antibody expression. The scFv antibody libraries also include short nucleic acid barcodes that allow for identification of individual library clones, libraries or subsets thereof. Primers for generating, amplifying and spectratyping the scFv antibody libraries of the invention are also provided.
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公开(公告)号:CA2728909A1
公开(公告)日:2010-01-14
申请号:CA2728909
申请日:2009-07-08
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GU JIJIE , HUTCHINS CHARLES W , ZHU RONG-RONG , SHEN JIANWEI , HARRIS MARIA C , BELANGER EILEEN , MURTAZA ANWAR , TARCSA EDIT , STINE WILLIAM B , HSIEH CHUNG-MING
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , C07K16/46 , C12N15/13
Abstract: The present invention encompasses prostaglandin E2 (PGE2) binding proteins. The invention relates to antibodies that are wild-type, chimeric, CDR grafted and humanized. Preferred antibodies have high affinity for prostaglandin E2 and neutralize prostaglandin E2 activity in vitro and in vivo. An antibody of the invention can be a full-length antibody, or an antigen-binding portion thereof. Methods of making and methods of using the antibodies of the invention are also provided. The antibodies, or antigen-binding portions, of the invention are useful for detecting prostaglandin E2 and for inhibiting prostaglandin E2 activity, e.g., in a human subject suffering from a disorder in which prostaglandin E2 activity is detrimental.
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公开(公告)号:PE14742009A1
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:PE0003152009
申请日:2009-02-27
Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG , ABBOTT LAB
Inventor: MULLER BERNHARD K , SCHMIDT MARTIN , BARLOW EVE , LEDDY MARY , HSIEH CHUNG-MING , BARDWELL PHILIP
IPC: A61K39/395 , C07K16/22
CPC classification number: C07K16/22 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/28 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , Y02A50/466
Abstract: SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUIMERICO O HUMANIZADO QUE SE UNE A UN EPITOPE DE RGM A QUE COMPRENDE DOS CONJUNTOS DE CDR DE DOMINIOS VARIABLES TALES COMO: A) CONJUNTO VH 5F9 QUE COMPRENDE i) VH 5F9 CDR-H1 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 57; ii) VH 5F9 CDR-H2 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 58; iii) VH 5F9 CDR-H3 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 59; B) CONJUNTO VL 5F9 QUE COMPRENDE i) VL 5F9 CDR-L1 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 60; ii) VL 5F9 CDR-L2 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 61; iii) VL 5F9 CDR-L3 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 62; C) CONJUNTO VH 8D1 QUE COMPRENDE: i) VH 8D1 CDR-H1 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 63; ii) VH 8D1 CDR-H2 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 64; iii) VH 8D1 CDR-H3 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 65; Y D) CONJUNTO VL 8D1 QUE COMPRENDE i) VL 8D1 CDR-L1 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 66; ii) VL 8D1 CDR-L2 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 67; iii) VL 8D1 CDR-L3 QUE COMPRENDE LA SEC ID Nº 68. SE REFIERE TAMBIEN A UN CONJUGADO DE ANTICUERPOS Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS ANTICUERPOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, LESIONES EN LA MEDULA ESPINAL, ACCIDENTE CEREBROVASCULAR, AMILOIDOSIS VASCULAR
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公开(公告)号:AU2009206089A1
公开(公告)日:2009-07-23
申请号:AU2009206089
申请日:2009-01-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HSIEH CHUNG-MING
Abstract: The present invention features nucleic acids for recombinant protein expression in mammalian cell culture. The episomal vectors of the invention promote high protein production in mammalian cells expressing the SV40 T Ag or Epstein-Barr virus nuclear antigen (e.g., COS7 or HEK293-6E cells). The methods and systems are useful, for example, in pharmaceutical drug development and cloning, especially for the production of antibodies.
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