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公开(公告)号:CA2816219A1
公开(公告)日:2012-05-10
申请号:CA2816219
申请日:2011-11-01
Applicant: PORTOLA PHARM INC
Inventor: JIA ZHAOZHONG J , SONG YONGHONG , XU QING , KANE BRIAN , BAUER SHAWN M , PANDEY ANJALI
IPC: C07D213/82 , A61K31/455 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D495/04
Abstract: The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.
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公开(公告)号:CO6331433A2
公开(公告)日:2011-10-20
申请号:CO10143190
申请日:2010-11-16
Applicant: PORTOLA PHARM INC
Inventor: BAUER SHAWN M , JIA ZHAOZHONG J , PANDEY ANJALI , VENKATARAMANI CHANDRASEKAR , HUANG WOLIN , ROSE JACK , MEHROTRA MUKUND , XU QING , SONG YONGHONG
IPC: A61K31/506 , A61P9/00 , C07D239/48 , C07D401/12
Abstract: La presente invención se dirige a compuestos de la Fórmula l-II y tautómeros, sales o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables de la misma que son inhibidores de syk y/o JAK quinasas. La presente invención también se dirige a intermediarios usados para realizar dichos compuestos, a la preparación de dicho compuesto, composiciones farmacéuticas que contienen dicho compuesto, métodos de inhibición de syk y/o JAK quinasa, métodos para la inhibición de agregación de plaquetas, y métodos para evitar o tratar una cantidad de enfermedades mediadas, al menos en parte, por la actividad syk y/o JAK quinasa, como por ejemplo trombosis y Linfoma no- Hodgkin.
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公开(公告)号:MX2010011463A
公开(公告)日:2011-06-03
申请号:MX2010011463
申请日:2009-04-16
Applicant: PORTOLA PHARM INC
Inventor: BAUER SHAWN M , JIA ZHAOZHONG J , SONG YONGHONG , XU QING , MEHROTRA MUKUND , ROSE JACK W , HUANG WOLIN , VENKATARAMANI CHANDRASEKAR , PANDEY ANJALI , KANE BRIAN
IPC: C07D239/48 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: La presente invención está dirigida a compuestos de fórmula I-V y tautómeros correspondientes o sales farmacéuticamente aceptadas, ésteres y profármacos correspondientes que actúan como inhibidores de quinasa syk. La presente invención también está dirigida a intermediarios utilizados en la elaboración de dichos compuestos, la preparación de dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos, métodos para inhibir la activada de quinasa syk, métodos para inhibir la acumulación de plaquetas y métodos para prevenir o tratar una cantidad de enfermedades mediadas al menos parcialmente por actividad de quinasa syk, como enfermedades cardiovasculares, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes y trastornos proliferativos de células. La Fórmula (I) Y1 es seleccionada del grupo que consiste en: (a) y (b), Z es O o S, D1 es seleccionada del grupo que consiste en: (a) fenilo sustituido por un grupo, R5 (b) naftilo (c) C3-8cicloalquilo (d) heteroarilo (e) heterociclolo.
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公开(公告)号:DOP2010000309A
公开(公告)日:2011-03-15
申请号:DO2010000309
申请日:2010-10-15
Applicant: PORTOLA PHARM INC
Inventor: BAUER SHAWN M , JIA ZHAOZHONG J , SONG YONGHONG , XU QING , MEHROTRA MUKUND , ROSE JACK W , HUANG WOLIN , VENKATARAMANI CHANDRASEKAR , PANDEY ANJALI , KANE BRIAN
Abstract: La presente invención está dirigida a compuestos de fórmula I-v y tautómeros correspondientes o sales farmacéuticamente aceptadas, ésteres y profármacos correspondientes que actúan como inhibidores de quinasa syk. La presente invención también está dirigida a intermediarios utilizados en la elaboración de dichos compuestos, la preparación de dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos, métodos para inhibir la activada de quinasa syk, métodos para inhibir la acumulación de plaquetas y métodos para prevenir o tratar una cantidad de enfermedades mediadas al menos parcialmente por actividad de quinasa syk, como enfermedades cardiovasculares, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes y trastornos proliferativos de células. La Fórmula (I) y es seleccionada del grupo que consiste en: (a) y (b), Z es O o S, D1 es seleccionada del grupo que consiste en: (a) fenilo sustituido por un grupo, R5 (b) naftilo (c) C3-8cicloalquilo (d) heteroarilo (e) heterociclolo.
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公开(公告)号:ECSP10010608A
公开(公告)日:2011-02-28
申请号:ECSP10010608
申请日:2010-11-15
Applicant: PORTOLA PHARM INC
Inventor: BAUER SHAWN M , PANDEY ANJALI , JIA ZHAOZHONG J , SONG YONGHONG , XU QING , MEHROTRA MUKUND , ROSE JACK W , HUANG WOLIN , VENKATARAMANI CHANDRASEKAR , KANE BRIAN
IPC: A61K31/506 , A61P9/00 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: La presente invención está dirigida a compuestos de fórmula I-V y tautómeros correspondientes o sales farmacéuticamente aceptadas, ésteres y profármacos correspondientes que actúan como inhibidores de quinasa syk. La presente invención también está dirigida a intermediarios utilizados en la elaboración de dichos compuestos, la preparación de dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos, métodos para inhibir la activada de quinasa syk, métodos para inhibir la acumulación de plaquetas y métodos para prevenir o tratar una cantidad de enfermedades mediadas al menos parcialmente por actividad de quinasa syk, como enfermedades cardiovasculares, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes y trastornos proliferativos de células. La Fórmula (I) Y1 es seleccionada del grupo que consiste en: (a) y (b), Z es O o S, D1 es seleccionada del grupo que consiste en: (a) fenilo sustituido por un grupo, R5 (b) naftilo (c) C3-8cicloalquilo (d) heteroarilo (e) heterociclolo.
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公开(公告)号:SG165655A1
公开(公告)日:2010-11-29
申请号:SG201007448
申请日:2009-04-16
Applicant: PORTOLA PHARM INC
Inventor: MEHROTRA MUKUND , HUANG WOLIN , SONG YONGHONG , JIA ZHAOZHONG J , XU QING , VENKATARAMANI CHANDRASEKAR , BAUER SHAWN M , PANDEY ANJALI , ROSE JACK W , KANE BRIAN
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公开(公告)号:BRPI0910921B1
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:BRPI0910921
申请日:2009-04-16
Applicant: PORTOLA PHARM INC
Inventor: PANDEY ANJALI , KANE BRIAN , VENKATARAMANI CHANDRASEKAR , JACK W ROSE , MEHROTRA MUKUND , XU QUING , SHAWN M BAUER , HUANG WOLIN , SONG YONGHONG , ZHAOZHONG J JIA
IPC: C07D239/48 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: inibidores de proteína syk quinase, composição faramacêutica, kit e usos dos referidos inibidores. a presente invenção refere-se a compostos de fórmula i-v e tautômeros dos mesmos ou sais, ésteres, e profármacos farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos que são inibidores de syk quinase. a presente invenção está também refere-se a intermediários usados na preparação de tais compostos, à preparação de um tal composto, composições farmacêuticas contendo um tal composto, métodos de inibição atividade de syk quinase, métodos de inibição de agregação de plaqueta, e métodos para prevenir ou tratar diversas condições mediadas pelo menos em parte pela atividade de syk quinase, tais como trombose indesejada e linfoma de não hodgkin.
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公开(公告)号:CA2856301C
公开(公告)日:2020-10-06
申请号:CA2856301
申请日:2012-11-23
Applicant: PORTOLA PHARM INC
Inventor: SONG YONGHONG , XU QING , JIA ZHAOZHONG J , KANE BRIAN , BAUER SHAWN M , PANDEY ANJALI
IPC: C07D403/12 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/506 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D495/04
Abstract: Provided are pyrazine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.
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公开(公告)号:ES2597441T3
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:ES09755219
申请日:2009-04-16
Applicant: PORTOLA PHARM INC
Inventor: BAUER SHAWN , JIA ZHAOZHONG , SONG YONGHONG , XU QING , MEHROTRA MUKUND , ROSE JACK , HUANG WOLIN , VENKATARAMANI CHANDRASEKAR , PANDEY ANJALI
IPC: C07D239/48 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: D1 es cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en: alquilo C1-8, amino, hidroxi, alquilcarbonilo C1-8, aminocarbonilo, alcoxicarbonilamino C1- 8, arilalcoxicarbonilamino C1-8, fenilo y heterociclil-alquileno C1-8; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-8, amino, aminocarbonilo, hidroxilo, alcoxi C1-8, haloalquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, oxo, ciano, alcoxicarbonilo C1-8, cicloalquilo C3-8, arilo y heterociclilo; y cada heterociclilo está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: alquilo C1-8, halo, oxo, amino, alcoxi C1-8, alquilcarbonilo C1-8, arilalcoxicarbonilo C1-8, aminocarbonilo, arilalquilenocarbonilo C1-8 y alquilsulfonilo C1-8; Y1 se selecciona entre el grupo que consiste en (a) arilo; opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes, R4a, independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8, aminocarbonil-, hidroxilo, oxo, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-8 y alquilsulfonilo C1-8; (b) heteroarilo, opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes, R4a, independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8, aminocarbonil-, hidroxilo, oxo, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-8 y alquilsulfonilo C1-8; R2 es un heterociclilo o heteroarilo sustituido con al menos un grupo, R3, seleccionado entre el grupo que consiste en aminoalquil C1-8-, alcoxi C1-8-alquil C1-8-, oxo-, alquilcarbonilo C1-8, cicloalquilcarbonilo C3-8, heterociclilcarbonilo, alquilcarbonilamino C1-8, cicloalquilcarbonilamino C3-8, heterociclilcarbonilamino, alquilsulfonilo C1-8, cicloalquilsulfonilo C3-8 y heterociclilsulfonilo; y en la que R2 está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1 a 2 sustituyentes, R4c, independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, alcoxi C1-8, halo, aminocarbonilo, oxo, hidroxilo, aminoalquileno C1-8, alcoxi C1-8-alquileno C1-8, alquilcarbonilo C1-8, cicloalquilcarbonilo C3-8, heterociclilcarbonilo, alquilcarbonilamino C1-8, cicloalquilcarbonilamino C3-8, heterociclilcarbonilamino, alquilsulfonilo C1-8, cicloalquilsulfonilo C3-8, heterociclilsulfonilo, cicloalquilo C3-8, alquilcicloalquileno C1-8, heteroarilo; donde cicloalquilo se refiere a un grupo hidrocarburo mono o policíclico alquilo, alquenilo o alquinilo que puede formar un anillo puenteado o un anillo espiro, y que puede tener uno o más dobles o triples enlaces.
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公开(公告)号:HK1213181A1
公开(公告)日:2016-06-30
申请号:HK16101135
申请日:2016-02-01
Applicant: PORTOLA PHARM INC
Inventor: PANDEY ANJALI , SONG YONGHONG , XU QING
IPC: A61K20060101
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