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71.发明公开사람 아데노바이러스 2형으로부터 제작한 재조합 발현벡터 및 그를 이용한 돼지 오제스키병 바이러스 GP50 유전자 재조합 사람아데노바이러스를 선발하는 방법 有权人类腺病毒2型重组荧光显微镜和GP50基因重组人胰腺炎患者的选择方法奥曲斯病毒病毒
公开(公告)号：KR1020000003768A
公开(公告)日：2000-01-25
申请号：KR1019980025040
申请日：1998-06-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/861 , C07K14/005
Abstract: PURPOSE: Provided are a fluorescent vector, which is used for the production of vaccine of porcine Aujesky's disease and a method for selecting recombination virus using the same. CONSTITUTION: A fluorescent vector pHAVE3 is prepared by amplifying pVIII gene corresponding to 5' region of E3 gene of human Adenovirus type II, a partial sequence(27100-28811bp) having 1,712base, before open reading frame of E3 gene being 19kd, a partial sequence(30,851-32,760bp) having 1,910base, after E3-2 polyadenylation signal corresponding to 3' region of E3 gene; cloning them into SpeI of plasmid pGEMT; and inserting BamH I restriction site
Abstract translation: 目的：提供一种荧光载体，其用于生产猪Aujesky病疫苗，以及使用该载体选择重组病毒的方法。 构成：荧光载体pHAVE3通过扩增对应于人腺病毒II型E3基因的5'区域的pVIII基因，其具有1,712碱基的部分序列（27100-28811bp），E3基因的开放阅读框为19kd，部分 序列（30,851-32760bp）具有1,910个碱基，E3-2多聚腺苷酸化信号对应于E3基因的3'区域; 将其克隆入SpeI质粒pGEMT; 并插入BamH I限制位点
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公开(公告)号：KR101857418B1
公开(公告)日：2018-05-16
申请号：KR1020160120500
申请日：2016-09-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은변이된돼지유행성설사병바이러스및 이를이용한유행성설사병예방용백신조성물에관한것으로, 구체적으로한국생명공학연구원생물자원센터(KCTC)에기탁번호 KCTC18491P로기탁된변이된신규돼지유행성설사병바이러스(porcine epidemic diarrhea virus) QIAP1401-70P와이를불활화한바이러스를유효성분으로함유하는돼지유행성설사병예방용백신조성물에관한것이다. 본발명의신규바이러스는최근유행하고있는변이된돼지유행성설사병바이러스와동일한 G2b에속하여유전적으로매우유사하므로, 이를불활화하여백신으로사용하면최근유행하는돼지유행성설사병을보다효과적으로예방할수 있을뿐만아니라안정성및 면역원성이우수하다. 또한 Vero 세포에서매우우수한증식력을나타내어 in vitro 증식을통한대량생산이용이하다는장점도있다. 본발명의신규바이러스는 3일령자돈부터 11주령육성돈에이르기까지폭넓게병원성을나타내어백신개발또는테스트를위한공격접종용바이러스주로도유용하게사용할수 있어, 이후보다우수한백신의개발에도큰 도움이될 것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR101814758B1
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：KR1020140184709
申请日：2014-12-19
Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: G01N33/569 , G01N33/533
Abstract: 본발명은돼지콜레라바이러스의 E2 단백질및 이에특이적인단일클론항체를이용하여돼지콜레라바이러스감염여부를진단하는방법및 이를구현하기위한진단키트에관한것이다. 본발명의측방유동검정방법(lateral flow assay)을이용한면역검사법은신속검사방법(rapid kit)으로서기존의효소면역분석법에비해신속한진단이가능하며비용이저렴한장점이있다. 따라서본 발명의진단방법및 진단키트는기존의돼지콜레라감염진단방법을대체할수 있을것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160077239A
公开(公告)日：2016-07-04
申请号：KR1020140185686
申请日：2014-12-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 바이오앱
CPC classification number: C07K14/18 , A01H5/00 , A23K20/00 , A61K39/12 , C07K14/1808 , C12N15/8509 , G01N33/569
Abstract: 본발명은식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질생산용재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된식물체, 상기식물체에서발현된식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질및 이의용도에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스의 GP55 단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드; 및셀룰로오즈결합도메인단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드를포함하는재조합벡터; 및상기재조합벡터로형질전환된식물체를이용시, 식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질을고효율로생산할수 있고, 다른생산방법에비해안전성및 안정성이있는장점이있다. 또한, 상기식물유래돼지열병항원단백질 pmE2는셀룰로오즈결합도메인(cellulose-binding domain: CBD) 단백질을포함하기때문에, 돼지열병바이러스노출경로및 항체생성경로를판별하는데있어효과적인마커로서유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于产生植物来源的猪瘟抗原pmE2蛋白的重组载体; 由重组载体转化的植物; 在植物中表达的植物来源的猪瘟抗原pmE2蛋白; 并使用它们。 根据本发明，使用编码猪热病毒GP55蛋白的多核苷酸，包含编码纤维素结合域蛋白质的多核苷酸的重组载体和由重组载体转化的植物时，植物来源的猪瘟抗原pmE2 可以高效率地生产蛋白质，与其他生产方法相比，可以确保安全性和稳定性。 此外，植物来源的猪瘟抗原pmE2蛋白包括纤维素结合域（CBD）蛋白，因此植物来源的猪瘟抗原pmE2蛋白可用作确定猪瘟病毒暴露途径和抗体产生的有效标记 路线。
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公开(公告)号：KR101595445B1
公开(公告)日：2016-02-19
申请号：KR1020130168719
申请日：2013-12-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은수정진동자(Quartz Crystal Microbalance, QCM) 바이오센서를이용한개 디스템퍼바이러스(Canine distemper virus, CDV) 검출장치에관한것으로, 보다상세하게는 QCM의물리적혹은화학적인흡착(Adsorption)에의해생성되는진동주파수의변화량을이용하여표면에흡착되는 CDV 양을정교하게측정하고 CDV 감별을향상시킬수 있는단백질칩으로구성된검출장치및 이를이용한검출방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101535543B1
公开(公告)日：2015-07-10
申请号：KR1020120138021
申请日：2012-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은괴사성장염 (Necrotic Enteritis)이발병된닭의혈액에서생성된독소 (Net B)의수준을 Net B 특이적단클론항체및 다클론항체를이용하여 ELISA를통해간단히분석함으로써, 조기에본 질병발병유무를정확하게진단할수 있는방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101423303B1
公开(公告)日：2014-07-29
申请号：KR1020110123936
申请日：2011-11-25
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 본 발명은 송아지설사에 주로 문제시 되고 있는 소설사병 바이러스 원인체인 노로바이러스, 로타바이러스 및 코로나바이러스의 유전자 진단을 위한 프로브, 유전자칩, 유전자 증폭용 프라이머 및 이를 이용한 병원체 진단방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면 여러 단계를 거쳐야 하는 종래의 검사 방법과 달리 한번의 검사로 신속하게 신생우 설사병을 유발하는 주요 바이러스 원인체 및 유전형을 검사 할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020140052408A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：KR1020120118487
申请日：2012-10-24
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K48/00 , A61K39/145 , A61K38/17 , A61K38/16
CPC classification number: A61K48/0066 , A61K39/145 , Y10S424/818
Abstract: The present invention relates to a manufacturing method of a vaccine against canine influenza virus capable of preventing and/or treating canine influenza virus and, more specifically, to a manufacturing method of a VLP (virus-like particle) vaccine against canine influenza virus, to the VLP vaccine against canine influenza virus manufactured by the method, and to a method for preventing canine influenza virus by inoculating dogs with the VLP vaccine against canine influenza virus manufactured by the manufacturing method. The manufacturing method of the VLP vaccine against canine influenza virus comprises: a step for amplifying hemagglutinin (HA) genes of the canine influenza virus with a sequence number 1 by a forward primer with a sequence number 2 and a reverse primer with a sequence number 3, and for PCR-amplifying matrix 1 (M1) genes of the canine influenza virus with a sequence number 4 by a forward primer with a sequence number 5 and a reverse primer with a sequence number 6; a step for cloning the amplified HA genes and M1 genes to a vector; and a step for VLP-manifesting the vector cloned with the amplified HA genes and M1 genes in insect cells.
Abstract translation: 本发明涉及能够预防和/或治疗犬流感病毒的针对犬流感病毒的疫苗的制造方法，更具体地，涉及针对犬流感病毒的VLP（病毒样颗粒）疫苗的制造方法， 针对通过该方法制造的犬流感病毒的VLP疫苗，以及通过用针对通过制造方法制造的犬流感病毒的VLP疫苗接种狗来预防犬流感病毒的方法。 针对犬流感病毒的VLP疫苗的制造方法包括：通过序列号为2的正向引物和序列号3的反向引物扩增序列号为1的犬流感病毒血凝素（HA）基因的步骤 ，以及序列号为5的正向引物的序列号为6的犬流感病毒的PCR扩增基因1（M1）基因和序列号为6的反向引物; 将扩增的HA基因和M1基因克隆到载体上的步骤; 以及用昆虫细胞中扩增的HA基因和M1基因克隆的载体的VLP表现的步骤。
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