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公开(公告)号：KR101347734B1
公开(公告)日：2014-01-14
申请号：KR1020120027117
申请日：2012-03-16
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 파킨슨병은 뇌의 흑색질 내에서 도파민 뉴런이 점차 상실되는 신경퇴행성 질환이다. 리보솜 단백질 S3 (rpS3)는 단백질 합성, 항산화 및 UV 엔도뉴클리에이즈 Ⅲ 활성과 같은 다양한 기능을 수행한다. 본 발명자들은 앞선 연구에서 PEP-1-rpS3 융합단백질이 피부염증을 억제하고 뇌허혈 손상에서 신경보호효과를 나타냄을 밝혔다. 본 발명자들은 PEP-1-rpS3 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종 세포 및 파킨슨병 동물모델에서 산화 스트레스로부터 도파민 뉴런을 보호할 수 있음을 밝혀내었다. PEP-1-rpS3 융합단백질은 SH-SY5Y 세포 내로 그리고 뇌의 흑색질 내로 잘 이동함을 웨스턴 블랏 분석으로 확인하였다. PEP-1-rpS3 융합단백질은 MPP
+ 로 유도되는 활성산소종 생성 및 DNA 조각화를 현저히 저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의 생존을 유도했다. 신경보호 효과는 PEP-1-rpS3 융합단백질이 친-자기세로사멸 매개자 및 항-자기세포사멸 매개자의 수준에 영향을 미침으로써 얻어진다. 나아가, TH 항체 및 크레실 바이올렛 염색을 이용한 면역조직화학 분석 데이타는 PEP-1-rpS3 융합단백질이 MPTP와 같은 산화 스트레스에 대하여 흑색질 내의 도파민 세포를 현저히 보호함을 나타낸다. 따라서, PEP-1-rpS3 융합단백질은 파킨슨병의 예방 및 치료 용도로 이용 가능하다.-
公开(公告)号：KR1020130037271A
公开(公告)日：2013-04-16
申请号：KR1020110101576
申请日：2011-10-06
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/465 , A61K47/64 , C07K2319/03 , C12N9/16 , C12N15/62
Abstract: PURPOSE: A cell permeable DJ-1 fusion protein is provided to protect cells from apoptosis due to reactive oxygen species in astrocytes and to be used as an agent for preventing and treating brain ischemia. CONSTITUTION: A cell permeable DJ-1 fusion protein contains HIV Tat protein transport domain conjugated at C-terminal and/or N-terminal of CJ-1 protein. The fusion protein has an amino acid sequence of sequence number 5, 7, or 9.
Abstract translation: 目的：提供细胞渗透性DJ-1融合蛋白，以保护细胞免受星形胶质细胞中活性氧的细胞凋亡，并用作预防和治疗脑缺血的药物。 构成：细胞可渗透的DJ-1融合蛋白含有在CJ-1蛋白的C末端和/或N末端缀合的HIV Tat蛋白转运结构域。 融合蛋白具有序列号5,7或9的氨基酸序列。
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公开(公告)号：KR101214364B1
公开(公告)日：2012-12-21
申请号：KR1020110013167
申请日：2011-02-15
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/52 , C07K2319/01 , C12N9/0089 , C12Y115/01001
Abstract: 본발명은안구건조증치료제에관한것으로서, 좀더구체적으로는안구조직내투과가가능한수퍼옥사이드디스뮤테이즈융합단백질을유효성분으로함유하는안구건조증치료용약제학적조성물에관한것이다.
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74.发明公开
公开(公告)号：KR1020120119562A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：KR1020110037574
申请日：2011-04-22
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K47/64 , A23L33/17 , A23V2200/322 , A61K47/22
Abstract: PURPOSE: A composition for preventing and treating brain disorder including imipramine and fused protein which is covalently bonded with protein transport domains and a method for increasing the introduction of the fused protein are provided to reduce cytotoxin induced by hydrogen peroxide. CONSTITUTION: A method for increasing the introduction of the fused protein is processed by adding imipramine and fused protein which is covalently bonded with protein transport domains. The imipramine is primarily processed in the nerve cells or brain cells than the fusion protein. The protein transport domain is Tat, PEP-1, oligolysine, oligo arginine or oligo (the lysine, and the arginine). The therapeutic protein is active oxygen species excision enzyme. The therapeutic protein is catalase, superoxide dismutase or glutathione peroxidase. A composition for preventing and treating neural diseases or brain disorder includes the fused protein and imipramine of the enzyme having the removing activity of active oxygen species. The enzyme having the removing activity of active oxygen species is catalase, superoxide dismutase or glutathione peroxidase.
Abstract translation: 目的：提供用于预防和治疗脑疾病的组合物，包括与蛋白质转运结构域共价结合的丙咪嗪和融合蛋白，以及增加引入融合蛋白的方法，以减少由过氧化氢诱导的细胞毒素。 构成：通过加入与蛋白质转运结构域共价结合的丙咪嗪和融合蛋白来加工融合蛋白的引入的方法。 丙米嗪主要在神经细胞或脑细胞中处理，而不是融合蛋白。 蛋白质转运结构域是Tat，PEP-1，寡聚赖氨酸，寡聚精氨酸或寡聚（赖氨酸和精氨酸）。 治疗性蛋白质是活性氧离子切除酶。 治疗性蛋白质是过氧化氢酶，超氧化物歧化酶或谷胱甘肽过氧化物酶。 用于预防和治疗神经疾病或脑疾病的组合物包括具有活性氧物质去除活性的酶的融合蛋白和丙米嗪。 具有活性氧脱除活性的酶是过氧化氢酶，超氧化物歧化酶或谷胱甘肽过氧化物酶。
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公开(公告)号：KR1020120093541A
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：KR1020110013167
申请日：2011-02-15
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/52 , C07K2319/01 , C12N9/0089 , C12Y115/01001
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing superoxide dismutase fusion protein is provided to thicken conjunctival epithelium and to reduce corneal injury. CONSTITUTION: An ophthalmic composition for preventing and treating opthalimic diseases contains a fusion protein which is conjugated with protein transducing domains at one or more among N-terminal and C-terminal of superoxide dismutase. The protein transducing domain contains: a protein transducing domain having a hydrophobic domain containing 15-30 amino acids and having 5 or more tryptophan, a hydrophilic domain having 4 or more lysine, and a spacer; a protein transducing domain having 6-12 amino acid residues wherein 3/4 or more of the amino acids are arginine or lysine; an oligolysine protein transducing domain having 6-12 lysine; an oligoarginine protein trasducing domain having 6-12 arginine; or an oligo(lysine,arginine) protein transducing domain having 6-12 lysine or arginine.
Abstract translation: 目的：提供含有超氧化物歧化酶融合蛋白的药物组合物，以增稠结膜上皮并减少角膜损伤。 构成：用于预防和治疗眼病的眼用组合物含有与超氧化物歧化酶的N末端和C末端中的一个或多个的蛋白质转导结构域结合的融合蛋白。 蛋白质转导结构域包含：具有含有15-30个氨基酸并具有5个或更多个色氨酸的疏水结构域的蛋白质转导结构域，具有4个或更多赖氨酸的亲水结构域和间隔基; 具有6-12个氨基酸残基的蛋白质转导结构域，其中3/4或更多个氨基酸是精氨酸或赖氨酸; 具有6-12赖氨酸的寡聚赖氨酸蛋白转导结构域; 具有6-12精氨酸的寡精氨酸蛋白质诱导结构域; 或具有6-12赖氨酸或精氨酸的寡（赖氨酸，精氨酸）蛋白转导结构域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101150826B1
公开(公告)日：2012-06-11
申请号：KR1020100046741
申请日：2010-05-19
Applicant: 한림대학교 산학협력단 , 인하대학교 산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 목적: 본 발명은 뇌척수액이 누수되지 않고, 종래 인공경막과는 달리 생체적합성이 우수하여 세포독성이 없고 수술시 염증을 유발하지 않으면서 투명하여 수술시 안전성을 담보할 수 있는 실크피브로인을 주요 구성 요소로 하는 인공경막을 제공하는 것이다.
방법: 본 발명자들은 누에(
Bombyx mori )로부터 얻은 실크 피브로인을 이용하여 투명한 인공 뇌경막을 제조하였고, 인비트로 및 인비보에서 세포독성 및 염증저해효과를 시험하였다. 실크 피브로인 인공 뇌경막을 가지고 뇌경막재생수술을 동물 모델에 실시하였다. 염증은 조직학적 시험 및 웨스턴 블랏팅으로 측정하였다. 본 발명의 실크 피브로인을 이용한 새로운 인공 뇌경막은 세포 내에서 세포 독성을 나타내지 않았고, 래트에서 일반적인 종래의 뇌경막 재료인 음성대조군과 비교하여 차이가 없었다. 또한, 실크 피브로인 뇌경막은 래트에서 COX-2와 iNOS 발현을 효과적으로 감소시켰다.-
77.发明公开
公开(公告)号：KR1020110040371A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：KR1020090097602
申请日：2009-10-14
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: PURPOSE: A Vaccinium uliginosum L. extract which enhances intracellular introducing ability of SOD fusion protein is provided to enhance intracellular activity and to treat various diseases. CONSTITUTION: A Vaccinium uliginosum L. extract enhances cell permeability of cell permeable superoxide dismutase fusion protein. The Vaccinium uliginosum L. extract is an anthocyanin fraction. A protein transport domain is an HIV-1 Tat(49-57), Tat(51-57), Tat(50-56), Tat(50-57), Tat(50-55), oligo arginine having 5-12 arginine residues, oligolysine having 5-12 lysine residues, or 5-12 arginine. A pharmaceutical composition which is useful for SOD-dependent diseases contains a cell permeable SOD fusion protein and pharmaceutically acceptable carrier containing Vaccinium uliginosum L. extract.
Abstract translation: 目的：提供增强SOD融合蛋白的细胞内引入能力的牛痘提取物，以增强细胞内活性和治疗各种疾病。 构成：牛痘提取物增强细胞渗透性超氧化物歧化酶融合蛋白的细胞渗透性。 牛痘提取物是花青素组分。 蛋白质转运结构域是HIV-1 Tat（49-57），Tat（51-57），Tat（50-56），Tat（50-57），Tat（50-55），具有5-12个 精氨酸残基，具有5-12赖氨酸残基的寡聚赖氨酸或5-12精氨酸。 可用于SOD依赖性疾病的药物组合物含有细胞可渗透SOD融合蛋白和含有牛痘提取物的药学上可接受的载体。
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公开(公告)号：KR100998861B1
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：KR1020080035420
申请日：2008-04-17
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 SAG 융합 단백질에 관한 것으로서, 좀더 자세히는 SAG 단백질의 일측 또는 양측 말단에 단백질 수송 도메인을 공유결합시킨 융합 단백질을 제조하여 폐 세포 또는 핵 내로 도입시키는 방법 및 융합 단백질을 이용한 약제학적 조성물, 피부 외용제 조성물, 화장료, 건강기능성 식품에 관한 것이다.
단백질 수송 도메인, 융합 단백질, SAG-
公开(公告)号：KR1020090109925A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：KR1020080035420
申请日：2008-04-17
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/4747 , A61K38/1761 , A61K47/64 , C07K2319/01
Abstract: PURPOSE: A cell permeability SAG fusion protein is provided to prevent or treat atopic dermatitis and degenerative incurable diseases. CONSTITUTION: A cell permeability SAG fusion protein comprises 9-15 amino acid residues. A transport domain is covalent bonded at one end of SAG protein. The transport domain contains 3/4 more arginine or lysine residue. The fusion protein is an amino acid of the sequence number 7.
Abstract translation: 目的：提供细胞渗透性SAG融合蛋白，以预防或治疗特应性皮炎和退行性不治之症。 构成：细胞渗透性SAG融合蛋白包含9-15个氨基酸残基。 转运结构域在SAG蛋白的一端共价结合。 转运结构域含有3/4多的精氨酸或赖氨酸残基。 融合蛋白是序列号7的氨基酸。
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公开(公告)号：KR1020070120330A
公开(公告)日：2007-12-24
申请号：KR1020060054946
申请日：2006-06-19
Applicant: 한림대학교 산학협력단 , (주)네추럴에프앤피
CPC classification number: A61K8/0212 , A61K8/0208 , A61K8/66 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , Y10S514/844
Abstract: A mask pack is provided to inhibit the damage induced by UVB by increasing anti-oxidase such as manganese superoxide dismutase and glutathione peroxidase without causing any skin irritation. A mask pack for improving skin damage caused by UVB comprises 0.1-0.4 parts by weight of coenzyme Q10, 7.0-12.0 parts by weight of glycerin, 0.05-0.3 parts by weight of allantoin, 85-95 parts by weight of purified water, 0.04-0.08 parts by weight of carbomer, and 0.05-0.3 parts by weight of triethanolamine. The pack is a sheet type or a patch type.
Abstract translation: 提供面膜包以通过增加抗氧化酶如锰超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶而不引起任何皮肤刺激来抑制UVB引起的损伤。 用于改善由UVB引起的皮肤损伤的口罩包含0.1-0.4重量份辅酶Q10,7.0-12.0重量份甘油，0.05-0.3重量份尿囊素，85-95重量份净化水，0.04 -0.08重量份的卡波姆和0.05-0.3重量份的三乙醇胺。 包装是纸张类型或补丁类型。
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