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    New 4-(pyridine-3-carbonyl)-cyclohex-4-ene-1,3-dione derivatives, useful as herbicides and plant growth inhibitors, especially for selective weed control in crops such as cereals, cotton or soya
    71.
    发明专利
    New 4-(pyridine-3-carbonyl)-cyclohex-4-ene-1,3-dione derivatives, useful as herbicides and plant growth inhibitors, especially for selective weed control in crops such as cereals, cotton or soya 未知

    公开(公告)号：DE10256367A1

    公开(公告)日：2003-06-26

    申请号：DE10256367

    申请日：2002-12-03

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： EDMUNDS ANDREW ,  SCHAETZER JUERGEN ,  LUETHY CHRISTOPH ,  DIGGELMANN MARTIN

    IPC: A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/52 ,  A01N43/54 ,  A01N43/82 ,  A01N55/00 ,  A01N55/10 ,  C07D213/32 ,  C07D213/34 ,  C07D213/50 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A01N43/72

    Abstract: 5-(Substituted thio, sulfinyl or sulfonyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-(2-methyl-6-trifluoromethyl-pyridine-3-carbonyl)-cyclohex-4-ene-1,3-dione derivatives (I) are new. Pyridine derivatives of formula (I) (including all stereoisomeric and tautomeric forms) and their salts are new. R = 1-12C alkyl, 2-12C alkenyl, 2-12C alkynyl, 3-12C allenyl, 3-12C cycloalkyl, 5-12C cycloalkenyl, -R'-R1, phenyl (optionally substituted (os) by 1-5 R2), Cyc, halo, 1-12C alkylthio, CN, C(X1)R6, C(X2)X3R7 or C(X4)NR8R9, H, CN, NC, OH or NR8R92; Cyc = 3-12 membered, mono or bicyclic, aromatic, partially saturated or completely saturated ring system, bonded directly (via N or C) or via 1-6C alkylene or 2-6C alkenylene (both optionally interrupted by O or S(O)p), and optionally (i) containing 1-5 N, O or S heteroatoms, (ii) containing 1 or 2 CO groups and/or (iii) substituted by 1-3 R3; R' = 1-12C alkylene or 2-12C alkenylene (both optionally interrupted by O, S(O)p or CO and os by 1-5 R2); R1 = halo, CN, SCN, NO2, OH, OT, 2-6C alkenyloxy, 2-6C alkynyloxy, SH, ST, SOT, SO2T, 2-6C alkenylthio, 2-6C alkenylsulfinyl, 2-6C alkynylthio, 2-6C alkynylsulfinyl, SO3H, OSO2T, OSO2Ph', OCOT, OCOPh', OCOOU, OCOSU, OCSOU, SCSOU, NH2, NHU, NU2, CHO, COT, COOH, COOU, COPh', CSU, CSOU, CONH2, CONHU, Si(OH)3, SiU3, SiPh;Me2, 3-6C cycloalkyl, Ph', OPh', SPh', SOPh' or SO2Ph'; Ph' = phenyl (os by V, OV, halo, CN or NO2); R2, R4 = OH, halo, T, OT, ST, SOT, SO2T, CN, CONH2, COOH, COOU or Ph'; R3 = T', 2-6C alkenyl, 2-6C haloalkenyl, 2-6C alkynyl, 2-6C haloalkynyl, OT', 3-6C alkenyloxy, 3-6C alkynyloxy, SH, ST', 3-6C alkenylthio, 2-6C haloalkenylthio, 3-6C alkynylthio, 3-6C haloalkynylthio, SOT', SO2T', SO2NH2, SO2NHT, SO2NU2, NH2, SNHT, NU2, halo, CN, -R''-R5, Ph' or OPh'; R'' = 1-3C alkylene or 2-3C alkenylene (both optionally interrupted by O or S(O)p and os by R4); R5 = T, (1-3C) alkoxy-(1-3C) alkoxy, 3-6C alkenyloxy, 3-6C alkynyloxy, COOU, ST, SOT, SO2T, 3-6C alkenylthio, 3-6C alkynylthio or Ph'; R6 = 1-12C alkyl, 3-6C cycloalkyl or Ph'; R7 = 1-12C alkyl; R8 = H, 1-12C alkyl or Ph'; R9 = H or 1-12C alkyl; R8 + R9 = 4-7C alkylene (optionally interrupted by O, S, SO, SO2 or NR10); R10 = H or 1-12C alkyl; R11 = halo, U', 2-4C alkenyl, OH, OU', SH, SU', SOU', SO2U', OSO2U', NH2, NHU, NU2, SO2NHU', SO2NU2, NO2, CN, COOH, COOU, OCOU, NHCOU, COT, Ph', OPh', CH2Ph' or OCH2Ph'; X1-X4 = O or S; p, n = 0-2; q = 0 or 1; T = 1-6C alkyl; T' = T or 1-6C haloalkyl; U = 1-4C alkyl; U' = U or 1-4C haloalkyl; V = 1-3C alkyl or 1-3C haloalkyl. Provided that when: (1) R is H, CN or NC, n is 0; (2) R is OH or NR8R9, n is 1 or 2; and (3) Cyc may be substituted by 1-3 R3 when no N-halo groups are present. An Independent claim is included for the preparation of (I).

    New 4-pyridylcarbonyl-cyclohexene-dione derivatives, useful as both total and selective herbicides and effective against mono- and di-cotyledonous weeds, for use on e.g. cereals, cotton, soya, sugar beet/cane and rape
    72.
    发明专利
    New 4-pyridylcarbonyl-cyclohexene-dione derivatives, useful as both total and selective herbicides and effective against mono- and di-cotyledonous weeds, for use on e.g. cereals, cotton, soya, sugar beet/cane and rape 未知

    公开(公告)号：DE10256353A1

    公开(公告)日：2003-06-18

    申请号：DE10256353

    申请日：2002-12-03

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： EDMUNDS ANDREW ,  SCHAETZER JUERGEN ,  LUETHY CHISTOPH ,  DIGGELMANN MARTIN ,  LUTZ WILLIAM

    IPC: A01N43/40 ,  A01N43/90 ,  A01N55/00 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D213/89 ,  C07D401/08 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D491/10 ,  A01N43/32 ,  A01N43/60 ,  C07D401/12 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14

    Abstract: 5-Amino-4-(pyridinylcarbonyl)-cyclohexene-1,3-dione derivatives (I) and their salts, all isomers and tautomers are new. 5-Amino-4-(pyridinylcarbonyl)-cyclohexene-1,3-dione derivatives of formula (I) and their salts, all isomers and tautomers are new. R1 = H, 1-12C alkyl, 2-12C alkenyl or alkynyl, 3-12C allenyl, 3-12C cycloalkyl, R3-(1-12C alkylene or 2-12C alkenylene) where alkylene and alkenylene may be interrupted by oxygen, S(O)n, NR21 or CO and substituted by R4, or phenyl (optionally substituted 1-5 times by R5), 3-12 membered, mono- or bi-cyclic ring system, aromatic, partly or fully saturated, optionally containing 1-5 heteroatoms (nitrogen, oxygen and/or sulfur) or 1-2 carbonyl, and optionally substituted by 1-3 R6, with the system attached through a C or N atom, directly or via a 1-6C alkylene or alkenylene chain, itself optionally interrupted by oxygen or S(O)n and/or substituted by R7, to which NR1R2, and substituents on N are other than halo or cyano, C(X1)X2R8, C(X3)NR9R10, 1-12C alkoxy or alkylthio; R2 = H, cyano, 1-12C (halo)alkyl, 2-12C (halo)alkenyl or (halo)alkynyl, 3-12C allenyl, 3-12C cycloalkyl, R11-(1-12C alkylene or 2-12C alkenylene) where alkylene and alkenylene may be interrupted by oxygen, or S(O)n and substituted by R12, or R2 and R1 are together 2-12C alkylene or alkenylene (optionally interrupted by 1-3 O, S(O)n, NR13 or CX4) and optionally substituted by 1-4 R14, or NR1R2 is pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl or tetrazolyl, all but the last optionally substituted by 1-3 R15; n = 0-2; X1 = O or S; X2 = bond, O or S; X3 = O, S or NR21; X4 = O, S, OCH2CH2O or OCH2CH2CH2O; Y' = fluoro or chloro; and Q = N or N -O . Provided that R1 and R2 are not both hydrogen when Y' is fluoro. The full definitions are given in the DEFINITIONS (Full Definitions) Field. An Independent claim is also included for a method for making (I) by reacting the corresponding 5-halo compound (II) with HNR1R2, or its alkali or alkaline earth metal salt.

    Derivados de pirazol pesticídicamente activos
    78.
    发明专利
    Derivados de pirazol pesticídicamente activos 未知

    公开(公告)号：ES2883591T3

    公开(公告)日：2021-12-09

    申请号：ES17704288

    申请日：2017-02-16

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： JEANGUENAT ANDRÉ ,  PITTERNA THOMAS ,  EL QACEMI MYRIEM ,  STOLLER ANDRÉ ,  MONDIERE RÉGIS ,  BIGOT AURELIEN ,  EDMUNDS ANDREW ,  GRIBKOV DENIS

    IPC: C07D401/14 ,  A01N43/56 ,  A01N43/647 ,  C07D231/44 ,  C07D403/04

    Abstract: Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** donde R1 se selecciona de H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, aril-alquilo C0-C3 y heteroaril-alquilo C0-C3, en el que cada uno de alquilo 10 C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, aril-alquilo C0-C3 y heteroaril-alquilo C0-C3 no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, alcoxilo C1-C6 y alcoxicarbonilo C1-C6; Q se selecciona de H, hidroxilo, HC(=O)-, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3- C7, heterocicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, alquil C1-C3-cicloalquilo C3-C7, aril(C0-C3)-alquilo, heteroaril(C0-C3)-alquilo, N-alquilamino C1-C6, N-alquilcarbonilamino C1-C6 y N,N-di(alquil C1-C6)amino, en el que cada uno de alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, heterocicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, alquil C1-C3-cicloalquilo C3-C7, aril(C0-C3)-alquilo, heteroaril(C0-C3)-alquilo, N-alquilamino C1-C6, N-alquilcarbonilamino C1-C6 y N,N-di(alquil C1-C6)amino no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoílo C1-C6, cicloalquilcarbamoílo C3-C6 y fenilo; W es O o S; A1 es CR2 o N; A2 es CR3 o N; A3 es CR4 o N; A4 es CR5 o N; con la condición de que no más de 3 de A1, A2, A3 y A4 sean N; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquilsulfanilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, N-alquilamino C1-C6 y N,N-di- alquilamino C1-C6, en el que cada uno de alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquilsulfanilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, N-alquilamino C1-C6 y N,N-di-alquilamino C1-C6 no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoílo C1-C6, cicloalquilcarbamoílo C3-C6 y fenilo; T es un heteroarilo de 5 miembros de fórmula **(Ver fórmula)** donde **(Ver fórmula)** indica el enlace al grupo pirazol; D1 se selecciona de CR6a, N, NR6b, O y S; D2 se selecciona de CR7a, N, NR7b, O y S; D3 es C o N; D4 se selecciona de CR8a, N, NR8b y O; D5 es C o N; con la condición de que al menos uno de D1, D2, D3, D4 y D5 se selecciona de N, O y S, y que no más de uno de D1, D2 y D4 es O o S, y que al menos uno de D3 y D5 es C; R6a, R7a y R8a se seleccionan independientemente de H, halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alquilsulfanilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6 y alquilsulfonilo C1-C6, en el que cada uno de alquilo C1- C6, alcoxilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alquilsulfanilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6 no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 halógenos; R6b, R7b y R8b se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C6, en el que cada uno de alquilo C1-C6 no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 halógenos; Z1 se selecciona de alquilo C1-C6, heterocicloalquilo C3-C7, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 y halocicloalquilo C3-C6, en el que cada uno de alquilo C1-C6, heterocicloalquilo C3-C7, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 y halocicloalquilo C3- C6 no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoilo C1-C6, cicloalquilcarbamoilo C3-C6 y fenilo; U es -OCHF2; Z3 se selecciona de H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo y heteroarilo, en el que cada uno de alquilo C1-C6, cicloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo y heteroarilo no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoílo C1-C6, cicloalquilcarbamoílo C3-C6 y fenilo; o una sal o N-óxido agroquímicamente aceptable del mismo.

    DERIVADOS DE TIAZOL MICROBIOCIDAS
    79.
    发明专利
    DERIVADOS DE TIAZOL MICROBIOCIDAS 未知

    公开(公告)号：AR117200A1

    公开(公告)日：2021-07-21

    申请号：ARP190103446

    申请日：2019-11-25

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： BLUM MATHIAS ,  EDMUNDS ANDREW ,  LAMBERTH CLEMENS ,  RENDINE STEFANO ,  MONACO MATTIA RICCARDO ,  BURNS DAVID

    IPC: C07D277/56 ,  A01N43/78

    Abstract: Compuestos de fórmula (1) en donde los sustituyentes son como se definen en la reivindicación 1, útiles como pesticidas y especialmente fungicidas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde, Y es C-F, C-H o N; R¹ es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ o HC(O)NH-; R² es alquilo C₁₋₈, haloalquilo C₁₋₈, alcoxi C₁₋₈, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquil C₃₋₈-alquilo C₁₋₂, en donde los grupos cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos representados por R³, fenilo, feniloalquilo C₁₋₂, en donde los anillos de fenilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos representados por R³, heteroarilo, heteroarilalquilo C₁₋₂, en donde el heteroarilo es un anillo monocíclico aromático de 5 ó 6 miembros que comprende 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de manera individual de nitrógeno, oxígeno y azufre, heterociclilo, heterociclilalquilo C₁₋₂, en donde el heterociclilo es un anillo monocíclico no aromático de 4, 5 ó 6 miembros que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de manera individual de nitrógeno, oxígeno y azufre, o un sistema anular carbobiciclilo o carbotriciclilo anulado o espirocíclico no aromático de 5 a 12 miembros que comprende opcionalmente 1, 2, 3, 4 ó 5 heteroátomos seleccionados de manera individual de nitrógeno, oxígeno y azufre, y unidos opcionalmente al resto de la molécula a través de un conector alquileno C₁₋₂; R³ es halógeno, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₈ o cicloalquil C₃₋₈-alquilo C₁₋₂; X es N o C-H; o una sal o un N-óxido del mismo.

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