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81.发明授权
公开(公告)号：KR101533059B1
公开(公告)日：2015-07-09
申请号：KR1020130158615
申请日：2013-12-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/113 , A61K48/00
Abstract: 본발명은롤링서클트랜스크립션에의한 siRNA 다량체의제조방법및 이를이용하여제조된 siRNA 다량체에관한것이다. 본발명에따른 siRNA 다량체의제조방법은간편한방법으로 siRNA의분자량을늘리면서대량으로 siRNA 다량체를생산할수 있게한다. 이러한제조방법으로제조된 siRNA 다량체는생체내 안정성이향상되고, 생체적합성이우수한전달체를이용하여세포내 전달이가능하며, 높은단일 siRNA로의분해효율을가진다. 이를통해각종질병의치료에효과적으로사용될수 있다.
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82.发明公开롤링 서클 트랜스크립션에 의한 siRNA 다량체의 제조방법 및 상기 방법에 의하여 제조된 siRNA 다량체 有权制备聚合物SIRNA的方法，其制备的聚合物SIRNA及其制备的POLYMERIC SIRNA
公开(公告)号：KR1020150071503A
公开(公告)日：2015-06-26
申请号：KR1020130158615
申请日：2013-12-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/113 , A61K48/00
Abstract: 본발명은롤링서클트랜스크립션에의한 siRNA 다량체의제조방법및 이를이용하여제조된 siRNA 다량체에관한것이다. 본발명에따른 siRNA 다량체의제조방법은간편한방법으로 siRNA의분자량을늘리면서대량으로 siRNA 다량체를생산할수 있게한다. 이러한제조방법으로제조된 siRNA 다량체는생체내 안정성이향상되고, 생체적합성이우수한전달체를이용하여세포내 전달이가능하며, 높은단일 siRNA로의분해효율을가진다. 이를통해각종질병의치료에효과적으로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及siRNA寡聚体和通过滚动圆转录制备siRNA寡聚体的方法。 根据本发明，siRNA寡聚体制备方法可以通过简单的方法提高siRNA的分子量并大量生产siRNA寡聚体。 siRNA寡聚体可以增强体内稳定性，并且使用优异的生物相容性载体以使细胞内递送同时具有高的单siRNA分解效率。
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公开(公告)号：KR1020130134810A
公开(公告)日：2013-12-10
申请号：KR1020120058600
申请日：2012-05-31
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K9/0004 , A61K9/0009 , A61K9/0019 , A61K9/5153 , A61K41/0028 , A61K47/6925 , A61K49/0032 , A61K49/0054 , A61K49/0093 , A61K49/222 , A61K49/225
Abstract: The present invention relates to tumor-targeting gas-generating nanoparticles, a method for preparing the same, and tumor-targeting drug delivery nanoparticles using the same and, more specifically, to tumor-targeting gas-generating nanoparticles including a carbonate polymer core and an amphiphilic outer cover, a method for preparing the same, and tumor-targeting drug delivery nanoparticles using the same. The tumor-targeting gas-generating nanoparticles according to the present invention can be usefully used as an ultrasonic imaging agent since the nanoparticles generate a strong ultrasonic signal after being aggregated and accumulated in the tumor tissue and shows improved performance in tumor specific drug delivery since the nanoparticle has improved penetration and bodily fluid effects and improved cell transmission ability, and the like. [Reference numerals] (AA) Carbonate polymer core;(BB) Amphiphilic outer cover;(CC) Diffuse H_2O;(DD) Hydrolysis;(EE) Generate CO_2;(FF) Ultrasonic signal generation;(GG) Tumor accumulation;(HH) Bonding
Abstract translation: 本发明涉及肿瘤靶向产生气体的纳米颗粒，其制备方法和使用其的肿瘤靶向药物递送纳米粒子，更具体地，涉及包含碳酸酯聚合物核心和 两亲性外覆盖物，其制备方法和使用其的肿瘤靶向药物递送纳米粒子。 根据本发明的肿瘤靶向产生气体的纳米颗粒可以有效地用作超声显像剂，因为纳米颗粒在聚集并积累在肿瘤组织中后产生强烈的超声信号，并且在肿瘤特异性药物递送中表现出改进的性能，因为 纳米颗粒具有改善的渗透和体液效应和改善的细胞传递能力等。 （AA）碳酸酯聚合物芯;（BB）两亲性外盖;（CC）扩散H_2O;（DD）水解;（EE）产生CO_2;（FF）超声信号产生;（GG）肿瘤积聚;（HH ）粘合
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公开(公告)号：KR101263733B1
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020110025491
申请日：2011-03-22
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은리피오돌을함유하는컴퓨터단층촬영용혈관조영제의제조방법에관한것이다. 본발명에따른조영제는, 제조과정중에유기용매가사용되지않으므로생체적합성이우수하고, 양친매성성질을갖는고분자로감싸져있어서혈류내 체류성및 순환성이높으며, 균질성과재분산성이우수하다. 따라서, 기존의조영제가갖는짧은체내분포에기인하는문제를개선할수 있으므로, 각종질병의진단을위하여광범위하게사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101081409B1
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：KR1020090118079
申请日：2009-12-01
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은소수성화학발광물질을포함하는코어, 상기코어를둘러싸고있는계면활성제및 물을포함하는수계분산화학발광나노입자, 상기수계분산화학발광나노입자를포함하는조영제, 및 (a) 소수성화학발광물질및 계면활성제를유기용매에균일하게분산시킨다음상기유기용매를제거하는단계와, (b) 상기단계 (a)의생성물을물에분산시키는단계를포함하는, 수계분산화학발광나노입자의제조방법에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101035269B1
公开(公告)日：2011-05-26
申请号：KR1020080036214
申请日：2008-04-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K49/12
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K47/61 , A61K47/6929
Abstract: 본 발명은 암 조직에 선택적으로 축적되고 레이저 조사에 의해 단일항산소 또는 자유라디컬 생성이 가능한 광역학 치료용 생체 적합성 고분자 유도체-광감작제 복합체에 대한 것으로서, 상세하게는 상기 고분자 유도체-광감작제 복합체는 나노입자로 제조되어 암 조직에 대한 선택성 및 축적성이 탁월하며 또한 상기 복합체의 광감작제는 특정 레이저 파장에 의해 단일항산소 또는 자유라디컬을 생성할 수 있다. 따라서, 본 발명의 복합체는 암조직에 대한 선택성 및 축적성이 탁월하므로 기존의 저분자 광감작제의 광독성의 부작용을 최소화시킴으로써 낮은 부작용과 높은 치료 효과를 갖는 광역학 치료용 광감작제로서 아주 유용하다.
광역학 치료, 고분자 유도체, 광감작제-
公开(公告)号：KR101016213B1
公开(公告)日：2011-02-25
申请号：KR1020070118836
申请日：2007-11-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 본 발명은 세포 및 체내의 조직에서 발현되는 단백질 분해효소를 선택적으로 영상화하는 신규의 단백질 분해효소 활성 측정 센서에 관한 것이다. 본 발명에 따른 단백질 분해효소 영상화를 위한 센서는 세포 및 체내에서 다양하게 활성화되는 단백질 분해 효소에 특이적으로 분해되는 임의의 펩타이드 기질에 형광체와 소광체를 결합시킨 것으로서, 상기 펩타이드 기질의 분해시에 형광을 발광하게 된다. 본 발명의 센서는 단백질 분해효소의 정성 및 정량 분석, 실시간 세포 영상 및 비침습적 질병 진단에 이용될 수 있다.
펩타이드, 단백질 분해효소, 분자영상, 골 관절염, 질병 조기진단-
公开(公告)号：KR1020100123195A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：KR1020090042273
申请日：2009-05-14
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12N15/111 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/51 , C12N2320/32 , C12N2320/51
Abstract: PURPOSE: A method for polymerizing polymer oligonucleotide is provided to easily polymerize and use for treating various diseases. CONSTITUTION: A polymer oligonucleotide having 100-40,000bp of molecular weight is prepared by physically or chemically binding small molecular oligonucleotides. The oligonucleotide is DNA, RNA, siRNA, or antisense oligonucleotide. The small molecular oligonucleotide is siRNA comprising 15-30 nucleotides. A polymer oligonucleotide carrier is obtain by binding biopolymer or synthetic polymer to the large molecular oligonucleotide.
Abstract translation: 目的：提供聚合寡聚核苷酸的聚合方法，以容易地聚合并用于治疗各种疾病。 构成：通过物理或化学结合小分子寡核苷酸制备具有100-40,000bp分子量的聚合物寡核苷酸。 寡核苷酸是DNA，RNA，siRNA或反义寡核苷酸。 小分子寡核苷酸是包含15-30个核苷酸的siRNA。 通过将生物聚合物或合成聚合物结合到大分子寡核苷酸获得聚合物寡核苷酸载体。
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89.发明公开근적외선 형광체가 결합된 담즙산-글라이콜키토산 복합체나노입자를 포함하는 류마티스 관절염 진단용 조영제 有权包含与胆汁酸甘油酯复合物形成的纳米颗粒的对比介质结合用于诊断湿疹斑块的近红外荧光素
公开(公告)号：KR1020080095183A
公开(公告)日：2008-10-28
申请号：KR1020080036215
申请日：2008-04-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K8/63
CPC classification number: A61K49/0093 , A61K47/6843 , A61K47/6929 , A61K49/0032 , A61K49/0067 , A61K49/085 , A61K49/1818 , G01N2800/102
Abstract: A contrast medium is provided to diagnose autoimmune diseases in early stage by chemically boding a polymer, which is able to be selectively accumulated in a diseased tissue due to high transmissivity of a neovascular membrane of the autoimmune diseased tissue, to a near-infrared fluorochrome. A contrast medium for diagnosing rheumatoid arthritis comprises nanoparticles of a near infrared fluorochrome bonded bile acid-glycol chitosan complex, wherein the near infrared fluorochrome is selected from the group consisting of cyanin, allophycocyanin, fluorescein, tetramethylrhodamine, BODIPY and Alexa. A drug delivery system for treating the rheumatoid arthritis is characterized in that a hydrophobic drug such as methotrexate, cyclosporin A, D-penicillamine gold salt, hydroxychloroquinin and leflunomide is encapsulated into the nanoparticles of the near infrared fluorochrome bonded bile acid-glycol chitosan complex.
Abstract translation: 提供了一种造影剂，用于通过化学结合聚合物来早期诊断自身免疫性疾病，该聚合物由于自身免疫性病变组织的新血管膜的高透射率而能够选择性地积累在病变组织中至近红外荧光染料。 用于诊断类风湿性关节炎的造影剂包括近红外荧光染料结合胆汁酸 - 乙二醇壳聚糖复合物的纳米颗粒，其中近红外荧光染料选自花青素，别藻蓝蛋白，荧光素，四甲基罗丹明，BODIPY和Alexa。 用于治疗类风湿性关节炎的药物递送系统的特征在于将疏水性药物如甲氨蝶呤，环孢菌素A，D-青霉胺金盐，羟氯喹啉和来氟米特封装在近红外荧光染料结合胆汁酸 - 乙二醇壳聚糖复合物的纳米颗粒中。
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公开(公告)号：KR1020080095182A
公开(公告)日：2008-10-28
申请号：KR1020080036214
申请日：2008-04-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K49/12
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K47/61 , A61K47/6929
Abstract: A composite is provided to minimize side effect of photo-toxicity of a conventional low molecular weight a photosensitizing agent due to excellent selectivity and accumulation property onto a cancer tissue, thereby being useful as the photosensitizing agent for photodynamic therapy showing low side effect and high therapeutic effect. A biocompatible polymer derivative-photosensitizing agent conjugate for photodynamic therapy is characterized in that the biocompatible polymer derivative is dextran, chitosan, glycol chitosan, poly-L-lysine, poly-aspartic acid, poly(N-2-(hydroxypropyl)methacrylamide), poly(divinyl ether-co-maleic anhydride), poly(styrene-co-maleic anhydride) or poly(ethylene glycol), the photosensitizing agent is phophyrins, chlorins, bacteriochlorins or porphycenes and it is selectively accumulated into a cancer tissue and generates a single anti-oxygen or free radicals by application of laser, wherein the phophyrins, chlorins, bacteriochlorins or porphycenes includes a carboxylic acid, amine, or isothiocyanate functional group.
Abstract translation: 提供了一种复合材料，以最小化常规低分子量的光敏剂的光毒性的副作用，这是由于在癌组织上具有优异的选择性和积累性，因此可用作光动力疗法的光敏剂，显示低副作用和高治疗性 影响。 生物相容性聚合物衍生物 - 光敏剂共轭物用于光动力学治疗的特征在于生物相容性聚合物衍生物是葡聚糖，壳聚糖，乙二醇壳聚糖，聚-L-赖氨酸，聚天冬氨酸，聚（N-2-（羟丙基）甲基丙烯酰胺）， 聚（二乙烯基醚 - 共 - 马来酸酐），聚（苯乙烯 - 共 - 马来酸酐）或聚（乙二醇），光敏剂是磷卟啉，二氢卟酚，细菌二氢卟酚或卟啉，并且它被选择性地积聚在癌组织中， 通过施加激光，单一抗氧或自由基，其中卟啉，二氢卟酚，细菌二氢卟酚或卟吩包括羧酸，胺或异硫氰酸酯官能团。
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