公开(公告)号：KR1020120109877A

公开(公告)日：2012-10-09

申请号：KR1020110027656

申请日：2011-03-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김낙정 ,  강남숙 ,  김성환 ,  유성은 ,  이규양 ,  서지희 ,  임채조 ,  황순희

IPC: C07D237/14 ,  C07D401/04 ,  A61K31/50 ,  A61P5/26

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing pyridazinone derivatives is provided to effectively suppress cancer cell growth and to prevent or treat benign prostatic hyperplasia, acne, sterility, or male pattern baldness. CONSTITUTION: A pyridazinone derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating androgen-associated diseases contains the derivatives of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The pharmaceutical composition is administered in the form of a tablet, pill, soft/hard capsule, liquid, suspension, emulsion, syrup, granule, elixir, or troche by oral administration and hypodermic injection, intravenous injection, intramuscular injection by parenteral administration.

Abstract translation: 目的：提供含有哒嗪酮衍生物的药物组合物，以有效抑制癌细胞生长并预防或治疗良性前列腺增生，痤疮，不育或男性型秃发。 构成：哒嗪酮衍生物由化学式1表示。用于预防或治疗雄激素相关疾病的药物组合物含有化学式1的衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 药物组合物通过口服给药和皮下注射，静脉内注射，通过肠胃外给药肌内注射，以片剂，丸剂，软/硬胶囊，液体，悬浮液，乳剂，糖浆，颗粒剂，酏剂或锭剂的形式给药。

公开(公告)号：KR1020100123379A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：KR1020090042585

申请日：2009-05-15

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 허정녕 ,  김범태 ,  이혁 ,  장성연 ,  이장희 ,  김성환 ,  류현모

IPC: C07C237/40 ,  C07C231/10 ,  A61K31/167 ,  A61P19/08

Abstract: PURPOSE: A benzamide derivative, a manufacturing method thereof, and a prevention and curing pharmaceutical composition containing thereof are provided to prevent the loss of bones, and to prevent the bone diseases including osteoporosis and periodontal disease. CONSTITUTION: A manufacturing method of a benzamide derivative comprises the following steps: reacting a compound marked with chemical formula 2, with a compound marked with chemical formula 3, to obtain a compound marked with chemical formula 4; hydrolyzing the compound marked with the chemical formula 4, to obtain a compound marked with chemical formula 5; and couple-reacting the compound marked with the chemical formula 5, to obtain the benzamide derivative marked with chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供苯甲酰胺衍生物及其制造方法以及含有它们的预防和治疗药物组合物，以防止骨骼的损失，并防止包括骨质疏松症和牙周病在内的骨疾病。 构成：苯甲酰胺衍生物的制造方法包括以下步骤：使化学式2标记的化合物与化学式3所示的化合物反应，得到化学式4的化合物; 水解化学式4标记的化合物，得到化学式5标记的化合物; 并与化学式5标记的化合物进行偶联反应，得到化学式1所示的苯甲酰胺衍生物。

公开(公告)号：KR1020090123152A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：KR1020080049090

申请日：2008-05-27

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김성환 ,  민용기 ,  이수의 ,  김영섭 ,  곽한복

IPC: A61K31/7034 ,  A61K31/122 ,  A61P19/10 ,  A61P19/00

CPC classification number: A61K31/7034 ,  A61K31/122

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for promoting osteoblast containing physcion glucopyranoside or physcion is provided to promote mineralize mesenchymal stem cell and prevent and treat disease and symptom such as osteoporosis and fracture. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating bone disease contains 0.0001~50 weight% of physcion-8-O-β-D-glucopyranoside of chemical formula 1 or physcion of chemical formula 2 as an active ingredient. Bone disease includes fracture, osteoporosis, periodontal disease and bone growth failure. The physcion-8-O-β-D-glucopyranoside is administered in 1~150mg/kg per day. The physcion-8-O-β-D-glucopyranoside or physcion is isolated from Polygonum multiflorum.

Abstract translation: 目的：提供一种用于促进成骨细胞含有生物学药物的药物组合物，用于促进矿化间充质干细胞，预防和治疗骨质疏松症和骨折等疾病和症状。 构成：用于预防或治疗骨病的药物组合物含有化学式1的化学式8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷或化学式2的化学式为0.0001-50重量％的活性成分。 骨病包括骨折，骨质疏松症，牙周病和骨生长失败。 生物-​​8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷每天以1〜150mg / kg施用。 生物-​​8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷或from ion从Poly is中分离出来。

公开(公告)号：KR1020090058716A

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：KR1020070125443

申请日：2007-12-05

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 민용기 ,  김영섭 ,  김성환 ,  이수의 ,  김명희

IPC: A61K31/352 ,  A61P19/10 ,  A61P1/02

Abstract: A pharmaceutical composition for preventing and treating bone disease is provided to decrease bone resorption and enhance bone formation by using a baicalein. A pharmaceutical composition for preventing and treating bone disease comprises a baicalein of the chemical formula 1 as an active ingredient. The bone disease is selected from osteoporosis, fracture, periodontal disease and bone growth failure. The baicalein is contained in the amount of 0.0001-50 weight% based on total weight. The composition further comprises a pharmaceutically allowable additive.

Abstract translation: 提供了用于预防和治疗骨病的药物组合物，以通过使用黄芩素来减少骨吸收并增强骨形成。 用于预防和治疗骨疾病的药物组合物包含化学式1的黄芩素作为活性成分。 骨疾病选自骨质疏松症，骨折，牙周病和骨生长失败。 黄芩素的含量占总重量的0.0001-50重量％。 组合物还包含药学上可允许的添加剂。

公开(公告)号：KR100832749B1

公开(公告)日：2008-05-27

申请号：KR1020060081510

申请日：2006-08-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이혁 ,  김범태 ,  민용기 ,  허정녕 ,  박노균 ,  이우길 ,  김성환 ,  전난영 ,  고성진

IPC: C12P41/00

Abstract: 본 발명은 광학활성 α-플루오로메틸 프로파길 알콜 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 캔디다 안타르크티카(
Candida antarctica ) 또는 뮤코 미에헤이(
Mucor miehei ) 유래의 리파제 촉매 존재하에, 라세믹 α-플루오로메틸 프로파길 알콜 유도체를 비닐 알카노에이트와 반응시켜 입체선택적으로 에스테르화 반응을 수행함으로써 (-)-형태의 광학활성체와 에스테르 유도체를 얻는 후, 이 에스테르 유도체를 가수분해하여 (+)-형태의 광학활성체를 얻는 것을 특징으로 한다. 이러한 본 발명의 방법에 의하면, 목적하는 광학활성 α-플루오로메틸 프로파길 알콜 유도체를 라세믹 원료화합물로부터 용이하게 얻을 수 있으며, 수득된 광학활성 화합물은 최대 99% ee 이상의 높은 광학순도를 갖는다.

公开(公告)号：KR100738228B1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：KR1020060017423

申请日：2006-02-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  허정녕 ,  이혁 ,  이우길 ,  김성환 ,  박노균 ,  이윤정 ,  김형호

IPC: C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06

Abstract: Antifungal azole compounds and a process for preparing the same compounds are provided to improve antifungal activity, especially against fluconazole-resistant Candida albicans, and minimize liver toxicity caused by long-term dosage by enhancing safety of the compounds against the human CytP450 enzyme. The antifungal triazole compounds represented by the formula(1), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof are provided, wherein R is hydrogen or trifluoromethyl(CF3) group, and X is hydrogen or at least one halogen, C1-4 alkyl group, C1-4 haloalkyl group, C1-4 alkoxy group or dioxymethylene group. The antifungal triazole compounds represented by the formula(1) are prepared by reacting alcohol compounds represented by the formula(2) with styrene compounds represented by the formula(3) in the presence of base in organic solvent.

Abstract translation: 提供抗真菌唑化合物和制备相同化合物的方法以提高抗真菌活性，尤其是抗氟康唑耐药性白色念珠菌，并且通过增强化合物对人CytP450酶的安全性使长期剂量引起的肝毒性最小化。 提供了由式（1）表示的抗真菌三唑化合物或其药学上可接受的盐或异构体，其中R为氢或三氟甲基（CF 3），且X为氢或至少一个卤素，C 1-4烷基，C 1 -4卤代烷基，C1-4烷氧基或二氧化亚甲基。 由式（1）表示的抗真菌三唑化合物通过使式（2）表示的醇化合物与式（3）表示的苯乙烯化合物在碱存在下在有机溶剂中反应来制备。

公开(公告)号：KR1020070048386A

公开(公告)日：2007-05-09

申请号：KR1020050105417

申请日：2005-11-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 민용기 ,  이우길 ,  김범태 ,  김성환 ,  허정녕 ,  이혁 ,  박상은

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10

Abstract: 본 발명은 p53 종양 억제단백질(tumor suppressor)과 제1 형광단백질의 융합단백질 및 제2 형광단백질을 발현하는 형질전환 세포주, 및 이를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성에 관여하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 5'에서 3' 방향으로 143번째 아미노산인 발린이 알라닌으로 치환된 비활성 p53 종양 억제단백질 돌연변이 유전자; 상기 유전자에 융합된 제1 형광단백질 유전자; IRES(internal ribosome entry site) 리보솜 결합 염기서열; 및 제2 형광단백질 유전자를 포함하고, 이들의 발현이 하나의 프로모터에 의해 조절되는 재조합 발현벡터; 상기 발현벡터가 안정적으로 도입된 형질전환 세포주; 및 상기 형질전환 세포주를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성을 증가시키거나 억제하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 발현벡터 및 형질전환 세포주는 p53 종양 억제단백질의 활성과 관련된 물질을 검색하기 위한 바이오센서로서 항암제, 항암치료 보조제 및 퇴행성 질환 관련 치료제를 스크리닝하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100688904B1

公开(公告)日：2007-03-02

申请号：KR1020050018285

申请日：2005-03-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  이연수 ,  허정녕 ,  이혁 ,  이우길 ,  김성환 ,  박노균 ,  허연 ,  미나미토루

IPC: C07F9/38

Abstract: 본 발명은 올레핀의 알파 위치에 트리뷰틸틴기를 갖는 비닐포스포네이트의 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 아세틸렌일포스포네이트를 트리뷰틸틴하이드라이드와 반응시켜 올레핀의 알파 위치에 트리뷰틸틴기가 치환된 하기 화학식 1의 비닐포스포네이트를 제조하는 방법은 합성 방법이 매우 간편하여 이 트리뷰틸틴기의 반응성을 이용하여 다양한 화합물을 제조하는데 유용하게 활용될 수 있다.