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    벤조피란 유도체와 그의 제조방법
    81.
    发明授权
    벤조피란 유도체와 그의 제조방법 失效
    苯并吡喃衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019950009863B1

    公开(公告)日：1995-08-29

    申请号：KR1019910024353

    申请日：1991-12-26

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 유성은 ,  정낙철 ,  서지희 ,  김선주

    IPC: C07D405/04

    CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D405/14

    Abstract: The cpd. of formula (I-a) is prepd. by (a) reacting ketone derivatives of formula (II) with trifluorosulfonic acid anhydride and ter-amine, or making the ketone derivatives (II) to enolate with a base and then reacting N-phenyl trifluoromethane sulfonimide to convert to the vinyl triflate derivs. of formula (III); and (b) reacting the derivs. (III) with trialkyline derivs. of formula (IV). In the formulas, R1 is -CN, -NO2, -OCX1X2X3 or -SO2Rc; X1, X2, and X3 are F, Cl or H(however, X1=X2=X3=H); R2 is straight or branched C1-4 alkyl; R3 is straight or branched C1-4 alkyl, etc; R4 is C1-4 alkyl.

    Abstract translation: cpd。 的式（I-a）是制备的。 通过（a）使式（II）的酮衍生物与三氟磺酸酐和三胺反应，或使酮衍生物（II）与碱烯醇化，然后使N-苯基三氟甲磺酰亚胺反应转化成三氟甲磺酸乙烯酯衍生物。 的式（III）; 和（b）使衍生物反应。 （III）与三烷基衍生物。 的式（IV）化合物。 式中，R 1为-CN，-NO 2，-OCX 1 X 2 X 3或-SO 2 R c; X1，X2和X3分别为F，Cl或H（但X1 = X2 = X3 = H）; R2是直链或支链C 1-4烷基; R3是直链或支链C 1-4烷基等; R4是C1-4烷基。

    벤조피란 유도체와 그의 제조방법(1)
    82.
    发明授权
    벤조피란 유도체와 그의 제조방법(1) 失效
    苯并吡喃衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019950009862B1

    公开(公告)日：1995-08-29

    申请号：KR1019910024352

    申请日：1991-12-26

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 유성은 ,  이규양 ,  정낙철 ,  서지희 ,  김선주 ,  신화섭 ,  이병호 ,  정규식

    IPC: C07D405/04

    CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D405/14

    Abstract: Benzopyran derivatives of formula (I) are prepd. by (a) reacting the epoxy cpd. of formula (II) with a nucleophilic agent contg. cpd. to prepare the alcohol dervs. of formula (III), in the presence of a base; (b) dehydration reacting the cpd. (III) in the presence of a base. In the formulas, R1 is -CN, -NO2, OCX1X2X3 or -SO2Rc; X1, X2 and X3 are eachly F, Cl or H; Rc is H, C1-6 alkyl or opt. satd. phenyl where satd. gp. is halogen, or straight or branched C1-3 alkyl. The obptd. benzopyran dervs. are useful for curing hypertension.

    Abstract translation: 式（I）的苯并吡喃衍生物是制备的。 通过（a）使环氧树脂cpd反应。 的式（II）与亲核剂 CPD。 准备酒精dervs。 在式（III）的存在下， （b）使cpd反应脱水。 （III）在碱的存在下。 式中，R 1为-CN，-NO 2，OCX 1 X 2 X 3或-SO 2 R c; X1，X2和X3分别为F，Cl或H; Rc是H，C 1-6烷基或选择。 饱和。 苯基，其中satd GP。 是卤素，或直链或支链C 1-3烷基。 绝对的 苯并吡喃衍生物 可用于治疗高血压。

    벤즈옥사졸릴피리다지논 유도체와 그의 제조방법
    90.
    发明授权
    벤즈옥사졸릴피리다지논 유도체와 그의 제조방법 失效
    苯并恶唑基哒嗪酮衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019910003187B1

    公开(公告)日：1991-05-22

    申请号：KR1019890003577

    申请日：1989-03-22

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 유성은 ,  서지희

    IPC: C07D413/14 ,  C07D413/04

    Abstract: Benzoxazolyl pyridazinone derivs. of formlula (I) are prepared. In (I), R= H, C1-6 alkyl, cyclic alkyl or substd. phenyl; X= halogen atom, nitor gp., -R1, -OR1, -NR1R2 or -SR1; n= 1- 5; R1 and R2 each = H, C1-6 alkyl, cyclic alkyl or substd. phenyl; A= C or N. (I) are useful as cardiotonics for enhancing contractile force of cardiac mluscle, and (I) have antihypertensive activities.

    Abstract translation: 苯并恶唑哒嗪酮衍生物。 的制剂（I）。 在（I）中，R = H，C 1-6烷基，环烷基或取代基。 苯基; X =卤素原子，nitor gp，-R1，-OR1，-NR1R2或-SR1; n = 1-5; R1和R2各自为H，C1-6烷基，环烷基或取代基。 苯基; A = C或N.（I）可用作增强心脏肌肉收缩力的强心剂，（I）具有抗高血压活性。

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