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公开(公告)号：KR101927419B1
公开(公告)日：2018-12-10
申请号：KR1020170072380
申请日：2017-06-09
Applicant: 한림대학교 산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 해결하려는 과제: 유착방지제의 단점으로 지적되어 왔던 사용시 흘러내림 현상을 개선하고, 유착 방지막이 형성될 때까지의 성능유지를 위해 성분의 강도를 유지하도록 해주며, 유착 방지막의 역할을 완료한 후에는 체내에 자연흡수 배출되는 기능을 갖는 좀 더 이상적인 유착방지제를 제공하려는 것.
과제의 해결 수단: 상기 과제를 해결하기 위하여 본 발명자들은 여러 가지 생체 적합성 천연 재료를 이용하여 복부 유착방지제를 제조하고 이에 대하여 염증 시험 및 세포 독성 시험 등을 수행한 결과, 실크 피브로인을 이용하여 필름 형태의 비수용성 유착방지막을 제조하고, 실크 피브로인 용액과 비수용성 유착방지막을 혼합하여 복부 유착방지제를 제조하였고, 이 복부 유착방지제는 염증을 억제하는 등 유착방지제로 적합하다.-
公开(公告)号：KR101869686B1
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：KR1020170021996
申请日：2017-02-20
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/16 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A23V2200/30
Abstract: 과제: 부작용이적거나없으며, 효과가우수한염증치료용약제를제공하는것. 해결수단: 본발명은사이토카인유도세포자기사멸저해제 1(CIAPIN1) 융합단백질을포함하는항염증약학조성물에관한것으로서, CIAPIN1 융합단백질은투여량및 처리시간의존적으로세포내로투과하였고, 투과된 CIAPIN1 융합단백질은세포내에서 24시간동안현저한수준을나타내었다. 또한, CIAPIN1 융합단백질은 LPS로유도된염증반응을억제하였고, 세포로투과되어 LPS 처리한세포에서염증을완화하여세포보호효과를나타내었다. 그뿐만아니라, CIAPIN1 융합단백질은동물모델에서 TPS로유발된피부부종을저해하여피부염증을개선하였다. 이는투과된 Tat-CIAPIN1 융합단백질이세포사멸로부터세포보호효과가있으며, 염증치료효과가있음을말해준다.
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公开(公告)号：KR101764583B1
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：KR1020160082193
申请日：2016-06-30
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: A61K38/16 , C07K14/47 , C07K14/005
CPC classification number: A61K38/16 , C07K14/005 , C07K14/47 , C07K2319/00
Abstract: 과제: 부작용이적거나없으며, 효과가우수한뇌허혈치료용약제를제공하는것. 해결수단: 본발명은세포투과성 TXNL1 융합단백질을포함하는뇌허혈치료용약학조성물에관한것으로서, 세포내로투과된 TXNL1 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내 활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해 TXNL1 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은 TXNL1 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
Abstract translation: 挑战：为脑缺血提供有效的治疗剂，有或没有副作用。 用于解决课题：本发明涉及包含一种细胞渗透性TXNL1融合蛋白缺血的药物组合物，所述TXNL1融合蛋白渗透到细胞中的活性氧种的水平增加时，细胞存活率为过氧化氢的毒性，细胞，和过氧化氢 诱导的DNA片段化。 在动物模型中显示TXNL1融合蛋白上发生的神经元死亡yiboho效果时，在海马CA1区诱导脑缺血再灌注。 这些结果表明TXNL1融合蛋白对细胞凋亡具有保护作用，并具有保护神经细胞免于脑缺血损伤的治疗作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170018225A
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：KR1020150111561
申请日：2015-08-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은세포투과성열충격단백질 22 융합단백질을포함하는뇌허혈치료용약학조성물에관한것으로서, 세포내로투과된열충격단백질 22 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내 활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해열충격단백질 22 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은열충격단백질 22 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
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公开(公告)号：KR101677449B1
公开(公告)日：2016-11-21
申请号：KR1020150089570
申请日：2015-06-24
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은세포투과성 NQO1 융합단백질을포함하는뇌허혈치료용약학조성물에관한것으로서, 세포내로투과된 NQO1 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내 활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해 NQO1 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은 NQO1 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
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公开(公告)号：KR1020160087010A
公开(公告)日：2016-07-21
申请号：KR1020150004031
申请日：2015-01-12
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/16 , A61K9/0019 , A61K9/0053
Abstract: 본발명은상염색체우성다낭신예방또는치료용약제학적조성물에관한것으로서, 좀더구체적으로는다낭신세포내로투과가가능한 Atox1 단백질의융합단백질을유효성분으로함유하는다낭신예방또는질환치료용약제학적조성물에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防和治疗常染色素显性多囊肾病的药物组合物，更具体地涉及用于治疗疾病或预防多囊肾病的药物组合物，其包含可渗入内部的Atox1蛋白的融合蛋白 的多囊肾病细胞。 本发明中提供的蛋白质治疗剂通过选择抑制Erk的蛋白质和使用蛋白质穿透技术是有效的。
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公开(公告)号：KR1020160045160A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：KR1020140139524
申请日：2014-10-16
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , A23V2200/322 , C07K14/47 , C12N15/62
Abstract: 본발명은세포투과성 GLRX 융합단백질을포함하는뇌허혈치료용약학조성물에관한것으로서, 세포내로투과된 GLRX 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내 활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해 GLRX 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은 GLRX 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗脑缺血的药物组合物，其含有细胞渗透性谷氧还蛋白（GLRX）融合蛋白。 穿透细胞的GLRX融合蛋白在过氧化氢的毒性下增加细胞存活率，同时减少由过氧化氢诱导的DNA断裂和细胞内活性氧的水平。 在动物模型中，本发明的GLRX融合蛋白已经显示出在诱发前脑海马CA1区域的暂时缺血后发生的神经元细胞死亡的保护作用。 这些结果表明GLRX融合蛋白通过保护神经细胞免受缺血损伤而对细胞死亡和治疗效果具有保护作用。
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公开(公告)号：KR1020150122280A
公开(公告)日：2015-11-02
申请号：KR1020140047807
申请日：2014-04-22
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , A23V2200/322 , C07K14/47 , C12N15/62
Abstract: 본발명자들은 NOL3 융합단백질이인비트로에서산화스트레스로유도된신경세포사멸에대한세포보호효과와인비보에서뇌허혈동물모델보호효과가있음을밝혔다. NOL3 융합단백질은신경세포내로농도및 시간의존적으로효과적으로투과하였다. 세포내로투과된 NOL3 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해 NOL3 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은 NOL3 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
Abstract translation: 本发明人发现，NOL3融合蛋白对体外氧化应激诱导的神经细胞凋亡具有细胞保护作用，对体内缺血动物模型具有保护作用。 NOL3融合蛋白以浓度和时间依赖的方式有效地渗入神经细胞。 NOL3融合蛋白渗透到细胞中，增加细胞活力，防止过氧化氢的毒性，降低细胞中活性氧的含量和过氧化氢诱导的DNA断裂。 在动物模型中，NOL3融合蛋白对于在前脑海马CA1区域引起暂时性缺血的情况下对神经细胞凋亡具有保护作用。 这些结果表明，NOL3融合蛋白具有保护细胞凋亡和保护神经细胞缺血性脑损伤的治疗效果的保护作用。
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