公开(公告)号：ZA9704688B

公开(公告)日：1997-12-30

申请号：ZA9704688

申请日：1997-05-28

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BROOKS CLINT D W ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LEE WENDY ,  STEWART ANDREW O

IPC: C07C317/32 ,  C07D209/14 ,  C07D257/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D ,  A61K

CPC classification number: C07D257/04 ,  C07C317/32 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

公开(公告)号：AU3002395A

公开(公告)日：1996-02-16

申请号：AU3002395

申请日：1995-06-28

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BROOKS DEE W ,  BHATIA PRAMILA ,  KOLASA TEODOZYJ ,  STEWART ANDREW O

IPC: A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P27/14 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/36 ,  C07D235/12 ,  C07D239/26 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  C07D215/26

Abstract: The present invention relates to a compound of formula W-X-Q-Y-CH(R1)-O-N=C(R2)-A-COM or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W is optionally substituted aryl or heteroaryl; X is a valence bond, or methylene, divalent alkylene, alkenylene, alkynylene or alkyloxy; Q is a valence bond, or -O-, -S-, >NR4 or >NCOR5; Y is optionally substituted phenyl, biphenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indolyl, pyridyl, or benzo[b]thienyl, thienyl, thiazolyl, or thiazolylphenyl; R1 is alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, aryl or arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R2 is hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl; A is a valence bond or is selected from alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkylene, phenylene, pyridylene, thienylene and furylene; and M is a pharmaceutically acceptable, metabolically cleavable group, -OR6, -NR6R7, -NH-tetrazoyl, -NH-2-, 3-, or 4-pyridyl, and -NH-2-, 4-, or 5-thiazolyl which inhibit leukotriene biosynthesis and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method for inhibiting lipoxygenase activity and leukotriene biosynthesis.

公开(公告)号：CA2191975A1

公开(公告)日：1996-02-01

申请号：CA2191975

申请日：1995-06-28

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BROOKS DEE W ,  BHATIA PRAMILA ,  KOLASA TEODOZYJ ,  STEWART ANDREW O

IPC: A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P27/14 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/36 ,  C07D235/12 ,  C07D239/26 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  C07D417/02 ,  C07D209/04 ,  C07D235/04 ,  C07D215/16 ,  A61K31/195 ,  C07D277/22 ,  A61K31/395 ,  C07D241/40 ,  C07C251/50 ,  C07D213/55

Abstract: The present invention relates to a compound of the formula: W-X-Q-Y-CH(R1)-O-N=C(R2)-A-COM, or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W is optionally substituted aryl or heteroaryl; X is a valence bond, or methylene, divalent alkylene, alkenylene, alkynylene or alkyloxy; Q is a valence bond, or -O-, -S-, > NR4 or > NCOR5; Y is optionally substituted phenyl, biphenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indolyl, pyridyl, or benzo¢b!thienyl, thienyl, thiazolyl, or thiazolylphenyl; R1 is alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, aryl or arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R2 is hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl; A is a valence bond or is selected from alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkylene, phenylene, pyridylene, thienylene and furylene; and M is a pharmaceutically acceptable, metabolically cleavable group, -OR6, NR6R7, -NH-tetrazoyl, -NH-2-, 3-, or 4-pyridyl, and -NH-2-, 4-, or 5-thiazolyl which inhibit leukotriene biosynthesis and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method for inhibiting lipoxygenase activity and leukotriene biosynthesis.

公开(公告)号：PE08042011A1

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：PE0006262011

申请日：2009-09-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  DART MICHAEL J ,  FROST JENNIFER M ,  LATSHAW STEVEN P ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  PEDDI SRIDHAR ,  LIU BO ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  PATEL MEENA ,  WANG XUEQING ,  NELSON DEREK W

IPC: C07D231/40 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D231/40 ,  C07D285/135 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X4 ES O, S, S(O), N(Rbx); Rbx ES H, ALQUILO, -C(O)O(ALQUILO); A1 ES -(CR1aR1b)q1-A2, -(CR1aR1b)q1-G1c, ENTRE OTROS; R1a Y R1b SON CADA UNO H, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS q1 ES 1-4; G1c ES CICLOALQUENILO, HETEROCICLO, ARILO, HETEROARILO; A2 ES -CO, -SO2, ENTRE OTROS; A5 ES DE PREFERENCIA PIRAZOL, 1,3,4-TIADIAZOL, ENTRE OTROS; RX ES C1-C4 ALQUILO, HALOGENO, NO2, ENTRE OTROS; z ES 0-4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-{(3E)-5-TERT-BUTIL-1-METIL-2-[(2R)-TETRAHIDROFURAN-2-ILMETIL]-1,2-DIHIDRO-3H-PIRAZOL-3-ILIDEN}-2-[(2R)-TETRAHIDROFURAN-2-ILMETOXI]-5-(TRIFLUOROMETIL)BENZAMIDA; N-[(2Z)-3-BUTIL-5-TERT-BUTIL-1,3,4-TIADIAZOL-2(3H)-ILIDEN]-2-(2-HIDROXI-2-METILPROPOXI)-5-(TRIFLUOROMETIL)BENZAMIDA; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PRESENTA UN BIODISPONIBILIDAD ORAL MAYOR O IGUAL A 30%. DICHOS COMPUESTOS SON LIGANDOS DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

公开(公告)号：CR20110170A

公开(公告)日：2011-06-22

申请号：CR20110170

申请日：2011-03-28

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  DART MICHAEL J ,  FROST JENNIFER M ,  LATSHAW STEVEN P ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  PEDDI SRIDHAR ,  LIU BO ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  PATEL MEENA ,  WANG XUEQING ,  NELSON DEREK W

IPC: C07D231/40 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: Ligandos de receptores de canabinoides de la fórmula (I), en donde A1, A5, Rx, X4 y z son como se definen en la memoria descriptiva. Se divulgan asimismo composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para el tratamiento de condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones.

公开(公告)号：CL2011000544A1

公开(公告)日：2011-06-17

申请号：CL2011000544

申请日：2011-03-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LIU ,  CARROL WILLIAM A ,  DART MICHAEL J ,  FROST JENNIFER M ,  LASTSHAW STEVEN P ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEY ,  PEDDI SRIDHAR

IPC: A61K31/4155 ,  A61P29/00 ,  C07D231/40

Abstract: Compuestos derivados de benzamida sustituida; composición farmacéutica; y su uso para tratar el dolor, entre otras enfermedades.

公开(公告)号：ECSP11010974A

公开(公告)日：2011-05-31

申请号：ECSP11010974

申请日：2011-04-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KOLASA TEODOZYJ ,  DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  FROST JENNIFER M ,  LI TONGMEL ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  LATSHAW STEVEN P ,  LIU BO ,  WANG XUEQING

IPC: C07D231/40 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: Ligandos de receptores de canabinoides de la fórmula (I) (consta diseño) en donde A1, A5, Rx, X4 y z son como se definen en la memoria descriptiva. Se divulgan asimismo composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para el tratamiento de condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones.

公开(公告)号：MX2011001755A

公开(公告)日：2011-03-24

申请号：MX2011001755

申请日：2009-08-11

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  LIU BO ,  KOLASA TEODOZYJ ,  FROST JENNIFER M ,  LATSHAW STEVEN P ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  PATEL MEENA V ,  WANG XUEQUING

IPC: C07D261/14 ,  A61K31/433 ,  A61P29/00 ,  C07D285/135 ,  C07D407/06 ,  C07D417/06

Abstract: Se describen ligandos de receptor canabinoide de la fórmula (I), en donde Y, X1, X2, X3, R1 y R2 son tal como se define en la especificación: También se describen composiciones que comprenden dichos compuestos, y métodos para tratar condiciones y trastornos utilizando dichos compuestos y composiciones.

公开(公告)号：CA2737199A1

公开(公告)日：2010-03-25

申请号：CA2737199

申请日：2009-09-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  DART MICHAEL J ,  FROST JENNIFER M ,  LATSHAW STEVEN P ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  PEDDI SRIDHAR ,  LIU BO ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  PATEL MEENA ,  WANG XUEQING ,  NELSON DEREK W

IPC: C07D231/40 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/433 ,  A61P29/00 ,  C07D285/135 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I), wherein A1, A5, Rx, X4, and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

公开(公告)号：CA2734527A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：CA2734527

申请日：2009-09-08

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  DART MICHAEL J ,  FROST JENNIFER M ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  LIU BO ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  PATEL MEENA ,  WANG XUEQING ,  PEDDI SRIDHAR

IPC: C07D277/46 ,  A61K31/427 ,  A61P29/00 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: The present application relates to cannabinoid receptor ligands of formula (I), wherein X1, A1, Rx, R2, R3, R4, and z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions.