Abstract:
본 발명은 PLK1의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방, 치료 또는 개선용 약학적 조성물에 관한 것으로 본 발명에 따른 상기 화합물은 PLK1의 PBD에 선택적으로 결합함으로써, PLK1에 대한 높은 선택성과 결합친화성, 및 저독성의 이점을 갖는다. 따라서, 본 발명에 따른 PLK1 활성 억제제 화합물은 다양한 암세포의 성장을 저해함으로써 항암제로 유용하게 이용될 수 있을 것이며, 단독투여 이외에도 기존에 개발된 항암제와의 병용투여를 통한 시너지효과를 기대할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 NCAPG2(Non-SMC condensin Ⅱcomplex subunit G2)의 아미노산 서열에서 1010번째 트레오닌의 인산화 특이적 반응 여부를 확인하기 위한 항체 및 이의 이용에 관한 것으로, 본 발명에 따른 NCAPG2(Non-SMC condensin Ⅱcomplex subunit G2)의 아미노산 서열에서 1010번째 트레오닌의 인산화 여부를 확인하기 위한 항체는 NCAPG2의 pT1010에 선택성 및 결합성이 높으며, CDK1, PLK1, Mps1, 및 Aurora kinase 등 세포 분열기를 조절하는 인산화 효소의 저해제를 처리한 암세포에서 NCAPG2의 pT1010에 대한 반응성이 억제되고, 면역조직화학염색을 통해 암 환자의 비종양 조직에 비해 종양 조직에서 매우 높게 검출되는 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명에 따른 항체를 통해 NCAPG2의 1010번째 트레오닌의 인산화 여부를 확인함으로써 암을 진단하거나, 항암제 후보물질을 스크리닝 하는 등 암 관련 연구, 개발 분야에 유용하게 이용할 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract:
The present invention relates to a respiration measurement system for soil microorganism and a method therefor and, more specifically, to a measurement system for soil microbial activity or carbon conversion capability and a method therefor by measuring CO2 due to soil microbial activity in soil samples including chemicals to evaluate the effects of chemicals on soil microbial respiration. The present invention relates to a multi-channel analysis system capable of accurately measuring the amount of carbon dioxide generated by soil microorganisms from soil samples. [Reference numerals] (10) Multi-oil flow control means;(30) CO_2 separation device;(40) Methane conversion device;(AA) Height;(BB) Weight;(CC) Body fat
Abstract:
PURPOSE: A conductive polymer containing a dithienothiophene compound, and an organic solar cell using thereof as a photoelectric conversion material are provided to offer the improved flatness and the minimized phase separation by adding the dithienothiophene compound. CONSTITUTION: A conductive polymer containing a dithienothiophene compound for an organic photoelectric conversion material in a donor-acceptor form is marked with chemical formula 1. In the chemical formula 1, X has a monomer structure having the donor or optical absorption function. Y has a monomer structure having the acceptor or optical absorption function. R1 and R2 are selected from C1-C20 alkyl, C1-C20 alkoxy, C3-C20 cycloalkyl, C1-C20 heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl. I is the mole fraction of the monomer X.