Abstract:
본 발명은 식중독 검출용 프라이머 세트, 이를 이용한 PCR 장치, 및 이를 이용한 식중독 검출 방법에 관한 것으로서, 이에 따르면 식중독균 감염 여부를 저렴한 비용으로 정확하고 신속하게 확인할 수 있어서 식중독균 확산을 예방하고 이에 신속한 대응 조치를 취하는데에 크게 기여할 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a primer set for detecting food poisoning, a PCR device using the same and a method for detecting food poisoning using the same. Accordingly, the present invention can contribute to preventing proliferation of food poisoning bacteria and responding quickly to take action against the bacteria because infection of food poisoning bacteria can be precisely and quickly confirmed with inexpensive cost.
Abstract:
본 발명은 노로바이러스 표준양성대조군 유전자, RNA 전사체 및 이를 포함하는 노로바이러스 정량키트에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 노로바이러스의 캡시드(capsid) 유전자의 염기서열 내에 로타바이러스 VP7 유전자의 염기서열이 삽입되어 이루어진 노로바이러스 표준양성대조군(Positive control) 유전자, RNA 전사체 및 이를 포함하는 노로바이러스 정량키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 노로바이러스 PCR 검출 시 크기가 구분이 되는 내부표준대조군(RNA)의 지속적인 공급을 통한 노로바이러스 표준양성대조군을 개발하였다. 노로바이러스 균주(strain) 중에서 검출빈도가 높은 GI-5, GII-4 바이러스주의 염기서열을 확보하고, 외부유전자로서 로타바이러스 VP7 유전자의 염기서열을 확보하였다. 이를 바탕으로 외부유전자가 삽입된 노로바이러스 표준양성대조군 제작하였고 표준양성대조군을 환경시료에 적용하였다.
Abstract:
PURPOSE: A quantitative kit for norovirus, containing norovirus standardized positive control group gene and RNA transcripts is provided to accurately and quickly detect norovirus. CONSTITUTION: A norovirus standardized positive control group gene is formed by insertion of rotavirus VP7 gene base sequence into a base sequence of norovirus capsid gene sequence. The norovirus capsid gene is a PCR product which is amplified by primer pair for GI group of sequence numbers 1 and 2 or for GII group of sequence numbers 4 and 5. The norovirus standardized positive control group gene contains a base sequence of sequence number 12 or 13.
Abstract:
본 발명은 식중독 검출용 프라이머 세트, 이를 이용한 PCR 장치, 및 이를 이용한 식중독 검출 방법에 관한 것으로서, 이에 따르면 식중독균 감염 여부를 저렴한 비용으로 정확하고 신속하게 확인할 수 있어서 식중독균 확산을 예방하고 이에 신속한 대응 조치를 취하는데에 크게 기여할 수 있다.
Abstract:
A primer set for detecting an insect-resistant rice is provided to be used for detecting a Cry1Ac including insect-resistant rice(Cry1Ac-Bt rice) simply and rapidly, thereby controlling and managing illegal inflow of the Cry1Ac-Bt rice unauthorized by our country. A primer set for detecting an insect-resistant rice comprises primers described as SEQ ID : NOs. 1 to 4, wherein the insect-resistant rice includes a Cry1Ac gene coding an insect-resistant protein. A method for detecting the insect-resistant rice comprising the Cry1Ac comprises a step of subjecting the rice to a polymerase chain reaction(PCR) using the primers. Further, the insect-resistant rice comprising the Cry1Ac comprises cry1Ac gene coding an insect-resistant protein.
Abstract translation:提供了一种用于检测抗虫水稻的引物组,用于快速检测包括抗虫稻(Cry1Ac-Bt稻)的Cry1Ac,从而控制和管理我国未经许可的Cry1Ac-Bt大米的非法流入 。 用于检测抗虫水稻的引物组包括如SEQ ID NO:所示的引物。 如图1至图4所示,其中抗虫性水稻包括编码昆虫抗性蛋白质的Cry1Ac基因。 检测包含Cry1Ac的抗虫水稻的方法包括使用引物对稻进行聚合酶链式反应(PCR)的步骤。 此外,包含Cry1Ac的抗虫水稻包含编码昆虫抗性蛋白质的cry1Ac基因。